高效液相色谱法测定猪血浆中的盐酸环丙沙星

采用Waters HPLC系统,C18色谱柱,以乙腈(含三乙胺的磷酸盐缓冲液)为流动相,检测波长为278纳米,血浆中盐酸环丙沙星用甲醇提取。同时使蛋白沉淀。建立了高效液相色谱法测定猪血浆中盐酸环丙沙星浓度的方法。     

反相高效液相色谱法测定猪血清中的盐酸环丙沙星

建立反相高效液相色谱（ＲＰ－ＨＰＬＣ）法测定血清中环丙沙星（ＣＰＦＸ）浓度的方法,采用Ｗａｔｅｒｓ ＨＰＬＣ系统,Ｎｏｖａ－ｐａｋ ＯＤＳ柱,以乙腈（含三乙胺的磷酸盐缓冲液）为流动相,检测的波和ｎｍ,血清中ＣＰＦＸ用二氯甲烷萃取。０．０１～１０．２４μｇ／ｍＬ环丙沙星水溶液浓度与色谱峰高奶好线性关系（ｒ＝０．９９９７）,平均回收率大于８０％,批内、批间变异数（ＣＶ）分别小于５％和１０％（ｎ＝６）。     

用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液各成分含量

利用高效液相色谱法同时测定复方水杨酸钠注射液三种成分的含量。方法简单、快速、灵敏、准确。线性较好，ｒ值均达到０．９９９以上，回收率在９８．０～１００．０％之间，取得满意的结果     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸氨丙啉可溶性粉中盐酸环丙沙星的含量

建立了测定复方制剂中盐酸环丙沙星的方法。色谱条件为C18色谱柱，磷酸（1→1000）；乙腈（800：200）为流动相，检测波长275nm，柱温40℃。该法简便、灵敏、准确，在20－100μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9995)，平均回收率为98．3％（n=5)。     

高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量

本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5～200μg/mL浓度范围内,检测样品的中间精密度:批内变异系数为0.54%～0.80%,批间变异系数为0.28%～1.06%。本方法可用于埃普利诺菌素注射液的含量检测。     

高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量

采用高效液相色谱法测定胆翘注射液中黄芩苷的含量[1]。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(5μm,250mm×4.6mm id),流动相为甲醇—水—冰乙酸(50∶50∶1),检测波长为274nm,流速1.0mL/min,柱温30℃。在相同的色谱条件下,探讨50%甲醇溶剂、流动相(50∶50∶1)对含量测定的影响,实验结果表明,不干扰黄芩苷含量结果测定(见图1、图2)。黄芩苷在0-100μg/mL浓度范围内线性关系良好R2=0.9999(n=6),回归方程为y=19.7840X+4.9103,回收率为97.6%~98.9%,相对标准偏差为0.5%。本方法简单、准确、可行,适用于胆翘注射液中黄芩苷含量测定。     

高效液相色谱法测定盐酸林可霉素注射液的含量

建立盐酸林可霉素注射液含量测定的高效液相色谱法。色谱柱:C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.0)∶甲醇∶乙腈=67∶33∶2(V/V),流速:1 mL/min,检测波长:214 nm,进样量:10μL,柱温:30℃。盐酸林可霉素浓度在0.1-2 mg/m L范围内峰面积与浓度的线性关系良好(R~2=0.999 9)。此法简便、快捷、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定樟脑磺酸钠注射液的含量

《兽药国家标准》颁布的阳离子交换树脂法费时长,过程繁琐,为寻找准确稳定的方法,笔者用高效液相色谱法进行含量测定,比较两种方法的测定时间、专属性、准确度和精密度.结果表明:高效液相色谱法专属性强,回收率高,结果准确,但仪器使用及维护成本较高,可用于药物质量标准提升的相关研究性检测及药品审批检测.     

高效液相色谱法同时测定预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱含量

以C18为固定相,0.002 5 mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH值至3.0±0.1)-乙睛(75∶25)为流动相,335 nm为检测波长,采用高效液相色谱法同时测定盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂中盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱的含量。盐酸环丙沙星和盐酸小檗碱线性范围分别为1～600μg/mL和0.4～400μg/mL,平均加标回收率分别为100.0%和100.1%,RSD均为0.11%(n=5)。     

HPLC测定白头翁散中盐酸小檗碱的含量

建立中兽药散剂白头翁散中盐酸小檗碱的含量测定方法,为其质量标准的制订提供实验依据。采用HPLC法测定,色谱条件,Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流速,1．0mL/min;流动相,乙腈：0．05mol／L磷酸二氢钾=28：72;柱温,30℃;检测波长,348nm。盐酸小檗碱在进样量为0．05～0．50μg之间范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;样品中盐酸小檗碱的平均含量为0．781％,RSD为0．86％。该方法简便,易行,专属性强,可以作为白头翁散中盐酸小檗碱的含量测定方法。     

HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂的含量

采用HPLC法测定盐酸小檗碱预混剂中盐酸小檗碱含量。色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18柱(3.9mm×150mm,4μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为2.5)-乙腈(70∶30,V/V),检测波长346nm,流速1.0mL/min,柱温为30℃,保留时间约6.2min。盐酸小檗碱浓度在5~80μg/mL范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2=0.9999)。平均回收率99.5%,RSD为0.4%。该方法适用于检测盐酸小檗碱预混剂。     

高效液相色谱法测定硫酸小檗碱注射液的含量

以C18为固定相,0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.5±0.1）—乙腈（70∶30）为流动相,229 nm为检测波长,采用高效液相色谱法测定了硫酸小檗碱注射液中硫酸小檗碱的含量。盐酸小檗碱线性范围为0.2～2.5μg,回归方程为A=4 161 950 m＋408 151,相关系数为0.999 9。平均加标回收率为100.8%,RSD为2.2%（n=9）。     

HPLC测定维生素ADE注射液中三种维生素的含量

采用HPLC建立了兽药维生素ADE注射液中维生素A、维生素D3和维生素E的含量检测。采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),甲醇为流动相A、乙腈-乙醇-水(60∶25∶5)为流动相B进行梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果表明,在此色谱条件下,维生素ADE注射液中维生素A、维生素D3和维生素E的分离度良好,分别在60.96~1219.20μg/m L、2.56~51.20μg/m L和300.23~6004.60μg/m L范围内线性关系良好(r20.999)。按外标法以峰面积计算进行检测,维生素A、维生素D3和维生素E的平均回收率分别为99.6%、101.1%和99.0%,RSD均小于1.0%;平均重复性分别为105.7%、106.8%和102.3%,RSD均小于1.0%;中间精密度的RSD均小于0.5%;稳定性的RSD均小于1.0%;耐用性中选择流动相A与B变化为17∶83、流速为1.5 m L/min时,在一定范围内三种组分的含量基本稳定;柱温为25℃时,可避免维生素降解。说明该方法简单、快速,适用于维生素ADE注射液中三种维生素含量的测定,具有分离效果好、回收率高和稳定性好的特点。     

高效液相色谱法测定甲氧苄啶含量

建立甲氧苄啶含量高效液相色谱测定方法.采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇:0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(30∶70)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为271 nm.甲氧苄啶对照品浓度在10 μg/mL～160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,线性回归方程A=0.389 2C-0.369 6,r=0.999 9(n=5);平均回收率为99.61％,RSD=0.41％(n=5).高效液相色谱法快速、简便,专属性强,重现性好,准确度高,可用于甲氧苄啶原料含量的测定.     

盐酸林可霉素紫外分光光度测定方法的建立

以0.02 mol/L氯化钯溶液为参比液,采用紫外分光光度法在380 nm±1 nm波长处测定盐酸林可霉素注射液中林可霉素的含量.结果表明,林可霉素在50 μg/mL～250 μg/mL范围内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.5%,RSD为0.9%(n=5).该方法操作简便、快速,结果准确,适于作为生产企业中间产品的质量控制方法.     

盐酸林可霉素—盐酸环丙沙星复方制剂含量测定方法研究

用高效液相色谱法及紫外分光光度法分别测定盐酸林可霉素、盐酸环丙沙星的含量,结果表明,线性关系良好,回收率满意,适用于该产品的含量测定。