牛白血病病毒的传染

近年来,我们对牛白血病病毒(BLV)传染的了解取得了很大进展。现在普遍承认,BLV 引起牛成熟型的淋巴肉瘤,而且还是奶牛中最普遍的一种肉瘤。BLV 首次分离于1969年,自那时起,就成为重点研究的课题,大大增加了对该病毒、及它引起的传染和与它相关的疾病的了解。BLV 在动物逆转录病毒中是刚刚增加并得到公认的一个成员。尽管逆转录病毒都含有能使病毒本身插入寄主细胞的 DNA 中的逆转录酶,然而,并不是     

犬细小病毒与传染性肝炎混合感染

犬细小病毒与犬传染性肝炎都是一种急性败血性传染病,不分任何年龄、性别、品种,无明显季节性,一年四季均可发生.一般多在3-10月发病,常见一岁内的狗,刚离乳的幼犬,发病率高,死亡率高.成年犬发病率较低,死亡率也低.     

犬细小病毒与传染性肝炎混合感染

犬细小病毒与犬传染性肝炎都是一种急性败血性传染病，无年龄、性别、品种季节性之分，一年四季均可发病。多发生于３－１０月，常见一岁犬刚离乳的幼犬，发病率高，死亡率高，成年犬发病率较低，死亡率也低。犬细小病毒在临床上以呕吐、腹泻、血便呈番茄汁样，有特殊的腥味，为典型特征，而犬传染性肝炎，在临床上以角膜混浊一过性蓝眼，多为单侧性，偶尔出现双侧性为典型特征。这两种病常见单独发病病例多，混合感染少见倒目前为止仅发现两例。 病例１ ２００１年５月３０日，霍尔果斯口岸边防某部训犬员小李牵来一条品种黑背、９月龄、体…     

日本牛白血病病毒传染:牛体内抗体和病毒的检查

作者分别在1977—1978年用免疫扩散试验对北海道(Hokkaido)和青森县Towada地区的奶牛和肉牛检查了抗白血病抗体的存在情况。这次检查发现抗体阳性牛的百分率高于以前在这里调查的百分率,(北海道为8.8％,以前是3.3％;Towada地区为44.2％,以前是32.2％)。表明牛白血病传染在日本这些区域逐年增加。为了阐明在牛体内存在白血病病毒与抗牛白血病抗体之间的关系,从带有(或没有)白血病抗体的牛体采取淋巴细胞进行了合胞体检查。当用牛脾细胞作指示细胞时,所有带白血病抗体的牛对合胞体检查呈阳性;当用牛的胸腺细胞作指示细胞时,它们中的71.4%是阳性。这些结果指出:当适宜的细胞被用作指示细胞时,用合胞体检查法几乎能从全部带白血病抗体的牛体检出白血病病毒。当用牛胸腺细胞作为指示细胞时,在不带白血病抗体的牛中只有15％能诱使形成合胞体,用牛脾细胞检查时,17.6％能形成合胞体。在已接种了淋巴细胞的指示细胞中既看不到蚀斑也看不到包涵体。这种合胞体检查呈阳性而抗体呈阴性的牛只被认为已感染了白血病病毒。     

牛细小病毒病毒样颗粒的组装及其免疫原性评价

为研究牛细小病毒(BPV)VP2衣壳蛋白自组装病毒样颗粒(VLPs)以及VLPs的免疫原性.本研究以BPV-1型C7-5中国分离株的基因组序列为模板扩增VP2蛋白的编码基因,将其克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,利用E.coliB J5183内同源重组将VP2基因插入腺病毒骨架质粒pAdEasy-1中,获得携带BPVVP2基因的重组腺病毒质粒(pAd-BPV-VP2).该重组质粒经Pac Ⅰ线性化后转染Ad293细胞,获得重组腺病毒rAd-BPV-VP2,第8代时滴度为107.25 TCID50/mL.间接免疫荧光、westemblot以及电镜观察结果显示,BPV VP2蛋白可以在腺病毒系统中稳定表达,并有效组装VLPs.将rAd-BPV-VP2肌肉注射免疫BALB/c小鼠,结果显示,针对BPV的血清IgG和中和(VN)抗体分别于加强免疫后2周和8周达最高水平,高峰抗体可持续至15周,VN抗体的最高滴度可达1:4 000.此外,与对照小鼠血清相比,免疫小鼠血清中的IL-2、IL-4及IFN-γ含量显著升高(p＜0.05).结果表明,rAd-BPV-VP2免疫小鼠后可以诱导机体产生针对BPV的特异性体液和细胞免疫.本研究为BPV的免疫预防及载体的开发奠定了基础.     

犬传染性肝炎与细小病毒混合感染病例的诊疗研究

目的:分析犬传染性肝炎与细小病毒混合感染病例的诊疗.方法:观察、分析犬传染性肝炎、细小病毒混合感染的临床症状、诊断情况等基础信息,总结归纳犬传染性肝炎与细小病毒混合感染的诊疗方法.结果:经临床症状、诊断结果分析,发现犬传染性肝炎、细小病毒混合感染的患犬多因母体带毒、长期饲喂霉变饲料等因素引起,若患犬肝炎情况较轻微,则需注重细小病毒辅助治疗;待病毒有效控制,再加强对肝炎的后期护理.结论:在犬传染性肝炎与细小病毒混合感染的诊断中,可依据临床症状和实验室诊断,治疗时则可采用输液疗法,严格控制输液速度,以更好促进患犬的恢复.     

猪细小病毒的流行特点及防控

猪细小病毒是由猪细小病毒所引起猪的一种繁殖障碍性传染病。其特征母猪为流产、产死胎、木乃伊胎及病弱仔猪;公猪繁殖力低下,新生畜全身性疾病。1流行特点1.1易感动物不同年龄、性别、品种的猪都可以感染,呈地方流行或散发、易感,猪群初次感染时可呈急性爆发,出现大量的流产、死胎等。     

牛细小病毒感染

细小病毒(Parvovirus)能引起多种动物的不同病变。牛细小病毒感染是一种接触性传染病。其特征是母牛生殖机能障碍和犊牛的呼吸、消化器官疾患。目前对其研究很少。据报道,初次分离到病原体是1961年,Abinanti、Warfield 氏从健康犊牛的消化器官和患腹泻病犊牛的粪便中分离出病毒,并称其为血细胞吸附肠道病毒(Hemadsor-ping enteric Virus——HADEN)。此后     

牛细小病毒感染

细小病毒(Parvovirus)能引起多种动物的不同病变。牛细小病毒(BPV)感染是一种接触性传染病,以下痢为主要症状,其特征是母牛生殖机能障碍和犊牛的消化、呼吸器官疾患。目前国内外对其研究的较少,发生此病的国家也不多。但鉴于近年来我国多次从国外引进牛只,并在部分地方发生疑似此类病的现象。因此,特介绍有关资料,以供证实有无此病和预防的参考。一、病原体、流行病学牛细小病毒属于细小病毒科的细小病毒属,只感染牛。牛细小病毒是Abinanti、Warficld氏等于1961年从健康犊牛的消化器官和患腹泻病犊牛的粪便中分离出来的。因其具有血细胞吸附性能,而称其为血细胞     

牛细小病毒病

牛细小病毒病白文彬（中国农科院哈尔滨兽医研究所）牛细小病毒病是由牛细小病毒感染引起的一种接触性传染病．本病的特征是引起妊娠母牛流产、死胎；小牛感染则表现肠炎队泻．Ａｂｉｎａｎｔｉ等［’１（１９６）首次从健康小牛的＄４和腹泻小牛粪便中分离出细小病毒，并...     

猫细小病毒、犬细小病毒、貂细小病毒的特征比较

猫细小病毒、犬细小病毒和貂细小病毒是3种极为相似的细小病毒。最初人们主要根据患病水貂、猫、犬临床症状相似的特点,注意到它们之间可能有密切关系。时至今日,对这3种病毒的许多方面都已进行了深入的研究。作者从猫细小病毒、犬细小病毒、貂细小病毒病共同特性、生物学差异和进化机制等方面对这3种病毒的特征进行了比较和综述。     

猪细小病毒流行特点及其防制措施

<正>(一)流行特点1.季节性不明显。许多病猪有明显的季节性,如猪瘟和传染性胃肠炎多发于春季、乙型脑炎多发于夏秋季节,PPV感染无明显的季节性,一年四季均可发生,春秋两季及母配种后更易感染,应该引起足够的重视。2.持续感染。PPV病的传染源非常广泛。可以是感染了PPV的母猪,感染形式为PPV通过胎盘传给胎儿形成垂直传播;也可以是被     

牛感染冠状病毒,轮状病毒和细小病毒的临床症状

在1979年和1980年Giesson的临床工作中,从105头呈现腹泻症状的牛只中采集了109份粪便标本作电子显微镜检查。检查结果,其中51头牛只证实有病毒,54头为阴性。在40头患牛中证实有冠状病毒,7头患牛为轮状病毒,6头患牛为细小病毒(此6头患牛为混合感染)。另外,1例显示为肠道病毒,1例为腺病毒,1例为衣原体,2例为噬菌体,2例为病毒性腹泻/粘膜病(MD/VD)病毒,1例为传染性鼻气管炎(IBR)病     

鹅细小病毒

鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV),在我国原称为小鹅瘟病毒(Gosling plague virus),属于细小病毒科(Parvovirus),细小病毒属(Parvovirus),是引起3—30日龄雏鹅急性、亚急性败血性传染病的病原体。     

猪的细小病毒和细小病毒感染

猪细小病毒(PPV)是引起妊娠母猪繁殖障碍的主要病原体之一,在世界商业猪群中广泛传播。受感染的母猪特别是初产母猪往往产出死胎,畸形胎儿和木乃伊胎儿。有时也可导致公、母猪不育。     

番鸭细小病毒与鹅细小病毒的PCR鉴别诊断

通过比较基因ｂａｎｋ中番鸭细小病毒（ＭＤＰＶ）和鹅细小病毒（ＧＰＶ）的全基因序列,针对两种病毒非结构蛋白基因序列的相同区段,分别设计了两对ＰＣＲ引物ＬＨＭＰ／ＬＨＭＰ２和ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２,用这两对引物分别对ＭＤＰＶ和ＧＰＶ进行检测,其结果引物ＬＨＭＰ１／ＬＨＭＰ２只特异性地扩增ＭＤＰＶ,而引物ＬＨＧＰ１／ＬＨＧＰ２也只特异性地扩增ＧＰＶ,并且两对引物均扩增出约７２０ｂｐ的长度序列。