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《中兽医医药杂志》2016,(5)
目的:建立测定甘草中甘草苷、甘草酸及甘草多糖的方法,并比较不同采收时期甘草中甘草苷、甘草酸及甘草多糖的差异。方法:采用HPLC法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量,色谱柱为Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量为1 m L/min;检测波长为252 nm、276 nm;柱温为28℃;进样量为10μL,并采用紫外吸收光谱法测定甘草中甘草多糖。结果:甘草苷和甘草酸获得良好分离,在0.116 8-1.168 0μg及0.039 3-0.235 0μg与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率分别为98.45%、98.34%,RSD分别为1.52%、1.78%,重现性试验RSD分别为0.35%、0.59%。甘草多糖分离良好,其重现性、稳定性亦良好,回收率较高。结论:本方法操作简便、结果准确、精密度好、分离度良好,为甘草药材的合理应用及其质量控制提供了依据。 相似文献
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建立HPLC法测定中药甘草中甘草查尔酮A含量的方法。首先确定HPLC法测定甘草查尔酮A的流动相、波长和理论板数,后通过单因素筛选和正交试验确定供试品制备方法。结果表明,HPLC法测定甘草中甘草查尔酮A的流动相为甲醇-水(70∶30),波长379 nm,理论板数按甘草查尔酮A峰计算应不低于6000。供试品的制备方法为取本品粉末约0.25 g,精密称定,加入甲醇100 m L,密塞,超声处理(功率250 W,频率99 kHz)60 min,冷却,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过,即得。结果表明,本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重复性好。 相似文献
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甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch.)又称甜草、甜草苗,为豆科甘草属多年生草本。在我国分布于西北、华北及东北,甘肃为其主要产区。蒙古、前苏联(西伯利亚、中亚)、巴基斯坦、阿富汗也有分布。经引种驯化表明,该草长势良好,产量较高,是建立人工打草场和放牧场以及改良天然草场的优良草种。为了进一步推广该草,现简要介绍。一、特征及特性甘草株高40—80cm,根茎粗壮,具有地下匐枝,主根圆柱形,长达1—2m,外皮红褐色至暗褐色,横断面茎内部淡黄色或黄色,有甜味。茎直立,密被白色短毛及刺毛状腺体。羽状复叶,具小叶7—17片,卵形、圆形,长1—3cm,宽1—2.5cm。总状花序腋生,花密集;花冠蝶形,淡蓝紫色或紫红色,长14—25mm。荚果条状长圆形、镰刀形或弯曲成环状,褐色,外面密被刺状腺体及短毛,种子为2—8粒,扁圆形或肾形,黑 相似文献
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建立超高效液相色谱(UPLC)测定甘草浸膏中主成分甘草苷和甘草酸的含量。采用反相高效液相色谱法对甘草苷和甘草酸进行色谱分离和快速定量测定。以ACQUITY UPLC^TM T 3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)为分离柱,柱温:35℃;以乙腈-水(0.1%冰乙酸+5 mmol/L醋酸铵)进行梯度洗脱;流速:0.35 mL/min;进样量:1μL;检测波长为232 nm。通过光谱图、保留时间和峰面积参数对甘草苷和甘草酸进行定性定量检测。甘草苷在1~20μg/mL范围内线性关系良好(R^2>0.999),方法检出限为0.5μg/mL,定量限为1μg/mL;甘草酸在10~200μg/mL范围内线性良好(R^2>0.999),方法检出限为5μg/mL,定量限为10μg/mL,完全满足检测需求。该方法色谱分离较好,分析速度较快,前处理简单,适用于甘草浸膏中甘草苷和甘草酸的定性定量检测。 相似文献
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