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桐属(Poolownio)有10种,据说其中有7种原产中国。泡桐生长快、材质优,在中国和日本自古以来就作为造林树种。现在,日本的桐材生产严重不足,其中将近有92%依赖进口,特别是占据很大比例要从中国进口。 泡桐自古以米是用插条、埋根进行无性繁殖。但近十多年来,由于泡桐丛枝病在中国和日本广泛蔓延,即使进行无性繁殖也表现出有较高的发病率,这样防治泡桐丛枝病,研究培育大量健壮苗木的方法,便成为重要的课题。 相似文献
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为了探索泡桐种类生长点(茎尖)培养的最佳培养基,从泡桐属7种中的每种选择1-2株成年树,取其0.5mm长的生长点,分别培养在4种无菌培养基中。这4种培养基是:Murashigeandskoog(MS)培养基、阔叶树(BTM)培养基、木本植物(WPM)培养基和Wolterandskcog(WS)培养基。在MS、BTM和WPM培养基中培养30天后,外植体成活率最高的是毛泡桐、光泡桐和海岛泡桐。在MS和BTM培养基中成活率最低的是白花泡桐和P.coreana。在MS和BTM培养基中成活申为零的是台湾泡桐和兰考泡桐。在相同的BTM和WPM培养基中30天的过程,发芽率较大的是毛泡桐和光泡桐。从成活的外植体上面芽的发育数目和芽的平均长度来看,MS和BTM是最佳培养基,但在种与种之间以及植株个体之间.其生长点的成活率有所不同。 相似文献
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泡桐丛枝病是一种侵染性病害,主要通过茶翅蝽Halyomorpha halys(St-al)传播蔓延;在苗木生产中,还可通过带病种根传播。我省田间发病株率为30—50%,重者达80%以上。树体感染后,呼吸作用加快,能量消耗增高,使树体生长受到严重影响。据测定,平均每千株病树在一个轮伐期内立木材积生长量减少50—75立方米。 自1983年以来,我省在泡桐产区9个地(市)70余县推广应用秋修枝或春环剥治疗技术,取得了显著成效,治愈率为85—94%,有效地控制了泡桐丛枝病的发生 相似文献
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泡桐萌芽更新两种方式效果探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
泡桐是强萌芽性树种。利用这一生物学特性,进行萌芽更新造林,是泡桐植苗造林之外的另一重要造林方法。泡桐萌芽更新造林,因母树采伐方式的不同,又分为留桩萌芽更新造林和留根萌芽更新造林两种方式。现将泡桐两种萌芽更新造林方式的效果初步结果报告如下。l试验点概况试验在雅县、商丘、周口和许昌等地、市进行。试验点后于豫东平原地区,届北亚热带到暖温带过渡地带,年平均气温13.IC~!4.6C,年降水量607.9~746.9mm,无霜期205~216d。土壤为黄河第四纪冲积平原,地面广阔平坦,土层深厚疏松,主要为黄潮上亚类中的两台上、砂… 相似文献
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兰考泡桐(Paulownia elongata S.Y.Hu)是我国优良速生用材树种之一。从1963年起引种到甘肃,迄止1988年,栽培面积已达106万亩,栽植株数3178万株,保存1722万株,活立木总蓄积量达188.8万立方米。实践证明,兰考泡桐的引种是成功的。一、引种区自然概况兰考泡桐在甘肃引种栽培范围为北纬32°30′—36°40′,东经103°20′—108°38′之间; 相似文献
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【目的】通过测序法分析兰考泡桐与白花泡桐和毛泡桐在叶绿体rps16序列上的遗传差异,旨在分析三者之间在叶绿体基因上的变化特点和规律,探讨其种间的遗传关系。【方法】选取兰考泡桐、白花泡桐和毛泡桐各15个样本,对其提取的DNA用PCR扩增获得特异片段,并将其纯化与测序。利用软件Clustal X 2.0对所得序列进行排序;运行MEGA 4软件,进行多序列比对,分析其序列特征,并计算出K2P遗传距离。【结果】(1)对获得的rps16序列进行测定分析,得兰考泡桐序列长度分别为932 933 bp;白花泡桐序列长度为932 bp;毛泡桐序列长度分别为916918 bp。对所得rps16序列进行排序后的长度为938 bp,平均GC含量为34.31%。3个种所代表的个体之间共有10个变异位点,占整个序列长度的1.07%。其中有9个变异位点属于碱基插入或缺失类型,占变异位点总数的90%,占整个序列长度的0.96%。有1个变异位点属于碱基替换类型,占整个变异位点总数的10%,占整个序列长度的0.11%。(2)整个rps16片段的序列共有10个变异位点,其中兰考泡桐与白花泡桐在总的变异位点上,具有一致的碱基位点9个,占总变异的90%。而兰考泡桐与毛泡桐相比,没有相同的碱基。【结论】根据三种泡桐的rps16序列的序列特征和变异位点的分析,表明在叶绿体遗传方面,兰考泡桐具有与白花泡桐更多相似的遗传物质,其亲缘关系较近。综上所述,推测兰考泡桐与白花泡桐可能来自同一母系遗传。 相似文献
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