鸡冠花离体培养中的玻璃化现象及其控制的初步研究

对鸡冠花在离体培养中玻璃化现象及其控制进行了初步研究。结果表明:鸡冠花玻璃苗的百分率随着蔗糖及琼脂浓度的增加而减少,6-BA会提高玻璃苗率,KT对玻璃化现象无影响;适当降低温度,提高光照度和采用棉花塞封口能有效降低试管苗玻璃化现象的发生。     

柿树组织培养中玻璃化现象的发生与防治

植物组织培养中玻璃化现象的发生极为普遍,是影响植物离体快繁的重大障碍。本试验以柿树为材料,对正常苗与玻璃苗的形态学差异进行了观察,研究了玻璃化现象发生的原因及防治方法。结果表明:提高培养基中琼脂粉的含量(达10g/L),可降低培养基的水势,尤其是降低了试管苗的水势,能有效地防止玻璃化现象的发生,同时有利于继代苗的增殖和生长;适当减少每瓶中接种数目及缩短继代培养时间,也可降低玻璃苗的发生频率。     

香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化现象的研究

香石竹红色品种茎尖试管苗继代培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用改善光照,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖试管苗继代培养玻璃化有明显效果,但对一些红色系品种效果并不理想,继代培养玻璃苗率仍达61%以上.     

观赏植物试管苗玻璃化现象及防治研究进展

综述了离体培养中已观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展.     

观赏植物试管苗玻璃化现象及防治研究进展

综述了离体培养中观察到有试管苗玻璃化现象的观赏植物种类,玻璃苗的形态解剖和生理生化特点,影响试管苗玻璃化的因素及克服试管苗玻璃化措施的研究进展。     

克服香石竹茎尖培养玻璃化现象的研究

香石竹茎尖培养玻璃化现象是香石竹脱毒试管苗生产的一个主要障碍.采用强光照10000-20000LX,在培养中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹茎尖培养玻璃化有明显效果,但对在茎尖培养中玻璃苗率高达90%左右的一些红色系品种效果并不理想,其中机制有待进一步研究.青霉素对消除香石竹茎尖培养玻璃化现象无明显效果.     

芥菜试管苗玻璃化的控制

对宽帮青菜(Brassica juncea var.latipa cv.‘Kuanbangqingcai’)和红叶大头菜(Brassica juncea var.megarrhiza cv.‘Hongyedatoucai’)试管苗玻璃化的控制研究表明,培养基中添加青霉素可以降低两种芥菜玻璃苗的发生频率。根皮苷(500mg/l)、泛酸钙(100mg/l)能降低红叶大头菜的玻璃苗率,但对宽帮青菜无明显效果。蔗糖浓度增至4%时,可防止红叶大头菜苗的玻璃化和减少宽帮青菜玻璃苗的发生。琼脂浓度对两种芥菜玻璃苗的发生影响很小。降低培养温度至19℃能减少玻璃苗的发生,但延长低温培养时间,则不能减少其频率。棉塞封口的试管苗玻璃化率比聚丙烯薄膜封口的低。     

观赏植物组织培养过程中玻璃化现象与解决措施进展

综述了近年观赏植物试管苗玻璃化的主要研究结果。在分析玻璃苗的形态解剖和生理生化特点的基础上 ,总结出影响试管苗玻璃化因素主要有 :外植体材料、琼脂、激素、糖、NH4NO3 、封口材料、温度、光照等等。选择合适的外植体材料及封口材料 ,在培养基中提高糖和琼脂的浓度 ,降低激素的用量 ,适宜的环境条件 (光照、温度 )等措施对克服试管苗玻璃化有明显的效果。     

克服香石竹试管苗玻璃化现象的研究

 香石竹试管苗玻璃化现象是香石竹组织培养中的一大障碍,采用强光照10000～20000lx,在培养基中提高糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂素的用量,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果.青霉素对消除香石竹试管苗玻璃化无明显效果,但对生根有促进作用,其作用机制还有待于进一步研究.     

四倍体刺槐试管苗玻璃化研究

[目的]探索批量组培快繁中的玻璃化的防止方法。[方法]以四倍体刺槐为材料,通过大量规范化系统试验研究试管苗玻璃化的影响因子。[结果]硝态氮与氨态氮处理间差异不显著。培养基中加入水解乳蛋白后玻璃苗减少,但污染率一直很高。棉塞、纱布封口对减少玻璃苗有明显作用。使用KT时玻璃化有所减轻,但繁殖系数只有1.5;使用6-BA时玻璃化苗比例较高,但未发生玻璃化的瓶苗繁殖系数高于3.5。蔗糖和琼脂浓度都可以改变玻璃化频率,其中蔗糖的作用更为明显,但它降低了生长速度。减少玻璃化的温度和光照的最佳组合是温度23℃,光照时间14 h/d。[结论]该研究为防止四倍体刺槐试管苗的玻璃化提供了一些可行的措施。     

Cryopreservation of Queen Honeybee （Apis mellifera carnica） Born Worker Eggs by Vitrification

Many species of insect egg can be targeted individually or （and） collectively for cryopreservation by vitrification. However, there has been no report on cryopreservation of honeybee eggs by vitrification. In an attempt to define a preliminary procedure of cryopreservation of honeybee eggs by vitrification, queen honeybee born worker eggs （worker eggs） were stored through vitrification in liquid nitrogen up to 1 h, and then post-vitrification survival of the vitrified worker eggs in vitro and their hatching rates during maturation in vivo were observed using microscopic and close visual inspections. The procedure of cryopreservation by vitrification included dechorionation with sodium hypochlorite and permeabilization with isopropyl alcohol; equilibration by addition of loading solution （i.e., 25% vitrification storage solution） and dehydration by gradual replacement of loading solution with vitrification storage solution; cooling in liquid nitrogen vapor right before droplet vitrification in liquid nitrogen; and recovery in liquid nitrogen vapor right after storage in liquid nitrogen, thawing at temperature of thawing medium （5% sucrose in TC 100-insect medium） and rehydration by gradual replacement of vitrification storage solution with rehydration solution （5% fetal bovine serum in TC 100-insect medium）. It was found that among the worker eggs experiencing cyropreservation by vitrification, 1.25% of them were successfully passed through the four life stages, viz., egg, larva, pupa, and adult. In summary, it can be inferred that although a majority of worker eggs were dead after cyropreservation by vitrification, a few of them were developed into larvae, pupae, and finally emerged as adults.     

Cryopreservation of Queen Honeybee(Apis mellifera camica)Born Worker Eggs by Vitrification

Many species of insect egg can be targeted individually or(and)collectively for cryopreservation by vitrification.However,there has been no report on cryopreservation of honeybee eggs by vitrification.In an attempt to define a preliminary procedure of cryopreservation of honeybee eggs by vitrification,queen honeybee born worker eggs(worker eggs)were stored through vitrification in liquid nitrogen up to 1 h,and then post-vitrification survival of the vitrified worker eggs in vitro and their hatching rates during maturation in vivo were observed using microscopic and close visual inspections.The procedure of cryopreservation by vitrification included dechorionation with sodium hypochlorite and permeabilization with isopropyl alcohol; equilibration by addition of loading solution(i.e.,25% vitrification storage solution)and dehydration by gradual replacement of loading solution with vitrification storage solution; cooling in liquid nitrogen vapor right before droplet vitrification in liquid nitrogen; and recovery in liquid nitrogen vapor right after storage in liquid nitrogen,thawing at temperature of thawing medium(5% sucrose in TC 100-insect medium)and rehydration by gradual replacement of vitrification storage solution with rehydration solution(5% fetal bovine serum in TC 100-insect medium).It was found that among the worker eggs experiencing cyropreservation by vitrification,1.25% of them were successfully passed through the four life stages,viz.,egg,larva,pupa,and adult.In summary,it can be inferred that although a majority of worker eggs were dead after cyroprescrvation by vitrification,a few of them were developed into larvae,pupae,and finally emerged as adults.     

紫杉醇在猪体外成熟卵母细胞玻璃化冷冻中的作用探讨

使用1．00μmol／L紫杉醇预处理卵母细胞,冷冻后其形态完整率（89．93％）和FDA染色存活率（83．33％）均显著高于未处理组的79．12％和70．97％。不同预处理时间试验表明：预处理30min组冷冻后卵母细胞形态完整率和FDA染色存活率最高,分别达到90．21％和84．13％。预处理浓度1．0μmol／L,30min是比较合适的处理方法;紫杉醇、细胞松弛素B前处理能显著提高猪成熟卵母细胞的玻璃化冷冻的效果,但两者之间没有显著差异。     

桉树组织培养中的"玻璃化"现象及其克服措施

[目的]分析桉树组织培养中的“玻璃化”现象发生的原因,探索克服或减少“玻璃化”现象的措施。[方法]以巨桉品种广林9为试材,基本培养基为：琼脂3．0‰,糖30‰、NH4＋5．0ml、Ca2＋10ml、水为自来水,针对组织培养中出现“玻璃化”现象设11个配方处理,研究改变培养基中琼脂、蔗糖、NH4＋和Ca2＋含量以及水质情况对克服桉树组织培养中的“玻璃化”的影响。[结果1研究提出一些克服或减少桉树组织培养中玻璃化现象的措施：配制培养基时固化剂的合适用量一般在3．5％。;培养基中蔗糖含量可适当增加10‰左右。以降低培养基的渗透势,阻逼培养材料过量吸收水分;培养基中Ca含量可增加1．5ml、NH4＋含量可降低2．0moL／L;煮制培养基时最好用自来水。[结论]该研究为克服桉树组织培养中“玻璃化”现象提供科学依据。     

农杆菌介导转化油菜中几种影响玻璃化频率的因素

在用农杆菌介导法转化甘蓝型油菜的组织培养过程中,常会伴生着试管苗玻璃化现象的发生,此现象的发生会降低转基因的频率.本试验结果表明,影响玻璃化发生的因素较多,包括激素体积质量分数、蔗糖体积质量分数、琼脂体积质量分数和接种密度等.其中,激素6-BA和ZT体积质量分数对诱芽率和玻璃化率都有显著影响,随着体积质量分数的升高,玻璃化率升高,以6-BA体积质量分数为1mg/L,ZT体积质量分数为2mg/L时结果较为理想.蔗糖体积质量分数和琼脂体积质量分数对玻璃化率也有显著影响,当二者体积质量分数升高,玻璃化率降低,同时诱芽率也降低.综合分析,当蔗糖体积质量分数为50g/L,琼脂体积质量分数为10g/L时最适宜.接种密度对玻璃化的发生有显著影响,密度越高,玻璃化倾向越严重,而密度对诱芽率影响不明显.试验结果分析发现,接种密度为20～30个/皿最适宜.     

活性炭对香石竹试管苗继代培养的影响

[目的]研究活性炭对香石竹试管苗继代培养的影响,寻求最适香石竹试管苗增殖的活性炭用量,为组培苗培养基的改良提供一些有益的参考。[方法]将材料分别转接在活性炭浓度为0,2、4、6g／L的培养基中,观察不同浓度活性炭对香石竹试管苗芽增殖数量和速度、株高、节间距及玻化率的影响。[结果]当活性炭浓度在2～4g/L时,能显著提高试管苗的芽数、芽的增殖速率和株高,但对茎节段数的增加无明显作用。在培养基中加入活性炭可显著地降低试管苗的玻化率。[结论]活性炭对香石竹试管苗的增殖和降低玻璃苗有一定的作用。     

大果紫檀试管苗玻璃化影响因子的研究

[目的]研究大果紫檀试管苗出现玻璃化的影响因素。[方法]以大果紫檀的无菌种子苗为材料,研究MS培养基附加不同激素组合及改良MS培养基中NH＋4离子、Ga2＋离子浓度对大果紫檀试管苗玻璃化的影响。[结果]当TDZ浓度大于0.03 mg/L时,大果紫檀玻璃化比率会大幅上升,而KT不会导致大果紫檀试管苗出现玻璃化;适当降低培养基中NH＋4离子浓度及提高Ga2＋离子浓度,也能降低试管苗玻璃化发生的比例。[结论]激素种类和浓度是影响大果紫檀试管苗玻璃化的主要因素,低浓度的TDZ既能高效诱导大果紫檀试管苗增殖,又能使试管苗的玻璃化比率处于较低的水平。     

樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化及污染分析

[目的]解决樱桃砧木吉赛拉组培快繁生产中玻璃化苗发生及污染问题.[方法]通过对培养基中激素、蔗糖、琼脂浓度的调节及培养温度的控制,防止玻璃化苗发生;通过培养基中加入杀菌剂,寻求解决组培苗污染.[结果]培养基中细胞分裂素6 - BA的浓度控制在1 mg/L以下、蔗糖浓度40 g/L、琼脂浓度6 g/L左右、培养温度24℃左右,可有效地预防玻璃化苗的发生;在培养基中加入500～1 000 mg/L多菌灵50;可湿性粉剂,可有效防止污染的发生.[结论]在樱桃砧木吉赛拉5号组培快繁中,细胞分裂素6 - BA浓度、蔗糖浓度、琼脂浓度、培养温度对试管苗产生玻璃苗都有一定的影响,其中,细胞分裂素6 - BA浓度、培养温度的影响更为明显.为了防止污染的发生,培养基中添加多菌灵50;可湿性粉剂效果较好.     

花楸组织培养中玻璃化现象的发生与防治

以花楸(Sorbus pohuashanesis (Hance) Hedl)幼胚为外植体,对不定芽诱导、增殖和腋芽增殖过程中玻璃化现象的发生和防治措施进行了研究.结果表明:培养基种类和激素质量浓度是导致玻璃化现象的2个主要原因.在花楸组织培养中MS和WPM是理想的培养基;在不添加任何激素的MS和WPM培养基上,添加琼脂7g/L,并用带透气孔的封口膜封口,绝大部分玻璃化苗可逆转为正常的健壮苗,而且在WPM培养基上,玻璃化苗在逆转为正常苗的同时有60%～80%的茎芽基部长出辐射状根.