花叶富贵榕组培快繁技术研究

研究了花叶富贵榕的组培快繁技术。结果表明:最佳外植体为一年生的茎尖或茎段;继代增殖最佳培养基为MS+BA 2.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg/L;2000～2500 lx的光照强度有利于芽苗的生长;泥炭土基质有利于试管苗的移栽成活。     

铁皮石斛组培苗生根条件优化研究

【目的】培养生根优良的铁皮石斛组培苗,提高移栽成活率。【方法】在生根培养基中添加不同激素配比（1.0~3.0 mg/L NAA、0.5 mg/L 6-BA）进行铁皮石斛组培苗生根培养,并采取正交试验考察光照强度、pH和琼脂用量对铁皮石斛组培苗生根效果的影响。【结果】随着MS培养基中NAA浓度的升高,试管苗的鲜重和生根率呈逐渐降低的趋势,以添加NAA 1. 0 mg/L（处理1）和NAA 2. 0 mg/L（处理3）的试管苗长势最好。极差分析和方差分析结果表明,在3个培养条件中,对试管苗生根的影响大小表现为光照强度>琼脂用量>pH值,生根培养基3因素最优水平组合为光照强度2000 lx,pH 5.5,琼脂用量8.0 g/L。【结论】铁皮石斛试管苗适宜的生根培养基为1/2MS + 10%香蕉泥 + NAA 1.0 mg/L + 2%蔗糖 + 0.05%活性炭,适宜的生根条件为光照强度2000 lx、琼脂用量8.0 g/L、pH 5.5。     

‘洛阳红’牡丹组织培养快速繁殖技术研究

以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了不同基本培养基、激素配比、培养条件、抗褐化物质对"洛阳红"牡丹继代苗增殖生长、生根及褐化的影响.结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖;培养基中附加2.0～3.0mg/L BA与0.5mg/L IAA或0.05mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长,而附加玉米素ZT效果不佳;20～25℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,30℃下试管苗很快老化、枯死,不宜采用:1/2MS附加0.2mg/LNAA或2.0mg/LIAA与2.0mg/L IBA配比可促进"洛阳红"牡丹试管苗不定根诱导;继代和生根培养基中附加0.5g/L PVP可有效减轻‘洛阳红''牡丹组培苗褐变,促进继代苗分化、生长,但对生根没有明显影响.     

无籽西瓜华夏1号茎段组培快繁试验

以华夏1号无籽西瓜为试材,研究了不同激素和理化因子对其茎段组培快繁的影响。结果表明,外植体以顶芽较好,继代快繁过程中,以改良MS培养基附加6-BA 0.4 mg/LI、AA 0.2 mg/L,蔗糖40 g/L,琼脂7 g/L较好,调节pH值5.8,培养温度(24±1)℃,光照强度2 000~2 500 lx,光照时间16 h/d,有利于无籽西瓜试管苗茎段的快速繁殖。     

洋香瓜的组织培养及玻璃化防治

以洋香瓜的带芽茎段为试材,进行快繁,结果表明:洋香瓜外植体用0.1%HgCl2溶液以10min的消毒时间最为适宜,成功率达65%.改良H基本培养基更适宜洋香瓜丛芽的继代增殖.继代增殖以改良H 6-BA0.2mg/L KT 0.2mg/L NAA0.2mg/L培养基繁殖系数最高,达到3.80;待芽长2～3 cm时转至生根培养基1/2MS IBA0.5 mg/L培养15 d后生根率达92.5%.同时,本文还探讨了导致试管苗玻璃化的因素及控制措施.     

杂交构树体细胞胚诱导研究

以杂交构树叶片为材料,建立通过愈伤组织制备体细胞胚的技术途径。结果表明,光照强度750 lx、构树幼叶面积4~5 cm~2有利于诱导愈伤组织。最佳诱导培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D,pH值6.0,其愈伤组织诱导率达94.6%。构树愈伤组织最佳继代培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L KT,p H值6.2,愈伤组织增殖速度快。选择表面颗粒多、质地松软、浅黄色或白色的愈伤组织进行体细胞胚诱导,最佳诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,p H值6.4,体细胞胚的发生频率达到96.0%。     

霍山石斛组培快繁技术研究

为提高霍山石斛的繁殖系数 ,对霍山石斛试管播种苗组培快繁技术进行了试验研究。结果表明 :不同的植物激素及其浓度组合、培养基中糖的含量、pH值等因素对霍山石斛试管苗的生长及继代增殖有很大的影响。其中 ,以MS为基本培养基 ,添加植物激素KT 3mg/L、2 ,4-D 0 .2mg/L、糖 3 % ,pH值 5 .4,对促进试管苗生长和继代增殖的效果最佳 ;而试管苗出瓶移栽的最佳基质为树皮块 ,其次为椰壳糠。     

牡丹组织培养繁殖技术初探

以"洛阳红"牡丹组培苗为试材,探讨了几种基本培养基、激素配比、培养条件对牡丹继代苗增殖生长的影响.结果表明:DKW基本培养基适宜"洛阳红"牡丹继代增殖,化数为3.4个/株;WPM培养基次之为3.2个/株,培养基中附加2.～3.mg/L 6-BA/与0.mg/LIAA或0.5mg/L NAA配比有利于继代苗分化、生长;24℃和30℃对"洛阳红"继代苗增殖影响不大,0℃稍次,30℃下试管苗长势慢、老化很快不宜采用.     

蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰"红日"花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方.结果表明,以H+6-BA 12.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.4 mg/L +CM 100 mL/L+柠檬酸50 mg/L作启动分化培养基,光照强度在300～500 lx较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CM 100 mL/L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用.     

食籽栝楼离体快繁的初步研究

以雌性栝楼块根萌发苗的茎段腋芽为外植体进行无菌试管苗的诱导、继代增殖快繁、生根以及试管苗移栽试验。结果表明:MS+BA0.2mg/L+IAA0.6mg/L最适合诱导栝楼茎段腋芽形成无菌试管苗;MS+BA0.1mg/L+IAA0.6mg/L是继代增殖快繁最适培养基;在1/2MS+NAA0.2mg/L是生根最适培养基。试管苗移栽在蛭石和珍珠岩(1∶3)的混合基质苗床上成活率可达85%以上。     

高山蓍嫩茎无性系的建立

[目的]建立高山蓍嫩茎再生繁殖体系,满足高山蓍人工栽培对种苗的需求,保护其野生种质资源.[方法]以嫩茎为外植体,分别探讨不同培养基和激素组合对愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗继代增殖培养的影响.[结果]在添加不同激素组合的MS、1/2MS、8114和B5培养基中,高山蓍嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基为1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L和1/2MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L;愈伤组织分化培养的理想培养基为1/3MS和1/3MS+IAA 0.2 mg/L;在添加NAA 0.6 mg/L或IAA 0.6 mg/L的1/2MS、1/4MS、N6、B5和LS培养基中,1/4MS+IAA 0.3 mg/L是不定芽生根培养和试管苗继代增殖的理想培养基,生根率为92%,平均每代繁殖系数为2.7;试管苗易移栽定植,成活率可达98.6%.[结论]建立了高山蓍嫩茎繁殖无性系,定植的试管苗生长旺盛,翌年开花结果,并保持了高山蓍的所有植物学性状.     

绿菊花草最适水生栽培体系研究

对绿菊花草水生栽培体系中基本培养成分、pH值、光照强度、植物生长调节剂等进行了研究。结果表明:在1/20MS无机盐营养成分的基础上,培养液pH为6.5~7.0,光照强度500~1 000 lx时最适于绿菊花草生长。绿菊花草对微量的ZT、IBA、NAA较为敏感,ZT 0.01 mg/L和IBA 0.05~0.1 mg/L可以分别促进植株增殖和生根。     

大头芋的组织培养

以海南野生大头芋(AmorphophallusdunniiTutcher,也称南蛇棒)的叶柄、主叶脉为外植体,筛选适宜各培养阶段的培养基。结果表明:以叶柄、主叶脉为外植体进行愈伤组织诱导,诱导率和分化率均可达100%,且增殖系数较高;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜愈伤组织诱导及继代增殖培养;MS 6-BA4.0mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜不定芽诱导及增殖培养;MS NAA0.2mg/L 蔗糖30g/L培养基适宜壮苗及生根培养。     

白亮独活的组织培养和植株再生研究

建立了白亮独活组织培养和小植株再生的体系。以叶片为外植体,在含不同生长调节物质的MS培养基中培养,结果表明,在MS培养基上附加2,4-D 2.0 mg/L和6-BA 0.5 mg/L对愈伤组织的诱导率可达100%;而愈伤组织继代最合适的培养基培养为附加2,4-D2.0 mg/L和6-BA0.2 mg/L的MS培养基;苗的诱导以附加6-BA2.0 mg/L的MS培养基效果最好;生根在附加NAA0.2mg/L和IAA0.5 mg/L的1/2 MS培养基中最好。     

罗布麻组织培养快繁技术体系研究

[目的]研究罗布麻组织培养快繁技术,为其产业化栽培提供种苗来源。[方法]通过处理罗布麻种子获得无菌苗,切取无菌苗子叶、胚轴和茎尖置于不同激素配比的培养基上,比较不同激素浓度组合对子叶和胚轴分化、茎尖快繁、再生芽快繁和快繁苗生根的影响。[结果]子叶和胚轴分化形成再生芽的最佳培养基分别为MS+2.0 mg/L BA+0.03 mg/L NAA和MS+0.07 mg/L NAA;MS+2.0 mg/LBA+0.02 mg/L NAA为茎尖快繁的最佳培养基;MS+1.9 mg/L BA+1.7 mg/L NAA为再生芽快繁的最佳培养基;1/2MS+0.6 mg/LNAA为快繁苗的最佳生根培养基。[结论]该研究筛选出了罗布麻组培快繁技术体系的培养基激素配比,为罗布麻产业化栽培提供了技术保障。     

金线莲组织培养增殖培养基的筛选

[目的]筛选最佳的金线莲增殖培养基。,[方法]以金线莲组培苗的茎段和顶芽为外植体进行增殖培养,在光照时间12h／d,光照强度1200lx,温度（25±2）℃,pH值为5．8培养条件下比较不同基本培养基、细胞分裂素、生长素、添加物等因素对金线莲生长状况的影响。[结果]通过对不同培养基的培养效果进行对比分析后筛选出适宜的培养基分别是：生芽增殖最佳配方为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g／L＋NAA0．2mg／L＋6-BA2mg／L;壮苗培养基为MS＋琼脂7g/L＋蔗糖25g/L＋蛋白胨2g／L＋花宝1号3g/L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L和1／2MS＋琼脂7g／L＋蔗糖25g／L＋蛋白胨2g／L＋香蕉100g／L＋活性炭1g／L。[结论]添加马铃薯、香蕉、蛋白胨、花宝一号、活性炭等添加物能显著地促进金线莲外植体的分化与生长。     

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。     

凤尾兰的组织培养

以凤尾兰(YuccagloriosaLinnaeus)的茎尖、幼嫩茎段及嫩叶为外植体进行组织培养。结果表明以嫩叶为外植体的愈伤组织诱导率最高,由茎段诱导的愈伤组织继代增殖最好,由茎尖诱导的愈伤组织诱导不定芽表现最佳。筛选出最佳初代培养基MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L;愈伤组织增殖培养基MS 6-BA8.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA5.0mg/L KT1.0mg/L;不定芽增殖培养基为MS 6-BA4.0mg/L NAA0.05mg/L 椰子水100mL/L;生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L。     

大活组织培养及再生体系建立的研究

以大活的嫩茎为外植体,进行了大活组织培养及再生体系建立的研究。试验结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代增殖的理想培养基;在光照条件下MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;1/4MS+IAA 0.5 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖的理想培养基。试管苗移栽成活率为92.1%,定植后成活率为96.8%。