马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

对马褂木以腋芽为外植体的组培快繁技术进行了研究,诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA0.2～0.5mg/L,增殖培养基为:MS+KT 1.0mg/L+IAA0.1mg/L,生根培养基为:MS+NAA0.5～1mg/L,为马褂木的工厂化生产提供了指导。     

火炬姜种子无菌快速繁殖技术研究

为了加速火炬姜无菌培养,以火炬姜成熟种子作为外植体,通过比较MS无机盐浓度和植物生长调节剂种类及浓度配比、以及生根苗的移栽基质,建立火炬姜的组培快繁技术。结果表明:种子在培养基MS+6-BA2.0mg·L~(-1)中萌发;培养基MS+6-BA 3.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1)有利于丛生芽的生长发育,30d增殖系数为5.75;3/4MS+NAA 1.0mg·L~(-1)适宜诱导生根获得再生植株,生根率100%;生根苗移栽于椰糠中成活率98%,运用该组培快繁技术,可以高效繁殖火炬姜种苗。     

姜脱毒组培技术研究

利用热处理与茎尖培养相结合的方法,脱除姜体内危害性病毒TMV 和CMV,并通过试验研究明确了姜组培适宜的初代接种灭菌剂是HgCl2(0 .1 % ) ;初代培养基为MS+ KT2 .0(mg/L,下同) + NAA1 .0 + 糖3 % + 琼脂0 .5 % ;组培快繁、生根培养的外源激素种类及浓度分别为KT2.0+ NAA0 .5 ,KT1.0+ NAA1 .5 ;培养基的pH值为6 .5 ,培养温度(26±2) ℃,光强4000lx;适宜的组培快繁方式为试管微型姜快繁法。     

台湾大肥姜茎尖组培及田间试验初步研究

以台湾大肥姜为试材,进行了茎尖组培、组培快繁、生根培养、组培苗移栽等探索,成功获得了茎尖组培苗,筛选出适宜茎尖组培诱导培养基为MS 6 BA 1.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,适宜组培快繁培养基为MS 6 BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L,适宜生根培基为MS NAA 0.2 mg/L.田间试验明确了组培姜二代具有明显的增产效果和对姜瘟的抗病性,组培姜二代比普通姜增产25.9%.     

红观音姜荷花新品种的选育及栽培技术

姜荷花原产泰国,由于花形奇特、花期长、耐热性强而受到欢迎,但其花色粉红、颜色较淡。在泰国引进 姜荷花并进行推广的过程中,发现了颜色深红的姜荷花突变株,通过组培快繁获得了大量种苗并于2005要2011 年 间种植,表现出稳定性状。2011 年1 月,该品种通过了广东省农作物品种审定并命名为红观音姜荷花。红观音姜荷花 与亲本相比,具有更高的观赏价值,适合我国华南地区露地作为切花栽培。     

生姜组培快繁技术研究

为解决海南生姜产量低、抗病能力弱等问题,本研究以四川乐山白种生姜为试材,采用不同激素配比随机区组试验,对生姜组培快繁技术进行研究。结果表明:(1)6-BA对姜芽分化最为有效,培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最有利于芽的分化;(2)在培养基MS+6-BA (1.0～4.0 mg/L)+NAA(0.1～0.5 mg/L)上,可以实现生姜增殖与生根诱导同步进行,培养30 d后,繁殖系数5.0以上,生根诱导率达100%;(3)沙、土混体积比6∶4作育苗基质的移栽成活率最高达100%。本研究筛选出适合生姜组培的培养基组合及育苗基质,为生姜在海南大面积种植提供理论依据。     

蓝莓茎段组培快繁技术研究

[目的]研究蓝莓茎段组培快繁技术.[方法]以北高丛蓝莓品种‘杜克’为试材,春季一年生新梢茎段为材料进行组培快繁.[结果]进瓶最佳灭菌时间为8 ～ 10 min,成活率达75％ ～ 88％;最佳增殖培养基为改良WPM +ZT 1.0 mg/L,增殖系数为12.8,生长健壮,平均株高4.8 cm;最佳生根培养基为1/2WPM+ IBA1.0 mg/L,生根率达100％,平均根长2.1 cm;最佳移栽基质是草炭土+蛭石,成活率达92.6％.[结论]该研究对蓝莓快速繁育和推广种植具有一定的意义.     

蒙特罗番茄腋芽组培培养基的筛选

为了提高蒙特罗番茄的育苗速度,采用了不同培养基,对其腋芽进行组培技术研究.结果表明,将蒙特罗番茄腋芽在超净台下切割成0.2～0.3 mm大小后转入MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA +1.0 mg/LGA3诱导培养基中培养,诱导率可达90％;萌发后转入MS+0.5 mg/L 6-BA +0.04 mg/L NAA增殖培养基上培养,具有较高的增殖系数;生根培养基采用1/2 MS+ 0.8 mg/L IBA+3 g/L活性炭配方,生根效果最好,生根率可达100％.     

‘焦点’观赏凤梨的组培快繁技术研究

以‘焦点’凤梨的吸芽和幼嫩花序为材料,研究了其组培快繁技术.结果表明,吸芽和幼嫩花序都可以被诱导分化出不定芽,以MS为基础培养基,添加6-BA 3.0 mg/L、IBA 0.1 mg/L,可以得到最好的芽诱导效果;增殖率最高的培养基是MS+ 6-BA1.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;在1/2MS基础上,添加NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L可以使不定芽生根最快、最多.经过组培快繁技术得到的组培苗,移栽到由90％泥炭土与10％珍珠岩混合而成的基质中,30 d后成活率可以达到98.8％以上.     

Fuzzy分析法在东方百合组培继代培养基优化中的应用

应用Fuzzy正交分析法,研究了东方百合"帝伯"(Tiber)组培苗继代培养时蔗糖、6-BA、NAA对组培小鳞茎增重率的影响。结果表明:东方百合组培继代增殖培养基的最佳配方为MS+1.0 mg.L-16-BA+0.5 mg.L-1NAA+30 g.L-1蔗糖。     

姜荷花切花保鲜技术研究

利用正交设计法探讨了漂白粉、硫酸铝、蔗糖8、-羟基喹啉(8-HQ)、柠檬酸5种不同因素对姜荷花切花保鲜效果的影响,结果表明:蔗糖是影响姜荷花切花寿命的主要因素,其次是8-HQ、硫酸铝、漂白粉、柠檬酸,而延长姜荷花切花瓶插寿命的最优保鲜剂配方为50 mg/L漂白粉+300 mg/L硫酸铝+2%蔗糖+100 mg/L 8-HQ。     

四季青景天组培与快繁研究

[目的]建立四季青景天的组织培养和快速繁殖技术体系,为四季青景天的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以四季青景天幼嫩茎段为外植体,筛选适合四季青景天组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合四季青景天启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0),增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 mg/L+琼脂0.6%(pH 5.8～6.0);生根培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的四季青景天组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

4 种观赏百合的组培快繁技术研究

以观赏百合莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个品种的鳞片为材料进行组培快繁技术研究。结果表明:用75%酒精消毒10 s,0.1%升汞消毒10 min,再用无菌水清洗5次的灭菌效果最好,污染率最低;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基;蛭石∶黄心土=1∶1为最佳移栽基质。整套组培快繁技术在莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个观赏百合品种中均适用。     

芝樱组培与快繁研究

[目的]建立芝樱的组织培养和快速繁殖技术体系,为芝樱的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以芝樱幼嫩茎段为外植体,筛选适合芝樱组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合芝樱启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8～6.0)。[结论]该研究建立的芝樱组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。     

黄花水仙和南日岛水仙的组培快繁

以黄花水仙和南日岛水仙为材料,对2个水仙品种的组培快繁技术进行了研究.结果表明:以低温处理1个月的带鳞茎盘基部的鳞片为外植体,接种于MS+0.5 mg.L-1BA+0.1 mg.L-12,4-D的诱导培养基和MS+1.0 mg.L-1BA+0.5或1.0 mg.L-12,4-D的继代增殖培养基中,诱导黄花水仙形成的小鳞茎数量多,增殖率高;南日岛水仙以MS+0.5 mg.L-1BA+2.0 mg.L-1NAA的诱导培养基和MS+1.0 mg.L-1BA+0.5或1.0 mg.L-12,4-D的增殖培养基效果较好.生根培养基为1/2MS+0.05 mg.L-1NAA,移栽后成活率很高.     

虎头兰组培快繁技术体系研究

通过对虎头兰无胚乳种子无菌萌发过程中原球茎诱导、继代增殖、试管苗生根等不同发育时期的培养基配方筛选研究,初步建立了一套组培快繁技术体系,结果表明:虎头兰无胚乳种子在温度(25±2)℃、光照强度1500～2000 lx、光照时间12 h/d的条件下,较适宜的原球茎诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA1.0 mg/L.     

冬凤兰组织培养与快繁技术研究

通过探索冬凤兰的组培技术,为冬凤兰的保护和工厂化生产提供技术支撑。以冬凤兰蒴果为原材料,通过不同激素对比,筛选适宜萌芽培养基,并开展了冬凤兰增殖扩繁、生根壮苗、移栽驯化等一系列研究。结果表明:在培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%上,萌发时间最早,萌芽率较高;在改良VW培养基上芽分化效果较MS培养基好,芽分化率高,生长势好;在生根培养基VW+IBA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+卡拉胶10 g/L+活性炭0.4 g/L上,生根率达100%;冬凤兰后期需要采用630或650 m L的组培瓶。     

蓝莓组织培养技术研究

对3个蓝莓品系设计了6个不定芽诱导培养基、4个组培芽增殖培养基、4个组培苗生根培养基,筛选蓝莓组织培养和快速繁殖的最佳培养基组成。结果表明,品系间对培养基的适应性和适宜的处理均有差异,适应性最好的是08-1,对其最佳的不定芽培养基为(7 g WPM+30 g蔗糖+1.0 mg TDZ+0.1 mg IBA)/L、组培芽增殖培养基为(7 g WPM+0.5 mg BA+0.5 mg TDZ+4.0 mg Ag NO3)/L、组培苗生根培养基为(3.5 g WPM+20 g蔗糖+0.5 mg IBA+10.0 g活性炭)/L,08-3、08-12与之不尽相同。生根培养基效果差,有待进一步研究。     

红掌组织培养和快速繁殖技术

就红掌的组培快繁技术进行了研究.结果表明:①红掌组织培养较适合的外植体是腋芽和嫩叶片;②适合愈伤组织诱导的培养基是MS+BA 1.0+2,4-D 0.1+NAA 0.1,有利于愈伤组织增殖及不定芽诱导的培养基是1/2MS+BA 0.5+CM 10%,诱导生根的适宜培养基是1/2MS+IBA2.0.     

绶草组织培养及再生体系建立的研究

以野生绶草为试验材料,选取其花序轴、幼叶、肉质根为外植体,建立组培及再生体系。研究结果表明:花序轴为绶草组培最佳外植体材料,诱导率达到85%。最适诱导培养基为MS+3.0%蔗糖+0.75%琼脂+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+3.0%蔗糖+0.75%琼脂+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+椰汁100 g/L;最适生根培养基为1/2 MS+2.0%蔗糖+0.5%琼脂+IBA 0.4 mg/L+NAA 0.4mg/L+活性炭0.5 g/L。