乌头花粉萌发及花粉管生长初探

本试验以乌头花粉为材料,研究了在离体条件下硼酸和蔗糖对乌头花粉萌发率和花粉管长度的影响,结果表明:硼与蔗糖对花粉的萌发有很好的促进作用,在缺硼以及蔗糖浓度过高的情况下,花粉不萌发;筛选出了乌头花粉萌发的最适培养基组合:0.8%琼脂+5%蔗糖+10 mg.L-1硼酸;6 h时花粉管长度达1645μm以上,6 h后花粉管长度变化不明显。     

植物生长调节物质对桃花粉萌发和花粉管生长的影响

【目的】研究不同质量浓度的赤霉素、6-苄氨基嘌呤(6-BA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、奈乙酸和多效唑等5种生长调节物质对桃花粉萌发和花粉管生长的影响。【方法】采集桃花粉,配制含不同质量浓度赤霉素、6-BA、2,4-D、奈乙酸和多效唑的培养液,用花粉液体培养法培养花粉,研究不同质量浓度植物生长调节物质对花粉萌发和花粉管生长的影响。【结果】(1)较低质量浓度的赤霉素、6-BA、2,4-D能促进桃花粉萌发和花粉管生长,但超过一定质量浓度时起抑制作用,最适宜的质量浓度是:赤霉素25~100 mg/L,6-BA 12.5~25 mg/L,2,4-D 0.5~5 mg/L。(2)奈乙酸对桃花粉萌发和花粉管生长有抑制作用,抑制程度随质量浓度的提高而增强。(3)多效唑对桃花粉萌发起抑制作用,其抑制程度随质量浓度的提高而增强,但在50~100 mg/L时对桃花粉管生长却有促进作用,其最适宜花粉管生长的质量浓度为100 mg/L。【结论】赤霉素、6-BA和2,4-D促进桃花粉萌发和花粉管生长的适宜质量浓度分别是25~100,12.5~25和0.5~5 mg/L;奈乙酸对桃花粉萌发和花粉管生长有抑制作用;多效唑对桃花粉萌发起抑制作用,但在50~100 mg/L时对桃花粉管生长却有促进作用。     

刺槐花粉萌发和花粉管伸长生长过程中柱头与花柱内钙离子的分布特征

以去雄后人工授粉的刺槐花为试验材料,并以去雄后不授粉的花为对照,利用焦锑酸钙沉淀法分析刺槐柱头和花柱内钙离子分布对花粉萌发和花粉管生长的影响。结果发现:花粉在萌发前,其萌发孔聚集了大量的钙沉淀。授粉作用会很快促使柱头表面泡状分泌物和胞外基质钙含量增加。随着大量花粉萌发完成,柱头泡状分泌物内的钙含量开始下降,但是柱头胞外基质的钙含量下降不明显,这表明柱头泡状分泌物的钙离子对花粉萌发可能有促进作用。刺槐的花柱含有一个中空花柱道,中空花柱道周围有一层通道细胞,不论授粉与否,通道细胞液泡和细胞壁上都有大量钙离子,这些钙离子对花粉管的生长可能有诱导作用。刺槐花柱内的钙离子梯度现象不明显。本研究结果有利于揭示刺槐乃至其他豆科植物柱头和花柱内钙离子分布对花粉萌发和花粉管生长的影响。      

Ca2+对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响

采用花粉液体培养法研究了Ca2 对黄瓜花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:花粉放在没有外源Ca2 的培养液中,花粉萌发率稍低,但仍能萌发与生长,说明外源Ca2 并不是花粉萌发必需的。10-4mol/L的游离Ca2 最有利于花粉的萌发,EGTA对花粉萌发和花粉管的生长有抑制作用,但外源的Ca2 可以逆转EGTA的抑制作用。     

珙桐花粉离体萌发及花粉管生长研究

[目的]揭示珙桐濒危的原因和机制,为珙桐花粉保存和杂交育种工作及保护提供参考。[方法]运用方差分析、多重比较等方法对珙桐花粉的萌发和花粉管生长进行了研究。[结果]研究得出,培养基内蔗糖、硼酸、琼脂在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用;吲哚乙酸对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。温度20~25℃时,珙桐花粉萌发和花粉管生长最好;同时,花粉萌发也要求合适的湿度条件,湿度太低花粉萌发率低,湿度太大花粉管易吸水破裂。[结论]珙桐花粉萌发和花粉管的生长因培养基组分和培养条件的的改变而不同,其花粉萌发和花粉管生长不仅需要一个适宜的组分浓度,也需要有一个合适的培养条件。     

钙离子浓度对丝瓜花粉萌发和花粉管生长的影响

采用离体花粉培养技术,对丝瓜花粉萌发过程中钙离子浓度的影响进行了初步研究。结果表明,较低浓度Ca2 +(10 - 3～10 - 5mol/L)提高了丝瓜花粉的萌发率和萌发速度,明显促进了花粉管的生长,其中以Ca2 +为10 - 3mol/L时花粉管生长最快;高浓度钙(10 - 2 mol/L)则显著抑制丝瓜花粉萌发和花粉管生长。     

沙梨花粉原位萌发与花粉管生长特性

用荧光显微镜对自交不亲和强度不同的梨品种丰水和菊水自花授粉及以丰水为母本的异花授粉后的花粉萌发及花粉管生长特性进行观察。结果表明，自花与异花花粉在柱头上均有较高的萌发率，高达95％以上，且二间没有显的差异。自花与异花花粉管在花柱内的生长速度及停止生长的位置不同，丰水自花花粉管生长到花柱1／3处就完全停止生长，表现为强自交不亲和性，而菊水自花花粉管大部分也在花柱1／3处停止生长，但仍有少量长至花柱基部，表现为弱自交不亲和性；而异花授粉的花粉管虽然在花柱内也有停止生长现象，但大量的花粉管能长到花柱基部，表现为杂交亲和性。花柱内自花授粉的花粉管在停止生长之前有弯曲、先端膨大变形等现象，而异花授粉的花粉管没有此现象。     

钙对葱兰花粉萌发和花粉管生长的影响

通过5种不同Ca2 浓度的培养基,研究了Ca2 对葱兰花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,适当浓度的Ca2 能促进花粉萌发和花粉管的伸长,但对花粉萌发率的影响不显著。当培养基中的Ca2 浓度达到1.0×10-3mo·lL-1时,可抑制花粉的萌发和花粉管生长,并且与低浓度的Ca2 相比,对花粉管的破损显著。     

牛角瓜花粉萌发及花粉管生长研究

运用方差分析、多重比较、正交实验和极差分析方法,对牛角瓜花粉的萌发和花粉管生长进行研究,结果表明,培养基内硼酸、硝酸钙、蔗糖、硫酸镁在一定浓度范围内,对花粉萌发及花粉管生长起促进作用,但浓度过高或过低时,则有抑制作用;钾对花粉萌发及花粉管生长影响不显著;蔗糖和硝酸钙对牛角瓜花粉萌发有显著影响,蔗糖和硫酸镁对牛角瓜花粉管生长有显著影响;牛角瓜最适花粉液体培养基为:15%蔗糖+350mg/L Ca(NO_3)2·4H_2O+60 mg/L H_3BO_3+150 mg/L MgSO_4·7H_2O;在30~35℃温度条件下,牛角瓜花粉块萌发和花粉管生长最好。     

粉蓝烟草(Nicotiana glauca)S—糖蛋白对离体花粉管生长的影响

在已论述粉蓝烟草(Nicotiana glauca)花柱S—糖蛋白分离和测序的基础之上,本文报道了离体培养条件下,纯化的S—糖蛋白对花粉萌发及花粉管生长的影响.在培养基中加入S—糖蛋白时,不同来源的花粉均能顺利萌发,但是同源花粉管生长却被特异性地抑制,而非同源花粉则能继续正常生长.在优化离体培养条件下,花粉管生长速率仍低于在活体上的生长速率.与对照相比,加入S—糖蛋白后,花粉管生长长度变异性增加.另外,即使绝大多数同源花粉管生长被S—糖蛋白所抑制,仍有个别花粉管继续正常生长,其原因需进一步探讨.     

棉花果枝花芽分化发育特性的研究

1978—1984年在南京地区试验结果表明,棉花从营养生长转向果枝花芽分化需要一定的条件:(1)最低临界日均温19℃以上,适温20—22℃以上;(2)不同播期活动积温需416.9—638.9℃,有效积温200.9—338.4℃。播期愈迟,需积温愈少。适播的需积温数较少;(3)对日照长度要求不严,对太阳辐射能反应较敏感;(4)果枝花芽分化前,以子叶面积和干重为主,真叶面积和干重中,以第一真叶为主,且功能期较长,为分化前(即三叶前)主要的有机营养供应者。经去叶试验佐证,去子叶和第一真叶的对棉苗从营养生长转向生殖生长的影响最为明显。     

试论棉花花芽分化发育的序列性

对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500～4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5～6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70～0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03～2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。     

6-BA和GA3对山葵种子萌发的影响

利用化学药剂6-BA、GA3处理山葵种子,研究结果表明6-BA与GA3在一定程度上提高种子的发芽奉到60％左右。在组培中,用稍高浓度15mg／L的6-BA处理2-3d有利于山葵种子在培养基上的萌发;如果用GA3处理山葵种子诱导萌发,适当降低GA3的浓度至50mg／L,延长处理时间,可取得较好效果。     

低温和植物生长调节剂对桃花粉萌发的影响

研究了低温和植物生长调节剂对桃5个品种花粉萌发的影响.结果表明,低温对桃花粉的萌发和花粉管生长影响十分明显,但品种间差异很大,白花桃花粉最不耐低温,毛桃耐低温最强;解除低温后,在室温（16℃）下能使花粉迅速恢复萌发和花粉管生长.除CaCl2和VB2外,GA3,PI,NAA,BA和IBA,均能在低温条件下显著提高花粉的萌发率,促进花粉管生长.     

五种灌木种源试验与苗期生长对比研究

本文于乌兰布和沙漠东北边缘，对沙拐枣等５种灌木１１个种源区的苗期生长进行了种源定点试验。同时对５个树种苗期生长的差异也进行了对比分析试验。在９２、９４年进行两个重复观测，通过对高生长量、地径生长量的方差分析，多重比较和ｔ检验的结果表明：各树种最佳种源分别是：花棒、（磴口、民勤）；羊柴：（榆林）；柠条：（民勤、凉城）；梭梭：（磴口）；沙拐枣：（民勤）。各树种高生长的种间排序为：花棒＞沙拐枣＞羊柴＞梭梭＞柠条。地径生长排序为：沙拐枣＞花棒＞羊柴＞梭梭＞柠条。     

陆地棉(G.hirsutum L.)异常棉(G.anomalum Wawr.& Peyr.)种间杂种的研究及其在育种上的应用

陆地棉(G.hirsutum 2n=52)×异常棉(G.anomalum 2n=26)F_1染色体2n=3x=39,平均染色体构型为27.84Ⅰ+5.27Ⅱ+0.18Ⅲ+0.03Ⅳ。F_1直接与陆地棉回交,得到BC_1F_1。通过2-4次回交,经多年选育,得到许多宝贵的新种质。除已选育出综合性状好,早熟、高产、高抗枯萎病(或抗枯耐黄)、优质的新品系外,并得到一些超级长绒株系,2.5%跨距长度35.1-38.6mm,强度27.0-32.8gf/tex,麦克隆值4.8-3.1,为选育超级长绒棉提供了材料。     

棉花展叶进程与若干生长指标关系的研究

本文以棉花主茎展开叶数表示生育进程,研究了展叶进程与干物质积累、株高增长、倒四叶宽变化及果节量、现蕾强度等生长指标的关系。结果表明,这些指标随展叶进程均呈有規律的变化;同播期条件下,不同品种类型间差异不大,而不同播期间,差异较大;展叶进程与生育期、株高增长等生育指标相比较,稳定性较好。更能科学地反映棉花生长发育规律,并便于指导生产。