宁国市犬狂犬病免疫状况调查研究

通过现场开展犬类免疫问卷调查,并随机采集血清样品,应用间接酶联免疫吸附(ELISA)试验,进行犬狂犬病抗体定量检测,调查宁国市城区和农村犬狂犬病免疫密度和抗体水平。结果表明:犬狂犬病疫苗免疫率71.79%(374/521),城区犬狂犬病免疫率高于乡镇,城区犬狂犬病免疫抗体阳性率为84.34%,达到了群体保护水平。     

犬狂犬病免疫程序试验

为掌握不同兽用狂犬病疫苗在不同饲养条件下免疫犬的效果,该试验设计6组免疫程序,每组试验犬20只,分别使用A (Flury株)、 B (PV/BHK-21株)、 C (CTN-1株)三种不同毒株的狂犬病灭活疫苗对试验犬实施免疫,在完成免疫后的第14、 28、 90、 180、 270、 360天采集血清检测狂犬病抗体合格率及抗体滴度。结果表明,A、 B、 C疫苗一般副反应总比例分别为2.5%、 0.83%、 3.33%,全程平均总抗体阳性率分别为65.83%~93.33%、72.5%~94.17%、 69.17%~90.83%。一次免疫的养殖场犬和农村圈/拴养干预犬的最高抗体合格率均达到100%,二者全程平均总抗体阳性率分别达到77.5~83.33%、 77.5%~80.83%。所有试验组免疫后第1~28天狂犬病抗体快速上升,至第90天达最高峰,之后开始下降,至第360天抗体合格率降为50%~80%。因此,三种疫苗均安全可靠,试验批次的B疫苗免疫副反应、全程平均总抗体阳性率、强抗体阳性率、中抗体阳性率优于试验批次的A、 C疫苗,在免疫抗体快速上升期通过圈/拴养干预的农村犬可形成较好保护屏障。     

息烽县农村散养犬狂犬病免疫效果分析

为掌握贵阳市息烽县2019年农村散养犬狂犬病的免疫情况,指导息烽县犬狂犬病的防控工作,采用ELISA试验对息烽县永靖镇、流长镇和石硐镇等5个乡镇采集的360份血清样本进行血清抗体检测.结果:总体抗体阳性率为72.50％(261/360),抗体阳性率由高到低依次为石硐镇79.49％(62/78)、永靖镇75.36％(52...     

狂犬病疫苗免疫抗体水平跟踪调查报告

为了解犬狂犬病佐剂型灭活疫苗的免疫效果、保证免疫质量,采用ELISA方法对犬狂犬病抗体水平进行监测,在免疫后20~30 d,采用犬狂犬病毒IgG抗体检测试剂盒,进行抗体水平抽样监测。共检测1 119份犬血样,结果抗体水平合格的1 100份,合格率为98.30%。     

狂犬病病毒免疫组织化学定位方法的建立

应用抗狂犬病病毒的特异性抗体及免疫组织化学方法检测接种了狂犬病病毒SRV-9毒株感染的小鼠脑组织,并对狂犬病病毒抗原进行了组织定位分析。结果表明:在小鼠的小脑分子层蒲肯野氏细胞胞浆出现明显的局灶型阳性颗粒。说明免疫组织化学方法检测狂犬病病毒敏感度高、直观,可作为诊断狂犬病病毒的辅助性方法,对研究狂犬病病毒在脑组织神经细胞及其他组织器官内的分布具有一定的意义。     

对犬免疫兽用狂犬病疫苗效果的评价

为了预防和控制狂犬病发生,对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果和安全性实验。本项试验采用小鼠中和试验和RFFIT试验方法,分别对63只注射了狂犬病(ERA株)活疫苗的健康成年家犬和102只注射了狂犬病灭活疫苗的健康成年家犬进行了免疫抗体监测(按OIE标准,血清抗体滴度≥0.5IU/ml为免疫保护标准);采用ELISA方法监测试验犬唾液中的狂犬病毒抗原并且PCR扩增定性。结果:狂犬病灭活疫苗比兽用狂犬病(ERA株)活疫苗免疫后的血清抗体滴度高、持久性好、安全;注射狂犬病灭活疫苗后,随着血清抗体滴度的升高能有效降低外观健康隐性带毒犬唾液中的病毒量。家养动物定期免疫注射兽用狂犬病灭活疫苗、逐步淘汰狂犬病毒阳性犬是我国控制和消灭狂犬病的重要途径。     

狂犬病危险高于城市：农村散养犬 应强制免疫

新华社北京10月30日电（记者董峻）国家首席兽医师、农业部兽医局局长贾幼陵30日说，我国农村地区养犬较为普遍，犬只免疫接种率低，狂犬病发病率大大高于城市。今后将逐步实施农村散养犬强制免疫政策。     

犬细小病毒肠炎最佳免疫程序的探讨

以猫源细小病毒肠炎免疫犬。在试验设计的４个免疫程序中，以产仔前一个月对母犬免疫，所生的仔犬６０日龄首次免疫，结果７５日龄加强免疫，以后每间隔６个月免疫一次效果最佳，该免疫程序对犬的保护率为１００％。结果表明，犬细小病毒肠炎的保护率与适宜的免疫程序有直接关系。     

郑州市区犬狂犬病和弓形虫病抗体调查

目的：了解郑州市犬狂犬病的免疫效果和弓形虫病的感染情况。方法：采用酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接血凝试验（IHA）检测狂犬病和弓形虫病抗体。结果：郑州市区内犬狂犬病抗体合格率达到98％,没有发现感染弓形虫的犬只。     

贵州省主要水产养殖区现状调查及分析

对贵州省3个主要养殖区养殖户组成情况、养殖水平、基层协会及技术渠道、存在的主要问题等进行实地调查和分析.结果表明:水库养鱼占贵州省水产养殖产量的39.4%,是最重要的发展方向.养殖户平均拥有网箱仅18.2口,投入劳动力3.49人/户,60%靠贷款弥补资金不足,规模化较低,养殖户整体呈增长态势;针对存在的问题提出了相应对策.可为相关产业政策的制定,切实建立有效工作机制和服务体系奠定基础.     

狂犬病病毒糖蛋白信号肽序列分析

为比较不同狂犬病病毒株糖蛋白信号肽序列的差异,测定了2株固定毒(CVS、3aG株)及2株街毒(Sx、PB3)的糖蛋白核苷酸序列,并推导了氨基酸序列.DNAstar软件分析表明:2株街毒糖蛋白信号肽同源性为100％,2株固定毒株同源性为84.2％,街毒株与CVS、3aG的同源性分别为78.9％和73.7％;2株街毒的信号肽序列与NCBI收录的我国近年来分离的街毒株的序列完全相同;街毒株与常用疫苗株间的同源性介于68.4％ ～ 84.2％,疫苗株PV与SRV9、PV与ERA、PV与SAG同源性均为100％.对糖蛋白信号肽疏水区(-15位到-4位)的二级结构预测和疏水值计算显示,街毒株信号肽的二级结构和疏水值均与常用疫苗株和固定株存在明显差异;在N2A细胞上效价测定显示,2株街毒的效价明显低于2株固定毒.     

狂犬病病毒核蛋白的原核表达及纯化

采用RT-PCR方法扩增出狂犬病病毒(RV)CVS株核蛋白(N)基因,并将目的基因亚克隆入原表达载体pET-28 a(+)中,经PCR、双酶切以及序列分析,结果表明:已成功构建了重组质粒.将重组质粒转化至大肠埃希氏菌Rossetta(DE3),在37℃,1 mmol/L IPTG条件下进行诱导表达.诱导产物经SDS-PAGE分析,在分子量约为54 KD附近出现较粗的目的带,与预期的目的蛋白分子量相符合.经表达条件优化,用1 mmol/LIPTG在37℃诱导表达5 h,表达量达到最高,Western-Blotting鉴定目的蛋白有较强的免疫原性.为狂犬病毒的N蛋白的新型疫苗的制备奠定了基础.     

贵州喀斯特环境生态渔业发展现状及利用模式

生态渔业是一种可持续发展的渔业生产方式,实施生态渔业是促进渔业产业结构调整的重要内容.对贵州渔业发展的现状、喀斯特环境条件下发展生态渔业的必要性和生态渔业的类型及利用模式等方面进行了论述,并提出了对策建议.     

狂犬病病毒HEP-Flury株N基因的修饰及原核表达

为了高效表达狂犬病病毒HEP-Flury的核蛋白,选取抗原决定簇富集区,利用生物信息学技术分析了狂犬病病毒HEP-Flury N蛋白的核苷酸序列.根据大肠埃希菌Escherichia coli对密码子的偏嗜性,首先对所选取的核苷酸序列进行修饰、引入酶切位点,然后定向克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建重组质粒pET-32-NP.将其转化表达宿主菌Escherichia coli BL21(DE3)pLysS,以IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE电泳,发现在相对分子质量34 000处有1条特异的蛋白带,与预期大小一致.Western-blotting检测结果显示,该蛋白可被鼠抗His单克隆抗体及犬抗RV多克隆抗体特异识别,表明所表达的N蛋白具有良好的免疫原性.     

中草药添加剂对关岭黄牛生长及免疫功能的影响

为探明中草药添加剂对牛增重及免疫功能的影响,选取贵州关岭黄牛15头,随机分为对照组、试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组和试验Ⅳ组,每组3头,对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ～Ⅳ组分别在基础日粮中添加首乌、黄芪等12味中草药添加剂3％、4％、5％和6％,试验期29 d;试验前和试验后分别空腹称重,计算日增重、料肉比,并采集血样检测血常规指标、免疫球蛋白（IgG、IgA 和 IgM）含量变化。结果表明：在基础日粮中添加不同比例的中草药添加剂对关岭黄牛的增重均有促进作用,能提高大未染色细胞数和单核细胞百分率以及 IgG、IgM 和 IgA 的水平,降低中性粒细胞百分率和血小板平均体积。中药添加剂具有促进关岭黄牛增重、增强免疫功能的作用,其中以添加5％的比例最佳。     

禽流感病毒 HA 基因在狂犬病毒中的表达

为了研究狂犬病毒作为载体表达外源基因的特性,将禽流感病毒 HA 基因插入狂犬病毒全基因组cDNA感染性克隆pHEP-3.0 G基因与L基因的假基因位点,再通过反向遗传技术,获得了携带流感病毒 HA 基因的嵌合狂犬病毒(HepFHA),并进行了病毒传代与 HA 基因表达的研究. 结果显示,重组病毒经BHK-21细胞传代10次,病毒表达稳定,但各代次常规红细胞凝集试验均为阴性; Western blotting检测到病毒表达产物中存在部分HA蛋白的表达,其相对分子质量为39 540,与HA裂解的HA1蛋白相对分子质量相吻合.     

安顺烟区苗期烟草普通花叶病的带毒率检测

为了解安顺烟区苗期烟草普通花叶病（TMV）的带病情况,于2010-2013年应用抗原直接包被 ELISA 法,对安顺烟区所有烤烟育苗点6247个烟苗样品进行了 TMV 检测。结果表明,所有检测烟苗样品均有一定的带毒率,不同年度间烟苗 TMV 阳性检出率有较大差异,且烟苗带毒率与育苗集中度、检测时期、剪叶次数等密切相关。育苗集约化程度提高、苗龄和剪叶次数增加,烟苗 TMV 阳性检出率提高,感染TMV 的风险增大。     

RV野毒株的鉴定,毒力实验及其核酸探针的研究

对从我国不同地区、不同动物分离的３个疑似狂犬病毒分离物８２０２、ＢＲＶ、ＭＲＶ和无毒疫苗株ＳＲＶ９进行了ＥＬＩＳＡ和核酸探针的鉴定。同时，对它们的致病性和毒力进行了测定。结果表明，３个分离物均为狂犬病病毒，其毒力以鼠源ＭＲＶ最强，牛源ＢＲＶ最弱，同地下同动物分离的ＢＲＶ和ＭＲＶ毒力差异很大。疫苗株ＳＲＶ９对１２ｇ小鼠无致病性，研制的狂犬病毒地高辛标记核酸探针敏感性高，特异性强，适用于对狂犬病病料进