猪巴氏杆菌G_(20)弱毒菌株对小白鼠免疫试验

自猪巴氏杆菌G_(20)弱毒菌株培育成功以来,是用猪做免疫效力试验。在试生产阶段中曾用金黄地鼠代替猪做免疫效力试验,由于金黄地鼠做效力试验有欠缺之处,有必要另找一种动物来代替猪做效力试验。曾有人试用家兔和小白鼠做效力试验,结果认为家兔和小白鼠做效力试验不稳定,未能成功。作者自1978至1979年探索用小白鼠做免疫效力试验,经过一系列试验,取得了令人满意的结果。现将试验结果报告如下。     

猪丹毒弱毒菌种 G4T(10)试验报告

一、本菌种的培育经过:本菌种的培育工作开始于1972年,原始菌种是哈尔滨兽医研究所的G370。初期用G370通过不同的方法进行诱变致弱,经经筛选的结果,初步确定以含有0.01%叮吮黄血斜面传10代(名为GT10),免疫原性较好,但安全性还不够理想。以后‘在GT(10)的基础上继续用0.01%叮吮黄血斜面传30代     

猪链球菌G_(10)-S_(115)弱毒菌苗口服免疫效果观察

<正> 近年来,我省先后爆发猪病,经临床观察病群和实验室细菌检查后,确诊是由兽疫链球菌引起的急性传染病,使养猪业受到严重的损失和威协。 为控制本病,1982年从广西和成都购进猪链球菌弱毒冻干苗与甲醛灭活苗各一批,先分别用弱毒苗口服免疫猪45头,甲醛灭活苗注射免疫猪20头,均无不     

猪丹毒弱毒冻干菌苗冻干技术的改进

猪丹毒弱毒冻干菌苗自1967年试产以来,冻干曲线曾进行多次改进,对降低残水、活菌的稳定以及物理性状的改善均取得一定的效果,残水率虽然有些偏高,但基本上在规定范围以内。由于我厂冻干设备使用年限较长,机器性能差,真空度不够稳定,也有少数批号残水超过4％,1973年共生产445批,残水在4％以上有13批,占2.92％。为进一步降低残水,提高于后活菌率,我们狠抓了路线教育,以批林整风为纲,深入开展革命大批判,提高了广大职工的阶级斗争、路线斗争和继续革命的觉悟,激发了建设社会主义的革命积极性,在厂党委正确领导下,     

猪丹毒弱毒活疫苗不同免疫时间的保护试验

猪丹毒弱毒活疫苗不同免疫时间的保护试验唐忠林李建华农业部兰州生物药厂兰州７３００４６收稿日期：１９９７－０３－０３在猪丹毒弱毒活疫苗的效检中,《规程》〔１〕规定的方法是：用小白鼠免疫１４天后攻击猪丹毒强毒。由于这种方法检验周期长,给小白鼠的饲养管理带...     

以新工艺制造G4T(10)猪丹毒弱毒冻干苗的试验

我厂在1983年上半年按照1982年11月修订的《G4T(10)猪丹毒弱毒菌苗制造及检验试行规程》(下称《规程》),制造了149批冻干苗。由于在培养过程中产酸pH达6.8以下,影响猪丹毒弱毒菌生长,菌数偏低,因此,我们制定了在培养过程中定时检     

马鼻疽弱毒菌苗对豚鼠的免疫试验

将马鼻疽强毒菌C67-40株经60Co-γ射线照射和在温度递增的肉汤中传代培养,使其毒力逐渐减弱。通过反复试验筛选,培育出C67-4060Co(7)兼高温178代、C67-40高温180代两株弱毒菌株。根据菌苗菌株的要求,将其分别给雄豚鼠(350 g左右)腹腔接种0.2-6.2亿菌体和0.2-1.4亿菌体,结果100％雄豚鼠不发病,60Co(7)兼高温178代致弱菌株的安全性比强毒菌株提高62倍;以其0.2亿菌体免疫豚鼠并以0.3亿强毒菌攻击,获得85.7％-87.5％的保护率;将其通过培养基37℃传代培养30代和豚鼠6代。其安全性和免疫原性与原菌株比较差异不大,说明该两株鼻疽弱毒菌株毒力稳定。     

马鼻疽弱毒菌苗对马体的免疫试验

应用鼻疽杆菌C67-4060Co(7)兼高温178代和C67-40高温180代两株弱毒菌株,对8匹马进行了免疫试验,其中安全试验组2匹,免疫试验组4匹,对照试验组2匹。安全试验组马经70d左右的观察后,人工迫杀进行病理剖检和组织学检查,均未发现鼻疽性病变,细菌学检查阴性,表明该弱毒菌苗安全性好。免疫试验组马经3个月左右的观察后,以不同剂量强毒菌株攻击,除1匹马出现一侧性鼻漏外,其余马匹均无临床症状,细菌学检查4匹马均为阴性,人工迫杀后经病理学和免疫组织学检查等综合性判定,免疫马有3匹耐过强毒菌的攻击而获得保护。而强毒菌攻击的2匹对照马均发病,经病理剖检和组织学检查均有鼻疽性病变,细菌学检查阳性。     

不同血清型猪丹毒杆菌的交互免疫试验

Wood等人已试验证明猪丹毒杆菌的免疫效力与血清型有关。White曾报道用1型或2型菌株制备的菌苗接种猪后,再用几种不同血清型的猪丹毒杆菌攻击,结果表明在免疫力上,同型菌间比异型菌间坚强。为了了解我国目前使用的菌苗对抵抗自然界猪丹毒各型菌株的免疫效力,本试验利用从我国江苏和四川荣昌健康猪脾脏、骨髓、扁桃     

猪丹毒弱毒菌苗增菌“105”培养基的研究

猪丹毒弱毒菌苗是文化大革命中培育出的产品,全国不少生物药厂都在生产。但在生产实践中猪丹毒弱毒菌株在培养中,菌数比较低,现用的GC42弱毒株,我厂按试行规程规定的肉肝胃膜配比的培养基进行试生产,1976年年初共生产10批,平均菌数只达39亿/毫升,冻干后只有23.6亿/毫升,按每瓶分装8毫升原苗、按口服头剂出厂,     

皮内攻毒法检测猪丹毒菌苗效力的试验

猪丹毒菌苗的效力检验,常用的试验动物是小白鼠,根据兽医生物药品检验规程规定,小白鼠效检不合格的,用猪重检,猪检是用静脉接种强毒菌,以免疫猪存活数与对照猪死亡数是否符合规定作为判断菌苗好坏的标准,但因每批试验猪对猪丹毒强毒菌的易感性下一致,每批猪须测其致死量,即使用同窝猪,个体之间也有差异,有时须重复多     

禽巴氏杆菌弱毒菌苗对环颈雉的免疫试验

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱。是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)引起的禽出血性败血性急性传染病。此病曾给养禽业造成巨大损失。至今各地仍有发生。本病主要侵害鸡、鸭、鹅各种笼养猎鸟等。此外,动物园里饲养的禽类,如:环颈雉、鹌鹑、鹤等水禽也能感染本病。并造成大批死亡。最近国内报导了巴氏杆菌病引起环颈雉、褐马鸡、珍珠鸡等死亡。1982年5月,某物园的25种水禽193只全部感染本     

气肿疽弱毒菌苗制造的研究(气肿疽弱毒菌苗研究第二报)

在气肿疽梭菌致弱培育的研究基础上,我们用“G. E. 4412”作菌种,试制出六批气肿疽弱毒菌苗,试验结果证明,是一种比较好的菌苗。现将试验经过与结果报告如下。一、试验材料与方法 (一)菌种:试制菌苗用的菌种,是我厂自己致弱培育成功的“G. E. 4412”。 (二)培养基:系采用一般常用的厌气肉肝汤,其主要成份除肉肝各一份和水四份外,尚加蛋白胨1％、氯化钠0.5％、葡萄     

不同工艺生产的猪丹毒活菌苗对小白鼠免疫原性比较试验

我厂在生产猪丹毒活菌苗过程中,为了适应生产发展的需要,曾改进生产工艺,有关生产工艺改进方面及其生产的活菌苗各项试验情况,另有报道。笔者仅就不同工艺生产的猪丹毒弱毒冻干菌苗对小白鼠免疫原性比较试验报告如下。     

731禽霍乱弱毒菌苗对鸡的气雾免疫试验

731禽霍乱弱毒菌苗对鸡免疫注射后,虽然可以产生令人满意的免疫力,但由于免疫期只有3个月左右,而且免疫注射时需要大量的人力捉鸡,给大型养鸡场带来一定的困难,影响菌苗的推广和应用。731禽霍乱菌苗饮水免疫,由于需要菌苗的剂量过大     

用氨水控制培养基pH值制造猪丹毒(G4T10)弱毒活疫苗的工艺

在猪丹毒菌液培养过程中，用氨水控制培养基pH值，使菌液的活菌数达到较高水平，满足配苗要求。     

禽大肠杆菌病4种弱毒菌苗免疫原性的研究

黄青云［１］等选取禽致病性大肠杆菌最主要的两个血清型Ｏ２和Ｏ７８,分别用氟哌酸（Ｎｏｒ）、氯霉素（Ｃｈ１）诱导成耐药标记弱毒菌株Ｏ２（ＮｏｒｒＣｈ１ｓ）、Ｏ７８（ＮｏｒｓＣｈ１ｒ）。并以它们作亲本,通过原生质体融合技术,培育成功具有双抗药性与双抗原性...