孕酮对大鼠小肠黏膜IgA~+阳性细胞的影响

为了研究孕酮对大鼠小肠黏膜IgA+阳性细胞的影响,将24只wistar健康雌性大鼠进行同期发情处理后,于发情间情期,随机分为4组。对照组:只做假手术;OVX组:双侧卵巢摘除;OVX+P1组:双侧卵巢摘除+孕酮2 mg/kg;OVX+P2组:双侧卵巢摘除+孕酮10 mg/kg,连续用药7 d,用放射免疫分析法检测各组大鼠血清中雌二醇和孕酮的含量,免疫组化染色显示小肠黏膜IgA+阳性细胞。结果表明:(1)OVX组大鼠血清中孕酮浓度最低,孕酮处理后,孕酮浓度OVX+P1组比OVX组升高77.25%,OVX+P2组比OVX组升高235.25%,各组之间差异显著(P<0.05);(2)和对照组相比,OVX组大鼠的小肠黏膜IgA+阳性细胞的数量显著减少;补充两种剂量的孕酮后,和OVX组相比,IgA+阳性细胞的数量有减少的趋势,其中OVX+P1组与OVX组差异不显著(P>0.05);OVX+P2组与OVX组差异极显著(P<0.01)。结论:卵巢摘除使大鼠小肠黏膜IgA+阳性细胞的数量减少,IgA+阳性细胞的数量与孕酮的浓度负相关。     

雌二醇对大鼠小肠肥大细胞的影响

为了研究雌二醇对大鼠小肠肥大细胞的影响,将30只Wistar健康雌性大鼠进行同期发情处理后于发情间情期,随机分为5组。对照组:只做假手术;OVX组:双侧卵巢摘除;OVX+E1组:双侧卵巢摘除+雌二醇20μg/kg.d;OVX+E2组:双侧卵巢摘除+雌二醇100μg/kg.d;OVX+E3组:双侧卵巢摘除+雌二醇200μg/kg.d,连续用药7 d后宰杀,观察小肠肥大细胞的分布和数量的变化。结果和对照组相比,OVX组大鼠的小肠肥大细胞的数量显著减少;补充3种剂量的雌二醇后,和OVX组相比,OVX+E1组与OVX组差异不显著;OVX+E2组和OVX+E3组均与OVX组差异极显著。结果表明,卵巢摘除使大鼠小肠肥大细胞数量减少,补充适量雌二醇可以改善这一影响。     

雌激素对大鼠肠黏膜结构及上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量、分布的影响

为了研究雌激素对肠黏膜屏障结构的影响,将18只健康Wistar雌性大鼠进行同期发情处理,于发情间情期随机分为3组：对照组,进行假手术;OVX组,双侧卵巢摘除;OVX＋E2组,双侧卵巢摘除,苯甲酸雌二醇100μg/kg.d连续用药7 d,然后观察小肠黏膜上皮细胞、上皮内淋巴细胞（IEL）、杯状细胞形态结构和数量的变化。结果表明：和对照组相比,OVX组大鼠的小肠黏膜结构有明显的损伤,绒毛萎缩,绒毛高度和隐窝深度的比值（V/C）明显降低,IEL数量和杯状细胞的数量减少（P〈0.05）;OVX＋E2组的各项指标明显高于OVX组,但是部分指标低于对照组。结论：卵巢摘除对大鼠小肠黏膜屏障结构有严重影响,补充适量雌激素可以在一定程度上改善这一影响。     

雌二醇和孕酮对卵巢摘除大鼠子宫内肥大细胞数量分布的影响

本研究旨在研究雌激素和孕酮对卵巢摘除大鼠子宫内肥大细胞数量的影响，探讨雌激素和孕酮与子宫内肥大细胞之间的相关关系。35只雌性成年大鼠随机分成7组：假手术组（SHAM）、卵巢摘除组（OVX）、卵巢摘除＋雌二醇E2（OVX＋E 20 μg、OVX＋E 100 μg、OVX＋E 500 μg）、卵巢摘除＋孕酮P4（OVX＋P 2 mg、OVX＋P 10 mg）。动物处理7 d后，应用放射免疫分析法检测各组大鼠血清雌二醇和孕酮的含量，用甲苯胺蓝染色显示大鼠子宫内肥大细胞。结果显示：①OVX组大鼠血清雌二醇浓度最低，雌二醇处理后， OVX＋E 20 μg组雌二醇浓度比OVX组升高97.13%、OVX＋E 100 μg组比OVX组升高204.84%、OVX＋E 500 μg组比OVX组升高936.45%；孕酮处理后，孕酮浓度OVX＋P 2 mg组比OVX组升高77.25%、OVX＋P 10 mg组比OVX组升高235.25%，各组差异均显著（P〈0.05）。②雌二醇处理后大鼠子宫内肥大细胞数量减少, 与OVX组比较，OVX＋E20 μg组减少32.65%、OVX＋E 100 μg组减少64.50%、OVX＋E 500 μg组减少74.49%；孕酮处理后，OVX＋P 2 mg组比OVX组增加66.73%、OVX＋P 10 mg组比OVX组减少70.67%。除OVX＋E 20 μg组外，各组与OVX组比较差异均显著（P〈0.05）。随着血清中雌、孕激素含量的升高，大鼠子宫内肥大细胞的数量呈递减趋势，提示雌激素和孕酮对大鼠子宫内肥大细胞的数量有直接的影响。     

17-β雌二醇对去卵巢大鼠垂体中Bcl-2和Bax表达的影响

为了探讨雌激素对垂体细胞发育和凋亡的影响,利用免疫组化SP法检测摘除卵巢及补充外源性17-β雌二醇后的不同时间大鼠垂体中Bcl-2和Bax表达的变化。结果显示：假去卵巢组（SHAM）Bcl-2和Bax的表达在不同给药时间无显著变化（P〉0.05）;同时间去卵巢（OVX）组与SHAM、去卵巢并注射17-β雌二醇组（OVX＋E2）相比,差异均显著（P〈0.05）;去卵巢给药后6周,OVX组垂体内Bcl-2的表达与之前相比有所增加,而Bax则减少,给药后8周,各组与6周后相比无显著差异（P〉0.05）;同组Bcl-2的表达随时间逐渐减少,4周后最少,Bax的表达则逐渐增加,4周后达到该组的峰值。结果表明,雌激素在垂体的结构维持和功能发挥中起一定的调节作用。     

精浆和精子对母兔子宫免疫及孕向发育的影响

在结扎子宫颈的情况下,分别在兔同一子宫的两侧子宫角剖腹注入生理盐水(对照)、精浆或精子以研究精浆和精子对子宫免疫和孕向发育的影响。试验共用母兔18只,每组6只。在注入后72 h时处死试验用兔,取子宫进行一般测量,并切片染色,用图象采集分析系统进行研究。结果表明:1)注入子宫的精浆和精子,都能明显降低黏膜中的肥大细胞数量和增加子宫角中冲洗液内的细胞数(P0.01)。精浆与精子相比,精浆降低黏膜中肥大细胞数量的作用更大(P0.05);而精子提高子宫角冲洗液内细胞数的作用更强(P0.01)。2)无论精浆还是精子,都能显著(P0.05)或极显著(P0.01)促进子宫(子宫角指数、子宫角长度和子宫角直径)、子宫壁(子宫壁厚度、黏膜层厚度、黏膜上皮层厚度和肌层厚度)、黏膜腺体(腺体数和腺上皮的厚度)以及黏膜血管的孕向发育。精浆与精子相比,就子宫、子宫壁及黏膜血管的孕向发育来说,精浆的作用更明显(P0.05或P0.01);而对子宫黏膜腺体孕向发育的作用,精浆和精子间没有明显差异(P0.05)。     

卵巢激素对甘氨酰-tRNA合成酶在小鼠子宫表达影响的研究

为了探讨卵巢激素是否影响甘氨酰-tRNA合成酶(Gars)在小鼠子宫的表达,试验将12只小鼠切除卵巢后随机分成4组,分别为E2组(注射E2 100 ng)、P4组(注射P4 2 mg)、E2+P4组(注射E2 100 ng和P4 2 mg)和Oil组(注射芝麻油0.1 mL),采用mRNA原位杂交、实时荧光信号颜色定量PCR、免疫组织化学和Western-blot分析等方法,从基因和蛋白质水平对Gars在小鼠子宫的表达进行定位和定量研究。结果表明：加入碱性磷酸酶显色底物NBT/BCIP后,E2组信号颜色为深棕色(偏黑),P4组及E2+P4组为浅棕色,Oil组仍为绿色;与注射芝麻油相比,E2及E2+P4可上调切除卵巢小鼠子宫Gars基因的表达(P<0.05),P4不影响切除卵巢小鼠子宫Gars基因的表达(P>0.05);加入免疫组织化学显色底物DAB后,E2组、E2+P4组信号颜色为深棕色,Oil组为浅棕色,P4组为蓝色;与注射芝麻油相比,E2及E2+P4可上调切除卵巢小鼠子宫Gars蛋白的表达P<0.05),P4则显著下调切除卵巢小鼠子宫Gars蛋白的表达(P<...     

高脂血症大鼠小肠各段形态结构变化研究

为了研究高脂血症对大鼠小肠各段肠管形态结构变化的影响,试验将20只大鼠随机分成两组,即空白组(饲喂普通饲料)和高脂组(饲喂高脂饲料),解剖大鼠取十二指肠、空肠,制作石蜡切片,苏木精-伊红(H.E.)染色,显微镜观察。结果表明:高脂血症大鼠十二指肠和空肠肠绒毛高度极显著减小(P0.01),绒腺比极显著减小(P0.01),黏膜层厚度显著减小(P0.05),外纵肌肌层厚度明显减小(P0.05)。说明高脂血症会改变肠管形态结构,影响营养物质的消化、吸收。     

DHEA诱导雌性大鼠PCOS模型早期性器官及其相关激素变化的研究

本研究旨在探讨大鼠卵巢囊肿形成过程中,大鼠性腺等器官增重、性激素水平以及卵巢组织抗苗勒管激素AMH mRNA变化关系。选取性未成熟的雌性SD大鼠80只(21d),随机分为两组:试验组和对照组各40只。试验组大鼠颈部皮下注射0.2mL·d-1芝麻油+DHEA(每100g体重注射6mg DHEA);对照组注射等量注射用油,预试期2d,正试期20d。分别在试验开始第5、10、15和20天称取大鼠的体重、卵巢、子宫、肝、肾和脾的重量,计算脏器指数,采集血液备用。结果显示,第15和20天试验组大鼠的体重高于对照组(P0.01);试验组大鼠子宫重量显著高于对照组(P0.01),第5和10天卵巢重量显著高于对照组(P0.01);试验组血清AMH和雄激素(T)均显著高于对照组(P0.01或P0.05),第15和20天血清P以及第20天血清LH和E2试验组均显著高于对照组(P0.01或P0.05);试验组卵巢AMH mRNA表达量高于对照组,第5和10天表达量差异显著(P0.05)。结果提示,试验组大鼠性器官在性发育早期得到优先发育;抗苗勒管激素异常分泌可能是大鼠PCOS发病机理和发展的标志;卵巢AMH mRNA表达与血清AMH分泌变化规律并不完全一致,可能为深入研究多囊卵巢综合征的发生机制提供依据。     

放牧和舍饲条件下小尾寒羊胃组织形态比较

为了研究放牧和舍饲两种饲养方式对小尾寒羊胃组织形态的影响,试验选择8月龄小尾寒羊100只,随机分为放牧组和舍饲组,每组50只。放牧组羊自由放牧,以采食牧草为主;舍饲组羊饲喂全价饲料+粗饲料。常规方法制备胃组织石蜡切片并进行H.E.染色,在光学显微镜下观察组织学形态并测量瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃的黏膜层、黏膜下层和肌层厚度。结果表明:舍饲组小尾寒羊前胃的黏膜层、黏膜下层厚度均略高于放牧组,但差异不显著(P0.05);舍饲组瘤胃、网胃的肌层厚度极显著高于放牧组(P0.01),瓣胃肌层厚度显著高于放牧组(P0.05);放牧组皱胃的黏膜层和肌层厚度显著高于舍饲组(P0.05),而黏膜下层厚度略高于舍饲组但差异不显著(P0.05)。说明舍饲组羊前胃肌层较厚,而放牧组羊皱胃的肌层较厚,在养羊生产中应根据需要选择放牧、舍饲或二者结合饲养。     

雌二醇对大鼠小肠黏膜IgA~+细胞的影响

为了研究雌二醇对大鼠小肠黏膜IgA+细胞的影响,试验采用免疫组化LSAB法染色,对不同剂量雌二醇处理的各组Wistar雌性大鼠小肠黏膜IgA+细胞的数量进行了统计。结果表明:与对照组相比,卵巢摘除组大鼠小肠黏膜IgA+细胞的数量显著减少;与卵巢摘除组相比,补充适量的雌二醇后,小肠黏膜IgA+细胞的数量显著增多。结果说明卵巢摘除使大鼠小肠黏膜免疫功能降低,补充适量雌二醇后这种情况可以得到改善。     

能量来源对五指山猪生长性能、初情期日龄及子宫和卵巢组织发育的影响

为了研究不同能量来源对五指山猪生长性能、初情期日龄及子宫和卵巢组织发育影响,本试验选用30头体重接近的五指山断奶仔猪,随机分为3组,试验猪分别饲喂添加5%木薯淀粉、3%椰子油和3%椰子油+0.8%亚麻籽粉的日粮,分析了生长性能、子宫以及卵巢组织发育等相关指标。结果表明,椰子油组和椰子油+亚麻籽粉组显著增加5kg~初情期猪平均日增重(P0.05)。日粮中添加椰子油可显著增加初情期背膘厚度(P0.05),及早启动后备母猪初情期,比椰子油+亚麻籽粉组和木薯淀粉组分别提前了(9±3.1)d和(8±1.8)d(P0.05)。与其它两个组相比,椰子油可显著增加五指山猪子宫重(P0.05)、子宫角和子宫体长(P0.05)。椰子油和椰子油+亚麻籽粉组组输卵管长度(P0.05)显著高于木薯淀粉组,椰子油+亚麻籽粉组大卵泡数(P0.05)显著高于椰子油组和木薯淀粉组。结果提示,富含椰子油日粮可显著提高五指山猪生长性能、及早启动初情期、促进卵巢和子宫组织发育,而富含亚麻籽日粮可显著促进母猪排卵。     

苏木乙酸乙酯提取物对溃疡性结肠炎大鼠T细胞亚群和IL-6的影响

试验旨在观察苏木乙酸乙酯提取物对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠T细胞亚群和IL-6的影响。将40只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、苏木组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组,除正常对照组外,其余各组大鼠用兔黏膜免疫法造模。造模后各组分别以生理盐水、苏木乙酸乙酯提取物、SASP灌胃给药21 d。运用流式细胞术及ELISA法检测外周血T细胞亚群和IL-6的表达。结果显示,模型组CD4+T细胞升高、CD4+/CD8+升高、IL-6的含量明显增高,与正常组相比,差异显著(P0.05);苏木组、SASP组CD4+T细胞降低、CD4+/CD8+降低、IL-6的含量明显降低,与模型组相比,差异显著(P0.05);苏木组与SASP组相比,差异不显著(P0.05)。试验结果证明,苏木乙酸乙酯提取物通过调整T细胞亚群和降低IL-6含量,发挥对UC大鼠的治疗作用。     

参蒜混合液对高脂膳食大鼠的抗氧化作用试验

研究不同配比的黑参黑蒜混合液对高脂膳食大鼠的抗氧化作用。方法将50只成年Wisrar大鼠按体重随机分为5组,即空白对照组、高脂模型组、参蒜混合液A1、A2、A3给药组,每组10只(雌雄各半)。其中,空白对照组给予普通饲料;其余各组给予高脂饲料;A1、A2、A3组分别以3种不同配比参蒜混合液灌胃。每天1次,连续30 d。试验结束后处死大鼠,取大鼠肝脏和肾脏称重,计算其肝体指数和肾体比值,并检测肝、肾超氧化物歧化酶(Superoxide Dis-mutase,SOD)的活力和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量。结果 A3给药组的大鼠肝体指数较高脂模型组显著降低(P0.05);A1给药组大鼠的肾体比值与高脂模型组相比显著降低(P0.05);3个参蒜混合液给药组大鼠肝脏SOD活性与高脂模型组相比均显著提高(P0.05);A1、A3给药组大鼠肝脏组织中MDA含量与高脂模型组相比显著降低(P0.05);A2给药组大鼠肾脏组织中MDA含量与高脂模型组相比显著下降(P0.05)。结论是参蒜混合液可提高高脂膳食大鼠的抗氧化能力。     

丁酸梭菌抑制脂多糖致急性应激大鼠肠道损伤的效果研究

本试验旨在研究丁酸梭菌(Clostridium butyricum)对健康大鼠生长性能及脂多糖(LPS)致急性应激大鼠肠道结构、肠道二糖酶活性及肠道炎症的影响。选取36只雄性SD大鼠,按体重分为对照组、LPS组和LPS+丁酸梭菌组,每4只大鼠1笼,每组3笼。对照组和LPS组饲喂基础饲粮,LPS+丁酸梭菌组在基础饲粮的基础上添加0.05%丁酸梭菌。试验第40天,LPS组、LPS+丁酸梭菌组大鼠称重后按照4 mg/kg BW的剂量腹腔注射LPS(LPS浓度为1.5 mg/m L,注射量在1.0 m L左右),对照组大鼠腹腔注射1 m L生理盐水,3 h后处死采样。结果表明:1)丁酸梭菌对健康大鼠末重、平均日增重、平均日采食量、料重比未产生显著影响(P0.05)。2)与对照组相比,注射LPS显著增加了十二指肠隐窝深度(P0.05),显著降低了十二指肠绒隐比、空肠黏膜厚度以及空肠、回肠上皮淋巴细胞数(P0.05)。与LPS组相比,预防性饲喂丁酸梭菌能显著降低十二指肠隐窝深度(P0.05),显著提高空肠黏膜厚度及上皮淋巴细胞数(P0.05)。3)与对照组相比,注射LPS显著降低了十二指肠蔗糖酶和空肠麦芽糖酶活性(P0.05)。与LPS组相比,预防性饲喂丁酸梭菌能抑制LPS对十二指肠蔗糖酶活性的降低,LPS+丁酸梭菌组十二指肠蔗糖酶活性与对照组相比差异不显著(P0.05)。4)与对照组相比,注射LPS显著增加了空肠及回肠髓过氧化物酶(MPO)活性及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量(P0.05)。与LPS组相比,预防性饲喂丁酸梭菌显著降低了空肠与回肠MPO活性及空肠IL-6、TNF-α含量(P0.05),LPS+丁酸梭菌组回肠IL-6、TNF-α含量虽无显著降低(P0.05),但较对照组也未见显著增加(P0.05)。由此得出,丁酸梭菌对健康大鼠生长的无负面影响,给大鼠预防性饲喂丁酸梭菌可抑制LPS急性应激下LPS对肠道蔗糖酶活性的降低,缓解对肠道黏膜结构的破坏,提高肠道免疫功能,降低肠道炎症。     

转录组学方法分析恩诺沙星联合用药对雄性SD大鼠肝脏毒性的研究

为了研究恩诺沙星与环丙沙星、氟苯尼考和磺胺二甲嘧啶三种抗生素的联合毒性及潜在机制,试验将16只雄性SD大鼠分为恩诺沙星+环丙沙星组(E+C组)、恩诺沙星+氟苯尼考组(E+F组)及恩诺沙星+磺胺二甲嘧啶组(E+S组)3个联合用药组和1个对照组(K组),每组4只,联合用药组中每种药物取等量混合制成100 mg/mL药物储备溶液,各组大鼠按体重0.005 mL/g灌服相应的药物储备溶液,对照组大鼠按体重0.005 mL/g灌服相应剂量的0.5%羧甲基纤维素钠溶液,以给药1 d停药2 d为一个用药周期,6个周期后麻醉并脱颈椎处死大鼠,剖检取出肝脏提取总RNA,然后进行转录组测序与分析。以对照组大鼠肝脏基因组作为参考,筛选出差异表达基因并进行GO功能注释和KEGG富集分析。结果表明：与对照组相比,E+C组、E+F组、E+S组分别筛选出2 155,2 130,727个差异表达基因,选择Cyp2e1和Cyp8b1等15个基因进行相对表达量聚类分析。E+C组GO功能主要注释在脂质、脂肪酸及有机酸等物质代谢过程等;E+F组GO功能主要注释在环氧合酶P450途径及激活MAPK次联途径等;E+S组GO功能主...     

天蚕素抗菌肽对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质及肠道黏膜形态的影响

试验旨在研究饲粮中添加不同水平抗菌肽对产蛋后期蛋鸡生产性能、蛋品质和肠道黏膜形态的影响。试验选用70周龄产蛋率相近的海兰褐蛋鸡270只,随机分为3个处理,每处理6个重复,每个重复15只鸡,分别为对照组(基础饲粮)、试验Ⅰ组(基础饲粮+50 mg/kg天蚕素抗菌肽)、试验Ⅱ组(基础饲粮+100 mg/kg天蚕素抗菌肽),预饲期7 d,正试期45 d。结果表明:(1)试验Ⅰ、Ⅱ组料蛋比显著降低(P0.05),试验Ⅱ组产蛋率显著高于试验Ⅰ组与对照组(P0.05),试验Ⅰ组与对照组无显著差异(P0.05)。(2)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组蛋鸡的蛋壳厚度、蛋壳强度、蛋形指数、蛋白高度、哈氏单位、蛋黄相对重、蛋壳相对重、蛋黄胆固醇含量均无显著变化(P0.05)。(3)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组回肠绒毛高度显著提高(P0.05),十二指肠、空肠绒毛高度以及十二指肠、空肠、回肠隐窝深度、VH/CD值、肠壁厚度无显著变化(P0.05),但回肠肠壁厚度试验Ⅰ组显著低于试验Ⅱ组(P0.05)。由此可见,在产蛋后期蛋鸡饲粮中添加适宜剂量抗菌肽(100 mg/kg)可提高蛋鸡生产性能,改善肠道黏膜形态。     

鹿角盘水提物对大鼠乳腺增生的作用效果及其机制研究

为了探索鹿角盘(DHAB)水提物对大鼠乳腺增生的治疗作用,初步探讨其作用机理和用药剂量,试验利用苯甲酸雌二醇(0.5mg/(kg·d))联合黄体酮(5.0mg/(kg·d))对SD大鼠进行肌内注射建立乳腺增生模型。试验共分7个组,每组10只大鼠,分别为空白组、乳腺增生症(HMG)模型组、阳性药三苯氧胺组(0.036mg/(kg·d))、鹿角盘水提物4个剂量组(高剂量,2.625g/(kg·d);中高剂量,1.575g/(kg·d);中低剂量,1.05g/(kg·d);低剂量,0.63g/(kg·d))。按组别连续灌胃45d,每周固定时间测定大鼠乳头直径、高度及体重。试验结束后采血取样,称量大鼠胸腺、脾脏、子宫和卵巢质量,取乳腺组织做病理学切片、HE染色,用放射免疫法检测大鼠血清中雌二醇(E2)及孕酮(P)的含量。结果表明,使用不同剂量鹿角盘水提物均能减小乳腺增生大鼠乳头直径、高度,提高胸腺、脾脏指数,降低子宫指数,减轻乳腺小叶数、腺泡数和分泌物,降低血清E2含量,升高血清P的含量,与模型组相比有统计学差异(P0.01;P0.05))。综合试验结果,鹿角盘水提物对乳腺增生大鼠有治疗作用,效果显著,且以中高剂量组变化最为明显。其作用机制可能通过增强机体免疫力、调节血清中E2、P水平实现。     

Effects of Estradiol and Progesterone on the Numbers and Distribution of Mastocytes in the Uterus of Ovariectomized Rats

The purpose of this study was to investigate the effects of estradiol(E)and progesterone(P)on mastocyte distribution in the uterus of ovariectomized rats.Thirty-five adult female rats were divided randomly into seven groups:one sham operated control group(SHAM);one ovariectomized group(OVX);three ovariectomized plus E treatment groups(OVX+E 20,100,or 500 μg/kg body weight·d);and two ovariectomized plus P groups(OVX+P 2 or 10 mg/kg body weight·d).Seven days after treatment,the contents of estradiol and progesterone in serum were detected by radioimmunoassay,and mastocytes in the uterus were stained by toluidine blue staining.Results were as following:① Compared to ovariectomized rat,the concent ration of estradiol in serum increased by 97.13 % in OVX+E 20(P0.05),204.84 % in OVX+E 100(P0.05),and 936.45 % in OVX + E 500 group(P0.05);the progesterone concent ration increased by 77.25 % in OVX+P 2(P0.05)and 235.25 %in OVX+P 10 group(P0.05).② Compared to ovariectomized rat,the number of mast cells in uteri decreased by 32.65% in OVX+E 20,64.50 % in OVX+E 100(P0.05),74.49 % in OVX+E 500(P0.05)and 70.67 % in OVX+P 10 groups(P0.05).However,the number of mast cells increased by 66.73% in OVX+P 2 group(P0.05)compared with OVX.The trend of mast cells number in the rat uterus was decreased gradually with the increase of estrogen or progesterone concent ration.The number of mast cells in ovariectomized rat uterus was affected by estrogen or progesterone.These results demonstrated that estrogen or progesterone directly affected the number of mast cells in the uterus of rat.     

美洲大蠊提取物对大鼠卵巢卵泡发育的影响

实验旨在研究美洲大蠊提取物是否对大鼠卵巢卵泡发育产生影响。将成年SD大鼠随机分为3组,对照组(9 m L/kg,生理盐水)5只,低剂量组(9 m L/kg,0.03 g/m L美洲大蠊提取物)6只、高剂量组(9 m L/kg,0.09 g/m L美洲大蠊提取物)6只。每隔1 d灌胃一次,30 d后采集卵巢。结果表明:与对照组相比,低剂量组大鼠的卵巢重和卵巢体重比以及高剂量组大鼠的体重和卵巢重均显著增加(P0.05);高、低剂量组大鼠卵巢原始卵泡的数目均显著减少(P0.05),成熟卵泡显著增多(P0.05);生长发育相关基因BMP4、GDF9的表达显著上调(P0.05);低剂量组IGF-Ⅰ基因的表达有升高的趋势(P=0.058),但高剂量组则显著上调(P0.05);3个组间凋亡相关基因Bcl-2、BAX、Fas、Fas L和Caspase-3的表达均无显著性差异;但高剂量组使增殖相关基因的表达有升高的趋势(P=0.06),使Ki67基因的表达显著升高PCNA(P0.05)。本实验条件下,美洲大蠊提取物能够加快大鼠卵泡的发育,促进卵巢卵泡的成熟。