温度对郁金香休眠鳞茎碳水化合物代谢及芽体发育的影响

以郁金香品种‘Golden Apeldoorn’和‘Red Impression’周径8~10cm的鳞茎为试材,研究了常温(10~18℃)、5℃、0℃和-12℃不同温度处理0、4、8、12、13周对郁金香鳞茎混合样的水分、可溶性糖、淀粉含量的影响,并在实体显微镜下观察相应温度的芽体发育,探讨温度处理对碳水化合物代谢和芽体发育的影响。结果表明:各温度处理鳞茎的总含水量和淀粉含量随处理时间的延长而降低,可溶性糖含量增加,各温度处理下的淀粉和可溶性糖含量变化呈显著或极显著负相关(‘Golden Apeldoorn’-12℃处理除外);由各温度处理下中心芽高度/鳞茎高度比值可知,2个品种的中心芽均在8~12周生长最快,其中0℃和5℃处理下中心芽发育最快。‘Golden Apeldoorn’0℃处理13周后的出芽率最高,达到92%,‘Red Impression’5℃处理13周后的出芽率最高,达到72%,二者明显高于其它温度处理,分别是2个品种切花促成栽培的最佳鳞茎处理温度。     

郁金香种球冷藏对促成栽培的影响

利用我国西北生产的郁金香种球迸行冷藏、促成栽培及生产岭南地区春节用花的 试验，就不同温度处理对促成栽培时间及花茎高度的影响、花瘟的发生及防治等进行了讨论， 试验结果将对利用国内生产的种球在岭甫地区生产春节用花有积极意义。     

栽培基质对郁金香鳞茎形态发育及还原糖含量的影响

以郁金香品种“Apeldoorn”鳞茎为试材,以栗钙土、草炭、河沙为栽培基质,研究了6种不同配比的栽培基质对郁金香新鳞茎周径、干重、含水量及还原糖含量的影响.结果表明:在郁金香新鳞茎生长发育过程中,干重和周径表现为缓-快-缓的变化趋势;齐苗后前4周含水量缓慢上升,之后逐渐下降,以50％栗钙土+30％草炭+20％河沙下降幅度最大,达到14.9％,以河沙下降幅度最小,为11.6％;齐苗后前6周还原糖含量变化缓慢,6～8周急剧增加,在齐苗后第8周出现1个峰值,之后又迅速下降,其中以50％栗钙土+30％草炭+20％河沙下降幅度最小,为2.53 mg/g FW.     

萝卜花芽分化过程中茎尖和叶片碳水化合物含量的变化

 以萝卜冬性品种‘一点红’和春性品种‘短叶13’为材料，研究花芽分化过程中茎尖和叶片以及萌动种子碳水化合物含量的变化。萌动种子在5℃下处理20 d，然后在温暖(>15℃)、长日照(16h)下生长，于不同花芽分化时期测定可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量。结果表明：在花芽分化期间，无论是茎尖或是叶片，可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量的变化趋势在两个品种之间较为接近。随着花芽分化的继续，可溶性总糖含量呈先上升后下降的趋势；蔗糖和淀粉含量则一直呈现上升趋势，在花芽分化完成后再下降。叶片中可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量始终低于茎尖。冬性品种的蔗糖和淀粉含量在整个花芽分化期间始终较低，但在花芽分化初期的可溶性总糖含量则高于春性品种。     

东方百合鳞茎冷藏解除休眠的养分代谢和酶活性变化

 以自繁的东方百合鳞茎为材料, 研究在2℃、5℃和8℃条件下, 鳞片中淀粉、可溶性总糖、还原糖含量和几种酶活性的变化。在8周的冷藏期内, 淀粉含量持续明显下降, 可溶性糖和还原糖含量增加, CAT、POD、SOD酶的活性在冷藏第1周下降极显著, 而α - 淀粉酶活性在第3周出现峰值, 自冷藏第4周后4种代谢酶活性均处于低水平。本试验中, 不同低温处理间的差异不大, 冷藏第7周后可解除休眠。     

郁金香器官离体培养再生小鳞茎的研究

 以4个郁金香品种‘凯氏奈丽斯’、‘风流寡妇’、‘检阅’和‘金色检阅’的叶、花茎、花托、子房、鳞片及腋芽等不同器官为外植体, 在MS + 2, 4-D 0.1 mg·L ^{- 1} , MS + 2, 4-D 0.5 mg·L ^{- 1} , MS +BA 1.0 mg·L ^{- 1} , MS +BA 5.0 mg·L ^{- 1} , MS +BA 2.0 mg·L ^{- 1} + IAA 0.5 mg·L ^{- 1} 5种培养基上进行离体培养。结果表明, 花托外植体直接诱导小鳞茎的频率最高, 在培养基MS + 2, 4-D 0.5 mg·L ^{- 1}上诱导率达56.7% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达10.7个; 其次是花茎, 直接诱导小鳞茎的频率为33.3% , 平均每块外植体产生小鳞茎数达19.9个; 鳞片及鳞片中的腋芽诱导鳞茎较难且需时间较长; 叶和子房则未能诱导出小鳞茎。     

矮化中间砧对红富士苹果果实内淀粉含量及其相关酶活性的影响

以‘红富士＇苹果为试材,研究了不同矮化中间砧对果实内淀粉含量及其相关酶活性的影响.结果表明：不同矮化中间砧红富士苹果果实发育期间淀粉含量变化均呈典型的单峰曲线,但不同矮化中间砧淀粉峰值出现时期及采收时果实内淀粉含量不同,以M26、SH5、SH38为中间砧的果实淀粉含量在盛花后117d达到高峰,而以B9为中间砧的在盛花后57d达到高峰;至采收时以M26、SH5、SH38和B9为中间砧的果实内淀粉含量分别为0.09%、0.39%、0.17%和0.10%;对果实内淀粉酶以及α-淀粉酶活性分析,中间砧影响了其活性大小及高峰出现的时期,因而影响了果实内淀粉含量变化.     

不同营养配方对东方百合鳞茎糖分积累规律研究

以荷兰进口的东方百合杂种系‘Siberia’为试材,选用青海大学高原花卉研究中心自配的3种营养配方及奥绿肥,研究东方百合不同生长期间鳞茎还原糖及可溶性糖积累变化规律。结果表明:不同营养配方对‘Siberia’鳞茎可溶性糖和还原糖含量积累存在不同影响。奥绿肥和自配3更有利于东方百合鳞茎糖分的积累。综合考虑,自配3是目前最适合青海地区东方百合切花生产的肥料。     

不同施肥水平对东方百合鳞茎糖分积累规律研究

以荷兰进口的东方百合杂种系 Sorbonne 为材料,选用青海大学高原花卉研究中心多年筛选的自配三号营养配方,研究了4种施肥水平下东方百合生长期间鳞茎还原糖及可溶性糖积累及变化规律.结果表明:100%和50%2种施肥水平下鳞茎还原糖的积累显著高于其它2种施肥水平(P＜0.05);而200%、150%、50%施肥水平下鳞茎可溶性糖含量显著高于100%(P＜0.05).因此,认为50%施肥水平对切花生产及鳞茎繁育来说是最经济的.     

种球冷藏处理对欧洲水仙花期调控的影响

在苏南气候条件下,以欧洲水仙"小矮人"与"塔希提"2个品种的自繁种球为试材,探讨了不同时间低温(5~9℃)处理对欧洲水仙生长发育的影响与低温处理间鳞片与花芽的可溶性蛋白质与糖类的变化规律。结果表明:欧洲水仙种球在完成花芽分化后,早花品种"小矮人"在9月1日之前进行鳞茎冷藏处理,晚花品种"塔希提"在8月18日之前进行鳞茎冷藏处理,10月20日冷藏结束,可以实现元旦之前开花观赏;低温处理时间越长,开花越早,花葶越高。低温处理阶段,鳞片和花芽中的可溶性蛋白质含量随着低温处理时间的增加逐渐增加,且花芽中的可溶性蛋白质含量明显高于鳞片;鳞片和花芽中的可溶性糖含量均明显高于对照,且随着低温处理时间的增加,鳞片和花芽中的可溶性糖含量不断变化。该研究对欧洲水仙种球花期调控提供了理论和技术参考。     

郁金香鳞茎的膨大发育及其山地复壮研究

杭州地区郁金香花后的鳞茎膨大发育在叶片开始枯黄的１０天左右时间内加速完成。此时，叶绿素含量迅速下降，鳞茎内可溶性糖含量急剧增加，鳞茎中部皮层细胞明显横向伸长，胞内淀粉颗粒增大。浙江缙云海拔８００－１０００ｍ处的５－９月份气温条件适宜郁金香花后生长及鳞茎营养物质贮藏，在低海拔不能开花的退化小球种植在海拔８８０ｍ山地，其开花率可达３４．３％－４１．５％，种球增重２倍以上，更新球平均单重从８．３２ｇ增至     

百合二茬种球冷藏时间对成花的影响

以西伯利亚百合二茬种球为试材,在4℃的冷库内储藏,从冷藏36d开始,每10d取样种植在田间,研究植株田间生长的开花情况。结果表明:低温处理对于打破百合二茬种球的休眠,增加单枝的花苞数有着明显的促进作用;西伯利亚二茬种球比较合适的冷藏时间为67～97d,少于67d或多于97d都会不同程度的影响二茬花的成花率和切花品质。     

山药珠芽生长过程中激素和糖类物质含量的变化

 测定了不同生长阶段的山药（Dioscorea opposita）珠芽内源激素IAA、ZR、DHZR、GA₃和ABA的含量,以及还原糖、可溶性糖、淀粉和干物质的含量,研究其变化规律。结果表明,珠芽生长期IAA和DHZR含量低,变化小。ZR的含量一直比DHZR高,且变化大,尤其在珠芽生长初期含量下降快。与其它激素相比,GA₃含量较高,生长初期呈上升变化,随后缓慢下降,当生长停止时其含量仍较高（1 220.7 ng · g^-1）。珠芽完全变褐前,ABA的含量在730.9 ~ 954.9 ng · g^-1间波动,在珠芽完全变褐至生长停止期间急剧上升。珠芽开始褐变前,还原糖含量迅速下降,以后变化较小。珠芽生长过程中可溶性糖含量呈曲线上升;淀粉和干物质含量呈直线缓慢上升,当珠芽成熟时可溶性糖、淀粉和干物质含量达到最高。山药珠芽的生长需要高水平的GA₃和ZR,当GA₃/ABA小于1时,珠芽趋于成熟;茎蔓枯黄珠芽才停止生长,糖、淀粉等物质的积累才终止。     

不同低温处理对百合鳞茎萌芽及花期的影响

探讨了不同低温处理:4、8、12℃对新铁炮百合‘雷山’(Lilium formolongi‘Raizan’)鳞茎萌芽及花期的影响。结果表明:低温冷藏期间,处理温度越高,顶芽在鳞茎内萌动越早,顶芽和新根的生长速度越快。经不同低温处理后栽植,百合鳞茎发芽所需时间和植株生育期长短分别与低温处理时间呈显著负相关关系,随着处理温度的升高和处理时间的延长,鳞茎发芽快且整齐,株高、茎粗、花期的一致性好。低温处理时间不足,会导致百合鳞茎发芽和植株生长不整齐,甚至栽植当年不能出苗,从而延长生育周期。在4~12℃条件下,解除‘雷山’鳞茎休眠的合适低温处理时间是5周。     

贮藏条件对郁金香花粉生命力的影响

以花粉萌发率为指标,研究了6种贮藏条件对4个品种的郁金香花粉生命力的影响.结果表明:不同品种的郁金香花粉生命力不同.贮藏温度对郁金香花粉生命力有很大影响,-18℃ 冷冻条件有利于保持郁金香花粉生命力,0～2℃冷藏条件次之,20～25℃常温条件最差.贮藏湿度对郁金香花粉也有影响,在常温和冷藏条件下,干燥条件比非干燥条件更有利于郁金香花粉生命力的保持.     

根域限制对‘巨玫瑰’葡萄果实可溶性糖含量及相关代谢酶活性的影响

 以‘巨玫瑰’葡萄（Vitis vinifera L. × V. labrusca L.）为试材,从始熟期开始研究了根域限制栽培对果实可溶性糖积累及相关代谢酶活性的影响。结果表明：‘巨玫瑰’葡萄果实中主要以葡萄糖和果糖积累为主。从始熟期开始果实中的葡萄糖和果糖含量持续增加,与此同时,酸性转化酶（AI）的活性也随果实发育进程而逐步增强。AI活性与果实中含量最多的葡萄糖和果糖含量显著相关。中性转化酶（NI）和蔗糖合成酶（SS）的分解方向的活性只是在始熟期3周后开始增加,且活性低于AI。蔗糖合成酶（SS）的合成方向和蔗糖磷酸合成酶（SPS）的活性在始熟期开始后稍有增加,此后保持平稳,且活性远远低于蔗糖分解相关酶AI、NI和SS的分解方向活性。根域限制栽培可以显著提高‘巨玫瑰’果实中可溶性糖的含量、糖积累期间的AI活性和成熟时的NI活性,但对其他酶活性影响不显著。由此推断AI是葡萄果实糖积累的最重要的调节因子,也是根域限制提高果实糖含量的关键代谢酶。     

冷藏对郁金香生物学性状及F1种子萌发的影响

以‘AAFKE’‘Eskimo Chief’等5个郁金香品种为试材,研究了冷藏对其生物学性状及F_1种子萌发的影响。结果表明:增加冷藏时间可以有效推迟郁金香花期,冷藏时间每增加2周,盛花期就会相应的推迟10d,生育周期也缩短。但冷藏时间对植株的生物学性状、杂交结实率、F_1代种子萌发率影响不大。杂交结实率与品种倍性有关,郁金香二倍体与二倍体的杂交结实率高于二倍体与三倍体的杂交结实率。     

郁金香更新鳞茎发育的碳同化物积累与内源激素变化研究

 应用扫描电镜和¹⁴C同位素标记技术, 并结合内源激素测定, 考察郁金香更新鳞茎膨大发育与碳同化物积累、分配的关系。结果表明: 在鳞片细胞内观察到明显的淀粉颗粒, 并随鳞茎的发育进程充满整个细胞腔。在盛花期前, ¹⁴C同化物主要分配到地上部; 进入叶枯期后¹⁴ C同化物以向地下部运输为主,分配比例达66.01% , 其中更新鳞茎中¹⁴C同化物的分配占60.85% , 这时¹⁴C库活性表现为: 鳞茎>叶片>花茎>根系。在郁金香更新鳞茎发育进程中, 叶片中GA、IAA含量呈下降趋势, ABA含量则不断增高并在盛花期出现峰值, 达65.86 ng·g^{- 1} FM。比较不同生育期的GA₃ /ABA比值, 在发叶期的叶片和盛花期的更新鳞茎中均出现高比值, 表明内源激素的平衡可能是郁金香更新鳞茎发生和发育的调节因子。