稀土-1,10-菲啰啉配合物的热分解动力学研究

在乙醇-水混合体系中合成了1,10-菲啰啉（phen）的三种稀土配合物Nd（phen）（CH3COO）2（NO3）（1）,Eu（phen）2（NO3）3（2）,Ho（phen）2（NO3）3（3）.采用TG-DTG和DTA技术研究了配合物在静态氮气中的热分解过程,并用Achar法和Coats-Redfern法对各配合物的非等温热力学数据进行了分析,推断出各反应的热分解反应机理及热分解反应动力学方程式,计算出了其表观活化能（E）和指前因子的对数值（lnA）.     

稀土与1,1′--二茂铁二甲酸配合物的合成和表征

本文合成了1,1′———二茂铁二甲酸的15种稀土配合物,并进行了组成、IR、MS、DTA-TG、X-射线粉末衍射表征。由元素分析,DTA-TG、MS确定了配合物的组成为Ln2[Fc(COO)2]3·6H2O(Ln=La-Lu、Y除Pm外);IR研究表明—COO-是以对称螯合双齿进行配位的;X—射线粉末衍射说明除La外,其它配合物具有相同晶型。     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成,表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物与咪唑的配合物。用化学分析,元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３．０．５ＣＨ３ＯＨ．２ＨＣｌ．ｎＨ２Ｏ。利用ＩＲ,ＵＶ,电导,ＸＺ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ,ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌和小麦赤霉病菌进行了室内抑菌试验。     

邻菲咯啉-氨基酸铜(Ⅱ)三元混配配合物的合成及表征

合成了3种邻菲咯啉(Phen) 氨基酸铜(Ⅱ)的配合物:[Cu(Phen)(L val)]·ClO4·H2O、[Cu(Phen)(L ala)]·ClO4·0 5H2O和[Cu(Phen)(L arg)]·2ClO4·0 5H2O(L val:缬氨酸;L ala:丙氨酸:L arg:精氨酸).用元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子吸收光谱等手段对配合物进行了表征,结果表明:邻菲咯啉作为双齿配体参与配位,3种氨基酸皆以α-氨基N和羧基O与中心Cu2+配位.     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物（Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ）与咪唑的配合物。用化学分析、元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｉｍ＝咪唑）。利用ＩＲ、ＵＶ、电导、Ｘ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ、ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌ－ｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅＫｌｅｂ）和小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）进行了室内抑菌试验     

稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的研究

[目的]研究稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的性质。[方法]合成3种稀土甘氨酸丁二酮肟配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热分析,研究配合物的组成和性质。[结果]稀土甘氨酸丁二酮肟配合物的通式为:RE(Gly)2(DMG)Cl3.3H2O,溶于无水乙醇和水,在乙醇溶液中属于1∶3电解质,氯离子全部处于配合物的外界。红外光谱说明稀土离子与DMG中羟基氧配位。紫外光谱中配合物的吸收峰红移和摩尔吸收系数增大。配合物在100℃左右产生微弱的脱水吸热峰,225~242℃产生配合物的骨架断裂吸热峰,415~492℃产生1或2个很强的氧化放热峰,热分解的最终产物为稀土氧化物。[结论]稀土甘氨酸丁二酮肟配合物具有相似的配位形式和结构类型。     

稀土甘氨酸抗坏血酸配合物的研究

合成了3种稀土甘氨酸抗坏血酸配合物,其通式为RE(Gly)(2AA)Cl2·3H2O(RE=Ce,La,Eu,Gly=甘氨酸,AA=抗坏血酸),通过元素分析,摩尔电导、IR、UV和TG-DTA分析,研究了配合物的组成和性质。     

稀土配合物对金针菇的生物效应

本文报道了稀土配合物ＭＡＲ和ＶｃＲ对金针菇生长发育的影响。与施用无机稀土微肥相比．稀土配合物表现更好增产效果，并且在较大浓度范围内（１０～２５０μｇ／ｇ）维持稳定的生理活性，而无机稀土则具明显的浓度效应。     

单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

双核锰配合物的合成和表征

合成了对称的六齿（Ｎ６型）双核配体Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’－四（２－甲基苯并咪唑）乙二胺（ＥＤＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＣｌＯ４）·２ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ·４Ｈ２Ｏ（Ⅰ）,［Ｍｎ２ＥＤＴＢ（ＣＨ３ＣＯＯ）２］（ＣＨ３ＣＯＯ）（ＮＯ３）·４ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ（Ⅱ）,并对配体ＥＤＴＢ,配合物（Ⅰ）,（Ⅱ）进行了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）、紫外一可见光     

稀土在苗木和果树上应用效果的研究

苗木和果树喷施适宜浓度的稀土能提高苗木的生长量、果树的产量及质量。方法简便易行,是提高造林效益、改造果树低产园有效的技术措施,对发展林业生产和稀土的应用均有重要意义。     

稀土抗坏血酸络合物的各级稳定常数的测定

本文用ｐＨ滴定法测定了Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋、Ｄｙ３＋、Ｈｏ３＋、Ｔｍ３＋一抗坏血酸络合物的各级稳定常数。同时讨论了生物学效应。     

稀土对“新宾”黑穗醋栗生长和结果的影响初报

本文应用不同浓度的稀土“农乐”对“新宾”黑穗醋栗进行了不同喷施次数的试验，结果表明，叶面喷施低浓度稀土“农乐”（３００－８００ｍｇ／Ｌ）能明显促进枝条生长、增大叶面积、提高座果率、百果重和单株产量。根据本试验，在黑穗醋栗生长季节叶面喷施２次稀土“农乐”（３００－８００ｍｇ／Ｌ）较适宜。     

大枣多糖铁的合成及其铁含量测定

[目的]从大枣中提取大枣多糖,然后与铁（Ⅲ）合成大枣多糖铁配合物（JPC）,建立JPC中铁含量的测定方法。[方法]采用热水浸泡法提取大枣多糖;在碱性条件下,大枣多糖水溶液与三氯化铁反应合成JPC;采用邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法测定JPC中铁（Ⅲ）的含量。[结果]JPC是深棕红色无定型粉末,JPC中铁（Ⅲ）的含量：邻菲罗啉分光光度法测定结果为19.76%,原子吸收光谱法测定结果为20.37%。[结论]邻菲罗啉分光光度法和原子吸收光谱法的测定结果基本一致。     

稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响

[目的]探讨稀土元素对冬凌草细胞合成冬凌草甲素的影响。[方法]以冬凌草悬浮培养细胞为材料,研究不同浓度的2种稀土离子镧和亚铈对冬凌草细胞分泌和释放冬凌草甲素的影响。[结果]添加不同种类、不同浓度的稀土离子均可促进冬凌草甲素的合成。添加镧离子的细胞合成的冬凌草甲素明显高于添加铈离子的细胞。当细胞处于延滞期时,添加稀土元素并未产生明显的影响;悬浮培养指数期和稳定期加入稀土元素,均可促进冬凌草细胞对冬凌草甲素的合成,且在稳定期添加稀土元素的效果更加显著。在稳定期加入500μl溶液的培养液,获得的冬凌草甲素含量最高,可达28．89mg／g。[结论]该研究为冬凌草细胞的工业化生产奠定了基础。     

稀土La~(3+)对Ba~(2+)胁迫下鄂尔多斯高原碱湖钝顶螺旋藻生长的影响

[目的]探讨稀土La3+对Ba2+毒害螺旋藻的生态生理效应的影响。[方法]以鄂尔多斯高原碱湖的钝顶螺旋藻(S1)为试材,采用生理与生物化学的方法研究了外源稀土元素La3+(10mg/ml)对重金属离子Ba2+胁迫(10mg/ml)下螺旋藻生长的影响,比较了施加La3+条件下螺旋藻对Ba2+的抗性效应以及二者拮抗作用随时间的变化。[结果]Ba2+对S1的生长量、叶绿素a和可溶性蛋白含量具有明显的抑制作用;Ba2+污染的培养液中添加一定浓度的La3+后,与单一重金属毒害相比,La3+可以缓解Ba2+导致的毒害作用,叶绿素a含量和可溶性蛋白、胞内多糖等生理指标有不同程度的上升;La3+对Ba2+具有较显著的拮抗效应。[结论]一定浓度的稀土La3+可有效地缓解Ba2+对螺旋藻生长的抑制,促进藻细胞叶绿素a含量、胞内多糖、可溶性蛋白等生理指标的上升。     

稀土在纸张染色过程中的作用

描述了稀土助染效果，并且根据稀土与染料、纤维的相互作用探讨了助染机理，指出稀土离子在纤维表面的吸附、渗透，增加了染座；某些染料和稀土的络合，也有利于染色。     

植物对稀土元素的生理生态响应

本文对稀土影响植物抗逆性、光合作用和对重金属离子吸收、提高作物产量和品质、增强土壤中N、P、K等营养元素的利用与转化、以及稀土在土壤中的存在形态和在植物体内的分布等方面的生理生态效应进行了评述,并指出植物对稀土元素的生理生态适应过程研究中存在的问题。     

复合稀土Al2O3/沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二丁酯

用复合稀土Al2O3／沸石分子筛催化合成邻苯二甲酸二丁酯，实验结果表明，该催化剂具有较高的活性和选择性，在优化反应条件下，邻苯二甲酸二丁酯的产率为96．6％。     

2,2,2-胺三乙酰-苄胺及其稀土配合物的合成·表征与荧光性质研究

[目的]研究三脚架型稀土配合物的组成、配位状态及荧光性质。[方法]通过摩尔电导率、红外光谱、核磁共振波谱、元素分析、差热-热重分析,研究三脚架型配体2,2,2-胺三乙酰-苄胺(L)及其稀土配合物的组成、荧光性质。[结果]2,2,2-胺三乙酰-苄胺的稀土配合物的组成为:Re(NO3)3.L.4H2O(Re=La3+,Sm3+,Y3+,Tb3+,Ce3+,Eu3+),在DMF中为2∶1型电解质,其中的NO3-与金属离子以单齿形式配位。各稀土配合物在248~635℃出现2~3个放热峰,相应于配合物的各级氧化分解过程。Tb(NO3)3.L.4H2O配合物具有Tb3+的特征尖锐线状荧光;在浓度为1×10-4mol/L的甲醇溶液中,配合物的荧光强度最强。[结论]溶剂的极性越大,2,2,2-胺三乙酰-苄胺对Tb3+的敏化作用越强,配合物的荧光强度越强。