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防治青枯病工程菌Hrp-菌株的发酵培养基配方优化 总被引:1,自引:0,他引:1
在摇瓶发酵条件下,采用全因子实验设计法和正交实验设计法对工程菌Hrp-菌株的培养基碳、氮源配方进行优化,确定了最适碳源为葡萄糖、细玉米面,最适氮源为硫酸铵、细豆饼粉;对这四个碳氮源因子的浓度进行L9(34)的正交试验,最终确定出该菌的最适发酵培养基碳、氮源配方为(g/L):葡萄糖8g、细玉米面5g、细豆饼粉35g、硫酸铵2g。优化后的培养基配方使摇瓶发酵液菌量从1.34×10^10cfu/ml提高至3.30×10^10cfu/ml。 相似文献
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《中国生物防治学报》2010,(1)
在摇瓶发酵条件下,采用全因子实验设计法和正交实验设计法对工程菌Hrp-菌株的培养基碳、氮源配方进行优化,确定了最适碳源为葡萄糖、细玉米面,最适氮源为硫酸铵、细豆饼粉;对这四个碳氮源因子的浓度进行L9(34)的正交试验,最终确定出该菌的最适发酵培养基碳、氮源配方为(g/L):葡萄糖8g、细玉米面5g、细豆饼粉35g、硫酸铵2g。优化后的培养基配方使摇瓶发酵液菌量从1.34×1010cfu/ml提高至3.30×1010cfu/ml。 相似文献
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花生青枯病(Pseudomonas solanacearum E.F.Smith)是六十年代以来,在山东省逐渐蔓延起来的主要病害,面积已达20万亩以上。一般发病率5~10%,重者达50%以上。该病每年6月初始见,6月下旬至7月中旬为发病盛期,累计病株数符合y=de~(-(b/x))曲线。本病的发生与土壤含砂率有密切关系。含砂量越高,发病越重(r=0.8956~*)。在相同土壤中,土壤田间持水量与发病呈负相关(r=-0.905~*)。试验示范证实,采用以抗病良种为主的综合防病措施,是防治本病经济有效的方法,推广面积在3万亩以上。氯化苦处理土壤也有良好的效果。 相似文献
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报道红麻上的一种新病害,平原稻田发生普遍而严重,病原菌经鉴定,确认是青枯细菌(Pseudomonas solanacearum Smith),属生化变种Ⅲ,小种1。经几年观察,9—10月为暴发盛期。植株大小与抗性有关。水是影响青枯病发病的主导因素。试验证明红麻种子带菌。 相似文献
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青枯病和根肿病生防细菌BS2004的发酵培养基和培养条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
解淀粉芽孢杆菌BS2004是一株对不同生化型的番茄青枯病菌Ralstonia solanacearum和十字花科根肿病菌Plasmodiophora brassicae具有抑制作用的优良生防菌,主要依靠产生拮抗物质抑制病菌.为提高其抑菌活性物质的产量与防治效果,本文采用正交试验和单因素试验设计,通过摇瓶培养对其发酵培养基和培养条件进行了优化.优化后的发酵培养基配方为蛋白胨 10 g·L^-1、牛肉浸膏 1 g·L^-1、酵母粉 1 g·L^-1和Nacl 8 g·L^-1;优化后的培养条件为pH 7.5、温度 35 ℃、装瓶量 35 mL·50 mL^-1、接种量 3%(v/v)和最佳培养时间 24 h.经条件优化后培养的 BS2004对青枯病菌的抑菌圈直径达 21.75 mm,对番茄青枯病的防治效果达 80%,对十字花科根肿病的防治效果达 60%,增产 1.92 倍. 相似文献
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在海南省万宁市广藿香种植区,青枯病多发生在高温、多雨季节。研究表明,增大田间含菌浓度时,发病不需要高温、多雨的条件。 相似文献
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细菌性青枯病研究进展 总被引:13,自引:4,他引:13
细菌性青枯病最早报道于1864年。1896年美国的Erwin Smith鉴定并描述了植物青枯病的病原菌,定名为Pseudo-monas solanacearum(青枯假单胞杆菌)。从此,世界许多地区广泛报道了由青枯假单胞杆菌引起的各种植物上的青枯病。本病主 相似文献
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烟草青枯病是一种细菌性病害。烟株感病后,叶片迅速枯萎,但仍保持绿色,故称青枯病。湖南乃至长江以南各产烟区发生普通,苗期发病,常导致成片枯死,引起大量缺苗,严重时发病株率高达80%以上,发病丘块亦在10%左右。一旦发生,不仅蔓延快,而且很难治疗。成株期... 相似文献
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番茄青枯病的防治研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
番茄青枯病的防治是学术界所面临的一大难题,该病对番茄造成了很大的经济损失。文章介绍了近年来在番茄青枯病防治研究方面所取得的进展,就番茄青枯病的抗病育种、生物防治、药剂防治及嫁接等几个主要防治方法进行了阐述。 相似文献
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随着可持续农业和可持续植保观念的不断深入与发展.生物防治越来越受到人们的重视。文章综述了青枯病生物防治的研究进展,并对今后生物防治的研究和方向进行了讨论。 相似文献
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Balsam pear bacterial wilt was observed in Nanning, Guangxi, China. Based on bacteriological identification, pathogenicity tests and 16S rDNA sequencing analysis, the pathogen was identified as Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al. This is the first report of R. solanacearum causing bacterial wilt on balsam pear in China. 相似文献