清瘟解毒口服液质量控制试验

为完善清瘟解毒口服液质量控制方法,建立了HPLC-DAD法同时测定清瘟解毒口服液中黄芩苷、栀子苷和连翘苷的含量方法。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸-乙腈溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃,用二极管阵列检测器进行扫描,扫描波长范围为190～400 nm,检测波长为230 nm。检查保留时间和光谱相似度对3种有效成分进行确证认。结果表明,3种有效成分在3.7～106.5μg/mL浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 5),加样回收率在98.1%～99.5%,RSD≤1.2%。本方法操作简便快捷,定性定量准确性好,专属性强,重现性好,能满足清瘟解毒口服液中3种有效成分含量检测的要求。     

银连解毒口服液提取工艺研究

为了确定银连解毒口服液的最佳提取工艺,采用共水蒸馏法对处方中薄荷、荆芥挥发油的提取工艺进行了考察;以吸水率为指标,对药材浸泡时间进行了筛选;采用正交试验法,以干膏量、绿原酸含量、牛蒡苷含量为指标,对煎煮过程中加水量、煎煮时间、煎煮次数三个重要参数进行了筛选。结果:薄荷、荆芥加8倍量水,浸泡0. 5 h,共水蒸馏1 h,挥发油提取效率最佳;加水浸泡2 h后药材完全浸透,吸水率为220%;最佳煎煮工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1. 5 h。本研究为制定银连解毒口服液的生产工艺规程提供了依据。     

清瘟解毒口服液黄芩苷的HPLC法测定

为了对清瘟解毒口服液中的黄芩苷进行定量分析,探索中兽药质量管控的新方法,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行定量检测。黄芩苷高效液相色谱条件为供试品制备:取药液1 m L,置于50 m L容量瓶中,加入适量50%甲醇溶液,超声处理20 min(100 W,40 k Hz),放置至室温,用50%甲醇溶液定容至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,所得供试品检测结果最稳定,适用于本制剂的检测。色谱条件:以Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈∶0.2%磷酸溶液(22∶78),检测波长为274 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,进样量为10μL。结果表明:该方法对黄芩苷适用性和线性关系良好,精密度、重复性、加样回收率高。说明该方法可以作为清瘟解毒口服液的质量控制手段。     

高效液相法测定清瘟解毒口服液中连翘苷的含量

为完善清瘟解毒口服液质量标准,采用高效液相色谱法对清瘟解毒口服液中连翘苷的含量测定进行了研究。色谱柱为C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(19:81),检测波长为278nm,流速1ml/min,柱温25℃,进样量10μl,连翘苷进样浓度在15~480μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);样品平均回收率为95.5%(n=6),RSD为0.9%。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制清瘟解毒口服液的质量提供了依据。     

清瘟解毒口服液对肉鸡血清抗氧化指标和生产性能的影响

正清瘟解毒口服液收载于《农业部第1506号公告》,具有清热解毒的功效,主要用于治疗外感发热等瘟热性疾病。该口服液为纯中药制剂,由于给药方便,无残留,疗效广泛,临床多用于肉鸡后期疾病的预防。有关清瘟解毒口服液在临床防治疾病方面研究较多,而其对肉鸡抗氧化能力和生产性能的影响报道较少。本试验通过对肉鸡21日龄和42日龄血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)指标的检测,以及对生产性能各指标     

正交试验法优选清瘟败毒浸膏的提取工艺

清瘟败毒浸膏以2005年版<中国兽药典>收载清瘟败毒散为基础,进行加减化裁而得,其主要由金银花、黄芩、连翘、黄连、石膏等药组成,具有清热解毒、泻火除烦、凉血止痢、扶正祛邪之功效;用于治疗畜禽因各种病毒和细菌感染的混合型温热病.为了使该方更好的发挥药物疗效,最大限度的保留有效成分,现对其提取工艺进行研究,为该制剂最佳制备工艺的确立提供试验依据.     

HPLC法同时测定清瘟解毒口服液中栀子苷、黄芩苷的含量

建立同时测定清瘟解毒口服液中栀子苷和黄芩苷含量的HPLC方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂,以0.2%磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,提取波长为238 nm,进样量为10μL。试验结果表明,栀子苷在5～250μg/mL(Y=14614X+35809,R²=0.9999),黄芩苷在10～500μg/mL(Y=13270x+23503,R²=1.00)均呈良好的线性关系;两者平均回收率(n=6)分别为100.14%、99.42%,RSD分别为0.87%、0.94%。该方法操作简单,准确性、重复性、精密度、耐用性良好,适用于该制剂的质量控制,为制剂标准的完善提供了科学依据。     

高热清口服液制备工艺研究

目的:优化高热清口服液的制备工艺。方法:采用正交设计法研究水提取的最佳条件,比较3种醇沉浓度(50%、60%、75%)对高热清口服液中黄芩苷含量的影响;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量。结果:以10倍量水,浸泡0.5h,提取3次,每次提取1.5h时,水提液中黄芩苷含量最高;3种醇沉浓度的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),以50%醇沉浓度时成本最低。根据最佳工艺路线制备高热清口服液,3批成品的黄芩苷含量无显著性差异(P0.05),薄层鉴别与pH值检查均符合质量标准规定。结论:采用正交试验设计以黄芩苷的含量做为评价指标,是筛选其不同制备工艺的有效方法。按照最佳工艺路线制备的高热清口服液成品质量可控、稳定性良好。     

商陆口服液的提取工艺研究

为了确定商陆口服液的最佳提取工艺,本试验首先对商陆中商陆皂苷甲(Es A)的含量测定方法进行了研究,然后采用水煎法、水提醇沉法(乙醇终浓度分别为60%、70%、80%和90%)、减压干燥法、渗漉法(乙醇浓度分别为30%、50%、70%、80%和90%)4种提取方法,比较了各提取物中Es A的含量。结果表明:采用C18柱,蒸发光散射检测器进行检测;流动相为甲醇-0.4%冰醋酸溶液(70∶30);流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;衰减值(Attenuation)为7;雾化温度(Neb)为45℃;蒸发温度(Eva)为60℃;进样量为10μL;Es A的线性范围在1.03~5.02μg,平均回收率为99.20%,用90%的乙醇渗漉提取效果好。说明Es A含量测定方法稳定可靠,可作为质量控制的指标,提取方法简单易行,提取率高。     

清瘟解毒散在鸡病防治中的应用

清瘟解毒散由生石膏、生地黄、板蓝根、荆芥穗、麻黄、薄荷、苍术、连翘、赤芍、知母、栀子、黄芩、甘草十四味中药组成。本方具有清热解毒、凉血救阴之功效,主要用于治疗流行瘟疫。笔者自1993年开始将本药用于防治鸡病,经过几年临床观察,该药对防治鸡痘、禽霍乱、雏鸡白痢及大肠杆菌病和腹泻症有较好的效果。     

酶解辅助提取高良姜中高良姜素的工艺研究

为了优化酶解辅助提取高良姜中高良姜素的工艺,试验通过单因素试验及响应面法考察了酶解温度、酶用量、酶解pH值及酶解时间各因素及各因素交互作用对高良姜素得率的影响。结果表明:最佳酶解辅助提取工艺为酶解温度47℃、酶用量1.2%、酶解pH值5.0、酶解时间60 min。在此最佳条件下,高良姜素得率为10.53 mg/g。说明该提取工艺合理、稳定、可行。     

参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎的疗效研究

探讨参灵清瘟败毒口服液治疗鸡传染性支气管炎的临床疗效。选择800羽患有鸡传染性支气管炎的病鸡,随机分为A组、B组各400羽。A组给予参灵清瘟败毒口服液治疗,B组给予肾传肿速康和阿莫西林治疗。A组有效率(97.25%)明显高于B组(93.50%,P0.05)。参灵清瘟败毒口服液治疗鸡传染性支气管炎的效果较好,可以迅速缓解临床症状,提高治愈率。     

参灵清瘟败毒口服液防治鸭病毒性肝炎的试验研究

参灵清瘟败毒口服液是利用扶正固本配以清热解毒化湿等中药而组成,攻毒试验和临床试验表明:参灵清瘟败毒口服液对鸭病毒性肝炎病毒(DHV)的攻毒具有一定保护作用。5%的参灵清瘟败毒口服液经饮水给药,可有效治疗人工感染雏鸭病毒性肝炎,其治疗保护率为85%;在治疗1028只自然发病的鸭病毒性肝炎中,其治疗保护率为92.75%,仅次于高免卵黄抗体组,但差异不显著(P>0.05)。表明参灵清瘟败毒口服液具有抗DHV的作用。     

自拟清瘟解毒饮治疗鸭病毒性肝炎

鸭病毒性肝炎是雏鸭的急性传染病,发病急,来势猛,病期短,死亡率高.近年来,笔者采用自拟清瘟解毒饮治疗鸭病毒性肝炎近2万只,取得了较好的疗效,现小结如下:     

酶解牛肉工艺的研究

<正>肉味香精近几年广泛应用于方便面、米线及熟肉制品等的加香产品中,在当今的食品工业中起到举足轻重的作用,其品质直接影响了加香产品的风味与质量。肉味香精中热反应型香精的制备利用了动     

加味平胃口服液提取工艺研究

【目的】 确定加味平胃口服液的提取工艺。【方法】 采用L₉（3⁴）正交试验法对提取工艺进行研究。对含有挥发油的药材进行挥发油提取,药渣再混合其余药材进行水煎煮提取。在挥发油提取工艺中首先进行饮片粒度考察,选择合适的饮片大小,在此基础上选定溶剂倍量（A）、浸泡时间（B）和煎煮时间（C）3个因素,每个因素各取3个水平,进行正交试验;以挥发油的提取量为评价指标,对组方中苍术、厚朴、陈皮、木香和枳壳的挥发油提取工艺进行探索研究,并进行3次工艺验证。在水煎煮提取工艺中选定溶剂倍量（A）、煎煮时间（B）和提取次数（C）3个因素,每个因素各取3个水平,进行正交试验;以柚皮苷含量和苦参总碱含量（苦参碱+氧化苦参碱总含量）作为评价指标,对水煎煮提取工艺进行探索研究,并进行了3次工艺验证。【结果】 饮片粒度筛选结果显示,1~2 cm的饮片更合理。影响挥发油提取因素大小为煎煮时间（C）>浸泡时间（B）>溶剂倍量（A）,挥发油提取工艺为8倍水,煎煮10 h;影响水煎煮提取因素大小为提取次数（C）>煎煮时间（B）>溶剂倍量（A）,水煎煮提取工艺为8倍水,煎煮1.5 h,提取3次。【结论】 本研究通过试验验证得出了加味平胃口服液提取的具体方法、流程等,该工艺提取效率高、制备过程稳定可靠,可达到量产的工艺标准,具有重要的实用价值。     

兽用黄芪多糖口服液提取工艺研究

为建立黄芪中黄芪多糖提取工艺,本研究采用单因素试验和正交试验相结合的方法,以黄芪多糖为指标,对发酵浓度、发酵时间、发酵pH、发酵温度、醇沉提取时间进行优化。结果表明,6%的接种浓度、pH为7、温度控制在36℃、培养24 h、醇沉提取时间60 min,为黄芪多糖最佳提取工艺。经验证,该工艺方法简单,较传统提取法能耗小、成本低、安全环保、重复性好,能够用于工业化生产。     

酶解牛肉工艺的研究

<正>肉味香精近几年广泛应用于方便面、米线及熟肉制品等的加香产品中,在当今的食品工业中起到举足轻重的作用,其品质直接影响了加香产品的风味与质量。肉味香精中热反应型香精的制备利用了动     

酶解辅助提取陈皮中橙皮苷的工艺优化

为了优化纤维素酶辅助提取陈皮中橙皮苷的工艺,在单因素试验基础上,选取酶解温度、酶解p H值、酶用量、酶解时间作为自变量,以橙皮苷收率为响应值,利用Box-Behnken中心组合设计原理和响应面分析法,研究各自变量及其相互作用对橙皮苷提取效果的影响,并优化该酶解辅助提取条件。优选得到橙皮苷的最佳酶解辅助提取工艺为:酶解温度50℃、酶解p H值5.0、酶用量8.9 mg/g、酶解时间47 min。在此最佳工艺条件下,纤维酶辅助提取橙皮苷的收率为5.24 mg/g,与理论预测值(5.26 mg/g)的相对误差仅为0.38%。优选的提取工艺简单、稳定,为工业化生产提供参考依据。     

参灵清瘟败毒口服液防治鸡传染性支气管炎试验

以传染性支气管炎病毒(IBV)标准株M41人工感染3周龄海兰褐雏鸡致其发病,于攻毒前后在饮水中加入3种剂量的参灵清瘟败毒口服液,观察试验鸡的临床症状、病理变化、发病率和死亡率,评价参灵清瘟败毒口服液对鸡传染性支气管炎的预防和治疗效果。结果表明,提前给予参灵清瘟败毒口服液对IBVM41攻击具有保护作用,保护率达86.9%;在攻毒后给予3种剂量的参灵清瘟败毒口服液,可有效治疗人工感染性鸡传染性支气管炎,治愈率达82.3%~87.0%;推荐剂量为0.75 mL药液兑水1 L,自由饮服,连用5 d。