木薯组培苗移栽技术

为了完善木薯培养苗离体快繁体系,以GR911木薯组培苗为材料,研究了不同生根天数、生长高度、炼苗天数、移栽季节及移栽基质对组培苗生根移栽效果的影响.结果表明:在春季(3-4月)采用在生根培养基上35 d、高度达5～6 cm的健壮苗作为移栽成活的前提条件;组培苗在温室大棚自然光条件下炼苗4d,移栽基质为草炭∶表土(1∶1)可以明显提高成活率,移栽成活率达89.51％.     

南方芦笋组培苗移栽技术研究

以芦笋新品种“津宁”的生根组培苗为试验材料,通过移栽基质、基质消毒措施、生根培养类型及移栽时期对芦笋组培苗移栽成活率影响的研究。结果表明:在南方,冬、春两季采用二步生根法培养的生根组培苗,选用椰糠作为移栽基质、200g/m3根病治杀菌剂进行消毒处理,移栽成活率可达95.20%￣99.25%。     

4个鸢尾新品种组培苗移栽技术研究

[目的]探讨4个德国鸢尾(Iris germanica L.)新品种组培苗移栽技术。[方法]以新筛选的4个德国鸢尾新品种"白与蓝"、"黄与白"、"白天鹅"和"惊险"的组培苗为试验材料,通过移栽试验研究了组培苗移栽成活率的影响因素。[结果]炼苗时间的长短对4个鸢尾新品种的组培苗移栽成活率没有明显影响;而不同的移栽基质对其影响较大,筛选出的最佳移栽基质为园土∶草炭(V∶V)=1∶1。[结论]该研究可为今后的鸢尾工厂化繁殖种苗提供理论依据。     

红枣组培苗优化配套移栽技术的研究

通过系统研究提出了红枣组培苗移栽的优化配套技术 :培养优质试管生根苗 ;温室自然光过渡法炼苗 ;移栽地土壤、覆盖沙和试管苗根部消毒 ;沙土分层移栽 ;扣小棚保湿 (85 %～ 95 % )保温 (18～ 35℃ ) ;移栽初期适度遮阳 ;幼苗生出 4～ 5片新叶后逐步揭小棚 ;移栽后加强病虫害防治及水肥管理。采用该配套移栽技术使组培枣苗的平均移栽成活率 3～ 10月份达 94.3% (92 .8%～ 95 .8% ,95 %置信度 ) ,6～ 7月份达 98% (96 .1%～99.9% )     

火龙果组培苗的移栽技术

火龙果组培苗的移栽是火龙果组培快繁技术中一个重要的技术环节，它关系到火龙果组培苗成活率的高低，因而也直接影响到火龙果工厂化育苗的经济效益。我们通过多次试验研究摸索出影响火龙果组培苗移栽成活率的主要因素（苗木品质、湿度、温度等），总结出提高火龙果组培苗移栽成活率的技术方法。现介绍如下：     

剑麻组培苗移栽技术研究

本文对剑麻组培苗移栽成活率的主要影响因素进行了试验,结果表明,剑麻组培苗移栽成活率在96.7%以上.生根培养天数、组培苗是否有根、是否经过炼苗等影响因素对其移栽成活率的影响都不大.     

捕蝇草组培苗移栽技术

介绍了捕蝇草炼苗的最佳时机和最佳环境、分株方法、移栽时基质的选择和最佳移栽时间以及病虫害的防治,以期为捕蝇草在长江流域的栽培推广提供技术参考。     

杉木无根组培苗移栽技术研究

[目的]获得一种较好的杉木组培苗移栽方式,降低杉木组培苗生产成本。[方法]以广西杉木种子园混系的组培继代瓶苗为试验材料,研究不同浓度(0、600、800、1 000 mg/L)ABT1#生根剂对杉木无根组培苗瓶外生根及移栽成活率的影响;在同一浓度ABT1#生根剂处理下,研究不同移栽基质对杉木无根组培苗瓶外生根及移栽成活率的影响。[结果]随着生根剂浓度的升高,生根率和平均根系数逐步增大,在该浓度范围内可安全使用;当ABT1#生根剂浓度设定为800 mg/L时,最适合杉木组培苗瓶外生根的移栽基质是黄泥。[结论]该研究可为杉木无性系苗的市场化应用提供科学依据。     

樱花组培苗的移栽技术研究

从基质、肥料浓度及激素3个方面对樱花的组培苗进行了移栽技术方面的研究，结果表明：草、炭是樱花组培苗移栽的最佳基质；每隔7d喷洒0．2％的尿素溶液，连续5次，可以促进组培苗的生长；在植株长出新叶后，用赤霉素100mg／L的水溶液喷洒，可以促进植株生长，缩短组培苗的缓苗期。     

虎杖种子繁育技术研究

[目的]研究虎杖种子的田间繁育技术,为虎杖有性繁殖提供科学的理论依据。[方法]研究不同浸泡时间、浸泡温度、灭菌时间对恒温全光照培养下虎杖种子发芽率的影响以及不同田间管理措施对虎杖种子发芽率及长势的影响。[结果]浸种时浸泡时间为4 h,浸泡温度为30℃,50%多菌灵500倍稀释液浸泡时间为5 min时最有利于虎杖种子的萌发;虎杖田间育苗的最佳管理措施为不使用除草剂,不施用尿素,并覆盖透明塑料薄膜进行保温。[结论]适宜的水温和足够的浸泡时间有利于虎杖种子的萌发,温度过高过低均不利于种子萌发;虎杖种子为需光性种子,种子萌发必须保证足够的光照。通过覆盖透明塑料地膜提高地温的方式可使田间虎杖种子快速发芽,种子萌发前及幼苗前期不宜施用尿素等速效肥料。     

陇东虎杖化学成分研究

[目的]对陇东地区产虎杖根及根茎的化学成分进行研究。[方法]采用超声波乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从虎杖的乙醇提取物中分离鉴定出12种化合物,分别为:大黄素(Ⅰ)、fallacinol(Ⅱ)、大黄素-8-甲醚(Ⅲ)、大黄素-6-甲醚(Ⅳ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、2-甲氧基-6-乙酰基-7-甲基胡桃醌(Ⅵ)、白藜芦醇(Ⅶ)、白藜芦醇苷(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)、香豆素(Ⅹ)、齐墩果酸(Ⅺ)、2-乙氧基-8-乙酰基-1,4-奈醌(Ⅻ)。[结论]化合物Ι~Ⅻ均是首次从陇东虎杖中分离得到的。     

虎杖中白藜芦醇提取分离工艺的研究

利用单因素和正交试验对虎杖中白藜芦醇的提取条件 ,即乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取温度及次数进行了优化 ;同时 ,比较了大孔吸附树脂吸附法与有机溶剂萃取法富集分离提取液中白藜芦醇的效果。结果表明 :以料液比 1∶2 0 ,加入浓度 80 %的乙醇 ,在 60℃下提取 5h为最佳提取条件 ;采用大孔吸附树脂吸附法富集分离白藜芦醇 ,产品收率和纯度均高于常用的有机溶剂萃取法。     

虎杖(Polygonum cuspidatum)茎尖愈伤组织诱导及高频植株再生

    以虎杖(Polygonum cuspidatum)茎尖为外植体进行离体再生研究,探讨苗龄、接种方式、不同植物生长调节剂、硝酸银和蔗糖等对虎杖茎尖愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响.结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+蔗糖28 g·L-1+琼脂5.5g·L-1+2,4-D 1.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1,诱导率为100%;3～7 d苗龄的虎杖茎尖愈伤组织诱导能力无显著差异,诱导率均达到95%以上,此后随着苗龄的增加,愈伤组织诱导能力快速下降,苗龄为12 d时愈伤组织诱导率只有55.6%;以正插(形态学下端插入培养基)方式接种的外植体愈伤组织诱导率显著大于反插(形态学上端插入培养基)和平放;不定芽分化最佳培养基为MS+AgNO3 4.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂6.0 g·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+TDZ0.8 mg·L-1,分化率为83.9%,增殖系数为7.63;生根培养基选用1/2 MS+蔗糖26 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1+活性碳3%+IBA 0.2 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1,生根率为89.6%.用聚氟乙烯(PVF)透气膜封口比用聚乙烯(POLY)菌膜生根率明显提高(达到100%),生根明显提前.     

虎杖锈病研究

阐述药用植物虎杖的症状特点、田间发病情况、病菌形态特征与大小测量结果。     

尖叶匍灯藓的组织培养及显微观察

以尖叶匍灯藓Plagiomnium cuspidatum为材料,以MS、Benencke和Konp为基本培养基,研究尖叶匍灯藓的组织培养条件,初步建立了尖叶匍灯藓的再生体系,并初步确定最适宜尖叶匍灯藓生长的基本培养基为Konp培养基。在MS、Benencke和Konp培养基的基础上分另4添加蔗糖,发现蔗糖对尖叶匍灯藓的生长没有明显的促进作用。同时,在MS培养基的基础上添加植物激素6-BA和2,4-D,根据生长状况和显微观察结果,初步认为6-BA和2,4-D对尖叶匍灯藓的生长在外形上无明显影响,而在显微结构上有影响。     

种植虎杖对吉富罗非鱼养殖水质和底质的影响

[目的]研究浮床栽培虎杖对吉富罗非鱼养殖池塘的水质、底质的净化作用。[方法]2016年5—10月测定了水体TOC、COD、Chl、TN、NH_4~+-N、NO_2~--N、NO_3~--N、TP、PO_4~(3-)-P和底泥TOC、TN、TP,研究种植虎杖对吉富罗非鱼养殖水质和底质的影响。[结果]2016年5月,虎杖塘浮床区和敞水区TOC、COD、Chl、TP显著下降;6月浮床区和敞水区TOC、COD、Chl、TP显著下降,浮床区NH_4~+-N、PO_4~(3-)-P显著下降;7月,浮床区和敞水区COD显著下降,且浮床区TOC、Chl显著下降;8月,浮床区和敞水区COD、TN显著下降,浮床区TOC和敞水区NH+4-N显著下降;9月,浮床区和敞水区TOC、COD、Chl、TN显著下降;10月,浮床区和敞水区COD、Chl、TN显著下降,浮床区TOC和敞水区NH_4~+-N显著下降。6—8月虎杖种植塘底泥TOC显著增加,6月底泥TN显著增加,7—10月底泥TN显著降低,6、8—10月底泥TP显著降低。[结论]虎杖种植能降低水体中TOC、COD和Chl,降低底泥TP和TN,种植前、后期能分别降低水体中TP和TN,且能显著提高其总产量和成活率,降低其饵料系数和相应的生物学指标。     

虎杖的组织培养及高效无性系的建立研究

研究了虎杖嫩茎愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及田间栽培所需要的条件,并建立起虎杖嫩茎的高效无性系及快速繁殖技术。结果表明:MS+6-BA0.4 mg/L+NAA1.2 mg/L是诱导形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO30.8 mg/L+6-BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS+IAA0.4 mg/L+NAA0.1 mg/L是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植的试管苗具有长势粗壮旺盛、春天发芽早、秋天枯萎晚、根系发达的性状,其他各种性状保持不变。     

虎杖愈伤组织的诱导及其白藜芦醇形成初探

将虎杖Polygonum cuspidatum不同外植体经不同消毒时间处理后，接种在添加不同激素种类和水平的相同基本培养基上或相同激素种类和水平基本培养基上进行诱导实验，同时对根和根茎芽、叶、韧皮诱导的愈伤组织进行白藜芦醇含量的测定，结果表明，基本培养基以MS较好，外植体叶对激素种类较为敏感，其中适当浓度的NAA诱导愈伤组织比2，4-D的效果好，KT比BA好，添加KT的培养基上诱导愈伤组织比较紧密，有利于分化，在MS＋NAA2mg／L＋KT0．1mg／L培养基上诱导愈伤组织较好，根茎芽的诱导率最高，为73％；愈伤组织的生长趋势从接种的第3天开始生长，到21d时生长达到最高峰，干质量为0．4612g，以后生长速度减慢，对不同材料诱导的愈伤组织进行白藜芦醇含量的测定，其中根茎部芽的诱导的愈伤组织中白藜芦醇含量最高，其次是叶和根，最低的为韧皮。     

虎杖的离体快繁

[目的]为组培繁殖虎杖种苗提供参考。[方法]采用组培法,以虎杖带节的嫩茎段及顶芽为外植株进行离体培养。[结果]适于虎杖芽诱导的培养基为MS培养基,每一节段均长出一个芽;增殖培养基和生根培养基均为MS+0.05 mg/L BA+0.2 mg/L NAA+马铃薯5%;增殖系数为4～6,生根率96%以上,移栽成活率90%以上。[结论]此方法在很大程度上提高了虎枚组培的繁殖系数与移栽成活率。