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相似文献
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1.
2015年,采集贵州省江口县梵态特种野猪养殖场90头家养野猪活体扁桃体和全血,进行高致病性猪蓝耳病(HPRRS)、猪O型口蹄疫(O-FMD)、猪瘟(CSF)和猪伪狂犬病(PR)血清学和病原学调查,所用的实验方法为荧光RT-PCR和ELISA。结果 90份扁桃体和9份PRV-gE抗体阳性血清的PRV荧光RT-PCR结果全部为阴性,PRRS免疫抗体阳性率为84%(76/90),O-FMD免疫抗体阳性率为79%(71/90)、CSF免疫抗体阳性率为58%(52/90)、PRV免疫抗体阳性率为46%(41/90)、gE-PRV抗体阳性率为28%(9/32)、3ABC-FMD抗体阳性率为0(0/90)。  相似文献   

2.
野猪是多种重要动物疫病的天然宿主,为了解2021—2022年期间南京市野猪疫病感染情况、基因型及遗传变异特征,为野猪疫病的防控提供科学依据,在江苏省南京市共采集30头野猪的76份样品,其中30份全血样品、30份血清样品、6份粪便样品和10份组织样品(心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织的混合样品)用于开展猪瘟病毒(CSFV)、非洲猪瘟病毒(ASFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的病毒核酸及抗体检测。不同样品PCR检测结果显示,30头野猪中有12头PCV3阳性,阳性率为40%;PCV2阳性率为6.7%;其余病原核酸检测均为阴性。在PCV2检测阳性的野猪样品中成功获得2条PCV2全基因组序列,且均属于PCV2d基因亚型。血清抗体检测结果显示,野猪PCV3、PCV2、PRV gB、PRRSV、PEDV和FMDV A型抗体阳性率分别为53%、30%、30%、3.3%、3.3%和6.7%;所有野猪CSFV、ASFV、PRV gE抗体和FMDV O型抗体检测均...  相似文献   

3.
采用RT-PCR方法和荧光RT-PCR方法检测了疑似猪瘟病料、采自屠宰场的猪淋巴结和猪扁桃体、细胞源猪瘟疫苗、脾淋源猪瘟疫苗等样品中的猪瘟病毒。结果表明,两种方法的检测结果一致,并且都只从1份疑似猪瘟病料和细胞源猪瘟疫苗中检出猪瘟病毒,其余样品中未检出猪瘟病毒。  相似文献   

4.
猪瘟仍然是危害特种野猪业最严重的疫病,为了进一步掌握特种野猪猪瘟免疫后抗体效价的消长情况,达到制定铜仁市特种野猪猪瘟合适的免疫程序和其他疫病防控措施的目的,笔者在2011年11月份对特种野猪规模养殖场,猪瘟免疫抗体水平的抽样监测的基础上,于2012年10月份进行了对不同日龄特种野猪仔猪猪瘟抗体水平的抽样监测。现将结果报道如下。  相似文献   

5.
<正>猪瘟仍然是危害特种野猪业最严重的疫病,为了进一步掌握特种野猪猪瘟免疫后抗体效价的消长情况,达到制定铜仁市特种野猪猪瘟合适的免疫程序和其他疫病防控措施的目的,笔者在2011年11月份对特种野猪规模养殖场,猪瘟免疫抗体水平的抽样监测的基础上,于2012年10月份进行了对不同日龄特种野猪仔猪猪瘟抗体水平的抽样监测。现将结果报道如下。  相似文献   

6.
为了解规模化养殖和农户散养小耳猪群中猪瘟的感染情况,评价疫苗效果,笔者按流行病学随机抽样方法,从景洪地区2个规模场、7个自然村采集152份血液样品,用RT-PCR和抗体检测试剂盒对猪瘟的抗原、抗体进行检测。研究结果表明,规模化场和散户均进行了猪瘟免疫接种,但规模化养殖场的免疫效果明显好于散养户,抗原阳性率也低于散养户。2个规模化养猪场中,养殖场1的猪瘟抗体阳性率100%,且滴度均在1∶2048以上,抗原阳性率5.9%(2/34);养殖场2的猪瘟抗体阳性率88.0%(44/50),部分猪抗体滴度偏低,抗原阳性率为4%(2/50)。散养户免疫合格率为41.1%(28/68),抗体滴度明显偏低,滴度高于1∶1024样品仅占8.8%(6/68)。  相似文献   

7.
猪瘟一直被认为是危害猪产业发展的主要传染病之一。为了解渭南市猪场猪瘟免疫情况,制定合理的防控措施,采集周边养殖场猪血清样品363份,采用酶联免疫吸附试验进行猪瘟病毒抗体检测,结果显示猪瘟病毒抗体阳性率82.92%,其中规模化养殖场猪瘟免疫效果较好,抗体阳性率为97.69%,适度规模场和散养户抗体阳性率分别为80.61%和70.37%,均高于部颁标准。同时分类统计不同生长阶段的检测结果,母猪抗体阳性率为91.78%,高于保育猪和育肥猪。从检测结果来看,虽然猪瘟退出国家强制免疫病种,但养殖场户防控并未松懈,猪瘟总体免疫效果较好,这为进一步做好猪瘟科学防控提供参考。  相似文献   

8.
研究旨在调查南疆某规模化猪场免疫猪群的猪瘟抗原与抗体水平,为制定适应当地生产条件的免疫程序提供参考。试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该场免疫猪群的480份血清样品进行抗体检测与分析,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测。结果显示,对随机采集的480份血清样品进行猪瘟抗体检测,其中449份为阳性样品,阳性率为93.5%;不同类别群体中以母猪的抗体阳性率最高,为97.2%;2~4胎母猪与5~6胎母猪的抗体阳性率为97.8%;22~28 d的阳性率最低,为76.9%;36~50 d的仔猪抗体阳性率最高,为92.3%。对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测,显示均为阴性。研究表明,该规模化猪场的猪瘟免疫情况良好,未出现感染情况。  相似文献   

9.
2019年10月初,福建闽南地区某猪场出现疑似猪繁殖与呼吸综合征疫情,主要表现为25日龄断乳仔猪出现发热、采食量下降、扎堆、毛长、喘气等现象。为确定发病原因,将随机采集的血清样品165份送至国内某重点实验室进行猪瘟抗体、猪繁殖与呼吸综合征抗体和猪伪狂犬病野毒抗体检测,采集4份肺等病料对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒进行PCR检测,PCR产物送上海某公司进行基因测序。结果发现,送检的165份样品中,猪伪狂犬病gE抗体阳性率为0%、g B抗体阳性率为96.19%(101/105),猪瘟抗体阳性率为84.24%(139/165),猪繁殖与呼吸综合征抗体阳性率为92.73%(153/165);病原学检测结果显示,未检出猪瘟病毒、伪狂犬病病毒,但猪繁殖与呼吸综合征病毒的检出率达100%;测序结果表明,4个样品的PCR产物序列均与NADC30毒株的同源性高达92%~93%。结果提示,该场暴发PRRS是类NADC30毒株感染所致,可采取与类NADC30毒株同源性高的疫苗接种和提高生物安全防控水平等方式对该病进行科学防控。  相似文献   

10.
为了解云南地区猪场猪呼吸道疾病的流行病学,从而为有效防制该疾病提供科学依据,利用ELISA和RT-PCR方法检测了春、夏、秋、冬四季,云南地区不同区域规模养殖场1 164份血清和全血样品中的猪瘟抗原、猪繁殖与呼吸综合征抗原、猪伪狂犬gE抗体、猪圆环病毒2型特异抗体。结果显示:猪瘟抗原阳性率为11.34%,猪圆环病毒2型抗体阳性率为50.86%,猪伪狂犬病病毒gE抗体阳性率为35.40%,猪繁殖与呼吸综合征抗原阳性率为44.51%。表明云南地区规模化猪场存在猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病野毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒感染,不同季节和猪群年龄阶段感染情况有一定差异性。  相似文献   

11.
[目的]了解绥芬河地区野生野猪曾感染过的常见传染病。[方法]对采集的24份血清样品进行猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、传染性胃肠炎、圆环病毒病、细小病毒病等6种疾病的抗体检测。[结果]发现24份野生野猪血清中:猪瘟抗体阳性样品1份,猪细小病毒抗体阳性样品22份,猪蓝耳病、伪狂犬病、传染性胃肠炎、圆环病毒2型抗体阳性样品均为0份。[结论]绥芬河地区野生野猪曾感染过猪瘟和细小病毒病。  相似文献   

12.
应用RT-PCR技术,对广西部分种猪场的公猪精液328份进行猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)带毒情况的调查。结果,328份猪瘟病料中检出CSFV阳性样品55份,阳性率16.76%,PRRSV阳性样品38份,阳性率11.59%;其中有14份样品同时检出CSFV和PRRSV,混合感染阳性率达4.27%。结果表明,我区公猪精液CSFV和PRRSV带毒情况比较严重,提示近年来CSFV和PRRSV的发生与日趋复杂化可能与公猪精液带毒传播有关,为今后猪场对CSFV和PRRSV的控制与净化工作提供了科学依据。  相似文献   

13.
为了探讨母猪的猪瘟疫苗免疫情况和猪瘟病毒之间的关系,本研究采用阻断ELISA技术和RT-PCR技术,对某规模化猪场随机采取57头母猪的血清样品和扁桃体样品进行了猪瘟抗体水平和猪瘟病毒检测。结果表明:猪瘟抗体阳性率为74.07%,抗体离散度为41.79%,表明猪瘟抗体阳性率刚达到国家规定的标准,抗体离散度偏高。猪瘟抗体和猪瘟病毒之间存在一定关系,无论猪瘟疫苗免疫是否合格,均有可能感染猪瘟野毒,猪瘟抗体阴性组,以及抗体阻断率大于90%组中的猪瘟病毒阳性率较高。  相似文献   

14.
冀鲁豫交界地区PCV-2和CSFV血清抗体调查   总被引:2,自引:0,他引:2  
调查了冀鲁豫三省交界地区规模养殖场猪群圆环病毒2型(PCV-2)抗体阳性率与其他地区的差异和流行病学特点、PCV-2抗体阳性率对猪瘟病毒(CSFV)抗体的影响。在该地区选择了7个猪场采集了222份血清,用ELISA试剂盒检测PCV-2型和CSFV的抗体水平并进行统计学分析。检测结果表明,7个养猪场的猪群都感染过PCV-2,发生疑似感染的猪病例中PCV-2的平均抗体阳性率在62.2%~72.0%之间,高于其他地区。而猪瘟免疫合格率仅有32.4%~42.4%。PCV-2抗体水平高的猪,猪瘟抗体水平低。表明该地区PCV-2的感染情况比较严重。  相似文献   

15.
作者报道采用RT-PCR和ELISA方法检测猪瘟病毒在野猪身上的感染情况。采集广西5个地市28份野猪脾淋组织作病毒检测,设计针对猪瘟(classical swine fever, CSF)病毒的特异性引物CSFVE2,进行RT-PCR检测,所检样品结果全呈猪瘟阴性;同时,运用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测以上样品,结果也都呈阴性。这一结果初步表明所检测的广西5个地区的野猪没有感染猪瘟病毒。  相似文献   

16.
近年来,铜仁市特种野猪养殖业得到了较快发展,据统计:2011年末特种野猪存栏达到5万多头,规模养殖场达到36个。为了掌握特种野猪猪瘟免疫后抗体效价的消长情况,以制定科学的猪瘟免疫程序,  相似文献   

17.
为了解规模化猪场猪瘟疫苗免疫情况和猪瘟病毒感染情况,采用商业化ELISA试剂盒,对大庆市某规模化猪场530份血清样品分别进行猪瘟抗体水平和猪瘟病毒抗原检测。试验结果表明:经过二次免疫的猪群,猪瘟抗体阳性率为95.0%(115/121),比一次免疫的抗体阳性率66.1%(74/112)提高了28.9%,而且抗体水平整齐度较一次免疫显著提高。在530份受检猪只中,利用ELISA试剂盒检测血清中的猪瘟抗原,阳性检出率为0%,表明该猪场猪瘟病毒感染风险较低,对18份可疑样品用RT-PCR检测,没有检测出猪瘟病毒。研究表明,对当前的猪场仅仅实施一次免疫是不够的,只有实施二次免疫,才能获得较高的免疫抗体水平,有效地防控猪瘟疫病的发生。  相似文献   

18.
猪瘟病毒一步法RT PCR检测方法的建立   总被引:2,自引:1,他引:1  
本研究根据NCBI公布的猪瘟病毒石门毒株的E2基因序列,设计、合成了1对检测猪瘟病毒E2基因的RT-PCR引物。自疑似猪瘟病料及接猪瘟F114毒的PK-15细胞中提取总RNA,经一步法RT-PCR扩增E2基因。建立了猪瘟病毒E2基因RT-PCR检测方法,RT-PCR从26份疑似猪瘟病料中检出阳性病料24份,阳性检出率为92.3%;结果表明,建立的 RT-PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于CSFV的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。  相似文献   

19.
为了解某规模化猪场后备种猪群猪瘟野毒感染情况和猪瘟抗体免疫状况,研究分别采用荧光抗体技术和阻断ELISA方法对该场825份猪扁桃体样品和825份血清样品进行了猪瘟病毒和猪瘟抗体检测。结果表明:猪瘟病毒阳性率为2.06%(17/825),猪瘟抗体阳性率为86.06%(710/825),抗体离散度为33.02%。说明该场后备种猪群的猪瘟免疫情况较理想,猪瘟病毒阳性率较低,并且猪瘟抗体免疫合格率较高,但抗体离散度偏高。分析猪瘟抗体水平和感染猪瘟野毒之间的相互关系可知,无论猪瘟免疫抗体水平是否合格,均有可能感染猪瘟野毒,但感染率随着猪瘟抗体阻断率的升高而逐渐降低。  相似文献   

20.
王福厚  葛生虎 《养猪》2022,(6):110-112
为初步了解近年来河北省猪瘟(CSF)流行情况。于2020—2021年从河北邢台及周边地区采集猪血清样品共1 644份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中猪瘟病毒(CSFV)特异性抗体阳性率,评估猪场免疫猪瘟疫苗效果;同时采集疑似感染CSF猪组织样品共306份,通过荧光定量PCR法检测样品中CSFV感染率;扩增部分样品E2基因序列,分析流行毒株基因型。结果发现,1 330份血清样品与45份组织样品分别为CSFV抗体和核酸阳性,其阳性率分别为80.90%和14.71%;2020年和2021年抗体和核酸阳性率分别为76.33%、85.13%和18.69%、12.56%。4个阳性样品E2基因序列扩增与分析结果发现,4个毒株的E2基因核苷酸序列与GenBank收录的CSFV 2.1d亚型同源性最高。以上研究表明,河北省猪群CSF免疫效果较好,但CSFV仍然广泛流行于河北各地,且2.1d可能是主要的基因亚型。  相似文献   

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