棕色彩棉子叶衰老过程中叶绿素含量与酶活性的研究

以棕色彩棉为材料,对子叶衰老过程中的叶绿素可溶性蛋白含量、干物重,三种保护酶（超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶）活性,以及丙二醛含量的变化进行研究。发现子叶在出土后19d开始衰老;叶绿素含量变化在很大程度上SOD和CAT活性变化存在正相关,与MDA的含量变化负相关,但与POD活性变化不存在相关性。     

牡丹花衰老过程中的生理生化变化

牡丹花从开放到凋谢期间，花瓣和叶片的可溶性蛋白质含量前期增加，后期下降，细胞质膜透性、丙二醛（MDA）、超氧阴离子（O2^-)产生量随花瓣的衰老逐渐增加，超氧化歧化酶（SOD）活性逐渐降低，花瓣的变幅大于叶片，这与形态观察到的花瓣的衰老明显于叶片的现象一致，相关分析表明花瓣可溶性蛋白质含量、质膜透性、MDA含量、SOD酶活性和超氧阴离子自由基之间呈显著相关关系，而叶片则不然，衰老末期可溶性蛋白质含量与游离氮基酸总量之间没有相关性，这与养分耗尽有关。因为认为牡丹花衰老是多因素综合调控而导致细胞编程性死亡的结果。     

不同棉花品种子叶衰老过程生化机理的研究

对10个不同棉花品种在大田栽培条件下的子叶衰老过程中某些生化变化做了研究。结果表明：中41、J4的叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白质降解慢、幅度小,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性强,J2和夏1号的可溶性蛋白质降解快、幅度大,SOD,POD活性小,而郑101表现较好,可能与晚熟有关。     

棉花叶片衰老生理研究进展

随着转基因棉花的大面积推广,棉花早衰发生加重,已经成为制约棉花发展的重要因素,有关早衰的研究成为学者关注的焦点。综述了近年来国内外有关棉花叶片衰老生理的研究结果,主要包括衰老过程中各种生理生化指标的变化特征,以及防止棉花叶片衰老的各种调控措施。文中概述了一些常用的棉花叶片衰老生理生化指标,如叶绿素、蛋白质、丙二醛(MDA)、活性氧清除系统(SOD、POD、CAT)、激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、乙烯、多胺)等。大量研究表明在棉花叶片衰老过程中叶绿素、蛋白质含量急剧下降,而MDA含量快速上升,活性氧清除系统酶活性产生相应的变化,各内源激素的含量也具有各自变化特点。针对棉花早衰的生理过程,通过采用植物生长调节剂,氮、钾、钙3种肥料,以及水分、光照、温度、气体等环境因子的调节措施来预防叶片早衰以及对出现叶片早衰后的稳产措施。最后对棉花叶片早衰的研究方向进行了展望。     

不同棉花品种子叶衰老过程生化机理的研究

对10个不同棉花品种在大田栽培条件下的子叶衰老过程中某些生化变化做了研究.结果表明:中41、J4的叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白质降解慢、幅度小,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性强,J2和夏1号的可溶性蛋白质降解快、幅度大,SOD,POD活性小,而郑101表现较好,可能与晚熟有关.     

离体花生子叶分化的生理生化变化

高浓度的Na2S2O3(1.6g./l培养基）对离体花生子叶的分化及延缓衰老起着关键作用，光周期与子叶的分化没有关系，子叶在分化过程中，叶绿素形成并不断增多，过氧化物酶活性逐渐增高，其活性高低与子叶的分化率呈相关趋势；核糖该酸酶活性的变化与子叶的分化程度有关。     

棉花子叶培养条件初步研究

本实验以棉花子叶为外植体,研究不同激素对其不定芽分化及其植株再生的影响。结果表明,BA对子叶不定芽的诱导效果最好,TDZ次子;ZT和KT不能诱导子叶形成不定芽。在分化培养基中添加1.5mg/LGA3有利于芽的伸长。     

荷花花瓣衰老过程中的生理生化分析

以荷花娇容三变、青菱红莲为材料,对其花瓣在自然衰老过程中的若干重要生理生化指标进行了测定,结果表明:两品种可溶性蛋白质含量都有一个迅速下降的过程,超氧化物歧化酶(SOD)活性前期上升后期下降,丙二醛(MDA)含量、超氧离子自由基(O2.-)产生速率则随着衰老的加剧而大幅升高。两品种之间变化趋势基本一致,其中存在的差异可能是造成两品种单花花期长短不同的原因所在。初步认为,膜脂过氧化作用是导致荷花花期短的主要生理原因之一。     

黄瓜花原基分化前后子叶的生理生化变化

通过对黄瓜1～7d苗龄子叶的生理生化变化研究表明,子叶中淀粉含量呈逐渐下降趋势,1～6d苗龄的可溶性糖含量快速上升,随后急剧下降.POD活性和可溶性蛋白含量在苗龄1～5d也快速上升,随后也急剧下降.苗龄6、7d时的蛋白带比之苗龄5d以前少一条分子量较小的带.子叶细胞的DNA含量基本保持恒定,但RNA含量和RNA/DNA比值在苗龄5d前很快上升,随后急剧下降.这些结果暗示子叶为黄瓜幼苗花原基分化提供了所需的碳架和氨基酸等.子叶的生理生化状态与花芽的分化有一定的关系.     

唐菖蒲开花过程中的部分生理生化变化

在唐菖蒲穗状花序上，表现出明显的发育和衰老顺序，分析测定结果表明，由花朵的生长到衰老，蛋白质，糖的含量呈下降的趋势，氨基酸总量，过氧化物酶，超氧化物歧化酶活 性以及膜质过氧化产物丙二醛的含量增加。     

鸡脚叶标记的三系杂交棉光合特性的研究

 以超鸡脚叶、鸡脚叶和正常叶棉花不育系及其恢复系为亲本材料，按NCⅡ交配设计，配制5类不同叶形的24个杂种，对各叶形杂种产量、品质和光合作用等性状的表现及其性状间的相关性进行了分析研究。测定发现，超鸡脚叶、鸡脚叶、中鸡脚叶、大鸡脚叶和正常叶5类杂种的生育期依次随叶面积系数增加而延长，中鸡脚叶杂种因具有适中的生育期和叶面积系数，产量和光合作用性状的综合表现最好。与对照（中杂29）比，中鸡脚叶杂种的籽棉产量增加1.16%，皮棉产量增加2.06%，纤维长度增加3.60%，麦克隆增加2.33%，生育期缩短10d。不同时期光合指标测定的结果表明，中鸡脚叶杂种除了生育后期Pn（净光合速率）、Gs（气孔导度）和Tr（蒸腾速率）稍低于正常叶杂种和对照外，其它时期Pn、Gs和Tr高于正常叶杂种和对照，且Ci（胞间CO2浓度）低于正常叶杂种。Pn与杂种产量的大多数性状呈正相关，其中与籽棉产量相关性最大，铃数和铃重次之，果枝数最小。考察不同叶形杂种结铃期上、中、下层叶光合性状发现，超鸡脚叶和鸡脚叶杂种下层的光照强度、透光率、Pn和Gs高于其它叶形杂种，其中超鸡脚叶杂种透光率和Pn最大，分别比对照高94.12%和45.54%，但上和中层叶的Pn较低。中鸡脚叶杂种上、中、下三层Pn和Gs高于正常叶杂种和对照, 上层Pn较对照高8.06%，中层Pn较对照高1.67%，下层Pn较对照高30.77%。认为中鸡脚形杂种具有良好的光合作用特性，对于产量和品质优势的表达具有重要促进作用。上层Pn较对照高5.4%，中层Pn较对照高1.7%，下层Pn较对照高30.8%。研究认为中鸡脚形杂种具有良好的光合作用特性，对于产量和品质优势的表达具有重要促进作用。     

南疆陆地棉与海岛棉光合-光响应及叶绿素荧光特性分析

以南疆棉区主栽的陆地棉品种中棉所35号及海岛棉品种新海21号为供试材料,测定了吐絮期倒1叶、倒2叶光合生理生态参数对不同光照强度(PPFD 0~3 200μmolphotonsm-2s-1)的响应和叶绿素荧光参数。结果表明光合-光响应曲线符合非直角双曲线函数,陆地棉的最大光合速率Amax、暗呼吸速率Rd、光补偿点LCP、光饱和点LSP高于海岛棉,而表观量子效率AQY低于海岛棉;随着光合有效辐射通量密度PPFD的增加,蒸腾速率Tr与气孔导度Gs直线上升。在PPFD低于1 000photonsm-2s-1的范围内,Pn、Pn/Ci、WUE呈上升的趋势,超过该值之后开始缓慢下降;而Ci随PPFD的增加,先急剧下降再缓慢上升。这些说明在约全日照1/2左右光强以下时,随着PPFD的增加,光强对CO2、H2O气体交换、叶肉细胞光合能力及水分利用效率均有促进作用,超过一定光强之后,光合作用出现光饱和现象,WUE、叶肉细胞的光合能力也呈下降趋势。叶绿素荧光参数,陆地棉除了初始荧光Fo较大以外,PSⅡ原初光能转换效率Fv/Fm、PSⅡ的潜在活性Fv/Fo、非循环电子传递速率ETR都比海岛棉要低,而PSⅡ实际的光化学反应量子效率ΦPSⅡ、光化学猝灭系数qP、非光化学猝灭系数NPQ在两品种之间无显著差异。总体来说,在吐絮期陆地棉对高光强光能的利用能力强于海岛棉,而对低光强光能的利用能力弱于海岛棉,棉花不同叶位对光能的利用能力也存在着差异,并因品种的不同而不同。     

转蚕丝芯蛋白基因获得高强纤维棉花植株

采用花粉管通道技术,将棉纤维细胞特异表达启动子(E6)驱动的蚕丝芯蛋白基因导入陆地棉品种"泗棉3号"。共注射600朵花,收获497粒种子。通过GUS报告基因组化检测筛选,获得5株GUS阳性棉株。又经卡那霉素涂叶法鉴定,其中4株具有良好的卡那霉素抗性。用依据E6启动子序列和蚕丝芯蛋白基因序列设计的两对引物,对这5株棉花进行PCR扩增,获得1株转蚕丝芯蛋白基因棉株。纤维品质测定结果表明,这株转蚕丝芯蛋白基因棉花T1代纤维比强度达到34.6cN/tex,比对照"泗棉3号"(比强度为28.6cN/tex)提高了21.0%,T2代纤维比强度比对照平均增高23.3%。     

陆地棉子叶离体培养诱导不定芽植株再生

以陆地棉种子无菌苗的子叶为外植体材料,研究不同苗龄的子叶、激素组合、硝酸银等对子叶诱导不定芽的影响.试验结果:15 h苗龄的子叶,在附加BAP 3.0 mg/L、IAA 1.0 mg/L、2ip 1.0 mg/L和AgNO3 5.0 mg/L的不定芽诱导培养基上,珂字棉312和泗棉3号的不定芽诱导频率分别为70%和60%左右.     

转基因抗虫组合在棉花杂种优势利用中增产原因剖析

通过两年一点 7× 7半双列杂交试验 ,对转基因抗虫棉杂种优势的增产原因进行了研究 ,结果表明 ,参试 6个抗虫杂交组合 (共有 2 1个杂交组合 )中有 5个在籽、皮棉产量杂种优势居前 5名 ,这主要是由于外源抗虫基因的存在 ,增加了单铃种子数、单株成铃数和平均单铃重等的缘故。     

黄萎病菌毒素粗提液对棉花抗性酶的诱导

 【目的】对黄萎病菌毒素滤液诱导棉花体内抗病性相关酶的研究,探索棉花黄萎病菌诱导抗性的生理机制。【方法】以4种浓度[病菌滤液原液（VD）、1﹕20、1﹕40、1﹕50]的黄萎病菌毒素液,在0、12、24、48、60、72 h预处理后,观察4～6叶龄棉苗叶和根的外部表现及发病情况,测定其植株形态的4～6片真叶萎蔫指标和体内相关抗性酶的变化。【结果】（1）不同浓度的毒素液浸泡棉根48 h后,1﹕20组,真叶萎蔫,子叶倒挂;1﹕40组,真叶轻度萎蔫,子叶萎蔫;1﹕50组,仅表现为子叶失水,1～2片真叶略显失水,大多数真叶完好;而VD对照组表现为3级危害,严重萎蔫。当毒素液浓度降至1﹕50时,预处理棉苗72 h,虽子叶下垂,但真叶完好,对照全株萎蔫;再接高浓度毒素液48 h后,子叶倒挂,真叶开始失水,但对照子叶脱落,真叶严重失水且萎蔫。总之,1﹕50组对黄萎病的抵抗力均强于1﹕20与1﹕40组的预处理。（2）1﹕50预处理组不仅能降低棉株体内有害物质MDA的含量,例如预处理12 h达最低值0.536 μmol?g-1,为同时刻对照2.055 μmol?g-1的24%,显著差异;同时提高了体内抗性相关酶POD活性,例如预处理72 h活性高达11.94 μg?mg-1?min-1,而对照在24 h后即已检测不出POD活性。SOD的活性也呈现较高水平且一直维持在相对较高水平。例如经预处理再接高浓度毒素液72 h后,SOD活性高达12.8 μg?mg-1?min-1,而对照在24 h后也检测不出SOD活性。从而缓解了黄萎病菌毒素液对棉花的侵害,提高棉花的抗病性。【结论】适宜浓度（1﹕50）的黄萎病菌毒素液可以做为生物激发子成功地诱导棉花对黄萎病的系统获得抗性。     

转AlHAK1基因棉花耐盐能力分析

为了获得超表达獐茅Al HAK1基因棉花纯合系并验证其耐盐能力,对转Al HAK1基因T3代材料进行了PCR与RT-PCR鉴定,并在水培条件下研究了纯合系植株长势、根系形态参数、离子含量和相关抗氧化酶活性变化。结果表明在盐胁迫条件下,转基因植株偏高,较野生型增加了16.5%,同时转基因植株根系形态参数总根长、比根长和根表面积分别增加了62.23%、40.02%和29.22%,而根的平均直径降低了22.22%,均达到了差异显著水平(P0.05)。此外,在盐胁迫条件下,转基因幼苗能维持根和叶中较高的K+含量,较低的Na+含量和较高的K+/Na+,其超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化酶(POD)活性均比野生型植株有所提高。该结果进一步表明供试外源Al HAK1基因在棉花中超表达,提高了转基因棉花耐盐能力,为培育适应盐渍化土壤环境下生长的棉花新品种提供重要的种质资源。     

棉花茎尖培养及高效植株再生体系的建立

以中棉35号、中棉27、石远321和珂字棉312共4个陆地棉（Gossypium hirsutum L．）品种茎尖为材料,探讨了苗龄、生长调节剂、活性炭和IBA等因子对茎尖培养和再生的影响。结果表明,5d苗龄的茎尖、0．1mg／L 6-BA＋0．1mg／L α—NAA最适于不定芽的诱导,3g／L活性炭和0．4mg／L IBA对根诱导与植株再生效果最佳,再生频率平均可达86．8％。实验结果初步建立了棉花茎尖的再生体系,为棉花茎尖的遗传转化奠定了基础。     

抗虫杂交棉棉铃性状与单铃重的关系分析

研究不同铃重类型抗虫杂交棉棉铃性状的差异及与铃重的相关性。以3个高品质陆地棉品种(系)和6个转基因抗虫棉品种(系)为亲本,配制36个正反交组合。以单铃重为聚类指标,采用最小离差平方和法和欧氏平方距离将36个杂交组合分为大、中、小铃3种类型。对3种类型的单铃重和11个棉铃性状进行了方差分析和相关分析。结果表明:单铃重、铃壳重、单铃皮棉重、单铃种子重、单铃种子数、单粒种子重、铃横径和铃纵径表现出显著或极显著差异,单粒种子纤维重、单铃不孕子数、不孕子率和铃壳率差异不显著;简单相关分析和偏相关分析表明多数棉铃性状与单铃重的相关性在不同铃重类型间表现基本相同。单铃种子重对单铃重的贡献最大,依次是单铃皮棉重、单铃种子数。铃壳率、单粒种子重、单粒种子纤维重、铃纵径与单铃重的简单相关和偏相关均未达到显著水平;大中铃重类型的铃重与铃壳重的简单相关系数达到显著水平。该研究结果对于通过棉铃性状的调控提高单铃重具有一定的指导意义。     

陆地棉PHYB基因生物信息学分析

[目的]对陆地棉PHYB基因有一个全面的认识和生物信息学分析.[方法]在陆地棉异源四倍体标准系TM-1基因组数据库中共鉴定获得2个PHYB基因,这2个基因分别分布在A10和D10亚基因组.利用生物信息学方法对这两个基因进行初步分析.[结果]棉花的PHYB具有其他植物PHYB相同的基序和结构域,不管是数目还是分部位置都比较一致;不同植物的PHYB氨基酸序列同源性比对及构建的进化树都显示棉花的PHYB同可可的在同源性和进化关系上都是最高的,同水稻、玉米等单子叶植物的同源性及进化关系较低;基因结构的比对结果同样显示植物PHYB基因在进化上比较保守;棉花PHYB存在几十个可能磷酸化的位点,这些位点的磷酸化作用可能影响光敏色素的功能及其介导的信号通路.[结论]该研究结果为陆地棉PHYB基因的克隆和功能研究提供了理论基础.