青海半细毛羊血红蛋白多态性的研究

采用聚内烯酰胺凝胶电泳对海北州海晏县９１只青海半细毛羊的血样进行了血红蛋白多态性的研究。结果表明：海晏县青海半细毛羊的血红蛋白有ＨＢＡＡ、ＨＢＡＢ、ＨＢＢＢ３种基因型．ＨＢ＾Ａ和ＨＢ＾Ｂ等位基因频率分别为０．３７９１和０．６２０９,基因事度为０．４７０８。     

青海细毛羊血红蛋白和红细胞蛋白质多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４７９只青海细毛羊的血红蛋白和红细胞蛋白质的多态性进行研究。结果发现：①青海细毛羊的血红蛋白基因座上有ＨＢＡＡ，ＨＢＡＢ，ＨＢＡＣ和ＨＢＢＢ四种基因型。ＨＢ＾Ａ，ＨＢ＾Ｃ等位基因频率分别为０．２６４１，０．７３４９和０．００１０；②血红蛋白基因座的基因型频率和基因频率没有性别间差异；③青海细毛羊ＥＰ－１和ＥＰ－２是单态性蛋白质。     

夏洛来种公羊和夏×藏一代羊血红蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４只夏洛来纯种公羊和９２只杂种羊的血红蛋白（ＨＢ）多态性进行了研究。结果表明：它们的血红蛋白基因座上都有ＨＢＡＡ，ＨＢＢＢ和ＨＢＡＢ三种基因型。杂种一代羊以杂合子ＨＢＡＢ为优势型（５７．６１％），ＨＢＢ为优势基因（０．６５７６），ＨＢ基因座的杂合度０．４５０３。种公羊ＨＢＡ和ＨＢＢ等位基因频率均为０．５。     

青海本地黄牛的遗传变异性及基因分化

通过对柴达木黄牛和青海东部黄牛ＨＢ,ＫＥ,ＴＦ,ＰＴＦ,ＰＡ,ＡＭＹ１,ＡＬＰＡ,ＡＬＰＢ,ＲＢＣ－ＬＤＨ１,Ｓ－ＬＤＨ１,α－ＬＡ,β－ＬＧ,αｓ１－ＣＮ和β－ＣＮ１４个生化遗传基因座多态性的分的,研究青海本地黄牛的遗传变异性及两个群体间的基因分化。结果发现：（１）青海本地黄牛１４个生化遗传基因座的Ｐｐｏｌｙ为８５．７％,Ｈ为０．２６６２,Ｎｅ为１．４８６１个,Ｈ．Ｉ．为０．５７９８;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛两群体之间的遗传距离为０．００５８,基因分化系数为０．００７１,表明青海本地黄牛两群体间的基因分化程度极小。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１６９头柴达木黄牛和２５６头青海东部黄牛血红蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性受ＨＢ＾Ａ,ＨＢ＾Ｂ和ＨＢ＾Ｃ等３个等位基因控制,以ＨＢ＾Ａ和ＨＢ ＡＡ为优势基因和基因型;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛血红蛋白多态性特征相似。     

夏洛来杂种羊及其亲本的血红蛋白遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对夏洛来杂种羊及其亲本的血红蛋白多态性进行了遗传检测。结果表明：参试羊表现出ＨＢＡＡ，ＨＢＢＢ和ＨＢＡＢ三种基因型，各群体均以杂合子ＨＢＡＢ为优势基因型，ＨＢ＾Ｂ为优势基因，ＨＢ＾Ｂ频率在０．５１５２￣０．６４２８之间，没有发现ＨＢ＾Ｃ基因；群体基因频率分析和亲子配对资料的遗传分析均证实，绵羊ＨＢ受常染色体位点上两个共显性等位基因的控制，各羊群ＨＢ基因的杂合度在０．５左右。     

共和本地山羊血红蛋白多态性的研究：发现一种新的山羊血红蛋白变异体

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对７８只共和县的青海本地山羊血红蛋白多态性进行了研究。结果发现，除存在ＨＢＡ变异体外，共和本地山羊中还有一种新的山羊血红蛋白变异体。它以ＨＢＺＡ杂合子形式存在，泳动速度与绵羊的ＨＢＡ变异体相似，暂命名为ＨＢＺ。ＨＢＺＡ基因型频率为３．８５％，ＨＢｚ等位基因频率为０．０１９２。     

青海半细毛羊红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对青海半细毛羊的红细胞钾型进行了研究。结果发现：青海半细毛羊的红细胞浓度存在ＨＫ和ＬＫ两种表型，其频率分别为２２．２２％和７２．７８％，Ｋ＾ｈ和Ｋ＾Ｌ等位基因频率分别为０．４７１４和０．５２８６。     

青海细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１１０只青海细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶（ＲＢＣ－ＬＤＨ）同工酶酶谱及其多态性进行了研究。结果发现：青海细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶总共有１２条区带；第１条区带“１－Ａ”的电泳迁移率为５５．５％，第１２条区带“１１”的电泳迁移率为９５．０％；ＲＢＣ－ＬＤＨ有两种电泳表型，１０８只羊为Ｉ型，占９８．２％，２只羊为Ⅱ型，占１．８％；ＲＢＣ－ＬＤＨ１型尚可区分为两个亚型：Ｉ－ＢＢ型和     

青海细毛羊红细胞钾型的初步研究

采用火焰光度测定法对青海细毛羊红细胞钾型进行了研究。结果发现：青海细毛羊红细胞钾浓度存在多态性，ＨＫ和ＬＫ型羊分别占８．２７％和９１．７８％，Ｋ＾ｈ和Ｋ＾ｌ等位基因频率分别为０．２８６７和０．７１３３，同时还讨论了绵羊钾型与血红蛋白型、血清钾和钠浓度的关系。     

姜曲海猪FSHβ—亚基基因PCR—SSCP分析

用ＰＣＦ－ＳＳＣＰ方法对１５２头姜曲海猪的ＦＳＨβ－亚基基因进行了分型。结果表明：ＦＳＨβ－亚基基因在姜曲海猪中有ＡＡ、ＡＢ、ＢＢ三种基因型,其频率分别为０．２８９、０．４９３和０．２１７;Ａ基因频率为０．５３６,Ｂ基因频率为０．４６４。Ａ、Ｂ基因频率方差及两基因频率协方差分别为０．００１、０．００１和－０．００１。Ａ基因频率的本估计值的９５％,置信区间为〖０．４７３,０．５９９〗,Ｂ基因频率对应     

青海高原毛肉兼用半细毛羊品种资源调查

为认真贯彻落实畜禽遗传资源调查工作,全面了解和掌握海晏县畜禽遗传资源现状,我们于2007年对海晏县青海毛肉兼用半细毛羊品种进行了调查。对今后加强海晏县青海高原毛肉兼用半细毛羊品种资源的保护和利用,合理开发并提高品种资源,发展地方特色畜牧业,促进全县经济全面协调发展     

青海细毛羊血清运铁蛋白多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对４０１只青海细毛羊的血清运铁蛋白多态性进行了研究。结果表明：①青海细毛羊血清运铁蛋白座位上有ＴＦＡ，ＴＦＧ，ＴＦＢ，ＴＦＣ，ＴＦＤ，ＴＦＭ，ＴＦＥ和ＴＦＱ８个等位基因，其中ＴＦＣ（０．３８７８）和ＴＦＡ（０．２４９４）为优势等位基因；②已发现ＴＦＡＡ，ＴＦＡＧ，ＴＦＡＢ，ＴＦＡＣ，ＴＦＡＤ，ＴＦＡＭ，ＴＦＡＥ，ＴＦＡＱ，ＴＦＧＧ，ＴＦＧＢ，ＴＦＧＣ，ＴＦＧＤ，ＴＦＢＢ，ＴＦＢＣ，ＴＦＢＤ，ＴＦＢＭ，ＴＦＣＣ，ＴＦＣＤ，ＴＦＣＭ，ＴＦＣＱ，ＴＦＤＤ，ＴＦＤＭ，ＴＦＤＥ２３种基因型，以ＴＦＡＣ（２０．９５％）的出现频率最高；③ＴＦ座位的基因杂合度为０．７３８１；④在公羊组和母羊组，ＴＦ基因型与体重、毛长和产毛量之间无显著性联系。     

青海半细毛羊血缘更新试验

海晏县青海湖乡莫湘滩村的青海高原毛肉兼用半细毛羊(简称“青海半细毛羊”),其羊毛密度与省内其他育种单位的青海半细毛羊相比,相对较差。为此,我们于1988年引进河卡种羊场的青海半细毛公羊进行了血缘更新试验,现将结果报告如下。 (一)材料与方法     

青海细毛羊生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对５０９只青海细毛羊细血液和乳汁中ＨＢ，ＥＰ－１，ＥＰ－２，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ１，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ，Ｈｐα－ＬＡ和β－ＬＧ总共１３个位点的多态性进行了研究。结果为：（１）在青海细毛羊的ＨＢ，ＫＥ，ＴＦ，ＡＭＹ２，ＥＳ，ＡＬＰ，ＲＢＣ－ＬＤＨ１，Ｈｐ，β－ＬＧ总共９个位点上发现多态性，多态性位点的比例为６９．２３％；（２）每个位点实有的平均等位     

青海黑白花奶牛的血液生化遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和火焰光度法，对青海黑白花奶牛的ＨＢ，Ｋ，ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹ１和Ｈｐ６个血液生化遗传位，点的多态性进行了研究。结果发现：青海黑白花奶牛除Ｋ位点以下，其它５个位点都有多态性。各位点的优势等位基因频率为：Ｈ８￣Ａ０．９９６１；Ｋ￣Ｌ１．００００；ＴＦ￣Ｄ０．４９０９，ＴＦ￣Ａ０．９８７７；ＰＴＦ￣Ａ０．７２６８；ＡＭＹ１￣Ｂ０．５４１４。６个血液生化遗传位，点的平均杂合度为０．２８７７．有效等位基因数为１．４０４。     

德令哈地区柴达木黄牛血红蛋白的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对德令哈地区９５头柴达木黄牛的血红蛋白进行分型。结果发现，柴达木黄牛Ｈｂ的多态性受Ｈｂ和Ｈｂ三个复等位基因控制，构成ＨｂＡＡ、ＨｂＡＢ、ＨｂＡｃ和ＨｂＢＢ四种基因型，各等位基因频率分别为０．８３６８、０．１５７９和０．００５３，基因杂合度为０．２７４８。     

棘豆中毒绵羊血清生化遗传标记的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对１０５只有明显棘豆中毒症状绵羊的４种血清生化遗传标记的特征进行了研究,并与８９只健康绵羊做了比较,结果发现,中毒绵羊的ＨＢ＾Ｂ,ＥＳ Ａ、ＡＭＹ２＾Ａ和ＡＬＰ＾０等基因频率以及ＨＢ ＢＢ,ＥＳ＾Ａ,ＡＭＹ２Ａ和ＡＬＰ０表型频率较高,但与健康绵羊的相应值没有显著差异（Ｐ〉０．０５）;中毒绵羊的平均基因杂合度（０．３７２６）低于健康绵羊（０．３９５７）。     

青海地区—黑白花奶牛的遗传变异性与基因分化

通过对青海地区黑白花煺牛ＨＢ、ＴＦ，ＰＴＦ，ＡＭＹＩ，Ｋ，Ｈｐ，ａ－ＬＡ，β－ｌＧ，ａＳＩ－ＣＮ和βＣＮ１０个生化遗传位点的基因型分析，研究其基因的遗传变异性以及两个群体间的基因分化程度。结果发现：青海黑白花奶牛１０个生化遗传位点的Ｐｐｏｌｙ为８０％，Ｎｅ为１．４５１个，Ｈ为０．２３７８，Ｈ．Ｉ．为０．５８４５。在所测位点中，ＰＴＦ位点等位基因的群体间分化程度最大（Ｆｓｔ为０．２９１６４），Ｋ和ａ     

青海半细毛羊血液生化遗传多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和火焰光度法对91只青海半细毛羊血液中HB，K，TF，ES，AMY1，AMY2和TLP总共7个基因座的多态性进行了研究。结果为：①在青海半细毛羊的HB，K，TF，ES，AMY2，和ALP)总共6个基因座上发现多态性，多态性基因座比例为85．7％；②每个基因座实有的平均等位基因数为2．5714个(1～7个)，有效等位基因数为2．0061个(1．0000～4．0797个)，基因平均杂合度为0．4086，基因均质度指数为0．2727；③青海半细毛羊与其主要亲本新疆细毛羊和藏羊间的基因分化系数为0．0898(8．98％)；④青海半细毛羊与青海细毛羊(0．0286)及新疆细毛羊(0．0309)的遗传距离较小，而与藏羊的遗传距离较大(0．0777)。