首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
鸡新城疫病毒检测技术研究进展青海畜牧兽医学院韩志辉,贾秉安鸡新城疫(ND)自1926年发现以来,一直是危害养鸡业的重要传染病之一。该病的发病率和死亡率高达90%以上。流行常呈毁灭性,因此,各养禽国把新城疫均列为重点防治疾病之一。ND是由副粘病毒科副粘...  相似文献   

2.
ND是由副粘病毒科副粘病毒属新城疫病毒(NDV)GI起鸡的一种急性高度接触性传染病。NDV宿主范围广泛,从家鸡到野生的鸟类,而且有些鸟类和水禽通常抵抗力甚强,但它们可作为带毒者,传播ND。再者,近年来ND的流行也出现了新的情况,即按规定的免疫程序预防接种后,鸡群中仍有本病的爆发。给本病的防制工作带来了新的复杂的问题。ND防制中最关键的就是在疫病流行时,进行快速、准确的诊断。近年来,国内外不少学者致力于ND诊断技术的研究,使ND新的诊断技术,取得令人鼓舞的成果。NDV检测方法有以下几种1常现的分离培养鉴定技术常…  相似文献   

3.
禽流感病毒检测技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
卓越 《中国禽业导刊》2006,23(22):37-37
禽流感亚型众多加上基因突变、重组和重排,使其变异极快,导致毒株的致病性也千差万别,早期快速诊断和血清学监测无疑是预防、控制禽流感的前提条件。随着血清学实验技术和分子生物学技术的飞速发展,目前在检验检疫、疾病控制、农业及畜牧业领域、禽流感诊断技术的研究等方面也不断取得新的进展。  相似文献   

4.
新城疫是由新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性禽类传染病。本病发病急,致死率高,是严重危害养禽业的重要疾病之一。本文从病毒的分离与鉴定、电镜技术、血清学方法以及分子生物学诊断技术4个方面介绍了新城疫病毒的检测技术,为今后兽医临床上检测新城疫病毒提供一定的参考。  相似文献   

5.
新城疫(ND)是新城疫病毒引起的一种急性、高度接触性禽类传染病。新城疫发病急、致死率高,被国际兽医局列为A类烈性传染病。  相似文献   

6.
尼帕病毒(Nipah virus, NiV)是一种人畜共患的高致病性病毒,人感染NiV后,死亡率接近40%;猪作为中间宿主,感染NiV后具有高发病率和高死亡率特点。近年来,NiV疫情在我国相邻的多个东南亚国家频繁出现,预示该病传入我国风险日益增高。本研究阐述了近年来NiV在血清学诊断和分子学诊断技术方面的研究进展,包括临床常用的传统技术,以及重组蛋白ELISA、Luminex、二代测序等新兴诊断方法,为临床样本中NiV的鉴定和监测方法更新换代提供参考,对监测NiV从国外的传入情况、防控猪群NiV疫情发生以及守护公共卫生安全具有重大意义。  相似文献   

7.
猪圆环病毒(PCV)分为1型(PCV-1)和2型(PCV-2).PCV-1一般认为无致病性,而PCV-2是断奶仔猪多系统衰竭综合征(PWMS)的主要致病因子;此外,猪皮炎肾病综合征(PDNS)、仔猪先天性震颤(CT)等疾病也与PCV-2有关.在临床上PCV-2常与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪流感病毒(SIV)等病毒混合感染,PCV-2相关疾病已经给世界养猪业造成了巨大的经济损失.然而,由于该病常常和上述几种疾病混合感染,且其临床症状十分类似,所以仅仅依靠单一的临床症状或者某一种实验室诊断方法并不能有效的检测该病.因此,将目前诊断PCV-2的各种方法集中起来,分析其优缺点,从而可以根据实验室的具体情况采取合适的方法是诊断该病的关键.论文就目前PCV-2的检测技术做一介绍.  相似文献   

8.
尼帕病毒(NiV)是新近发现的引发脑部炎症或呼吸道疾病等重症的新型人畜共患病病毒,主要侵害中枢神经系统和呼吸系统,引起急性发热、头痛和不同程度的意识障碍。该病自1998年在马来西亚首次发现以来,已造成严重的经济损失和人员伤亡。狐蝠科的果蝠是该病毒的天然宿主。文章就NiV病原学、流行病学、临床症状、发病机理、病理变化、检测技术等方面进行简单综述,并对检测技术进行重点介绍。  相似文献   

9.
猪圆环病毒检测技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪圆环病毒是近年来新发现的畜禽病毒之一,疑为一种潜在人兽共患病病原,具有重要的经济意义。文章就其检测技术,如病毒分离、电镜观察、聚合酶链式反应(PCR)、多重PCR、多重套式PCR、定量竞争性PCR、PCR 限制性片段长度多态性分析(PCR RFLP)、免疫组织化学技术(IHC)、原位杂交技术(ISH)等的研究进展做一阐述。  相似文献   

10.
猪圆环病毒病是由猪圆环病毒(PCV)感染引起的,以免疫抑制为特征的一类病毒性传染病,临床表现主要是由PCV-2引起的仔猪断奶后多系统衰竭综合征。文章就近几年国内外对该病毒检测技术,包括病毒分离、电镜观察、聚合酶链式反应、间接免疫荧光试验、免疫组织化学技术、酶联免疫吸附试验、原位核酸杂交试验等的研究进展做了阐述。  相似文献   

11.
禽白血病作为传染性免疫抑制病已然成为了我国乃至世界禽业最难控制的疾病之一,只有通过净化手段才能控制,而检测手段的可靠性、迅捷性在诊断中起着至关重要的作用,本文就近些年常用的新型的检测技术做了简要的综述,为实验室诊断方法的选择提供参考.  相似文献   

12.
猪细小病毒检测技术研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪细小病毒病是由猪细小病毒(Porcine Parvovirus,PPV)感染引起以母猪繁殖障碍为主要特征的病毒性传染病,母猪妊娠前期感染该病毒后,经胎盘使胚胎或胎儿受到侵袭,引起母猪流产、胚胎死亡、胎儿畸形、胎儿木乃伊化及不孕等[1].  相似文献   

13.
犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)感染引起的一种传染性强、范围广、致死率极高的动物疾病,易感动物主要是犬科、猫科和鼬科动物,感染后不仅给宠物饲养和特种经济养殖带来巨大经济和精神损失,还会引起社会恐慌。因此,研制一种快速、准确的检测方法具有重要意义。文章从犬瘟热病毒的流行病学、发病机理及实验室检测CDV经常采用技术,包括血清学检测方法、分子生物学检测技术进行详细阐述。  相似文献   

14.
自2018年我国发生首例非洲猪瘟疫情以来,疫情迅速蔓延至我国的31个省份。随着疫情的发展,快速检测非洲猪瘟病毒技术成为养殖企业及时发现和防控非洲猪瘟疫情的一个手段。本文从非洲猪瘟病毒的核酸检测技术、完整病毒颗粒检测技术和抗体检测方法等3方面论述了当前我国在非洲猪瘟病毒检测方面的技术和方法。并列举了当前国内非洲猪瘟病毒诊断制品的注册批准情况,以期为养猪企业在排查(检测)非洲猪瘟病毒、选择诊断试剂方面提供参考。  相似文献   

15.
猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的重要病原之一,给养猪业带来巨大经济损失。本文对猪细小病毒检测技术研究进展予以综述,以期为猪细小病毒病诊断及防制提供参考。  相似文献   

16.
正犬瘟热(CDV)在1809年由Jeneer首次报道。1905年卡尔(Carre)将分离的滤过性致病因子接种动物从而复制出病例,1926年Laidlaw和Duncan利用完全隔离的犬和易感性高的雪貂进行了人工感染,该试验肯定了本病的病原为病毒。1980年我国首次分离并获得了犬瘟热病毒。犬瘟热常引起大批犬、貂、狐等动物发病,死亡率可达30~80%,继发细菌感染是导致死亡率增高的主要原因之一,若并发肺炎其死亡率可高达90%以上。国内外对CDV进行了大量研究,建立了多种实验室检测方法。下面我们从病毒分离、免疫学和分子生物学等方面对犬瘟热病毒检测技术进行阐述。  相似文献   

17.
猪细小病毒检测技术研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,随着猪细小病毒分子生物学的研究进一步深入,各种新型疫苗的成功研制,为猪细小病毒病的防制带来希望。但目前为止猪细小病毒的检测技术以传统方法为主,大量研究发现猪细小病毒常与其他病原微生物混合感染,为了根除本病,必须提高诊断和防疫水平。文章就该病诊断方法的研究进展做一综述。  相似文献   

18.
番鸭呼肠孤病毒病是危害养鸭业的一种重要传染病。番鸭呼肠孤病毒的实验室检测,在细胞生物学方面,主要依靠病毒分离培养、ELISA、血清中和试验等病毒特异性抗原及其抗体的检测等;在分子生物学方面,主要依靠国内外相继建立起的RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、LAMP和核酸杂交技术等。比较各种方法的优缺点和实用性,可为临床科技工作者建立快速、简便、准确、实用的检测方法提供参考。  相似文献   

19.
鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)感染是诱发小鹅瘟病的根本原因,此病主要的易感动物是20日龄左右的雏鸭和雏鹅,病死率高达95%~100%.该病具有很强的传染性,加之病程短、死亡率高,给水禽养殖业造成了重大的经济损失.目前兽医临床上诊断该病主要通过临床症状和病理剖检变化等方法做出初步诊断,但想要进一步确诊则需要实验室诊断技术.随着现代生物学技术的发展,越来越多的新型诊断技术不断出现,也为更快速、敏感和特异性地诊断GPV感染奠定了基础.本文对当前已有的诊断技术进行综述,旨在为该病的诊断与防治提供参考.  相似文献   

20.
猪传染性胃肠炎病毒检测技术研究进展   总被引:1,自引:1,他引:0  
猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是引起猪病毒性腹泻的一种重要病原微生物,给世界养猪业造成巨大经济损失。近年来,伴随着分子生物学技术的快速发展与应用,TGEV的检测技术取得了长足进展,积累了丰富的资料。本文扼要阐述TGEV检测技术研究概况。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号