油樟叶乙酸乙酯萃取物镇痛抗炎作用的研究

为研究油樟叶乙酸乙酯萃取物的镇痛抗炎作用,采用醋酸扭体试验和热板试验观察油樟叶乙酸乙酯萃取物对小鼠的镇痛作用;通过二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型和醋酸诱导小鼠毛细血管通透性增高模型观察油樟叶乙酸乙酯萃取物的抗炎作用.结果显示,油樟叶乙酸乙酯萃取物能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数,对热板法试验模型无显著镇痛作用;显著抑制醋酸诱导小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,高剂量下显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀.结论表明,油樟叶乙酸乙酯萃取物具有一定外周镇痛作用和抗炎作用.     

γ-氨基丁酸与延胡索乙素配伍对小鼠急性疼痛模型的镇痛作用

为了了解中药延胡索乙素(L-THP)与γ-氨基丁酸(GABA)配伍对动物模型的镇痛作用,试验以小鼠急性疼痛为模型,以布洛芬、吗啡为参照药物,通过小鼠醋酸扭体试验和小鼠甲醛致痛试验,分别观察记录用药小鼠在注射致痛剂后20 min内的扭体次数和舔注射足时间。结果表明:LTHP与GABA配伍,在25~200 mg/kg浓度时具有良好的外周镇痛作用,能明显抑制醋酸致小鼠扭体反应。甲醛致小鼠的Ⅱ相疼痛反应,L-THP与GABA配伍的作用强于或等于布洛芬;而对甲醛致小鼠的Ⅰ相疼痛反应,L-THP与GABA配伍的作用与布洛芬相似,弱于吗啡,说明L-THP与GABA配伍可用于疼痛应急疾患。     

口服生化黄腐酸抗炎镇痛作用初步研究

通过建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的急性炎症模型和以小鼠琼脂肉芽肿为特征的慢性炎症模型及进行小鼠镇痛扭体试验,观察口服生化黄腐酸(BFA)对小鼠急慢性炎症模型的影响和小鼠在镇痛扭体试验中的反应,研究口服BFA对小鼠的抗炎镇痛作用。结果表明,口服BFA对小鼠急性、慢性炎症模型及镇痛试验中,小鼠的疼痛均有不同程度的抑制作用,具有明显的抗炎及镇痛作用。     

菊苣根超微粉抗炎镇痛作用的研究

为了研究菊苣根超微粉的抗炎镇痛作用,试验分别采用二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致小鼠足趾肿胀进行抗炎试验,采用醋酸致小鼠扭体法进行镇痛试验。结果表明:菊苣根超微粉高剂量(1.5 g/kg)组、低剂量(0.75 g/kg)组小鼠耳肿胀度和足趾肿胀度均显著低于模型对照组(P0.05);菊苣根超微粉高剂量组、低剂量组和普通粉(1.5 g/kg)组醋酸致小鼠扭体次数均少于模型对照组,抑制率分别为72.65%、58.69%、35.33%。说明菊苣根超微粉有明显的抗炎镇痛效果,其效果优于普通粉。     

千里光超微粉的镇痛机制研究

为研究中草药千里光(Senecio scandens Buch.-Ham)超微粉的镇痛机制,为千里光镇痛剂的开发利用提供参考依据,本研究以6周龄昆明小鼠为试验动物,制备千里光超微粉混悬液,设千里光超微粉高(360 mg/kg体重)、中(180 mg/kg体重)、低(90 mg/kg体重)剂量组,以灌胃方式连续给药7 d后进行后续相关试验,通过甲醛致痛模型和热浴甩尾法验证其镇痛作用并用以区分中枢镇痛和外周镇痛作用,通过纳洛酮颉颃试验、利血平颉颃试验及对小鼠血清和脑组织中五羟色胺(5-HT)和一氧化氮(NO)浓度的检测等方法来探究其中枢镇痛和外周镇痛机制。结果显示,千里光超微粉能提高甲醛致痛模型和热浴甩尾法中小鼠的痛阈值,且呈剂量-效应关系;纳洛酮和利血平分别作为阿片受体阻断剂和抗去甲肾上腺素能神经末梢药,可部分颉颃千里光超微粉的镇痛作用;千里光超微粉可显著提高脑组织5-HT的浓度,降低血清中5-HT的浓度(P0.05),但对于脑组织和血清中NO的浓度调节效果不明显。结果表明,千里光超微粉具有中枢性和外周性镇痛作用,其镇痛途径与阿片受体存在一定关系,可通过抑制囊泡膜对递质去甲肾上腺素(NE)的主动摄取过程而间接发挥镇痛作用;还可通过升高中枢NO和5-HT的浓度及降低外周NO和5-HT的浓度来发挥其镇痛作用,但对于NO的浓度调节效果不明显。     

千里光超微粉的镇痛机制研究

为研究中草药千里光（Senecio scandens Buch.-Ham）超微粉的镇痛机制，为千里光镇痛剂的开发利用提供参考依据，本研究以6周龄昆明小鼠为试验动物，制备千里光超微粉混悬液，设千里光超微粉高（360 mg/kg体重）、中（180 mg/kg体重）、低（90 mg/kg体重）剂量组，以灌胃方式连续给药7 d后进行后续相关试验，通过甲醛致痛模型和热浴甩尾法验证其镇痛作用并用以区分中枢镇痛和外周镇痛作用，通过纳洛酮颉颃试验、利血平颉颃试验及对小鼠血清和脑组织中五羟色胺（5-HT）和一氧化氮（NO）浓度的检测等方法来探究其中枢镇痛和外周镇痛机制。结果显示，千里光超微粉能提高甲醛致痛模型和热浴甩尾法中小鼠的痛阈值，且呈剂量-效应关系；纳洛酮和利血平分别作为阿片受体阻断剂和抗去甲肾上腺素能神经末梢药，可部分颉颃千里光超微粉的镇痛作用；千里光超微粉可显著提高脑组织5-HT的浓度，降低血清中5-HT的浓度（P<0.05），但对于脑组织和血清中NO的浓度调节效果不明显。结果表明，千里光超微粉具有中枢性和外周性镇痛作用，其镇痛途径与阿片受体存在一定关系，可通过抑制囊泡膜对递质去甲肾上腺素（NE）的主动摄取过程而间接发挥镇痛作用；还可通过升高中枢NO和5-HT的浓度及降低外周NO和5-HT的浓度来发挥其镇痛作用，但对于NO的浓度调节效果不明显。     

鱼腥草芩蓝口服液抗炎镇痛作用研究

旨在探讨鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、醋酸致小鼠扭体反应等方法建立炎症及疼痛模型。造模前将昆明小鼠随机分为5组,分别为阴性对照组、阳性对照组和鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组,每组10只,雌雄各半。阴性和阳性对照组小鼠分别给予生理盐水和双黄连口服液20mL/kg体重,鱼腥草芩蓝口服液高、中、低剂量组分别灌服34、17、8.5g/kg体重剂量的鱼腥草芩蓝口服液,连续给药5d,观察鱼腥草芩蓝口服液的抗炎镇痛作用。结果表明,高、中、低剂量的鱼腥草芩蓝口服液能不同程度地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,降低醋酸诱导的毛细血管通透性增加,减少醋酸引起的小鼠扭体次数。说明鱼腥草芩蓝口服液具有良好的抗炎、镇痛作用。     

小花棘豆提取物抗炎镇痛作用的研究

为探讨小花棘豆活性成分的抗炎镇痛作用,通过醋酸扭体法、二甲苯诱导的小鼠耳肿胀法、蛋清致小鼠足趾肿胀法和热板法,观察其作用效果。结果显示,小花棘豆氯仿相与正丁醇相均可显著抑制小鼠耳肿胀和足趾肿胀,还具有较好的镇痛效果,其作用效果与阳性药物相当。结果表明,小花棘豆活性成分具有较好的抗炎镇痛作用。     

蝉拟青霉提取液对小鼠的镇痛作用

为考察不同来源蝉拟青霉的镇痛作用,制备蝉拟青霉的菌丝提取液,应用限量试验,考察蝉拟青霉的菌丝提取液的安全性。采用小鼠扭体疼痛试验模型,选取生长活性最好的2株蝉拟青霉YN-1和SC-4,考察其不同剂量提取液的镇痛作用,证明其有镇痛效果并确定对比试验的给药剂量;采用小鼠扭体疼痛试验模型,考察24株蝉拟青霉的菌丝提取液的镇痛作用。结果表明,蝉拟青霉没有产生急性毒性反应,属于基本无毒;2株蝉拟青霉均有镇痛作用,2.50 g/kg剂量组镇痛效果最佳;24株蝉拟青霉的菌丝提取液均有不同程度的镇痛作用,其中GZ-3、SC-3、SC-4、YN-1及Korea-1,5株蝉拟青霉均能显著降低冰醋酸所致小鼠扭体次数,扭体镇痛率为57.1%、53.8%、56.6%、64.8%及61.7%(P0.05),而GZ-3、YN-1及Korea-1与罗通定组扭体次数相比较无显著性差异(P0.05)。说明蝉拟青霉GZ-3、SC-3、SC-4、YN-1及Korea-1具有良好的镇痛作用,其中GZ-3、YN-1及Korea-1的镇痛活性与罗通定相当。     

枫蓼醇提液槲皮素含量测定及药效

建立一种枫蓼醇提液中槲皮素含量测定方法,通过不同的实验方法和动物模型评价枫蓼醇提液的药效学,为临床合理用药提供依据。以高效液相色谱法建立枫蓼药材中槲皮素含量测定方法。采用热板法和醋酸扭体试验,观察其镇痛效果;采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀法及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响试验,观察其抗炎效果。槲皮素y=43215x-146476,R~2=0.9995,在10~50μg/mL浓度范围内,线性关系良好。与生理盐水组比较:热板法试验中醇提液高剂量组15 min痛阈值显著延长(P0.05);醋酸扭体法试验中醇提液高、中剂量组能显著降低小鼠的扭体次数(P0.05);二甲苯致耳肿胀法:醇提液高剂量组肿胀抑制率显著增加(P0.05);醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性影响:醇提液高、中剂量组吸光度显著性下降(P0.05),能有效降低早期炎性组织液的渗出。槲皮素检测方法准确度高,稳定性强。枫蓼醇提取液具有抗炎镇痛作用。     

牛磺酸对小鼠的镇痛作用研究

采用酒石酸锑钾诱导小鼠扭体反应,观察牛磺酸的镇痛效果;牛磺酸和纳络酮合用,探讨牛磺酸镇痛作用与阿片肽受体的关系;测定血清和腹腔液中PGE2、脑组织中NO含量,探讨牛磺酸镇痛作用的可能机制。结果表明,应用牛磺酸后,小鼠扭体次数明显减少,牛磺酸和纳络酮合用较单独使用牛磺酸小鼠扭体次数显著增加,牛磺酸可显著降低小鼠腹腔液和血清中PGE2、脑组织中NO的含量。表明牛磺酸具有良好的镇痛效果,其镇痛作用机制可能是通过减少体内前列腺素和NO的生成;另外,牛磺酸的镇痛作用可能与中枢阿片受体有一定关系。     

马蹄黄总黄酮抗炎镇痛和止血作用研究

为了探讨马蹄黄总黄酮对小鼠抗炎、镇痛和止血作用,采用70%乙醇浸提并浓缩至1g/L,加等体积水,冷却、过滤后将滤液用AB-8大孔树脂吸附、洗脱、浓缩干燥后得到总黄酮;采用小鼠醋酸扭体法和热板法镇痛试验复制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉莱胶致小鼠足跖肿胀模型,观察不同浓度马蹄黄总黄酮对小鼠镇痛作用和炎症抑制作用;通过测定小鼠断尾出血时间、血浆凝血酶时间及凝血酶原时间,研究马蹄黄总黄酮止血和凝血作用。结果显示,高剂量的马蹄黄总黄酮有明显的抗炎作用,中、高剂量的总黄酮有明显的镇痛、止血作用。表明马蹄黄含有黄酮类化合物,其总黄酮抗炎、镇痛和止血作用呈剂量相关性。     

地高辛标记核酸探针检测重组人白细胞介素1受体颉颃剂中DNA残余量的研究

试验旨在建立重组人白细胞介素1受体颉颃剂(interleukin-1 receptor antagonist,IL-1ra)原液中宿主菌DNA残余量的检测方法。以重组白细胞介素1受体颉颃剂工程菌基因组DNA为模板,优化试验条件,借助超声波手段,制备地高辛标记的核酸探针, 并以此探针进行狭缝杂交及显色反应。结果显示,在24 批次重组人IL-1ra原液中,每人份使用剂量的宿主DNA残余量均小于10 ng。结果表明,该方法灵敏度较高、特异性较强、重复性较好、操作步骤安全且较为方便,可用于重组人IL-1ra原液及半成品的DNA残余检测。     

艾纳香油药理学作用评价

为了评价艾纳香油(艾油)的药理作用,试验采用急性毒性试验的方法观察其灌胃给药毒性大小,二甲苯致小鼠耳廓肿胀方法观察其抗炎活性,醋酸扭体方法观察其镇痛效果,试管二倍稀释法观察其体外抗菌效果。结果表明:艾油口服的LD50为5.179 g/kg;艾油高剂量可极显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀(P0.01),肿胀抑制率达到55.42%;艾油低、中、高剂量组都可极显著降低醋酸所致的小鼠扭体次数(P0.01),镇痛率最高可达84.03%;艾油对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为1.25μL/m L和1.75μL/m L,最小杀菌浓度(MBC)分别为2.50μL/m L和3.50μL/m L。说明艾油具有明显的抗炎、镇痛和抗菌作用,灌服给药可行,安全毒性小。     

复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛药效试验

为了考察复方双氯芬酸钠注射液的解热镇痛效果,方法一:选取基础体温正常的健康新西兰兔,除空白对照组外,其余各组均静脉注射60 EU/kg体重的细菌内毒素进行致热,致热成功后开始给药,观察药物对发热新西兰兔的解热效果;方法二:选取正常小鼠,各组于给药后30 min腹腔注射0.5%的冰醋酸溶液0.2 m L,注射后立即观察1 5min内小鼠的扭体反应次数,计算扭体反应的抑制率。结果表明:复方双氯芬酸钠注射液起效快,作用时间长,对细菌内毒素所致新西兰兔发热的解热效果和对醋酸所致小鼠的镇痛效果,均优于对乙酰氨基酚注射液。     

卡洛芬注射液抗炎、镇痛效果及皮肤刺激性观察

探讨卡洛芬注射液的抗炎、镇痛作用与皮肤刺激性。以市售托芬那酸注射液为对照药物,抗炎作用采用小鼠耳肿胀法、大鼠踝关节肿胀法,镇痛作用采用小鼠热板法、小鼠醋酸扭体法,刺激性采用兔的皮肤刺激试验考察卡洛芬注射液I、II的抗炎、镇痛作用与刺激性。结果显示,各给药组对二甲苯所致的小鼠耳炎具有明显的抑制作用,且与生理盐水组差异显著(P<0.05);可抑制甲醛所致的大鼠踝关节肿胀,托芬那酸组的肿胀抑制率最高,其次为卡洛芬I组。卡洛芬I组和托芬那酸组在15、30 min时均可有效延长小鼠热板痛阈值;卡洛芬II组没有明显镇痛效果。卡洛芬I组和II组对小鼠扭体的潜伏期没有明显改变,但扭体次数相对较少,扭体抑制率分别为34.7%和17.5%。托芬那酸组第一次扭体的潜伏期较长,扭体抑制率为42.6%。兔的皮肤刺激性试验各给药组均未出现不良反应。卡洛芬I组药效快,抗炎、镇痛效果显著,安全无刺激性,效果优于卡洛芬II组。     

马蹄香镇痛作用的研究及对肠蠕动的影响

为研究马蹄香对小鼠的镇痛作用及对小鼠肠蠕动的影响,通过小鼠醋酸扭体法和小鼠热板法研究马蹄香的镇痛作用,通过小鼠碳末推进法研究马蹄香对肠蠕动的影响。在验证外周镇痛作用的扭体试验和验证中枢镇痛作用的热板试验中,马蹄香药物组和阿司匹林阳性药物组均与空白对照组存在显著差异;在碳末推进试验中,马蹄香药物组和多潘立酮阳性药物组均与空白对照组存在显著差异。结果表明,马蹄香具有外周和中枢镇痛药物活性,并能够有效促进肠蠕动。     

中药复方及拆方组合的抗炎、镇痛、抑菌活性评价

目的：为了研究中药复方及其主要药味拆方组合的抗炎、镇痛、抑菌活性。方法：以二甲苯致小鼠耳肿胀模型及冰醋酸致小鼠毛细血管渗透试验观察其对炎症的影响;通过醋酸致小鼠扭体试验及热板法试验观察其对疼痛的影响;采用二倍稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最小抑菌浓度( MIC) 和最小杀菌浓度（MBC）。结果：中药复方组及拆方组合不能减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度和降低小鼠腹腔毛细血管通透性 (P>0.05);中药复方组、拆方组合都能极显著的减少小鼠扭体次数(P＜0.01),但对热刺激引发的小鼠痛反应时间无明显的延长 (P>0.05);中药复方在0.63 mg/mL浓度以上时对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出很好的抑菌效果,对沙门氏菌呈中度敏感,其MIC为9.375 mg/mL。然而,拆方组合抑菌效果不明显。结论：中药复方及其拆方组合具有一定的镇痛及抗菌活性。     

抗感败毒口服液解热镇痛抗炎试验

试验旨在观察抗感败毒口服液的解热、镇痛及抗炎效果。采用2,4-二硝基苯酚发热模型,观察抗感败毒口服液解热作用;通过小鼠扭体法和热板法,观察其镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用。结果表明,抗感败毒口服液能减轻2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热反应;明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应;抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。综上,抗感败毒口服液具有解热、镇痛、抗炎的药理作用。     

乳没搽剂急性毒性试验及药效学研究

目的:考察乳没搽剂的急性毒性及其抗炎、消肿、止痛的药效学作用。方法:以SD大鼠、昆明小鼠为受试动物,考察乳没搽剂的急性毒性;采用小鼠耳肿胀模型、足肿胀模型、热板致痛试验、醋酸扭体试验考察乳没搽剂的抗炎、消肿、止痛作用。结果:急性毒性试验显示,乳没搽剂经皮最大给药量达60 g/kg,24 h及随后一周内没有死亡。药效学试验结果表明,乳没搽剂高、中、低剂量组对雌、雄小鼠的耳肿胀抑制率分别为35.38%、35.26%、26.99%和27.06%、25.59%、22.25%;对雌、雄小鼠的足肿胀抑制率分别为24.31%、32.26%、7.62%和27.16%、46.42%、24.95%;对雌、雄小鼠的扭体镇痛率分别为16.22%、49.58%、11.04%和33.39%、19.29%、42.86%;热板试验中,乳没搽剂各剂量组与空白对照组比较差异不显著。结论:乳没搽剂经皮给药安全范围大,具有较好的消肿作用,对化学刺激引起的疼痛有一定的镇痛作用,但对物理刺激引起的疼痛止痛作用不明显。