金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;（２）分化及继代,ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;（３）生根,１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ。     

金黄球柏离体培养及快速繁殖研究

用６年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体，研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明：在ＭＳ＋ＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上，试管苗分化率为９５．８％，鳞叶正常；在ＷＰＭ＋ＢＡ０．７５ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋２．４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基上，继代、增殖培养效果较好，鳞叶发育为小针状叶；在１／２ＷＰＭ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法，对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。     

金边富贵竹的茎段培养及试管繁殖

以金边富贵竹带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：（１）腋芽萌生,ＭＳ＋ＢＡ２．０－２．５ｍｇ／Ｌ＋椰子水１０％;（２）丛生芽分化民代,ＭＳ＋ＢＡ３．０－３．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ;（３）生根,ＭＳ＋ＩＢＡ２．０－３．０ｍｇ／Ｌ＋ｇａ３１．５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０．５％。     

埃斯(Ace)苹果的离体培养及繁殖

埃斯（Ａｃｅ）苹果的离体培养及繁殖１植物名称苹果品种埃斯。２材料类别多年生树茎尖生长点。３培养条件（１）起始培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ＋ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ＋３％食用绵白糖；（２）增殖培养基：ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／...     

几种菊花茎尖培养和移栽技术研究

用ＭＳ基本培养基附加植物生长调节剂，进行菊花离体快速繁殖试验．以茎尖为外植体先在附加不同浓度的植物激素的培养基上进行增殖培养，然后将苗移至生根培养基中进行发根培养。结果表明：诱导不定芽最适的增殖培养基为ＭＳ十６－ＢＡ６ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３ｍｇ／Ｌ＋３％糖＋０．７％琼脂；最佳生根培养基为１／２ＭＳ大量元素＋肌醇＋有机物＋１／２Ｆｅ盐＋０．３ｍｇ／ＬＮＡＡ＋１．５％糖；移栽以珍珠岩为过渡基质，过渡期短，成活率高。     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养,成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好;不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

猕猴桃的组织培养和快速繁殖

１ 植物名称 金魁猕猴桃（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａｖａｒ．Ｊｉｎ Ｋｕｉ）２ 材料类别 嫩茎３ 培养条件 培养基：①ＭＳ＋ＺＴＷ．０ｍｓ／Ｌ；②ＭＳ＋ＺＴ１．０ｍｐ／Ｌ；＠ ＭＳ＋６ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．１ｍｇ／Ｌ；④１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５～０．７ｍｇ／Ｌ。 蔗糖（市售白砂糖）浓度①～③培养基为３．０％，④培养基为 ２．０％；琼脂浓度为 ０．６５％～０．７０％，ｐＨ５．８～６．０，培养温度 ２５～２８℃，每天光照 １３ｈ，光照强度 １５００～２０００ １Ｘ。４ 生长与分化情况４．１ 愈伤…     

阳桃茎尖离体快速繁殖试验

阳桃（Ａｖｅｒｒｈｏａｃａｒａｍｂｏｌａ　Ｌ．）是热带、亚热带常绿果树,在我国栽培历史久远。现在仍采用嫁接繁殖,茎尖离体快繁对于加速新品种的推广速度,提高其产量和品质具有重要意义,阳桃茎尖离体快繁在国内尚无报道。本试验探讨了阳桃茎尖离体快繁技术。１　材料与方法　　供试阳桃品种为水蜜阳桃,３～９月剪取新梢,灭菌后将顶芽或腋芽茎段接种至ＭＳ培养基中,培养基中分别添加６－ＢＡ０．５、１．０、１．５、２．０ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／…     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在 ＷＰＭ附加 ＴＤＺ ２．０ ｍｇ· ｌ~(－１)和 ＩＡＡ０．５ ｍｇ· ｌ~(－１)的培养基上获得了４７.６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ ０．５ ｍｇ·１~(－１)上增殖,在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ·１~(－１)＋蔗糖２％培养基上诱导生根,仅获得１３．１％的生根率。     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

酸枣叶片不定植株的诱导

从酸枣实生苗叶片获得再生不定植株,在ＷＰＭ附加ＴＤＺ２．０ｍｇ．ｌ＾－１和ＩＡＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１的培养基上获得了４７．６％的不定梢再生率。不定梢转移到培养基ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．ｌ＾－１上增殖,在１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．３ｍｇ．ｌ＾－１＋蔗糖２％培养基上诱导生根,仅获得１３．１％的生根经。     

石竹花芽发生与内源多胺含量的关系

以石竹叶片为外植体,诱导愈伤组织、营养芽、花芽的培养基分别为ＭＳ＋ＺＴ２．５ｍｇ／Ｌ＋２,４－Ｄ０．３ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＺＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ;ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ。在石竹离体叶花芽形成过程中,内源多胺含量呈不同的变化趋势,腐胺、亚精胺含量上升,而二丙胺、精胺含量下降,表明多胺与石竹离体叶花芽分化有明显的内在联系。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ·Ｌ－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ·Ｌ－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

芋试管苗离体培养与保存技术研究

通过芋的无性系快速繁殖和试管苗常温保存试验。结果表明,芋芽分化和继代繁殖适合的培养基为ＭＳ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ。在ＭＳ＋０．５ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２５ｍｇ／ＬＮＡＡ培养基中,芋试管苗的生根率为８０％,且根系发育良好,是芋较适合的生根培养基,高浓度细胞分裂素和琼脂配合使用,可明显减缓芋试管苗的生长和分化速度,延长保存期。在ＭＳ＋８ｍｇ／ＬＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ,８ｇ／Ｌ琼脂的培养     

刺梨试管繁殖技术研究

用刺梨茎进行试管繁殖，采用的培养基有３种；１．繁殖无菌试管苗及继代繁殖用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋０．５ｍｇ／ｋｇＢＡ；２．促进继代繁殖丛芽伸长生长用ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５％琼脂粉＋１ｍｇ／ｋｇＢＡ＋０．２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ；３．诱导试管苗生根用１／２ＭＳ＋１．５％蔗糖＋０．５琼脂粉＋２ｍｇ／ｋｇＩＡＡ。经过无菌培养物的建立、抗黄化苗的筛选、继代繁殖、丛芽伸长培养、诱导生根、试管苗移栽     

花叶万年青的组织培养

以“夏雪”品种为试材,研究花叶万年青的组培快繁,结果表明,无菌材料的获得以ＭＳ＋ＢＡ５＋ＩＢＡ０．２为最佳。快速繁殖阶段以ＭＳ＋ＢＡ５＋Ａｄ１－１０＋ＩＢＡ０．１－０．２＋３０ｇ／Ｌ糖为最佳,６－ＢＡ与ＩＢＡ的比值在１０～５０倍为宜。生根前一代用ＭＳ＋ＢＡ１－５＋ＩＢＡ０．１－０．２＋３０ｇ／Ｌ糖组合有利于芽苗长高,生根培养用１／２ＭＳ＋ＩＢＡ１＋６－ＢＡ０．１,在快繁阶段,接种物切块先固体培养７～１０ｄ,再转入同配方的液体培养基更有利于芽苗增殖。     

蟆叶秋海棠的叶柄培养和植株再生

以叶柄为外植体,研究了蟆叶秋海棠的离体快繁技术。结果表明：附加ＢＡ０．５～２．５ｍｇ．Ｌ＾－１和ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的ＭＳ培养基可诱导叶柄外植体可产生大量不定芽。采用ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＩＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１的培养基进行继代培养,每４～６周可扩大增殖１０倍左右。在无激素的ＭＳ培养基中,试管苗６天即可生根,并且根系粗壮。幼苗移栽成活率约９０％。     

‘艾西丝’南瓜子叶的离体培养

用‘艾西丝’南瓜子叶作外植体离体培养,成功地建立了一套子叶高频率诱导再生芽的程序。在ＭＳ＋ＢＡ ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ的培养基上,以４ｄ苗龄子叶基部切块为外植体,其不定芽的诱导率最高,达５０％,在ＭＳ＋ＢＡ０．２５－０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上继代,增殖培养效果较好,在无激素的１／２ＭＳ培养基上最易生根。     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基，不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２，继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２，生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显，表面变褐，但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

芦笋的无性增殖和发根试验

本文报道采用组织培养技术对芦笋进行无性增殖和发根试验的结果。 增殖试验表明：ＢＡ和ＮＡＡ不同组合浓度培养基的增殖效果均较为显著，其中以ＢＡ ０．０５ｍｇ／１＋ＮＡＡ ０．０５ｍｇ／１的增殖效果最好。 发根试验表明：加入ＧＡ的抑制剂－Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ（嘧啶醇）以及其他激素的不同组合发根培养基的发根率，以增殖培养基Ａ（ＢＡＯ．１ｍｍ／１＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／１）上的增殖材料在Ａ发根培养基（ＮＡＡ０．０５ｍｇ／１＋Ｋｉｎｅｔｉｎ０．０５ｍｇ／１＋Ａｎｃｙｍｉｄｏｌ０．５ｍｇ／１）上的发根率最高，达９２．６％，与Ｃｈｅｅ－Ｋｏｋ　Ｃｈｉｎ报道的结果相接近。