杨树栅锈菌Melampsora spp的数量分类研究

栅锈菌种Melampsora spp.的分类过去主要根据其寄主、转主寄主范围及冬孢子形态特征;但用这个原则对杨树上栅锈菌分类是很困难的。因为:1.冬孢子的相似性,大部分杨树栅锈菌的冬孢子在形态上区别不显著;2.多寄主性;3.交叉发生性;一种杨树甚至同一棵树上能同时有两种栅锈菌存在;4.缺转主寄主性;即有些杨树栅锈菌不经转主寄主而完成生活史;5.强制接种可以使非寄主植物发病。由于分类中遇到的上述困难,使杨树栅锈菌的分类转向了夏孢子阶段的性状。Kraa-     

松栎柱锈菌冬孢子萌发试验

松栎柱锈菌Cronartim guercuum冬孢子萌发温度为8—24℃,适温16—20℃,30℃萌发产生畸形担子,不能形成担孢子,在非适温下萌发虽能产生担孢子,但大多数无弹射能力。在有自由水存在和散射光与黑暗交替的光周期中萌发最好。     

我国杨树叶锈病菌种类的研究

寄生在杨属（Poplus)树种上的栅锈菌属（Melampsora)锈菌，不同的 菌种其夏孢子的形态特征有明显的差异，可以作为分种的依据，本试验利用光学显微镜和扫描电子显微镜，对我国各种杨树上Melampsora锈菌夏孢子和侧丝的形态特征做了比较观察，并根据这些形态特征来鉴定我国杨属树种上寄生的Melampsora锈菌的种类，还对一些菌种寄生的范围做了调查。我国杨属树种上寄生的Melampsor锈菌经鉴定的有7种，即：M.magnusiana Wagn.;M.laricis Hart(=M.larici-tremulae Kleb.);M.abietis-canadensis(Farl)Ludw.; M.pruinosae Tranze.; M.larici-populina Kleb.;M.allii-populina Kleb.; M.occidentalis Jack.。其中M.abietis-canadensis(Farl)Ludw和M.occidentalis Jack。在我国是首次报道。M.larici-populina Kleb和M.allii-populina Kleb绝大多数夏孢子头中光滑无刺，但少数孢子头部有小刺，这一点与国内外的报道不同。     

北京地区桧柏丛枝状锈病病原菌的鉴定

2017年春季在北京市海淀区清河河坡景观绿化带中发现了桧柏丛枝状锈病,对其冬孢子角进行徒手切片,利用扫描电镜进行形态观察;冬孢子角由桧柏和锈菌组织共同组成,混合提取其基因组DNA,利用真菌通用引物ITS1和ITS4进行PCR扩增,并对其PCR产物进行序列测定和BLAST分析。形态观察结果表明,冬孢子双细胞,有极长细柄。BLAST比对结果表明,PCR产物序列与GenBank序列数据库中鸟巢状胶锈菌(Gymnosporangium.nidus-avis)菌株RSP05-29的rDNA序列有一定的相似性。     

关于锈菌研究的最新话题

<正> 锈菌是一大类植物寄生菌,全世界已知约5,000—6,000种,约300个属,分布于世界各地。从蕨类植物到裸子植物和被子植物,锈菌都可以寄生,是一类重要的植物病原菌。锈菌的繁殖机构可产生五种孢子形态。寄生现象也很复杂。锈菌在人工培养基上不能生长,是一类绝对寄生菌。但是,自从Hotson和Cutter(1951)人工培养苹果锈病菌(Gymnosporangium juniperi-virginiana)以及Williams等(1966)人工培养小麦秆锈菌(P.graminis f.sp.tritici)的无菌锈孢子成功以来,关于锈菌人工培养的研究很活跃。另外,对精子器、锈孢子形态的研究也开始从新的角度进行,获得     

中国3种松干锈菌在随机扩增DNA多态性水平上的遗传分化

用ＲＡＰＤ手段分析了我国３种松干锈菌Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍｒｉｂｉｃｏｌａ、Ｃ．ｆｌａｃｃｉｄｕｍ及Ｃ．ｑｕｅｒｃｕｕｍ在ＤＮＡ水平上的遗传分化。用５个随机引物从１０个菌株（含１个不同属参照菌株）中检测出５１个多态ＤＮＡ片段进行聚类分析,３种锈菌清晰地显示为不同类群,此结果为传统分类的成立提供了分子遗传学证据。３种锈菌中Ｃ．ｒｉｂｉｃｏｌａ和Ｃ．ｆｌａｃｉｄｕｍ的亲缘关系较近,这同由症状和冬孢子寄主反映出的相似关系一致。种内菌株间存在遗传差异,但其程度小于种间差异。锈孢子及冬孢子寄主都不同的Ｃ．ｆｌａｃｉｄｕｍ菌株间差异明显,可能反映着专化型分化的遗传学基础。不同松树寄主的Ｃ．ｑｕｅｒｃｕｕｍ菌株间也存在差异,暗示我国的Ｃ．ｑｕｅｒｃｕｕｍ同北美一样存在对松类的寄生专化性分化。研究结果还提示松干锈菌的遗传分化主要同寄主有关,而与地理分布关系不大。     

金锈科(Chrysomyxaceae)的一新属——束梗锈属(Stilbechrysomyxa Chen gen.nov.)

自1840年Unger创立金锈属Chrysomyxa,之后,1890年Berkeley记载了Chrysomyxa himalense Bercley;1939年Tranzschel记载了Ch.succinea Tranzschel;1980年王云章、谌谟美等记载了Ch.stilbae Wang,Chen et Guo,至令该属共记载有20余种,笔者根据1975年在西藏昌都所采的Ch.stilbae标本鉴定,并与此属进行了详细的对比研究,认为上述3种锈菌与原金锈属各种基本特征不同,这3种菌的冬孢子堆都不是扁平垫状,也不半埋生于寄主组织中,而是以较长的束丝梗把冬孢子堆托举至寄主植物体外,而且形成胶质的头状冬孢子堆,因而另立新属束梗锈属Stilbechrysomyxa Chen gen.nov.来容纳该3种锈菌。文中还讨论了束梗锈属的分布及演化问题。     

南京的竹叶锈病及其病原菌

在南京发现竹叶锈病菌有2介种,即刚竹柄锈菌(Puccinia Phyllostachydis)和长角柄锈菌(P.logicornis),它们可以侵染多种竹,但寄主不完全相同。它们的夏孢子都可以越冬。冬孢子堆始于2月底生于叶背,冬孢子间结合较紧,呈深锈褐色半球状突起。夏孢子必须在饱和湿度或水滴中才能萌发,最适温为20℃。发病高峰分别为4月和9～10月间。病菌夏孢子堆常被真菌Myceliophthora sp.(Ophionectria uredinicola)寄生,寄生率高达63.4％～94.3％。     

中国松干锈菌孢子表面形态的扫描电镜观察

柱锈属Cronartium的锈孢子表面形态,曾被描述为“粗疣状”、“中庸疣状”、“中庸或偶尔粗疣状”和“细疣状”等等~([2,3,8,10])。然而,这些描述因受光学显微镜的限制,远远不能满足目前对于菌种鉴别或研究孢子表面形态的个体发育和功能工作的要求。 Mielke和Cochran~([7])曾用透射电镜研究了Cronartium属的3种松干锈菌的锈孢子表面形态。他们观察到这些种的锈孢子都具有环纹的柱状突起(疣),并发现种间存在着重要的形态差异。     

茶藨生柱锈菌锈孢子形态分化研究

本研究从我国辽宁、云南、四川、山西等4省6地的五针松疱锈病发病林分中采集茶藨生柱锈菌锈孢子,对其形态分化进行了系统的研究。结果表明:我国茶藨生柱锈菌在形态上存在分化现象。锈孢子大小为21.10~40.10×14.97~29.40μm之间,变幅较大,其中辽宁清原红松上的锈孢子最小(18.72~30.73×16.04~24.07μm)。锈孢子的超微形态结构也存在差异,红松上的锈孢子的疣突基部和顶部基本一样宽,而华山松上锈孢子疣突的基部比顶部稍宽;不同病区华山松疱锈菌环纹数、疣突的排列和间距不一。寄主在病原菌的变异中发挥着积极的促进作用。     

山楂圆柏锈病的研究

山楂圆柏锈病病原为亚洲胶锈菌，冬孢子在圆柏属，锈孢子和性孢子在山楂属和梨属树木上。从担孢子产生到性孢子12-20d，到锈饱子35-40d，到冬孢子近2a。孢子萌发最适温度为：冬孢子17-20℃，担孢子15-23℃，锈孢子10-25℃，各种孢子均在相对温度50%以上和蔽荫或黑暗条件下萌发，直射光，全光抑制萌发，冬孢子胶化充分，6h即可出现担孢子，担孢子在适温适湿时，1h即可萌发，担孢子寿命暂短，活孢子传播距离近，百菌清等药剂喷杀锈孢子和松焦油柴油混液涂圆柏病部效果最好。     

山丁子圆柏锈病的研究

兴安圆柏球胶锈病病原菌——山田胶锈菌的春孢子寄主为山丁子等苹果属树木。该菌从产生担孢子到性孢子约12—18天,到春孢子约2个月左右,到冬孢子近2年。冬、春孢子萌发最适温度均为17—20℃,担孢子最适为17—22℃。各种孢子均在相对湿度50%以上和蔽阴或黑暗条件下萌发。担孢子传播活力随时间、距离增加而递减。百菌清等8种药剂毒杀春孢子效果达99%,松焦油柴油混合液、75%百菌清乳油、柴油原液涂菌瘤效果均达100%。     

松针锈病的研究

松针锈病鞘锈菌的研究,国外早在19世纪末年,就有文献记载。我国林业真菌学家邓叔群1963年著“中国的真菌”对松针锈病鞘锈菌记述了11种之多。日本人三浦道哉1918年在辽宁凤城凤凰山调查时,见到紫菀(Astertataricus)和东风菜(A.scaber)等植物上有夏、冬孢子,乃定名紫菀鞘锈菌(Coleosp     

红松疱锈病病原菌的鉴定

一、前言 1940年平塚直秀在小兴安岭森林中的东北茶藨子叶上,采到柱锈菌的冬孢子堆,定名为 Cronartium ribicola,并判断它的锈孢子可能产生在当地的红松与偃松上。1960年东北林学院潘学仁在小兴安岭带岭的东北茶藨子叶上采到柱锈菌的冬孢子堆,其后笔者多次在带岭、朗乡等地采到同类标本,都定名为 C.ribicola,并推测其锈孢子寄主为红松,然而都未经人工接种试验证明。 1976—1978年,笔者用红松上的锈孢子向马先蒿及茶藨子接种,虽然得到阳性结果,但因在茶藨子叶上只产生了夏孢子堆而未产生冬孢子堆即被旱死,所以菌种仍未确定。为了证实红松上的锈孢子,对马先蒿和茶藨子的寄生关系,1979年在黑龙江省鸡东县宝泉林场,进行了多次人工接种试验,结果如下。     

草坪叶锈病的发生与防治

锈病是冬孢菌纲锈菌目真菌引起的一类植物病害。锈菌全是专性寄生菌，分布极广，自蕨类植物至显花植物上都有寄生。锈菌侵染植物的地上部分，在病部出现明显的锈孢子器，夏孢子堆或冬孢子堆，它通常为黄色、橙色至黑色似铁锈，故称锈病。 　　近几年，城市绿化建设不断朝“扩大绿地面积”的方向发展，受气候条件及区域环境等各方面因素的影响，大面积的绿色草坪遭受锈菌侵染，发生叶锈病，导致叶片褪绿，甚至枯死，严重影响着绿化建设成效。据 1990年大庆市报道，由冠柄锈菌引起的早熟禾叶锈病造成的经济损失近数万元。 　　为了控制草坪锈…     

马尾松疱锈病的研究

马尾松疱锈病病原菌为松芍柱锈菌阴行草专化型Cronartium flaccidum(Alb.et Schw.)Wint.f.sp.siphonostegium Jing et Wang,其冬孢子寄主为玄参科的阴行草Siphonostegia chinensis Benth。在安康地区4月初开始出现锈孢子器,锈孢子传播期50天,4月26日至5月20日为飞散高峰期,水平传播距离为25米,垂直扩散为5米。锈孢子在20—24℃,饱和湿度,pH7时最适萌发;夏孢子5月初开始传播,5月22日进入盛期,萌发最适温度25℃,在加入阴行草汁液的2％琼脂膜上萌发最好;5月中、下旬即可形成冬孢子柱,冬孢子当年萌发。用饱和食盐溶液杀死阴行草是防治马尾松疱锈病的有效措施。     

红松疱锈菌(Cronartium ribicola Fisch.)转主寄生现象的细胞学研究

具有重要经济意义的松干锈菌Cronartium ribiaola Fisch.是一种转主寄生菌,有单维松亚属五针松组的Pinus sp.作为配子体寄主,以及茶藨子属(Ribes)、马先蒿属(Pedicularis)和火焰草属(Castilleja)植物作为孢子体寄主。 Colley、Temple、Buller和Wilson等在评述C.ribicola的转主寄生现象时都认为:锈孢子只能侵染孢子体寄主,不能再侵染配子体寄主;Spaulding和Boyer通过锈孢子来侵染美国白松(Pinna strobus)的再三努力都失败了,其结论可能是:寄主转换是专性的。     

云杉球果锈病菌锈孢子形态学观察

云杉球果锈病菌锈孢子形态学观察肖育贵，詹敏（四川省林业科学研究院）云杉球果锈菌（Ｔｈｅｋｏｐｏｒｅａｒｅｏｔａｔｒａ（Ｆｒ）Ｍａｇｎ）为膨痴锈菌科盖痂锈菌属锈菌，具有完全的生活史，属全型锈菌，主要危害云杉球果鳞片。云杉球果受害后，使种子的产量和质量下...     

松针锈病

松针锈病由Coleosporium属的真菌引起。锈孢子期发育在松针上。夏孢子和冬孢子阶段在远志属Polygala(病原菌为C.Senecionis、款冬Tussilago farfara(病原菌为C.tussilaginales)、风铃草属Campanula (病原菌为C.campanule)、苦(?)属Sonchus (病原菌为C.sonchiarvonsis)等植物上。该病害易在干旱或潮湿的气象条件下,生长发育衰弱的苗木、幼树及草本植物上发生。     

关于白松疱锈病菌Cronartium ribicola的品系问题

<正> 迄今已明确地揭示白松疱锈病菌Cronar-tium ribicola J. C. Fischer ex Rabenhost是转主寄生菌,它以白松作为锈孢子寄主,而以茶藨子属植物作为冬孢子寄主。然而1972年在北海道东部首先查明栽植的白松干锈病菌在自然条件下能侵染返顾马先蒿(Pedicularis resu—pinata L.),同时在人工接种的条件下也能侵染茶藨子作为其冬孢子的寄主。1977年在北海道的十胜地区又发现寄生在栽植的红松上的另一种干锈病菌,它的病原性与白松上者相同(Uozumi 1978)。此外,还有一种锈菌称为CronartiumKamtscha ticum Jrstad.它可同时侵染马先