MSCTPA优化碘对比剂注射速率及剂量的试验研究

为探讨降低碘对比剂注射速率及剂量在多排螺旋CT肺动脉血管成像（Multi-slice computed tomography Pulmonary Angiography,MSCTPA）中的可行性,将碘对比剂按三种不同剂量及注射速率分组,随机对9只家犬进行多排螺旋CT（Multi-slice computed tomography,MSCT）肺动脉成像扫描,将重建数据在工作站行容积重现（Volume rendering,VR）、最大密度投影（Maximum intensity projection,MIP）、多平面重建（Multi-planar reformation,MPR）,分别对犬肺动脉分支的显示情况及边缘清晰程度进行评分,并统计分析。试验犬肺动脉分支的显示情况及其边缘清晰程度的评分结果显示组间两两比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,说明降低碘对比剂注射速率及剂量能够得到良好MSCT犬肺动脉CTA图像,为临床优化碘对比剂应用提供实验依据。     

MSCTPA优化碘对比剂注射速率及剂量的试验研究

为探讨降低碘对比剂注射速率及剂量在多排螺旋CT肺动脉血管成像(Multi-slice computed tomography Pulmonary Angiography,MSCTPA)中的可行性,将碘对比剂按三种不同剂量及注射速率分组,随机对9只家犬进行多排螺旋CT(Multi-slice computed tomography,MSCT)肺动脉成像扫描,将重建数据在工作站行容积重现(Volume rendering,VR)、最大密度投影(Maximum intensity projection,MIP)、多平面重建(Multi-planar reformation,MPR),分别对犬肺动脉分支的显示情况及边缘清晰程度进行评分,并统计分析。试验犬肺动脉分支的显示情况及其边缘清晰程度的评分结果显示组间两两比较差异均无统计学意义(P0.05),说明降低碘对比剂注射速率及剂量能够得到良好MSCT犬肺动脉CTA图像,为临床优化碘对比剂应用提供实验依据。     

用不同管电流剂量参数的CT扫描犬头部的图像质量比较

为了降低CT扫描时高剂量电离辐射大的不良反应,试验使用300,180,60 mA三种管电流剂量对正常健康犬头颅进行扫描,比较三种剂量下图像质量与动物所受辐射的剂量,以探究满足临床诊断要求的低剂量拍摄条件,对获取的三组图像进行盲式评判,依据空间分辨率、噪声及伪影等评判标准将图像分为差、一般、较好、好四个等级并赋分。结果表明:随着扫描剂量的增大,动物所受辐射剂量值明显增大,中剂量(180 mA)与高剂量(300 mA)不存在显著性差异(P0.05),中剂量(180 mA)与低剂量(60 mA)间存在极显著差异(P0.01)。盲式评判结果中,管电流剂量为300 mA和180 mA的CT图像之间没有显著性差异(P0.05)。说明在满足临床诊断需求的条件下降低管电流的剂量可为动物提供更好的福利待遇,建议选择管电流剂量为180 mA。     

利多卡因硬膜外麻醉对犬生理指标的影响及镇痛效果评估

为研究利多卡因硬膜外麻醉对犬生理指标的影响,以及分析和评估不同剂量利多卡因硬膜外麻醉对犬的镇痛效果,试验选择健康中华田园犬9只,分为空白组、低剂量(利多卡因,2 mg/kg)组、高剂量(利多卡因,4 mg/kg)组,按体重以适量丙泊酚进行诱导麻醉,于腰椎与荐椎结合处穿刺进入硬膜外腔,并分别注入不同剂量的利多卡因或生理盐水,通过其对痛觉刺激的反应和生理指标(体温、心率、呼吸频率)的变化来评估麻醉效果,最终确定利多卡因硬膜外麻醉剂量。结果表明:麻醉5 min后高剂量组犬的体温显著低于低剂量组和空白组(P0.05);麻醉后25～45 min,高剂量组犬的呼吸频率显著高于低剂量组和空白组(P0.05)。低剂量组犬麻醉5分钟时,对前肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),而此时对后肢进行痛觉刺激发现,刺激前后心率无显著变化(P0.05);至麻醉20分钟时,后肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05)。高剂量组犬麻醉10分钟时,前肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),而此时对犬的后肢进行痛觉刺激犬的心率与刺激前无显著变化(P0.05);麻醉45分钟时,对后肢进行痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),表明高剂量利多卡因硬膜外麻醉对犬后肢的痛觉反射有一定影响,且该影响能维持一定时间。高剂量组犬的后肢痛觉刺激前后心率变化不显著的持续时间要长于低剂量组,而低剂量组长于空白组。三组犬的前肢在麻醉过程中均有痛觉反射,低剂量组后肢在第20分钟开始出现痛觉反射,而高剂量组犬的后肢于麻醉后第40分钟出现痛觉反射。说明4 mg/kg利多卡因进行硬膜外麻醉具有较好的镇痛效果,可用于犬后肢外科手术中疼痛管理。     

不同剂量的米尔贝肟片治疗蠕形螨病犬的临床疗效研究

本研究旨在评估不同剂量的米尔贝肟片治疗蠕形螨病犬的临床疗效。选取93例蠕形螨病犬作为研究对象,将全部患病犬分为低剂量组31例(0.5 mg/kg)、中剂量组31例(1 mg/kg)和高剂量组31例(2 mg/kg)。观察蠕形螨感染的患病犬的体征和临床症状,比较各组患病犬治疗3周后和8周后的临床治疗效果、体表染虫情况。比较各组患病犬血常规、肝功能指标、肾功能指标的变化。治疗8周后低剂量组总有效率为96.8%,中剂量组总有效率为100%,高剂量组总有效率为100%。治疗8周后高剂量组的染虫率显著低于中剂量组和低剂量组。三组患病犬经治疗后的白细胞水平与治疗前比较显著下降(P0.05)。三组患病犬治疗后各时间点的血常规、肝功能和肾功能各指标无显著差异(P0.05)。     

甘胆口服液对人工诱发犬咳嗽的疗效观察

为了观察甘胆口服液治疗人工诱发犬咳嗽的临床疗效,采用8d烟熏浴造模的方法构建犬咳嗽模型,并将成功造模的试验犬随机分为甘胆口服液高、中、低剂量组和阳性对照组4个组,另设空白对照组。其中甘胆口服液高、中、低剂量组试验犬按0.2、0.1、0.05mL/kg的剂量灌服甘胆口服液,阳性对照组与空白对照组试验犬则灌服相应量的灭菌生理盐水。连续7d给药后,通过临床症状和咳嗽积分指数对甘胆口服液的疗效进行判定。结果表明,与正常对照组相比,甘胆口服液高、中剂量组均可明显改善临床症状和降低咳嗽积分指数(P0.01),临床症状和咳嗽积分指数变化无显著差异(P0.05);且高、中剂量组之间差异不显著(P0.05)。说明高、中剂量的甘胆口服液对人工诱发的犬咳嗽具有较好的治疗作用。     

复方中药对猪肉中4种鲜味氨基酸含量的影响

研究应用已确定效果的复方中药,采用不同剂型、不同剂量饲喂猪,再用高效液相色谱仪对猪肉中4种鲜味氨基酸进行测定比较。结果显示,丙氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组,差异均极显著（P〈0.01）,颗粒剂高剂量组与超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。天门冬氨酸含量：对照组低于颗粒剂高剂量组（P〈0.01）与超微粉低剂量组（P〈0.05）,颗粒剂高剂量组高于超微粉低剂量组（P〈0.05）。谷氨酸含量：对照组与颗粒剂高剂量组和超微粉低剂量组无显著差异（P〉0.05）。甘氨酸含量：对照组低于超微粉低剂量组（P〈0.01）和颗粒剂高剂量组（P〈0.05）,超微粉低剂量组与颗粒剂高剂量组无显著差异（P〉0.05）。     

磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核及精子畸形的影响

试验选取昆明种小鼠,采用经口灌胃法,研究磺胺二甲嘧啶对小鼠亚慢性毒性、骨髓细胞微核和精子畸形的影响。结果显示,亚慢性毒性试验中,高、中剂量组小鼠体重与对照组和低剂量组差异极显著(P＜0.01);高剂量组雄性小鼠心脏的脏器系数与对照组和低剂量组差异显著(P＜0.05);高剂量组雄性小鼠肾脏的脏器系数显著低于对照组(P＜0.05),雌性小鼠肾脏的脏器数显著低于对照组与低剂量组(P＜0.05);小鼠骨髓细胞微核试验中高剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高、中、低剂量组间无显著差异;小鼠精子畸形试验中,高、中剂量组与空白对照组差异极显著(P＜0.01),低剂量组与空白对照组差异显著(P＜0.05),高剂量组与中、低剂量组差异显著(P＜0.05)。结果表明,高剂量的磺胺二甲嘧啶对小鼠的心脏和肾脏及微核发生率有一定影响;中剂量的磺胺二甲嘧啶对雌性小鼠的微核发生率具有一定影响;高、中、低剂量的磺胺二甲嘧啶对精子畸形率均具有一定影响。     

芩红乳房灌注剂的镇痛抗炎作用及急性毒性研究

采用"扭体法"和"热板法"研究了"芩红乳房灌注剂"的镇痛作用,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验研究了该药的抗炎作用,并通过急性毒性试验对其安全性进行评价,测出了该药的最大给药量与最大耐受倍数。镇痛试验结果表明,"芩红乳房灌注剂"高剂量组、中剂量组、低剂量组和安痛定组的扭体反应次数分别为28.8±2.3,29.6±3.1,38.8±2.3和13.9±2.6,均显著低于生理盐水组(P0.01或P0.05);"热板法"试验在60 min和90 min时高剂量、中剂量与低剂量组、对照组相比差异显著(P0.05),且在给药120 min低剂量的芩红乳房灌注剂和生理盐水组差异不显著(P0.05),而高、中剂量与生理盐水组相比差异显著(0.01P0.05),说明低剂量组的镇痛作用持续时间较高剂量、中剂量短。抗炎试验结果显示3个药物组均有一定的肿胀抑制作用,高、中剂量组和阿司匹林组的肿胀度分别为(0.070±0.014)mm,(0.084±0.010)mm和(0.062±0.012)mm,均极显著低于生理盐水组(P0.01),低剂量组的肿胀度与生理盐水组差异不显著(P0.05),但是仍表现出11.11%的肿胀抑制率。急性毒性试验未测出药物的半数致死量(LD_(50)),最大给药量为80 g/kg,最大耐受倍数为临床奶牛拟用剂量的2 000倍。结果显示,芩红乳房灌注剂具有良好的镇痛、抗炎作用且应用安全。     

不同剂量碘海醇对犬CT脊髓造影效果的影响

为探索犬小脑延髓池脊髓造影和腰部(L5～6)脊髓造影的最佳造影剂用量和显影效果,本试验对10只比格犬进行了小脑延髓池和腰部CT脊髓造影,比较不同剂量造影剂的造影效果。造影剂选用浓度为350 mg I/mL的碘海醇注射液,剂量组设定为0.2 mL/(kg·bw),0.33 mL/(kg·bw),0.4 mL/(kg·bw)和0.45 mL/(kg·bw)。观察每组CT征象图,设定评分系统,并对图像进行评分。结果表明0.4 mL/(kg·bw)剂量组分值均高于其他3个剂量组,并表现出显著差异。     

狼毒对试验羊血清抗氧化能力的影响

选择临床健康试验绵羊8只随机分为2组,每天分别按每千克体重2.5g和5.0g的剂量投服狼毒粉,并在试验前和试验后每隔4d测定血清中T-AOC活性和MDA含量。结果表明:低剂量组试验羊血清T-AOC活性在第4d显著下降(P0.05),12d后又上升(P0.05);高剂量组试验羊血液中T-AOC活性在第4d开始有下降趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05);低剂量组试验羊血清MDA含量在24d显著升高(P0.05),高剂量组试验羊血清中MDA含量有升高趋势但差异不显著(P0.05),两组间差异不显著(P0.05)。     

益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响

为了研究益生菌对幼犬小肠形态结构及消化酶活性的影响,试验将6周龄左右的中华田园犬15只随机等分为3组,即对照组、低剂量组和高剂量组,对照组饲喂基础日粮,低、高剂量组在饲喂基础日粮的基础上分别按体重0.5,1.0 g/kg补喂益生菌,每天1次,试验期为30 d。结果表明:1)与对照组比较,高剂量组幼犬十二指肠和空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶及胰脂肪酶活性均显著升高(P0.05);低剂量组幼犬十二指肠胰淀粉酶活性,空肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性,回肠胰淀粉酶活性均显著升高(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组幼犬十二指肠胰蛋白酶、胰淀粉酶及胰脂肪酶活性显著高于低剂量组(P0.05)。2)与对照组比较,高剂量组幼犬各肠段的绒毛高度及V/C均显著增加(P0.05),肠隐窝深度均显著减少(P0.05),低剂量组只表现为空肠的绒毛高度和V/C显著增加(P0.05)。与低剂量组比较,高剂量组各肠段V/C均显著升高(P0.05)、隐窝深度显著减少(P0.05),回肠绒毛高度增加(P0.05)。说明该益生菌制剂能提高幼犬肠道消化酶活性,改善肠道形态结构,按体重1.0 g/kg剂量给予效果最佳。     

肌注PHA对犬血清中补体C3、C4的影响

为研究植物凝集素(PHA)对各犬血清中补体C3、C4浓度的影响,试验分成4个组:低剂量组(0.05 mg/kg)、中剂量组(0.10 mg/kg)、高剂量组(0.20 mg/kg)、对照组,对犬进行肌肉注射。在注射前和注射后的7 d、14 d对各组犬进行采血测定其血清中补体的含量,并进行统计分析。结果:中剂量组可显著提高机体的补体水平(P<0.05),并在高水平维持较长时间;低剂量组和高剂量组作用不显著(P>0.05)。     

复方儿茶凝胶对犬感染创的治疗效果

以儿茶、黄芪、黄柏、血竭、乳香、没药6味中药提取物为主要成分制成复方儿茶凝胶剂,研究其对犬感染创的治疗效果。12只试验犬随机分为4组,即空白对照组,磺胺嘧啶锌组(西药组),高、低剂量复方儿茶凝胶剂组(高剂量组、低剂量组),每组3只犬,每只犬8个创面。试验犬造模成功后,分别使用上述药物治疗,每天1次,连续治疗14 d。在用药第3、7、14天分别对伤口局部组织采样,进行组织学观察。结果表明,高剂量组、西药组创面面积愈合率、体积愈合率、创面肉芽出现时间和愈合时间均极显著优于空白对照组(P<0.01);组织学结果表明,用药早期高剂量组和西药对照组出现大量巨噬细胞聚集,随后较空白对照组出现更多的毛细血管、成纤维细胞和肉芽组织。高剂量组和西药对照组结果差异不显著。说明高剂量复方儿茶凝胶可以通过抗感染、促进再上皮化、成纤维细胞增殖、胶原沉积和血管新生来加速创口愈合。     

茵栀解毒颗粒保护肝损伤药理作用的研究

【摘 要】：为评价茵栀解毒颗粒对肝损伤保护的药理作用,采用四氯化碳引起小鼠肝损伤模型,考察茵栀解毒颗粒保护肝损伤的作用。结果显示,茵栀解毒颗粒对肝脏指数影响差异不显著,中剂量组ALT显著低于阳性对照组（P＜0.05）,AST极显著低于阳性对照组（P＜0.01）,ALP各试验组与阳性对照组均无显著差异（P＞0.05）;低剂量组CAT活力显著高于阳性对照组（P＜0.05）,高剂量组SOD极显著高于阳性对照组（P＜0.01）,CAT显著高于阳性对照组（P＜0.05）;肝脏组织切片显示,低剂量组大部分动物的肝脏细胞形态均正常,未见变性、死亡等现象,中剂量组和高剂量组的肝组织结构正常。表明茵栀解毒颗粒具有明显的保护肝损伤的作用。     

绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响

本研究通过不同给药途径、不同给药剂量和联合用药探讨绞股蓝水煎剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力的影响。结果发现,绞股蓝水煎剂各剂量组的吞噬百分率、吞噬指数均显著高于对照组(P0.05),实验组各组间吞噬指数差异不显著;巨噬细胞吞噬百分率腹腔注射效果显著高于皮下和灌胃(P0.05),皮下注射效果与灌胃效果相比差异不显著,各组间吞噬指数相比较差异不显著;环磷酰胺-生理盐水组吞噬百分率显著低于生理盐水组(P0.05),绞股蓝水煎剂-环磷酰胺组吞噬百分率显著提高,其吞噬指数也高于生理盐水-环磷酰胺组和生理盐水组。结果表明,绞股蓝水煎剂具有促进吞噬细胞吞噬的能力,无显著的剂量差别;腹腔注射对巨噬细胞吞噬能力影响最显著。提示绞股蓝水煎剂具有很好的促进机体进行免疫作用,能提高吞噬细胞的活性,增强吞噬细胞吞噬能力,有效缓解环磷酰胺的免疫抑制作用。     

复方茜连止泻散超微粉对鸭腹泻的疗效观察

为评价中药超微粉茜连止泻散治疗鸭腹泻的效果,选用河南省10个鸭场的患病鸭,每个鸭场均随机分为5组,分别为中药高(2%)、中(1%)、低剂量组(0.8%)和中西药结合治疗组,同时设抗生素对照组,混饲和饮水给药,每组3个重复。结果表明,中药超微粉茜连止泻散高、中、低剂量组均有较好的疗效,与对照组相比差异显著(P0.05),高、中剂量组间差异不显著(P0.05),高、中剂量组与低剂量组间差异显著(P0.05)。中药超微粉茜连止泻散对鸭腹泻疗效好,以中剂量(1%)配合抗生素使用效果更好。     

肌注PHA对犬血清中补体C3、C4的影响

对各犬只肌注PHA,通过测定不同时期血清中补体C3,C4的浓度,以判定PHA对补体的影响作用。把PHA分成4个剂量组:低剂量组(0.05 mg/kg)、中剂量组(0.10 mg/kg)、高剂量组(0.20 mg/kg)和对照组(相同剂量的生理盐水)。在注射前和注射后的7 d、14 d对各组实验犬只进行采血分析,测定其血清中补体的含量,并进行统计学分析。结果显示,不同剂量的PHA对犬只的补体系统刺激作用不同,其中中剂量组可以极大地提高机体的补体水平,并保持一定时间的高水平,而低剂量组和高剂量组的差异不显著。     

复方诃子口服液抗犊牛大肠杆菌性腹泻的药理作用研究

试验旨在研究抗犊牛大肠杆菌性腹泻的复方诃子口服液的药理作用,采用中和毒素试验、抗渗出试验、解热试验、镇痛试验、肠蠕动试验及免疫调节试验的方法,验证复方诃子口服液的药理作用。结果显示,抗毒素中和试验中,复方诃子口服液组与阴性对照组差异极显著(P0.01)。抗渗出试验中,各药物组均能不同程度地减少伊文思蓝的渗出,阿司匹林组及复方诃子口服液高、中、低剂量组的抑制率分别为58.1%、42.8%、31.6%和14.9%,其中复方诃子口服液低剂量组与空白组相比差异显著(P0.05),其余各组与空白组相比均差异极显著(P0.01);复方诃子口服液各剂量组与阿司匹林组相比,高剂量组差异不显著(P0.05),中、低剂量组差异极显著(P0.01)。解热试验中,复方诃子口服液高剂量组给药后1h快速抑制体温升高,中剂量组给药后2h抑制体温升高;给药后3h,与模型组相比,复方诃子口服液高、中剂量组体温均明显降低,低剂量组与模型组差异不明显。镇痛试验中,与空白组相比,阿司匹林组、复方诃子口服液高、中剂量组镇痛效果差异极显著(P0.01),扭体抑制率分别为64.55%、52.73%和32.73%,疼痛潜伏期分别为9.59、6.33和5.74min;而复方诃子口服液低剂量组差异不显著(P0.05)。肠蠕动试验中,与空白组相比,硫酸阿托品组及复方诃子口服液高剂量组对肠蠕动抑制作用差异极显著(P0.01),推进率分别为44.18%和52.55%,复方诃子口服液中剂量组差异显著(P0.05),低剂量组差异不显著(P0.05)。免疫调节试验中,与空白组相比,模型组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著降低(P0.05);而与模型组相比,第14天复方诃子口服液组白细胞数、脾脏指数及胸腺指数均显著提高(P0.05)。综上所述,复方诃子口服液对犊牛大肠杆菌性腹泻具有抑制肠蠕动、解热、抗疼痛和组织液渗出、中和肠毒素及增强免疫功能等药理作用。     

脱氢表雄酮对AA肉种鸡生产性能和肌纤维发育的影响

为探讨母源性添加DHEA对子生理机能影响的母体效应机制,本试验选用100羽16周龄AA种母鸡随机分成对照组、低剂量试验组、中剂量试验组和高剂量试验组,每组25只。于34周龄开始在饲料中添加DHEA,剂量分别为0、25、50和100 mg.kg-1,连续饲喂7周,期间记录每天的产蛋数并称重。在试验的第49天禁饲12 h,宰杀各组鸡。采集血液、腹脂、左侧胸肌和腿肌,计算产蛋率、平均蛋重、腹脂率、相对胸肌重和相对腿肌重。测定血清中尿酸(UA)和肌酐(Cr)含量。取腿肌和胸肌制作冰冻组织切片,测定肌纤维直径和密度。结果表明,与对照组相比,低剂量组母鸡产蛋率极显著升高(P0.01),中剂量组和高剂量组则极显著降低(P0.01);试验组平均蛋重差异不显著(P0.05);高剂量组母鸡的相对腿肌重显著升高(P0.05),而低剂量组和中剂量组差异不显著(P0.05);试验组腹脂率和相对胸肌重量差异不显著(P0.05);低剂量组血清UA含量极显著升高(P0.01),中剂量组有升高趋势,高剂量组显著升高(P0.05);中剂量组和高剂量组血清Cr含量没有显著变化(P0.05),低剂量组极显著升高(P0.01);3个剂量组AA肉种鸡胸肌肌纤维直径和密度均没有显著变化(P0.05);低剂量组腿肌肌纤维直径没有显著变化(P0.05),中剂量组显著减小(P0.05),高剂量组极显著减小(P0.01);低剂量组腿肌肌纤维密度没有显著变化(P0.05),中剂量组显著增大(P0.05),高剂量组极显著增大(P0.01)。