山茱萸腋芽诱导及增殖研究

研究了消毒时间、基本培养基、不同激素组合、光照长度对山茱萸腋芽诱导及增殖影响。结果表明:用0.1%升汞溶液+吐温80消毒处理山茱萸嫩茎14~16min,外植体的污染和死亡得到较好控制,成活率高达85.5%。在1/2MS基本培养基中,添加6-BA1.0mg·L~(-1)+GA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.5mg·L~(-1)腋芽诱导增殖系数达4.8;在山茱萸腋芽诱导增殖阶段,能获得较高的增殖系数而又能较好控制玻璃化苗率光照时数应14 h/d。     

蓝莓丛生芽增殖的诱导研究

利用两种优良成龄蓝莓的茎段腋芽为外植体,研究了基本培养基、植物生长调节剂对诱导蓝莓丛生芽增殖的影响,剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽增殖的影响,同时进行了试管微芽继代增殖培养.结果表明:南高丛蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基为WPM+ ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最适培养基为WPM+ZT 0.3 mg/L;兔眼蓝莓丛生芽最佳诱导增殖培养基是WPM-A+ZT 2.5 mg/L,试管微芽继代增殖最佳培养基是WPM+ZT 2.0 mg/L.剪除丛生芽对诱导新一代丛生芽具有较显著促进作用.     

大扁杏离体腋芽增殖和生长的研究

以大扁杏茎段为试材，研究了不同基本培养基，MS培养基中大量元素N、K和Cl不同含量水平以及激素对腋芽增殖和生长的影响。结果表明：MS培养基对外植体的作用最好；MS改良培养基中N、K及Cl含量分别迭840．65、391．79和105．74mg／L时，大扁杏茎段的腋芽增殖数和茎段生长均达到最大；适当浓度的IBA0．08mg／L与6-BA1．0配合使用，明显的促进茎芽的伸长生长。     

白鹤芋试管苗丛芽增殖与生根诱导试验

以白鹤芋甜芝、美酒2个品种蘖芽为外植体,在MS 培养基中添加不同种类和浓度的激素,进行组培快繁试验.试验结果表明：MS+IBA 0.25 mg/L+TDZ 0.2 mg/L或6-BA 2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为甜芝、美酒适宜芽增殖培养基,最适合甜芝生根诱导培养基：1/2MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.3 mg/L ,最适合美酒生根诱导培养基：1/2 MS+1.5%蔗糖+0.4%琼脂+IBA 0.1 mg/L.     

不同激素对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖效应的研究

在MS基本培养基中附加不同种类和浓度的激素,对三倍体毛白杨腋芽诱导和增殖培养的效果进行了对比试验,结果表明:MS+6-BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.05 mg/L作为腋芽诱导培养基效果较好;单一激素对腋芽的增殖不利,将6-BA和GA3配合使用,腋芽增殖效果较好;细胞分裂素是导致植株玻璃化的主要原因;GA3对6-BA有明显的增效作用,它既能促进腋芽的增殖生长,又能防止和减轻玻璃苗的产生.     

一品红叶片愈伤组织诱导及腋芽的增殖

以一品红叶片和腋芽为外植体进行了愈伤组织诱导和腋芽增殖的研究,结果表明,叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;腋芽增殖的较佳培养基为MS+TDZ 0.5 mg/L+KT 0 mg/L+NAA 0 mg/L;试管苗生根的最佳培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L。     

日本茵芋雌雄株的组织培养

为营建日本茵芋雌雄株组培快繁技术体系,以雌株品种‘帕贝拉’和雄株品种‘鲁贝拉’嫩枝茎段为外植体,研究其诱导、增殖、生根培养的主要影响因素,筛选最佳培养基。结果表明:日本茵芋雄株的诱导率、增殖倍率及生根率均低于雌株,且差异均达极显著水平;在较佳诱导培养基3.0 g·L~(-1)花宝1号+1.5 mg·L~(-1)6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)上,雌雄株诱导率分别为75.6%、34.7%;结合切除芽苗顶芽的方法,在培养基3.0 g·L~(-1)花宝1号+2.5 mg·L~(-1)6-BA+4.0 mg·L~(-1)赤霉素(GA3)上,继代培养50 d,雌雄株增殖倍率分别为4.25、3.22倍;在培养基1.5 g·L~(-1)花宝1号+0.5 mg·L~(-1)生根粉1号(ABT 1号)上,雌雄株生根率分别为73%、61%;雌雄株组培苗移栽在黄心土+椰糠(3∶1)基质中,移栽成活率分别为86%、83%。     

蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁控制褐变的研究

褐变是蝴蝶兰离体培养中的常见现象,试验尝试探寻蝴堞兰花梗腋芽离体快繁过程中有效控制其褐变的方法,诱导丛生芽.试验证明:带腋芽花梗节段褐变程度比腋芽要轻;适当的暗培养有利于减轻外植体的褐变;细胞分裂素KT比BA的褐变症状要轻,但丛生芽的诱导率不如BA;适当添加一定剂量的PVP、活性炭、柠檬酸等可减轻褐变,柠檬酸、PVP效果比活性炭显著,为特色花卉的工厂化生产提供参考.     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究.在BA,ZT,KT 3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好.其中MS+BA 3.0～4.5 mg/L+NAA 0.2mg/L分化率较高.在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的增殖系数最高,为5.9.另外,芋芽的生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L最佳.     

烈香杜鹃嫩茎腋芽丛生芽诱导和植株再生

【目的】建立烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导和植株再生体系,为烈香杜鹃工厂化育苗奠定技术基础。【方法】以烈香杜鹃嫩茎为外植体,应用均匀设计法对影响烈香杜鹃腋芽丛生芽诱导和生根的各主要植物生长调节剂及其水平的作用进行探讨。【结果】适宜的烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽诱导培养基为：1/2 DR+TDZ 2.80 mg/L+IAA 0.01 mg/L+GA₃ 1.85 mg/L,诱导率为99.8%;生根培养基为：1/2 DR+IAA 0.07 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达99.7%。在生根培养基中添加GA₃ 2.00 mg/L,再生植株茎节在35 d的培养周期内,每段增殖倍数平均达5以上,植株再生率为97.0%。再生植株炼苗移培后成活率达95.0%以上。【结论】建立了烈香杜鹃嫩茎段腋芽丛生芽植株再生体系。     

黄芩茎段腋芽诱导与植株再生试验

以黄芩茎段为外植体,在附加不同植物激素组合的培养基中对腋芽的诱导和再生植株进行试验研究。结果表明：MS＋6-BA1.5mg/L＋IBA 0.2mg/L培养基有利于促进腋芽萌发和生长;最有效的增殖培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IBA 0.5mg/L,幼芽的增殖系数高达11.9;最有效的生根培养基为1/2 MS＋IBA 0.5mg/L,生根率可达90%。     

噻苯隆对月季芽增殖及月季叶片愈伤诱导的影响

为研究噻苯隆( TDZ)对月季的影响,以皇家巴西诺月季的茎段和叶片为外植体,MS为基本培养基,添加一定浓度的细胞分裂素和生长素及不同浓度的TDZ,对其芽增殖和叶片愈伤组织诱导进行了研究.结果表明:促进侧芽增殖的最佳培养基为MS+NAA 0.lmg/L+6BA1.0mg/L+TDZ 2.0mg/L,诱导月季叶片形成愈伤的最佳培养基为MS+NAA 0.5mg/L+2,4D5.0 mg/L+ TDZ 1.0mg/L,0.5 cm×1.0 cm的切块有利于愈伤组织的产生.     

甘蔗新品种黔糖4号腋芽离体快繁技术研究

用黔糖4号作供试材料,选择蔗茎嫩梢部茎腋芽作接种外植体进行离体培养;外值体消毒采用75%酒精浸泡8～10s后用0.1%HgCl2消毒15min复合消毒,多次清洗再接种;腋芽诱导培养基采用(液态)1/2MS 0.25mg/L(6-BA);丛芽诱导增殖培养基采用(固态)MS 2.5mg/L(L-BA) 0.2mg/L(KT),每隔15～20d转基继代一次,繁殖倍数可达30倍以上;生根培养基采用(固态)1/2MS 3.0mg/L(NAA) 0.1mg/L(IBA),添加2.5mg/L的MET,使丛苗根粗苗壮;炼苗后移至“沙土沙”的苗床假植,再单株假植至20cm左右高的苗时进行大田定植;摸索总结了一套黔糖4号腋芽离体快繁种苗技术,并详细介绍了操作要领,提出了有关环节中应注意的五个问题和相应的解决方法。     

木薯腋芽萌发及生长影响因素的研究

以木薯(Manihot esculenta)优良品种辐选01作为材料,研究了不同浓度的NaClO溶液、不同培养基配方、赤霉素和维生素C浸泡外植体对木薯腋芽萌发及生长的影响。结果表明,木薯嫩茎段宜用质量分数2%的NaClO溶液消毒10 min,老茎段宜用质量分数10%的NaClO溶液消毒12 min;适宜的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1%活性炭,腋芽萌发的效果较好;接种前用维生素C浸泡外植体能有效减少木薯组织褐变;用赤霉素浸泡处理有利于加速木薯腋芽的萌发和生长。     

地胆草腋芽茎段的离体培养研究

为了探索地胆草组织培养的方法,试验以无菌的地胆草腋芽茎段为外植体,研究6-BA和NAA不同激素水平配比对地胆草芽的诱导和继代增殖的影响。结果表明,适宜于地胆草芽诱导分化的培养基配方为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0 mg/L,繁殖系数为2.6倍,适宜于地胆草芽继代增值的培养基配方为MS+6-BA 0 mg/L,繁殖系数为2.3倍。     

取样时间和消毒方法对青钱柳茎段腋芽诱导的影响

[目的]解决青钱柳组织培养过程中外植体污染问题。[方法]以青钱柳带腋芽的茎段为材料,研究不同取样时间和消毒方法对青钱柳茎段腋芽萌发率的影响。[结果]最佳采样时间为4、5月,最优消毒处理分别为70%乙醇30 s+0.10%升汞12 min(4月)和70%乙醇30 s+0.05%升汞16 min(5月)。[结论]试验结果为建立青钱柳的无性快繁体系奠定了基础。     

文冠果腋芽诱导关键影响因素与培养体系优化

以文冠果幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌剂种类及灭菌时间、外植体采集时间、基本培养基类型、BA浓度、糖源种类和浓度等文冠果腋芽诱导的可能影响因素进行了试验研究,建立了文冠果茎段外植体高效腋芽诱导技术体系。结果表明:(1)用于外植体表面灭菌的最佳灭菌剂为0.1%HgCl2,最佳灭菌时间为4min;(2)外植体的最佳采集时间为4~5月,此阶段采集的外植体易于灭菌,成活率高;(3)腋芽诱导的最佳基本培养基为MS培养基;(4)当MS培养基中添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1 NAA时,腋芽诱导率最高,达92.25%;(5)腋芽诱导的最佳糖源为蔗糖,最佳浓度为30g·L-1;(6)光照培养比暗培养更有利于文冠果的腋芽诱导及生长。     

牡丹鳞芽诱导与增殖过程中影响因子研究

以牡丹鳞芽为外植体,研究不同品种类型、基本培养基种类、取材时间、暗处理、植物生长调节物质种类及其质量浓度、继代周期等因素对鳞芽诱导与增殖的影响.结果表明,影响鳞芽诱导的主要因子是品种和采集时间,鳞芽适宜的采集时间为01-02月;不同GA_3质量浓度、暗处理和基本培养基对鳞芽诱导的影响较小;牡丹试管苗增殖中,4种基本培养基类型相比较,MS+Ca~(2+)效果明显;培养基中添加6-BA和IAA对试管苗增殖率有一定影响,最佳培养基组合为:MS+Ca~(2+)6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 0.3 mg·L~(-1),增殖培养适宜的继代周期为35 d.     

大叶黄杨带腋芽茎段组织培养研究

以大叶黄杨带腋芽茎段为材料,以MS和1/2MS为基本培养基,进行组织培养研究。结果表明:以pH值6.2的MS+6BA2.0mg/L为培养基,用浓度0.1%升汞溶液消毒大叶黄杨带腋芽茎段5min,其试管苗生长良好,成活率可达93%;生根培养基采用1/2MS+NAA1mg/L+0.5%活性炭,生根率可达95%。     

大叶相思茎段腋芽组织培养技术初探

用4年生大叶相思枝条茎段作外植体，研究不同培养基对试管苗的诱导、增殖和生根效果，结果表明：最适宜的大叶相思枝条茎段腋芽诱导和增殖培养基为改良Ms 6 BA 0．8mg／L NAA0．2 mg／L，增殖率达3倍；生根诱导的培养基为改良 Ms IBA 0．2～0．4 mg／L NAA 0．4 mg／L，生根率达90％，试管苗移植成活率达85％．