水稻核不育材料育性转换研究

1988年在福州观察了13个水稻核不育材料的育性转换动态。结果表明,W6111S和W6154S的不育期较长,且不育期间不育性相对稳定,可育期间结实率较高,可试用于配制二系杂交稻组合;制3-1-3S等11份材料表现尚不合要求,需要继续纯化选育。     

水稻两用核不育系的育性光温效应及遗传机理

综述了水稻两用核不育性遗传背景、多样性产生的原因和光温因子对两用核不育系育性的影响。光照是诱导光敏型核不育水稻育性转换的主导因素,温敏型不育水稻育性表达起主要作用的因子是温度,水稻两用核不育系的不育性遗传比较复杂,F_2育性分离的遗传模式也不一致,有单基因遗传模式、双基因遗传模式、三基因遗传模式、质量—数量基因遗传模式和非典型分离模式等。     

乙烯与光敏核不育水稻育性转换关系

 研究了乙烯与光敏核不育水稻(PGMR)农垦58S育性转换的关系。发现幼穗的乙烯释放速率在育性转换的适宜温度中长日照处理明显比短日照处理高， 但在低温长日照下大为降低而在高温短日照下又可雏持高水平的乙烯释放， 幼穗乙烯释放速率与花粉可育度之间呈极显著负相关。在不育条件下用乙烯代谢抑制剂氨基乙氧基乙烯基甘氟酸(AVG)处理，可诱导花粉可育性的明显表达， 由此初步证明农垦58S幼穗的乙烯释放速率受到光周期和温度的共同调节，井与育性转换的光温作用模式极为吻合；乙烯参与育性转换的调节，可能在花粉败育中起关键性作用。     

湖北光敏核不育水稻遗传规律研究 Ⅰ、原始光敏核不育水稻与中粳杂交后代育性分析

对湖北光周期敏感核不育水稻(HubeiPhotoperiod 　Sensitive 　Genic　Male-ste-rile Rice—HPGMR)的研究结果表明。该材料受光周期变化控制的育性转换特性具有遗传上的稳定性:在较长日照较高温度条件下的雄性不育性受核内隐性主基因控制,与细胞质无关,並存在微效基因的修饰作用;它与大多数粳稻品种配组的杂种的育性分离符合一对基因控制的性状分离模式,但与某些常规粳稻品种配组的F2代、回交F1代中也有不育株明显偏少的现象。 本研究接在进一步探讨湖北光敏核不育水稻雄性不育性的遗传基础,为其利用提供理论依据。 ##Ph＄ 供试的HP(…     

籼型光温敏核不育水稻雄性不育性遗传研究

以安农S－1等灿型光温敏核不育系和二九青等不同生态型常规灿稻品种为材料，在长日高温条件下考察分离群体单株的套袋自交结实率，应用极大似然法系统研究了灿型光温敏核雄性不育性的遗传规律，结果表明：a)安农S－1，测64S，衡农S－1和W6154S等不育系的不育性遗传受1对隐性主基因控制，而W7415S的不育性受至少2对隐性主基因控制；b)光温敏不育主基因的表达受微效多的修饰，不同不育系的微基因效应有明显差异；C）不同生态由稻品种中均具有主 恢复基因，同时也存在相应的影响不育性表达效果的遗传背景（其实质就是微效多基因群），而且品种间有较大差异，对光温敏不育率不育起点温度“漂移”机制以及在育种实践中如何选育不育起点温度、缓漂移”的实用光温敏新不育系等问题进行了讨论。     

株龄对光温敏核不育水稻育性的影响

 在广州自然条件下,光温敏核不育水稻的育性受株龄的影响,株龄较长的植株,不育光温临界值较高,不育期较短。不同的不育系,这一特性差异较大。株龄对育性的影响是一个逐步累加的量变过程,株龄相差20 d育性就显出差异,随着株龄差增大,育性差异增加。当株龄的差值达到一定程度后,对育性的影响会趋于稳定或反方向变化。     

水稻温敏核不育系群体育性表现初步研究

利用水稻温敏核不育系核心单株筛选时的花粉镜检结果,分段统计水稻温敏核不育系群体染色花粉率的分布,设计了染色花粉率变幅、平均染色花粉率、染色花粉率为0的株率、株率峰值及其染色花粉率区段5个指标来分析判断不育系的育性转换特性和群体育性稳定性。结果表明,该方法可以更深入了解水稻温敏核不育系的群体育性表现。     

萍乡显性核不育水稻的研究现状及利用前景

萍乡显性核不育水稻的发现在水稻上属世界首例.从萍乡显性核不育水稻的发现、生物学特征特性、遗传分析、相关基因定位、光温特性、败育机理、育种应用等方面进行了综述,并对其利用前景进行了展望.     

水稻光敏核不育系育性观察和广亲和基因的测交验证

我们在提纯稳定湖北光敏核不育材料、转育新的光敏核不育系的同时,并对其育性变化进行了一些观察,以期掌握这些材料在湖南的变化规律。又在大量测交筛选广亲和品种的同时,对国内已有的及从日本引进的几个广亲和品种的广亲和性进行了测交验证,以便正确利用。 一、湖北光敏核不育材料的育性观察 1.光敏核不育材料在海南岛的育性表现 从湖北省农科院粮作所引进的早籼型光敏核不育材料W6154,在海南三亚市于1996年12月9日播种, 1987年3月18日始穗,全部单株散粉结实基本正常。剪去稻穗后,再生植株4月9日开始抽穗,目测为全不育。但将4月9日和1!日…     

水稻低温不育核不育系go543S在辽宁的育性表现

水稻低温不育核不育系ｇｏ５４３Ｓ在辽宁的育性表现Ｆｅｒｔｉｌｉｔｙｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｔｈｅｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｎｄｕｃｅｄｓｔｅｒｉｌｉｔｙｒｉｃｅｌｉｎｅｇｏ５４３ＳｉｎＬｉａｏｎｉｎｇ李继开李振宇王志兴陈广宏（辽宁省盐碱地利用研...     

水稻光温敏核不育系育性转换特性研究概述

水稻光温敏核不育系分成光敏型与温敏型两个基本类型。光温敏核不育系普遍存在育性表达不稳定的现象。不育基因背景来源不同,其光温敏起点指标有差异。不育性受微效多基因控制,经多代繁殖后育性转换起点温度发生＂漂变＂,表现不育性不稳定性,不育系在起点温度上的遗传基础不纯则是导致不育性表达不稳定的内在原因。严格采用原种生产程序,可保持不育系群体育性转换起点温度的相对稳定性。     

光温敏核不育水稻育性稳定性及其鉴定技术研究

在人工控制气候条件下,通过对大量光温敏不育材料的试验观察,对水稻光温敏核不育系育性稳定性的现象、本质、控制途径和鉴定技术等问题开展了系列研究。结果认为：(1)就现有资源而言,温度和光照都是引起不育系育性转换的因素,不存在纯光敏类型;(2)不同光温敏不育系育性转换对温度的最敏感期有差异,存在3种不同的类型;(3)实用不育系最关键的技术指标,就是导致不育的起点温度要相对地低,具体的安全不育起点温度指标的界定应根据选育地区历年的气候资料进行分析;(4)在常规繁殖条件下,光温敏不育系不育起点温度存在难以避免的世代间漂移现象,但在已经发生漂移的后代群体中,通过增加低温选择压力,可以遴选到不育起点温度仍保持稳定的典型单株。还对华中稻区适合的不育起点温度参数以及“漂移”控制途径(核心种子技术)进行了讨论。     

盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响

石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。     

“萍乡显性核不育水稻”细胞形态学研究初报

萍乡雄性核不育水稻,是一种自然变异株,由于在小孢子形成过程中出现各种异赏现象,进入单核期很快以各种形式败育致死,能进入双核期败育的是极少数,未见到三核期败育的花粉粒。该材料属于典败型显性雄性不育水稻。     

温敏核不育水稻的遗传与稳定性

 以安农S-1、衡农S-1和W6154S为材料，研究了温敏核不育水稻的遗传与稳定性。三个不育系各世代的育性转换特性是稳定的，不受年份、地点的影响；三个不育系的育性基因可能是非等位的，安农S-1、衡农S-1的育性由一对隐性基因控制，W6154S的遗传模式尚难确定；W6154S的群体育性不太整齐，单株、单穗以及颖花之间的育性有所差异，安农S-l和W6154S的育性基因表达受遗传背景的影响，W6154S的后代不育株有育性分离。     

不同核不育基因导入同一遗传背景后的育性表现

从Ｗ６１１１Ｓ × ＣＹ８５－２６及安农Ｓ－１× ＣＹ８５－２６的稳定不育株群体中，观察其育性表现。由安农Ｓ－ １转育的株系育性比较稳定，单株之间差异较小；而由Ｗ６１１１Ｓ转育的株系，花粉育性差异大，且单株之间育性有分离，说明其育性不是很稳定。     

花药培养对水稻温敏核不育系香125S不育性的遗传纯化效果初探

在人工低温（23.5℃）和自然条件下研究了香125S DH（Double haploid）群体的育性变化、异交特性和重要农艺性状。结果表明,在23.5℃的人工低温条件下,DH群体各株系育性不一致,有11个DH株系（占36.7%）花粉不育度在99.5%以上,其中5个株系（占16.7%）花粉不育度达100%,自交结实率为0,是不育性稳定、不育临界温度低的DH系。各DH系的株高、穗长、有效穗、每穗总粒数和异交结实率与对照香125S差异不显著,DH系保持了原品种的优良农艺性状。花药培养技术是对水稻光温敏核不育系的不育性进行遗传纯化的有效方法。     

两用核不育水稻7436s的温敏感白苗标志性状的遗传及其育性研究

具有温敏感白苗标志性状两用核不育水稻７４３６Ｓ，在长日高温条件下表现不育，短日低温可育，该材料在１０天苗龄内的苗色具明显温敏性，即高温苗色正常绿色，低温表现白色，其临界温度为２６．１℃左右，但随着苗龄天继续增加在低温下生长的白苗能逐渐趋向正常绿色，而不会逆转；该温敏感白苗标志性状受一隐性单基因控制。