以血管内皮生长因子为靶点的RNA干扰对鼻咽癌细胞生长的影响

鼻咽癌是我国南方地区高发的头颈部恶性肿瘤,其发生发展与血管内皮生长因子(VEGF)关系密切.实验研究表明,以VEGF为靶点的RNA干扰技术对鼻咽癌细胞的生长具有一定的抑制作用,因此RNA干扰技术有望成为鼻咽癌治疗的新方法.本文综述了以VEGF为靶点的RNA干扰对鼻咽癌细胞生长的影响.     

人低分化鼻咽癌上皮细胞系对中草药的反应

作者在对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)细胞体外短期生长能力测定的基础上,观察了该细胞对一批广东省常见中草药的反应,以探寻新的对鼻咽癌或其他恶性肿瘤可能有作用的药物。     

顺铂对鼻咽癌细胞株端粒酶活性和凋亡的影响

目的：研究抗癌药顺铂对5株鼻咽癌细胞端粒酶活性和凋亡的影响．以探讨端粒酶活性水平与鼻咽癌的关系及顺铂诱导鼻咽癌细胞凋亡的可能机制，为端粒酶可能成为一种很好的鼻咽癌治疗靶点提供实验依据。方法：用TRAP—ELISA的方法定量检测5株鼻咽癌细胞在顺铂处理前后的端粒酶活性水平，观察细胞形态及生长状态．以流式细胞仪分析细胞周期的改变并检测凋亡。结果：5株鼻咽癌细胞端粒酶均呈阳性，其中LTRs—LMP细胞株端粒酶活性水平最高，高分化细胞株CNE—1端粒酶活性水平低于低分化细胞株CNE—2Z、HNE—2。经顺铂处理后5株鼻咽癌细胞端粒酶活性明显受抑制、细胞形态发生明显改变，出现细胞凋亡。结论：端粒酶的活化与鼻咽癌密切相关。临床常用化疗药物顺铂可能是通过在S期抑制端粒酶活性并诱导鼻咽癌细胞凋亡而发挥杭癌作用的。因此我们认为端粒酶可以作为鼻咽癌的一个治疗靶点。     

人鼻咽癌裸小鼠移植瘤(NCN-Z1)的建立

国内外人鼻咽癌组织裸鼠移植成功的报道仍很少,作者自1985年底起,接种38例人鼻咽癌活检组织于裸小鼠皮下,1例移植成功,至今已在鼠间传11代。该移植瘤皮下移植具有成功率高(100％)、生长较稳定、宿主带瘤存活时间较长及无自发消退等特点,光镜及电镜检查均保留了来源组织的低分化鳞状细胞癌特征,染色体检查证实为人类肿瘤染色体,认为可作为整体研究人鼻咽癌生物学特性的有用模型。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)对某些抗癌药物的反应

本文用体外培养测定细胞生长存活率的方法,探讨了人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE—2Z)对6种常用抗癌药物的反应。观察到细胞生长存活率与药物的药理作用、剂量和作用时间有关,经回归分析得出不同药理作用类型的药物其作用浓度与时间和细胞生长存活率的关系,呈不同的回归曲线类型,并有各自的经验方程。作者还从药物对细胞生长抑制率,药物有效抑制浓度与临床用药量之比,以及药物半数致死量与有效抑制浓度之比,分析比较了各药物对 CNE—2Z 细胞的效应,结果提示在6种药物中,鼻咽癌可能对氟尿嘧啶比较敏感,且该药对机体的安全范围也较大。     

蛋白激酶C在鼻咽癌细胞生长中的作用

通过耗竭蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ），用ＰＫＣ抑制剂和激活剂等方法，观察ＰＫＣ在鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ生长中的作用。发现：随ＴＰＡ浓度增大，细胞ＰＫＣ含量降低，生长指数也逐渐减少；作用于ＰＫＣ蛋白催化区的ＰＫＣ抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）与作用于调节区的抑制剂Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ）均抑制ＣＮＥ－２Ｚ细胞的生长，最低有效浓度分别为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ与１０－５ｍｏｌ／Ｌ，随浓度增大而作用增强；ＰＫＣ刺激剂ＯＡＧ（０．１～１００μｇ／ｍｌ）单独作用时对ＣＮＥ－２Ｚ的生长无明显影响，但４μｇ／ｍｌ可基本阻断ＳＴ或ＳＳ最低有效浓度的抑制效应。提示：ＰＫＣ在鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ生长中起重要作用，阻断ＰＫＣ的作用将为鼻咽癌的防治提供新的途径。     

表皮生长因子对鼻咽癌细胞体外生长和膜蛋白磷酸化的影响

本文以人低分化鼻咽癌CNE—2Z细胞系为对象,发现:(1)EGF低浓度时(0.01～0.17nmol/L)促进细胞生长,高浓度时(≥1.67nmol/L)抑制细胞生长。(2)EGF对CNE—2Z细胞体外生长的影响可被抗EGF受     

人低分化鼻咽癌上皮细胞株裸小鼠移植实验初步研究

本文报告将人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2Z)移植于裸鼠体内,七个月连续传九代,初步建立了人低分化鼻咽鳞癌裸鼠模型,及对其特征的观察研究。该模型具有移植成功率高,呈进行性生长,恶性程度高,不自行消退的特点,可供人体外整体研究鼻咽癌生物学特性及实验性治疗之用。     

人鼻咽癌裸鼠移植瘤细胞膜电位的初步研究

本文测定正常人鼻咽粘膜及胚胎鼻咽粘膜上皮细胞的膜电位值.测定了2431个人鼻咽癌裸鼠移植瘤细胞膜电位,发现与正常人鼻咽粘膜上皮细胞膜电位有显著不同.膜电位数值随癌细胞生长时间而改变;靠近     

EB病毒体外感染鼻咽癌病人及IgA/VCA阳性者的PBMC的上清的作用

本文采用EB病毒(EBV)体外感染鼻咽癌(NPC)病人,IgA/VCA阳性者,IgA/VCA阴性者和新生儿的PBMC,其上清(SN)对CNE-2Z和Raji细胞生长的影响,NPC病人对CNE-2Z有明显抑制作用,生长指数(GR)为0.67—0.74,IgA/VCA阳性和阴性者无明显作用.对Raji细胞则三者均有抑制作用,生长指数为     

提高人鼻咽癌细胞系在裸鼠体内特异性肺转移能力的初步研究

提高人鼻咽癌系在裸鼠特异特肺转移。方法分别将鼻咽癌细胞克隆株Ｆ１在体外与鼠肺块共同孵育及胸内移植，然后将带瘤细胞肺块和胸内瘤组织块各行皮下移植，并与瘤细胞悬液皮下移植瘤比较，观察各组移植瘤的生长和转移情况。结论鼻咽 体外与肺块共同孵育或胸内移植后均能提高其转移能力，体外民肺块孵育能促进其发生肺转移。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞系对某些海洋生物的反应

作者用~3H-TdR掺入、染料排斥及干细胞集落形成三种方法,检测了人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)的生长能力对33种湛江沿海海洋生物的反应。发现一种检测比值低于40％的有6～15种,三种比值均降低的四种。这些海洋生物(特别是后者)可能有某种抑制瘤细胞生长的作用。     

怎样早期发现鼻咽癌

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤.对于鼻咽癌,早发现、早治疗是降低鼻咽癌死亡率的关键.     

抑癌基因ING1在鼻咽癌中的表达及突变分析

本研究运用免疫组化技术、逆转录 - PCR( RT- PCR) ,PCR- SS-CP技术对鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞系中 ING1的表达和突变进行检测 .结果发现 3 0例鼻咽癌标本中 ING1蛋白表达下调率为 70 % ( 2 1/ 3 0 ) ;ING1m RNA表达明显下调率为 4 6% ( 12 / 2 6) ,6例鼻咽癌细胞系中有 2例鼻咽癌细胞系表达明显下调 ,而 11例 ( 4 2 .5 % ) NPC组织及其它 4例细胞系表达与正常水平相当 ,另有 3例 ( 11.5 % )鼻咽癌组织过表达 ;单链构像多态性分析 ( SSCP)在鼻咽癌及鼻咽癌细胞系中均未发现突变 .结果表明ING1基因的转录及翻译表达水平与鼻咽癌的发生 /发展呈负相关 ,该基因的异常表达是鼻咽癌发生中的频发事件而与基因突变无关     

人低分化鼻咽癌细胞克隆亚系的分离及生长特性观察

应用有限稀释法，从人低分化鼻咽癌上皮细胞系（ＣＮＥ－２Ｚ）中分离出２５个克隆亚系。根据细胞电泳率，筛途出３个电泳率差异较大的克隆亚系（Ｈ５、Ｆ１和Ｆ７），并对其生长特性进行观察，发现细胞电泳率大的克隆亚系较电泳率小的克隆亚系生长能力强，而母系的细胞电泳率及细胞生长能力均居于中等。     

EGF对人鼻咽癌细胞体外生长和膜蛋白磷酸化与肌醇磷脂磷酸化的影响

本文观察了表皮生长因子（ＥＧＦ）与人低分化鼻咽癌上皮细胞系 　ＣＮＥ－２ Ｚ在软琼脂培养基上集落形成能力及膜蛋白、膜肌醇磷脂磷酸化的关系。 结果表明：（１）ＥＧＦ经受体介导，低浓度时（０．０１～０．１７ｎｍｏｌ／Ｌ）促进细胞生 长，高浓度时（≥１．６７ｎｍｏｌ／Ｌ）抑制细胞生长；（２） ＥＧＦ促进膜蛋白磷酸化反 应；（３） ＥＧＦ促进膜肌醇磷脂转换。提示了ＥＧＦ对ＣＮＥ－ ２ Ｚ细胞体外生长的影 响与其促进膜蛋白磷酸化和膜肌醇磷脂转换有关。本文根据实验结果探讨了ＥＧＦ 与人鼻咽癌的关系。     

某些海洋生物对鼻咽癌的作用——Ⅰ.对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)体外生长的作用

本文报导了用~3H-TdR掺入、染料排斥与细胞集落形成三种实验方法,检测湛江沿海的海洋生物对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)体外生长的作用.所检测的海洋生物包括褐藻、红藻与多孔、软体、节肢、棘皮及脊索动物等共33个品种。     

MiR-34a在人鼻咽癌中的表达及临床意义

目的探讨miR-34a在鼻咽癌中的表达及其临床意义。方法收集30例鼻咽癌组织标本,qRTPCR检测鼻咽癌组织中miR-34a表达量,对miR-34a表达与肿瘤临床病理特征及患者预后相关性进行分析,探讨miR-34a表达是否影响鼻咽癌细胞的迁移及侵袭能力。结果 30例鼻咽癌组织中miR-34a的相对表达量为(2.367±0.235),而对应癌旁组织为(5.399±0.463);其中22例鼻咽癌组织(73.33%)中miR-34a的相对表达量低于对应癌旁组织,差异有统计学意义(P0.001);存在淋巴结转移及具有较高的TNM分期(Ⅲ+Ⅳ)的鼻咽癌组织中miR-34a的表达更低(P0.01)。结论 miR-34a在鼻咽癌组织中表达下调,并与患者不良临床病理特征相关,上调miR-34a表达可能会抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭,促进凋亡,miR-34a基因可能作为一种抑癌基因在鼻咽癌的发生和发展中发挥重要作用。     

脱氧核酶对端粒酶hTERT mRNA的切割以及对鼻咽癌细胞凋亡相关基因的影响

目的:探讨脱氧核酶对端粒酶蛋白亚基hTERTmRNA的切割作用及对人鼻咽癌细胞凋亡相关基因表达的影响。方法:针对hTERT基因的核苷酸序列,合成“10～23”型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割hTERTmRNA;转染鼻咽癌细胞后,用RT-PCR扩增hTERT基因片段,用PCR-ELISA法测定端粒酶活性,用RT-PCR和荧光免疫测定凋亡相关基因bcl-2和bax的表达。结果:未经修饰的脱氧核酶DzT和在DzT的3'末段添加倒位连接T碱基的脱氧核酶DzTi在体外能够有效地切割hTERTmRNA;在转染鼻咽癌细胞后,DzTi比DzT对hTERTmRNA表现出更强的切割作用,DzTi能够显著地降低鼻咽癌细胞端粒酶活性(P<0.01)、抑制鼻咽癌细胞的生长(P<0.05)和bcl-2基因的表达(P<0.05),上调bax基因的表达(P<0.05)。DzT和DzTi的催化中心的一个碱基被替换后形成的脱氧寡核苷酸DzT'和DzTi'在体外和胞内均不表现对hTERTmRNA的切割作用。结论:人工合成的脱氧核酶确实能够高效特异地切割端粒酶hTERTmRNA,并降低鼻咽癌细胞的端粒酶活性,促进鼻咽癌细胞凋亡。作为一种新发现的催化性核酸,脱氧核酶在肿瘤的基因治疗领域中将具有极其重要的应用价值。     

人低分化鼻咽癌细胞株对某些抗癌药物的反应

众所周知鼻咽癌对射线敏感,因此临床治疗首选放疗。为寻求多种治疗途径,一些临床工作者也对化疗进行了探讨。由于缺乏与人鼻咽癌相应的实验模型,给鼻咽癌化疗的理论与临床结合带来困难,使探索具有一定的盲目性。作者利用我们与医科院病毒所新建的人低分化鼻咽癌上皮细胞株(C-