猪丹毒弱毒菌株的猪体免疫试验

实验证明,现用猪丹毒弱毒菌苗菌株的免疫原性已大为减低,即使连续通过小白鼠32代后,给猪皮下注射5亿活菌,或者间隔一周口服两次,每次喂给250亿活菌,也不能产生耐受强毒攻击的坚强免疫力。为了有效地防止猪丹毒在猪群中的传染流行,促进养猪事业的发展,一年多来,我们进行了重新培育猪丹毒弱毒菌苗菌株的试验     

807系禽霍乱弱毒菌苗对水禽的免疫试验

经改进研制的807系弱毒菌苗除对火鸡和鸡安全有效外,对鸭和鹅也有良好的保护作用,安全性可靠。对鸭1～100亿活菌接种,经15天观察,既安全,又有较好的免疫性,2次免疫各1亿活菌,间隔15天,96天后攻毒,75％～80％保护。对鹅2～200亿活菌接种,经15天观察,安全性可靠,2次免疫各2亿活菌,间隔15天,80天后攻毒,100％保护。在禽霍乱流行鸭鹅群中作紧急接种,可迅速控制疫病继续发生,效果十分显著。     

口服猪肺疫弱毒冻干菌苗的研制

猪肺疫(猪巴氏杆菌病、猪出血性败血病)是猪的一种急性传染病。过去我国广泛应用的猪肺疫氢氧化铝菌苗虽有很大改进,但毕竟还存在着免疫剂量较大,制苗耗用原材料多等弱点。更突出的是抓猪、注射、费人费事,很不方便。 在毛主席无产阶级革命路线指引下,我厂广大革命职工遵照毛主席“中国人民有志     

生物源杀虫剂对小菜蛾毒效的比较试验

室内测定了6种生物源杀虫剂对小菜蛾卵、初孵幼虫和2龄幼虫的毒力,结果表明,6种生物源杀虫剂对小菜蛾不同虫态的活性差异较大,阿维菌素、菜喜对幼虫活性较高,但无杀卵作用;烟碱则具有明显的杀卵及抑制卵孵化作用,卵孵化率低于5％。对不同作用机制的药剂,生产上可结合使用。     

CU系禽霍乱弱毒菌苗对禽兔的免疫试验初报

巴氏杆菌病目前仍为严重危害我国家禽和家兔生产的重要传染病,每年造成巨大的经济损失,并影响农民发展禽兔生产的积极性。近年来我国虽已研制成几种禽霍乱死菌苗和弱毒菌苗,但应用后结果不一。有时接种后反应较重,甚至引起死亡,不够安全;有时则接种后免疫期较短,不便于推广应用。尤其是对鸡的禽霍乱免疫,至今尚无一种比较理想的菌苗。     

猪蓝耳病灭活苗与弱毒苗免疫效价试验

繁殖与呼吸综合症（PRRS）又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合症病毒引起.主要是猪群发生以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性传染病,发病率和死亡率高,给养猪业造成巨大的经济损失.为了积极预防和有效控制PRRS的发生和蔓延,目前用于预防PRRS的疫苗主要是灭活苗和弱毒活疫苗,到底哪种效果好应该在何时注射才能取得好的效果呢？本试验对高致病性PRRS弱毒苗和灭活苗的免疫效价进行对比,为更好的预防和控制PRRS提供依据.     

猪蓝耳病灭活与弱毒疫苗免疫效力的比较实验

<正>大兴区猪蓝耳病免疫主要使用高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)。本实验选用未免疫过任何疫苗的断奶仔猪60头作为实验对象。实验猪分为3组,每组20头;按免疫程序依次注射弱毒苗、灭活苗和生理盐水。实验猪免疫后每隔半个月采样称重一次,共三个月。样品采用间接ELISA的方法诊断和定量检测猪繁殖和呼吸综合征抗体。通结果如下:与猪繁     

猪蓝耳病灭活与弱毒疫苗免疫效力的比较实验

正大兴区猪蓝耳病免疫主要使用高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)和猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗(NVDC-JXA1株)。本实验选用未免疫过任何疫苗的断奶仔猪60头作为实验对象。实验猪分为3组,每组20头;按免疫程序依次注射弱毒苗、灭活苗和生理盐水。实验猪免疫后每隔半个月采样称重一次,共三个月。样品采用间接ELISA的方法诊断和定量检测猪繁殖和呼吸综合征抗体。通结果如下:与猪繁     

猪瘟、猪蓝耳病弱毒疫苗抗体的消长关系

为探索猪群免疫猪瘟、猪高致病性蓝耳病(俗称蓝耳病)弱毒疫苗之间不同组合抗体效长关系,通过对灌南县某规模猪场进行为期半年的猪瘟、蓝耳病抗体水平监测,表明两种组合猪蓝耳病弱毒苗不能对该场的蓝耳病起到保护作用,不能有效的控制蓝耳野毒感染,同时由于猪蓝耳病弱毒苗的使用反而造成了猪瘟抗体水平的偏低。     

仔猪乳前对猪丹毒菌苗免疫力的试验初报

猪丹毒G4T(10)弱毒菌苗具有较好的免疫效力,但哺乳仔猪由于受母源抗体的影响,接种后往往不能获得理想的免疫力.二次免疫虽好,但需增加一倍的防疫费用;否则就必须等到9周龄以后接种疫苗才能获得坚强的免疫力;由于防疫注射时间太迟,在哺乳后期又难以避免发生猪丹毒病.如何排除母源抗体影响,选择最佳免疫日龄,是一个亟待解决的问题.Wang等(1973)研究证实,胎儿在发育后期对肠病毒已具有良好的免疫应答能力.据此,我们对新生仔猪在哺初乳前试行猪丹毒菌苗接种,5个月后攻击强毒菌获得较好的免疫力.     

猪轮状病毒免疫初探——Ⅲ.猪轮状病毒弱毒苗的被动免疫试验

本试验用近年来由本组用猪轮状病毒Na86毒株,经在MA-104细胞上连续传代培育成的弱毒株。以氢氧化铝凝胶为佐剂,制成弱毒疫苗,对母猪免疫,使仔猪获得被动保护,取得了同初探Ⅱ(见本刊1989年第6期,下同)同样良好的效果。现将结果报告如下。     

猪瘟、猪口蹄疫、猪蓝耳病疫苗有效免疫试验初探

目的研究分析使用疫苗对猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病的免疫作用;方法开展不同时间段下的免疫接种形式以及同时间段免疫接种形式;结论运用不同时间段下的免疫接种形式以及同时间段免疫接种两种方式注射疫苗对于猪口蹄疫、猪瘟、猪蓝耳病均有良好的效果,且安全性高。     

牛肺疫兔化藏系绵羊化弱毒冻干菌苗的研究

牛传染性胸膜肺炎(牛肺疫)曾是危害养牛事业发展的一种主要传染病。解放后,在毛主席革命路线指引下,广大贫下中农(牧)和畜牧兽医工作者对牛肺疫的防治做了大量的工作,先后研制出了NO.X弱毒培养菌苗和兔化牛肺疫弱毒菌苗,对控制该病起了一定的作用。但是,“在生产斗争和科学实验范围内,人类总是不断发展的,自然界也总是不断发展的,永远不会停止在一个水平上。”我们在应用兔化牛肺疫弱毒菌苗对牧区牦牛、犏牛作预防注射过程中,发现注射菌苗的牛有0.7%的反应率和0.08%的死亡率,     

马流产弱毒菌苗研究——2.钴~(60)照射致弱菌株鼠体效力试验

用钴~(60)照射的20代 A 型(为产酸不产气的菌株)马流产弱毒菌株,以2.4、6亿菌分别皮下注射免疫小白鼠,观察15天,总的免疫安全性为40%(20/50),对存活的小白鼠用马流产强毒菌3个最小致死量进行腹腔攻击,继续观察15天,总的保护率为95%(19/20).以25代 A 型弱毒菌株2、4、6亿菌分别皮下免疫小白鼠,总的免疫安全性为80%(40/50);其保护率均为100%.而对照组小白鼠的存活仅为9%(1/11);付对照存活为30%(8/10)。由此看出,25代 A 型弱毒菌株无伦在免疫安全性或免疫原性均较优于20代 A 型弱毒菌.     

不同获能处理的猪精子穿透仓鼠卵的试验

精子穿透仓鼠卵试验(sperm penetration assay,简称SPA)是70年代由Yanagimachi建立起来的一项评定精子受精能力的新技术。它是根据去除透明带的仓鼠卵无种属特性的原理和精子穿入仓鼠卵的百分率来评价精子受精能力的有效方法。此法已运用于人类的计划生     

弓形体卵囊感染猪及小白鼠的发病试验

一、引言 自从Hutchison于1965年首次报告,在猫感染了弓形体排出粪便中发现有很强抵抗型的弓形体以后,引起了对弓形体生活史及卵囊感染性的广泛研究(日兽会志—1973和Olsen.O.W—1974),认为猫是弓形体的终末宿主,在自然界作为弓形体病传染源有其重要作用。在我国自1977年夏季以来,先后     

采用PCR-RFLP法鉴别IBDV强毒BC6/85株和弱毒B87株

选取传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒力代表株BC6/85和弱毒力代表株B87为研究对象,根据VP2基因保守区设计一对通用引物和两个限制性内切酶位点,分别扩增两个毒株的VP2基因,然后进行BamHⅠ和PstⅠ酶切,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)分析酶切产物,并进行特异性、敏感性和重复性检测.结果表明:所设计的引物均可扩增两个毒株的VP2基因,大小约856 bp;经BamHⅠ和PstⅠ酶切后,BC6/85株的PCR产物被BamHⅠ和PstⅠ切出166、242和449 bp大小的3个片段,而B87株仅被PstⅠ切出242和615 bp大小的2个片段,且重复性好,特异性强.可见,采用PCR-RFLP分析IBDV VP2基因的方法操作简单,是一种能够快速鉴别IBDV强、弱毒株的可靠方法.