牦牛胎盘对小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

为探讨牦牛胎盘对小鼠组织中谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—Ix）活性的影响。根据采集到胎盘的海拔高度将100只小白鼠随机分为高海拔组、中海拔组、低海拔组和对照组，连续28d分别灌服不同海拔的牦牛胎盘和生理盐水，然后处死小鼠快速采取肝、肺、心肌、骨骼肌、脾脏和肾幢，测定各组织内GSH—Px的活性。结果表明，各海拔组肝脏、高中海拔组肺脏和高海拔组骨骼肌中GSH—Px活性极显著的高于对照组，差异极显著（P〈0．01）；低海拔组肺脏、中低海拔组骨骼肌和高中海拔组肾脏中GSH—Px活性显著的高于对照组，差异显著（P〈0．05）。说明牦牛胎盘能提高小鼠肝、肺、骨骼肌和肾脏中GSH—Px的活性。     

硒对黄粉虫谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

为探讨亚硒酸钠对黄粉虫幼虫血淋巴谷胱甘肽过氧化物酶（GSH—PX）活性的影响,将黄粉虫的中龄幼虫随机分成6组,饲喂含不同浓度的亚硒酸钠饲料。采用DTNB比色法测定GSH—PX活性。结果显示,饲喂含亚硒酸钠的饲料后黄粉虫幼虫血淋巴GSH—PX活力都明显上升：饲喂同一浓度的亚硒酸钠,幼虫血淋巴GSH—PX活力均比对照组高,只有加硒浓度为20mg／kg．80mg／kg在第16d时,黄粉虫血淋巴GSH—PX活力随着饲喂时间的延长而显著上升;饲喂不同浓度的亚硒酸钠,在硒浓度为5mg／kg、10mg／kg时,黄粉虫血淋巴GSH-PX活力随亚硒酸钠浓度的增加显著上升,在硒浓度为20mg／kg时开始下降。     

硒源对生长育肥猪生长性能、血液中谷胱甘肽过氧化物酶活力和丙二醛水平的影响

大量研究证明,硒作为谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -Px)不可缺少的组分,在动物体内具有十分重要的生物学功能。目前的研究多集中于无机硒,对有机硒的研究较少,且报道结果不尽一致。本试验通过生长育肥猪日粮补充无机硒和有机硒,研究不同硒源对生长育肥猪生长性能、GSH -Px活性和丙二     

冷冻保存对绵羊精子谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

为了研究冷冻保存对绵羊精子谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响,提高绵羊冷冻精液的品质,试验采用5,5-二硫二硝基苯甲酸(DTNB)比色法对冷冻保存前后绵羊精液、精子和精清中GSH-Px活性进行研究。结果表明:冷冻保存后绵羊精液GSH-Px活性[(6.25±2.80)U/mL]与冷冻前[(9.48±2.37)U/mL]相比极显著降低(P0.01),冷冻保存后绵羊精子GSH-Px活性[(4.84±1.92)U/mL]与冷冻前[(7.58±2.67)U/mL)]相比显著降低(P0.05),说明冷冻保存对绵羊精液和精子GSH-Px活性造成了严重损伤。冷冻前后精子活率与精子中的GSH-Px活性均呈极显著正相关(P0.01),GSH-Px活性与精子活率关系密切,可作为绵羊精液品质评价的新指标。     

纳米硒对肉鸡组织硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

本试验采用2×6因子完全随机设计,研究了纳米硒和亚硒酸钠2种硒源对肉鸡组织硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。岭南黄公母混合雏780羽按饲养试验要求分为13组,每组4个重复,每个重复15羽。将纳米硒和亚硒酸钠2种硒源分别以0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、1.0mg/kg6个硒水平添加到基础日粮中,配制成12种试验日粮,基础日粮作对照。结果显示:(1)亚硒酸钠添加浓度在0.2～0.4mg/kg硒添加水平范围内肉鸡生长性能和GSH-Px活性处于高峰平台,1.0mg/kg硒添加水平肉鸡生长性能和GSH-Px活性显著低于0.2～0.4mg/kg硒添加水平。纳米硒添加浓度在1.0mg/kg肉鸡生长性能和GSH-Px活性仍然保持在高峰平台。(2)硒源添加浓度在0.1～0.3mg/kg时,亚硒酸钠和纳米硒对肉鸡生长性能的影响无显著差异(P>0.05);硒源添加浓度在0.4～1.0mg/kg时,纳米硒组肉鸡生长性能显著高于亚硒酸钠组(P<0.05)。(3)硒源添加浓度在0.1～0.4mg/kg时,两种硒源对GSH-Px活性的影响无显著差异(P>0.05);在0.5和1.0mg/kg硒添加水平上,纳米硒组GSH-Px活性显著高于亚硒酸钠组(P<0.05)。(4)不加硒的空白组全血和组织硒含量显著低于硒添加组。在同一硒添加水平上,纳米硒组和亚硒酸钠组肉鸡全血硒浓度差异不显著,但是,组织硒含量却受硒源的影响。硒源添加     

不同硒源对肉鸡组织硒含量及谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响

为了比较不同硒源对肉仔鸡组织硒含量及对肝脏和全血中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -Px)活力的影响 ,以不同的指标确定4种硒源在肉鸡饲料中的应用效果及适宜添加量 ,采用4×3因子完全随机设计 ,包括4种硒源 (硒化卡拉胶、硒蛋氨酸、富硒酵母、亚硒酸钠 ) ,3个水平 ,设基础日粮对照。测定21日龄和42日龄肉鸡的全血、肝脏、血浆、红细胞、肌肉的硒含量和GSH -Px活性。结果表明 ,硒蛋氨酸组在所有组织中均有最高的硒含量 ,4种硒源均能有效提高肝脏及全血GSH -Px活力 ,硒蛋氨酸和富硒酵母可显著提高红细胞中的硒含量 ,而亚硒酸钠则能有效提高红细胞的GSH -Px活力     

钒对小鼠肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响

观察钒对小鼠肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响。用健康小鼠32只,随机分为4组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别混饮10、5、2.5 mg/kg的偏钒酸铵,Ⅳ组为对照组,饮用蒸馏水,持续饮用20 d,利用谷胱甘肽过氧化物酶测试盒测定肌肉中的GSH-PX活性。结果表明,Ⅰ组肌肉中GSH-PX活性降低极显著(P<0.01),Ⅱ组显著降低(P<0.05),Ⅲ组肌肉中GSH-PX活性升高,但差异不显著(P>0.05)。说明偏钒酸铵在5 mg/kg~10 mg/kg剂量范围内可使肌肉中谷胱甘肽过氧化物酶活性降低。     

雏鸡高温应激与超氧化处理对其肝脏丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶含量及活性的影响

多种外界因素可导致生物体内氧化与抗氧化系统失衡。存在于生物体内的抗氧化体系由酶类抗氧化剂如超氧化物歧化酶 (ＳＯＤ)、肉碱乙酰转移酶 (ＣＡＴ)等组成。当机体受到外界刺激而导致酶类抗氧化剂活性降低或非酶类抗氧化物质含量水平低下时 ,均可使机体组织因过氧化损伤而引起功能丧失。热应激是否也导致产蛋鸡体内产生此种效应 ,目前尚未见报道。本试验旨在证实高温应激与超氧化处理是否对雏鸡肝脏组织造成过氧化损伤 ,并探讨在高温( 4 0℃ )和常温下超氧化处理时 ,通过卵黄囊注射抗氧化微营养素 ,雏鸡肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶 (ＧＳＨ …     

日粮硒对雏鸡肝脏、胰腺谷胱甘肽过氧化物酶活力影响的试验

谷胱甘肽过氧化物酶可分为依硒型(Se—GsH—Px)和非依硒型(NonSe—GSH—Px)。Tappel证实,非依硒型谷胱甘肽过氧化物酶就是谷胱甘肽硫转移酶,并指出在评定硒营养时,仅测定依硒型谷胱甘肽过氧化物酶是不充分的,测定非依硒型谷胱甘肽过氧化物酶的活力,有助于揭示动物种属不同对硒反应性疾病发生与否的物质基础,也有助于进一步阐明硒缺乏症的发病机理。为此,本试验采用异丙基过氧化氢法,探讨日粮硒对雏鸡肝脏、胰腺含硒量及依硒型和非依硒型谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响。     

肌肉注射硒对山羊红细胞与血浆谷胱甘肽过氧化物酶的影响

硒已被确立作为谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—PX)的一个组成部分,并起着专一的生物化学作用。该酶催化 H_2O_2及几种氢过氧化物(hydroperoxid-es)与作为辅助因子的还原型谷胱甘肽(GSH)的还原反应。GSH-PX 在血型主要存在于红细胞中,在这里它作为抗氧化系统一个组成部分而起作用,以使血红蛋白免受氢过氧化物作用变为高铁血红蛋白(Mill等,1958)。已确立牛(Wilson 等,1976),羊、猪(Jφrgensen 等,1977),马(Cale 等,1978)     

化学药品对雏鸡肝脏内谷胱甘肽过氧化物酶的作用

鸡肝脏内谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)分为依赖硒和不依赖硒两种酶。检查了化学药品对每种酶的活性作用,氯丙丁酯诱导依赖硒 GSH-Px,而巴比妥、丁基羟基甲醚和反芪氧化物提高不依赖硒 GSH-Px 活性。试验发现 GSH-Px对过氧化氢和异丙基苯氢过氧化物显示活性的第三种酶。     

牛和猪血中谷胱甘肽过氧化物酶的测定法

基于谷胱甘酞过氧化物酶—GSH—PX(EC. 1.11. 1.9)的活力与硒水平之间相互关系的系统研究,血和组织中GSH—PX活力水平的测定,可作为探测缺硒的一种有用方法。迄今,家畜体内GSH—PX的测定方法大多难以避免艰苦的分离与洗涤过程。采用此法直接进行肝素化全血中GSH—Px的活力测定而效果最佳。此外,在不同温度条件下测定了牛和猪全血中GSH—Px的稳定性。     

非依赖硒型谷胱甘肽过氧化物酶的测定

谷胱甘肽过氧化物酶是机体的重要抗氧化酶,按其组成可分为依硒型谷胱甘肽过氧化物酶(Se—GSH—Px)和非依赖硒型谷胱甘肽过氧化物酶(Non Se—GSHPx)之分。两型酶催化作用的一个重要区别在于对过氧化物有特殊的选择性。以过氧化氢(H_2O_2)为底物时可催化     

附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶基因调控的研究进展

附睾特异谷胱甘肽过氧化物酶(epididymal specific glutathione peroxidase,GPx5)可保护精子免受氧化应激,维持精子遗传信息的完整性,促进精子发育成熟,其重要生理功能在提高动物繁殖力上有着不可替代的作用,但其基因调控转录表达的机制尚不明确。现作者主要对基因表达特性、表达调控和转录调控等内容进行综述。     

饲粮硒来源及添加水平对仔猪组织中细胞内谷胱甘肽过氧化物酶基因mRNA表达的影响

本文旨在研究饲粮中硒来源及添加水平对仔猪细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GPX1)mRNA表达的影响,为合理利用各种硒源提供一定的理论基础.选择35日龄体重相近的三江白猪仔猪90头,随机分为10组,每组3个重复,每个重复3头猪.分别在9个试验组饲粮中添加纳米硒、酵母硒、亚硒酸钠,其剂量以硒计,添加量分别为0.1、0.3、0.5 mg/kg 3个水平,对照组饲粮中不另添加硒.试验期为35 d,试验结束后采用反转录RT-PCR技术测定仔猪肝脏、肾脏、脾脏、肌肉组织中GPX1 mRNA的表达量.结果表明:1)在肝脏组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著高于亚硒酸钠组(P<0.05),0.5 mg/kg纳米硒组和0.3 mg/kg酵母硒组显著高于对照组(P<0.05);2)在肾脏组织中,各试验组之间GPX1 mRNA表达量差异均不显著(P>0.05);3)在脾脏组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著高于酵母硒组和亚硒酸钠组(P<0.05),0.5 mg/kg纳米硒组和0.3 mg/kg酵母硒组显著高于对照组(P<0.05);4)在肌肉组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著低于亚硒酸钠组和对照组(P<0.05).由此可见,在饲粮中添加0.5 mg/kg纳米硒能够提高仔猪肝脏、脾脏中GPX1 mRNA的表达量,而肌肉组织中的表达水平则低于亚硒酸钠组和对照组.     

硒对奶牛红细胞谷胱甘肽过氧化物酶活力的浓度依赖性研究

实验通过在缺硒地区奶牛血清中添加一定量外加硒（Na2SeO3）测其谷胱甘肽过氧化物酶活力。结果表明，一定浓度内，硒含量与谷胱甘肽过氧化物酶活力呈正相关，一定量外加硒可以提高血清中GSH－Px活力。从0.01μg/L开始，GSH－Px活力随硒浓度的增加而增加，当外加硒浓度达到0.1μg/L时，GSH－Px活力达到最大值，眩后进一步增加硒浓度，GSH－Px活力非但不增加，呈明显下降趋势。     

捻转血矛线虫谷胱甘肽过氧化物酶体外对山羊外周血单核细胞功能的影响

本文探讨了捻转血矛线虫的谷胱甘肽过氧化物酶(HC29)体外对山羊外周血单核细胞(PBMCs)功能的影响。颈静脉采取无捻转血矛线虫感染的山羊血液,分离单核细胞后加入终浓度为5μg/mL的HC29重组蛋白进行体外培养,通过免疫荧光抗体技术观察重组蛋白与单核细胞的结合情况;HC29刺激山羊外周血单核细胞,用qPCR技术测定各试验组单核细胞中IL-2、IL-4、IL-10、IL-17、IFN-γ和TGF-βmRNA的转录水平;重组蛋白刺激单核细胞,采用CCK-8法测定细胞的增值情况;将重组蛋白与巨噬细胞共培养,测定巨噬细胞吞噬和分泌NO的情况。结果表明,重组HC29能够与外周血单核细胞结合并刺激细胞因子IL-10和IFN-γ的表达水平显著提高(P<0.01),能够引起单核细胞增值(P<0.01),巨噬细胞吞噬作用增强(P<0.01)和NO分泌增加(P<0.01)。结果表明HC29是捻转血矛线虫的一个重要抗原,主要诱导Th1类免疫反应。     

多种微量元素缺乏症防治制剂对肉仔鸡血液谷胱甘肽过氧化物酶活力的影响

用自制的多种微量元素防治制剂的2种剂型(多微控释制剂和多微散剂)对肉仔鸡进行微量元素缺乏症防治试验，分别于试验第15、30和45d采集静脉血液进行谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活力分析。结果表明，2种制剂均可以显著提高(P＜0．05)内仔鸡血液中GSH—Px活力，增强内仔鸡的抗氧化能力；多微定量控释制剂的效果优于散剂。     

家畜血硒含量与谷胱甘肽过氧化物酶的活力

近年来国外很重视对家畜组织、血液硒与GSH-Px的研究。1973年Flohe等证明1克分子谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)中含有4克原子硒。许多学者还认为,组织、血液硒可诊断硒缺乏,GSH-Px活力与硒浓度呈直线正相关,可作为评价机体硒营养状况的一项