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百合是多年生单子叶球根花卉,具有食用、药用及观赏价值。近年来,百合的需求量逐渐加大,育种目标也越来越丰富,百合快速繁育及培育优良新品种一直是研究的热点。传统繁殖方式繁殖系数低且速度慢,通过组织培养技术建立再生体系及遗传转化体系有利于百合的快速繁育及优良品种选育。本文从外植体的选择、培养基类型、器官直接发生途径、器官间接发生途径、体细胞胚状体途径、遗传转化受体及方法的选择等方面概述了百合植株再生及遗传转化的研究进展,为百合高效再生体系及遗传转化体系的建立提供参考依据。 相似文献
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辣椒叶片离体培养与植株再生 总被引:20,自引:0,他引:20
以辣椒无菌苗叶片为外植体,就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明,BA对叶片不定芽的诱导效果最好,ZT次之,KT不能有效地诱导叶片形成不定芽;IAA与BA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高;IBA或NAA与BA的激素组合使叶片不定芽分化频率有所下降;2,4-D对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.0mg/L GA3有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS 相似文献
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大红甜橙遗传转化高效再生体系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以大红甜橙的实生苗为试材,研究6-BA与IAA的不同浓度组合和Km不同浓度对大红甜橙不同外植体离体再生的影响和IBA的不同浓度对不定芽生根的影响,建立了高效的大红甜橙遗传转化再生体系.该体系的最佳条件是:1)以实生苗上胚轴为外植体.2)以MS无机盐 100mg/L肌醇 0.2mg/LV-B1 1mg/LV-B6 1mg/L烟酸 3%蔗糖 0.8%琼脂(pH5.8) 3mg/L6-BA为不定芽诱导培养基,在26℃黑暗条件下培养7d后,转移至光/暗周期16/8h的条件下诱导不定芽的分化(40d分化率达90%).以1/2MS 3%蔗糖 0.7%琼脂 2.0mg/LIBA为不定芽的生根培养基(40d生根率达94.7%).3)筛选遗传转化转化体的Km质量浓度为50mg/L. 相似文献
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辣椒叶片离体培养与植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
以辣椒无菌苗叶片为外植体,就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明,BA对叶片不定芽的诱导效果最好,ZT次之,KT不能有效地诱导叶片形成不定芽;IAA与BA相配合使叶片不定芽分化频率明显提高;IBA或NAA与BA的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降;2,4-D对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加1.0mg/LGA3有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的MS或MS+MA培养基上诱导生根,形成完整植株。 相似文献
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茶树是我国重要的经济作物之一,通过组织培养技术,利用茶树茎段、腋芽、叶、花粉、种子等器官作为外植体建立茶树遗传转化的再生系统,对获得优质茶树种质资源至关重要.目前关于茶树遗传转化方法的研究,主要集中在农杆菌介导法和基因枪法.综述当前茶树遗传转化再生系统的研究进展,并对今后茶树遗传转化提出展望. 相似文献
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发根农杆菌对柑桔的离体转化和植株再生作用 总被引:11,自引:0,他引:11
用处于数生长期的发根农杆菌(R1000,A4和15834)感染甜橙子叶外植体,与菌体共培养3天后,转至含头孢霉素的无激素MT培养基进行选择培养,15天后开始产生毛状根,转化率在25%~36%之间,毛状根在分单根进行的克隆接着中能稳定地保持激素自主性生长,在无激素的MT培养基上,毛状根可自发地产生不定芽,适当添加一定种类及浓度植物生长调节剂,可明显提高毛状根再生芽的频率,当生植株叶片和毛状根提取液的 相似文献
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以银中杨幼嫩枝条为外植体,探究不同预培养方式、激素配比对其叶片离体再生体系的影响。结果表明,枝条在MS营养液中预培养3d为最优方式;不定芽诱导最佳培养基为MS+TDZ 0.1 mg/L+NAA 0.02 mg/L,叶片可不经历愈伤组织直接形成丛生芽,最适生根培养基为1/2MS+NAA0.05mg/L+IBA0.01mg/L+活性炭0.6 g/L。利用发根农杆菌介导法,建立Gt5GT7基因的银中杨叶片遗传转化体系,叶片GUS染色结果初步证明,Gt5GT7基因成功整合入银中杨叶片,且最适宜侵染的菌液A600值为0.45~0.6。 相似文献
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黄瓜离体器官再生植株研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了黄瓜离体器官再生植株的途径,从离体器官(子叶、下胚轴、真叶、叶柄、幼胚、根等)获得原生质体、胚状体,然后形成植株和离体器官(子叶、真叶、茎尖)直接分化出芽或花的研究。 相似文献
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转基因技术作为现代生物技术之一,在基因功能研究和转基因育种方面取得重要进展。大豆基因组测序之后,大豆功能基因组学发展迅速,挖掘控制重要性状的基因用于转基因育种受到广泛关注。随着转基因大豆新品种培育重大专项的实施,我国建立了基因克隆、遗传转化、功能研究、转基因品系安全评价等转基因育种研究技术体系和监管体系。其中,转基因大豆遗传转化技术体系的研究取得了较快的进展,主要集中在高效、稳定遗传转化再生体系的建立和优化,大豆遗传转化方法的探索和优化等方面。对大豆遗传转化体系、转化方法和转化效率等因素进行阐述,可为大豆基因功能研究和转基因新品种培育相关研究提供参考。 相似文献
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[目的]建立苜蓿植株再生体系和农杆菌遗传转化体系。[方法]以"猎人河"苜蓿品种为受体材料,对影响苜蓿植株再生和遗传转化的相关因素进行了研究。[结果]最佳愈伤诱导培养基为改良SH+4.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA,最佳继代培养基为MSO+0.5mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L AgNO3,而最佳分化培养基为MS,苜蓿植株再生的最佳外植体是下胚轴。苜蓿农杆菌遗传转化的选择压确定为60 mg/L卡那霉素(Kan),最适宜的抗菌素为350 mg/L羧苄青霉素(Carb),农杆菌菌液的最适OD600为0.6,最佳侵染时间为10 min。[结论]该研究为今后苜蓿的基因工程研究奠定了基础。 相似文献
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葡萄叶片植株再生及GFLV-CP基因的转化 总被引:2,自引:1,他引:2
利用无核白和黑王等12个品种的无病毒葡萄试管苗叶片为外植体,在NN69培养基(Nitsch and Nitsch 1969)试验了不同浓度的IBA和BA对其植株再生的影响.其中无核白、黑王、红地球和红宝石4个品种获得了稳定高频率的再生植株.以GUS基因为报告基因,通过根癌农杆菌介导,建立了葡萄离体叶片外源基因的遗传转化体系,而后将葡萄扇叶病毒外壳蛋白(GFLV-CP)基因转入葡萄叶片,通过卡那霉素筛选和PCR检测证明获得了转葡萄扇叶病毒外壳蛋白(GFLV-CP)基因的无核白葡萄植株. 相似文献
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野生型根癌农杆菌对马铃薯的遗传转化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同的野生型根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)T37、B6、TFA16YET、FA16YK对马铃薯普通栽培种甘农薯1号的块茎圆片、茎段、叶切片、试管苗,美国引进品种褐皮.布尔班克的块茎圆片以及新型栽培种NW-174实生苗的子叶及下胚轴等组织进行了离体侵染和整株侵染实验,发现:不同的菌种对同一组织以及相同的菌种对不同组织的侵染效果均不同。在供试菌株中,以TFA16YE的转化效果最好。对NW-174新型栽培种实生苗的子叶、下胚轴进行的侵染实验表明,这两种组织的转化率较高。结果表明,在离体转化程序中,外植体的生理状态、发育阶段以及供试菌株的代谢活性及培养条件等均是影响转化效率的重要因素。 相似文献
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CHEDai-di XUEJia-zhen ZHANGXing QINZhi-wei 《东北农业大学学报(英文版)》2004,11(2):118-122
Cyclamen leaves and petioles explants were cultured on MS media supplemented with different concentrations of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) or 1-naphthaleneacetic acid (NAA) to induce callus. The effect of 2, 4-D on shoot regeneration was also studied. Either in media containing 2, 4-D or in media containing NAA, callus was observed, but the quality or quantity of callus induced by 2, 4-D or NAA were different. The callus induced by 2,4-D was white, compact and having powerful multiplication capacity. The callus was inclined to browning then was poorly organogenetic. While the callus induced by NAA was yellowish in appearance. It was pultaceous and proliferated bradytelicly. The callus usually can give rise to many shoots. But the frequency of inducing callus of 2, 4-D is higher than that of NAA. The regenerative plantlets derived from the callus respectively induced by 2, 4-D or NAA were transferred into rooting medium. The frequency of rooting were no difference. 相似文献