烤烟烟叶腺毛发育细胞学研究

利用常规石蜡切片技术研究烤烟烟叶长柄腺毛和短柄腺毛的形态发育过程.结果表明,烤烟烟叶长柄腺毛和短柄腺毛原始细胞均来源于原表皮,都经过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个顶细胞,两者的发生和早期发育相同,在以后的发育中,由于柄细胞和分泌细胞的不同分裂方式分别形成长柄单细胞腺头腺毛、长柄多细胞腺头腺毛和短柄多细胞腺头腺毛.     

藜蒿试管苗分泌结构的初步观察

[目的]研究藜蒿试管苗的分泌结构。[方法]以离体培养的藜蒿试管苗及移栽的试管苗花序为材料,采用常规的石蜡制片法制片,在显微镜下观察试管苗的分泌结构。[结果]藜蒿试管苗表皮上有腺毛分布,根状茎的皮层薄壁细胞和髓部薄壁细胞比试管苗地上茎的体积大,壁薄,胞间隙发达。藜蒿地上茎和地下茎均具分泌囊,并分布在皮层。藜蒿的分泌囊属于裂生式分泌囊。藜篙试管苗嫩枝、幼叶和花序上分布着分泌腺。一种为腺毛状分泌腺,一般由10个细胞构成,2个基细胞,2个柄细胞,6个腺毛状细胞,排成2列,成熟时为扇形囊状;另一种为非腺毛状,由管状腺细胞构成。[结论]该研究为大规模培养藜蒿生产天然产物提供了依据。     

广藿香2种表皮毛的发育解剖学研究

通过石蜡切片及扫描电镜观察发现：广藿香的茎、叶上密集分布着腺毛和非腺毛2种表皮毛,二者的外部形态及发育过程明显不同．根据腺毛头部形状可把腺毛分为盾状腺毛和头状腺毛,二者均发生得很早,它们的原始细胞都来源于原表皮,一般在茎尖第1和第2片叶原基的原表皮细胞以及茎的1～2节间原表皮细胞中开始发生．其发育过程可分为原始细胞形成期、基细胞形成期、柄细胞形成期和头部的形成4个阶段．非腺毛的发生晚于腺毛,但发生时期却较长．它一般在第2对幼叶上开始发生,而且在成熟叶和具初生结构茎上也可发生、发育．原始细胞产生后,开始进行平周分裂,形成基细胞核头部细胞,头部细胞经一次或多次分裂发育形成非腺毛的数个子细胞．     

紫苏腺毛的形态结构和发育的研究

 应用光学显微镜和扫描电子显微镜对紫苏腺毛的形态结构和发育进行了研究。紫苏腺毛起源于原表皮细胞,由1个基细胞、1个柄细胞和由2个或8个分泌细胞构成的头部3部份组成。根据头部分泌细胞的数目及其大小,紫苏腺毛可分成两类:大腺毛具有8个分泌细胞的头部,分布于叶脉之间;小腺毛头部有2个分泌细胞,位于叶脉之上。     

薄荷叶两种腺毛的发育解剖学研究

应用扫描电镜及薄切片技术研究薄荷叶的盾状腺毛和头状腺毛的形态发育过程。结果表明,它们的腺毛原始细胞均来源于原表皮,都经二次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个顶细胞,两者的发生和早期发育相同。以后的发育过程中,由于有的腺毛的柄细胞迅速分化,其顶细胞不再分裂,从而形成单个分泌细胞构成头部的头状腺毛;有的腺毛的柄细胞保持分生组织状态,其顶细胞继续进行多次垂周分裂,从而形成由8个或16个横向扩展的分泌细胞构成头部的盾状腺毛。在腺毛分泌期,盾状腺毛分泌细胞的外壁出现明显的角质层下间隙,其中充满挥发油,而头状腺毛无明显的角质层下间隙。因此。薄荷腺毛发育中丙细胞分化状态决定其腺毛的类型和功能。     

药用植物藿香叶表皮毛的显微结构研究

利用光学显微镜对药用植物藿香（Agastache rugosa）叶片表皮毛被类型和分布进行了研究。结果表明：藿香的叶表皮有3种形态显著不同的毛,包括非腺毛、盾状腺毛和头状腺毛。腺毛和非腺毛在叶片的上下表皮都有分布。腺毛的发育在叶片发育早期就已经完成,其密度随着叶片的发育而减小。盾状腺毛和头状腺毛都具1个基细胞、1~2个柄细胞和头部。成熟的盾状腺毛的头部由12个分泌细胞组成;头状腺毛头部由1或2个分泌细胞组成。     

肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育的研究

肉豆蔻天竺葵是一种含有精油的植物,其精油被广泛应用于香料与化妆品.然而其精油的产生部位腺毛的结构与发育过程尚未有研究,本文应用光学显微镜、扫描电子显微镜、透视电子显微镜对肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育过程进行了研究.结果表明：在肉豆蔻天竺葵叶的表皮上具有腺体毛和非腺体毛两种结构形态.在研究中发现,肉豆蔻天竺葵只有头状腺毛（由头细胞、柄细胞和基细胞三个部分组成）,其头状腺毛可以分为两种类型：类型Ⅰ和类型Ⅱ.肉豆蔻天竺葵腺毛是由表皮细胞发育而来.     

烤烟腺毛发育的形态学研究

通过光学显微镜对烤烟叶片腺毛生长发育过程中的形态学特征进行了观察,结果表明,烤烟腺毛(长柄腺毛和短柄腺毛)起源于叶原基或幼叶上的原表皮细胞,该细胞进行垂直于叶表面方向的突出生长,径向加宽,形成原生质浓厚的腺毛原始细胞.腺毛原始细胞随之进行一系列的平周分裂和垂周分裂,形成腺毛的基部、柄和头部,最终发育为各种稳定的腺毛类型...     

烤烟叶片表面腺毛的扫描电子显微镜观察

用扫描电子显微镜对烤烟叶片腺毛的形态学特征进行了观察.烤烟腺毛根据柄细胞的数量分为长柄腺毛和短柄腺毛.长柄腺毛是烤烟叶片表面的优势腺毛,可分为长柄分枝型腺毛、长柄单细胞腺头腺毛、长柄多细胞腺头腺毛3种类型.短柄腺毛的发生、发育和成熟均较晚,一般向叶表面弯曲,其头部分泌细胞体积小、数量较多.在烤烟采收初期和中期,长柄多细胞腺头腺毛是对烤烟品质贡献最大的腺毛,而在采收末期烤烟品质则取决于短柄腺毛.     

金银忍冬（Lonicera maackii（Rupr.）Maxim）胚和胚乳的发育

采用常规石蜡制片技术,对金银忍冬胚和胚乳的发育过程进行了研究.结果表明,金银忍冬胚胎发生类型为柳叶菜型.其卵细胞受精后,合子经过了约2个月的休眠期,干7月中下旬进行第1次分裂.第1次分裂为横向分裂,其顶细胞纵裂,随后经球形胚、心形胚、鱼雷形胚,至果实成熟时发育为成熟胚.基细胞横分裂1次,形成胚柄,胚柄发育缓慢,至球形胚时期,胚柄完全退化.合子分裂发生在初生胚乳核多次分裂之后. .胚乳发育属核型,当发育至8细胞原胚时,游离胚乳核周围逐渐形成自己的细胞壁.成熟胚乳细胞富含油脂类物质.     

绵枣儿大小孢子的发生和雌雄配子体发育研究

用常规石蜡切片法和光学显微技术研究绵枣儿的花芽分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育过程。结果表明:绵枣儿的花为两性花,每朵花具有雄蕊6枚,花药4室,花药壁由表皮、药室内壁、中层(2层)、绒毡层共5层细胞构成,其发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质绒毡层类型;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂方式为连续型,产生的四分体包括左右对称型与四面体型2种,成熟的绵枣儿花粉为二细胞型花粉;子房为3心皮3室,中轴胎座,倒生胚珠,厚珠心,双珠被;胚囊的发育方式为英地百合型,成熟胚囊为7胞8核。     

莼菜腺细胞的观察及其泌胶机理的探讨

显微解剖学的研究表明，莼菜（ＢｒａｓｅｎｉａｓｃｈｒｅｂｅｒｉＧｍｅｌ．）植株表面分布着许多有分泌机能的腺细胞，其大小在４０μｍ－１６０μｍ之间，数量最多的有４００个／ｍｍ￣２，腺细胞的分布状况和胶质多少呈正相关。多糖定位显示腺细胞中含有大量多糖，这与莼菜胶质的主要组分为多糖相一致。因此，可认为莼菜胶质是莼菜植株自身代谢的产物。     

草鱼嗅觉有关器官形态结构的初步观察

本文对草鱼嗅觉有关器官—嗅囊、嗅板、嗅球和嗅茎的形态结构进行了观察,并对鲤鱼的上述器官的结构作了对比观察。     

不同烤烟品种烟叶腺毛形态和密度的扫描电镜观察分析

采用扫描电子显微镜对K326、贵烟2号、云烟85等3个不同品种烤烟的《片腺毛的形态结构及腺毛密度进行了观察。结果表明:3种烤烟的《片腺毛包括长柄腺毛、短柄腺毛,腺毛一般由1个基细胞、1至多个柄细胞和单细胞的球形头部或多细胞的纺缍形头部组成。长柄腺毛的个体较大且最多,是烤烟烟叶腺毛的主要类型;短柄腺毛粗短、数量较少。烟叶腺毛头部是腺毛分泌功能的主要部位,长柄腺毛和短柄腺毛的头部比相邻的柄部膨大,特别是短柄腺毛头部膨大明显。各品种间烟叶腺毛密度差异较大,其中K326的烟叶腺毛密度较大,为13.7根/mm2;云烟85和贵烟2号腺毛密度低于K326,分别为10.06根/mm2和9.89根/mm2。参试品种平均腺毛密度从高到低的排列顺序是:K326>云烟85>贵烟2号。     

侧金盏大小孢子发生及雌雄配子体发育

用石蜡切片技术对早春开花植物侧金盏(Adonis amurensis Regel et Radde.)大、小孢子的发生及雌、雄配子体的发育进行了研究。结果表明:侧金盏花药壁由外向内分为表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层,其发育方式为典型的双子叶型;绒毡层类型为腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,四分体排列方式为左右对称形或正四面体形。成熟花粉粒大多数为二细胞型,少数为三细胞型,具有三条萌发沟。子房为单心皮,单室,横生型胚珠,厚珠心,双珠被。大孢子母细胞由造孢细胞发育而来,多数情况下合点端第一个大孢子分化为功能大孢子。成熟胚囊为8细胞8核的蓼型胚囊。