高浓度CO2对马尾松光合速率的影响

提高环境CO2浓度可扩大适宜马尾松中幼林光合作用的光合有效辐射强度(PAR)范围,有利于提高用光能利用率.正常CO2浓度环境中,马尾松中幼林的适宜光合作用范围为300～600 μmol·m-2·s-1,5.50×10-4环境中的适宜范围为300～850 μmol·m-2·s-1,7.00×10-4环境中,光合有效强度达1 100 μmol·m-2·s-1时马尾松中幼林仍然具有较强的光合作用.高温也有利于提高马尾松中幼林的光合速率,但温度过高则会对光合作用产生抑制.300～600 μmol·m-2·s-1的光强范围内,正常CO2浓度环境中的临界温度约为36.0℃,在5.50×10-4的环境中约为39.0℃.高浓度CO2有利于提高马尾松中幼林光合速率,也加快了大气CO2消耗,CO2浓度的增加和植物消耗之间可能会在一个较高的CO2浓度水平上达到动态平衡.     

加富CO2对温室桃杏光合速率及品质的影响

温室条件下桃(早红珠、早红霞)的净光合速率Pn日变化曲线呈明显的三峰曲线;杏(金太阳、凯特)净光合速率Pn的日变化曲线呈明显的双峰曲线.加富CO2后温室内COz的日变化趋势发生了极显著的变化,9～13点CO2的浓度大幅度的提高,同时桃Pn的日变化曲线由三峰曲线变成双峰曲线,日平均为7.95CO2μmo1·m-2·s-1,比对照提高21.7%.杏Pn的日变化曲线由双峰曲线变成单峰曲线,日平均Pn为8.93C()2μmol·m-2·s-1,比对照提高18.12%.桃、杏果实品质有显著的提高,平均单果重有大幅度的增加,可溶性固形物、可溶性糖、Vc含量显著提高,有机酸含量与对照差异不显著.     

影响紫花苜蓿叶片光合速率日变化的因素分析

在夏季干热天气条件下,用LI-6400光合仪田间测定了旱作栽培的四年生紫花苜蓿品种再生草初花期的光合日变化及其影响因子,利用相关性分析和通径分析方法,考察了光合有效辐射、叶温、相对湿度、气孔导度和胞间CO2摩尔分数对光合速率的影响.结果表明,紫花苜蓿叶片净光合速率日变化为典型的"双峰"曲线,两个峰值分别出现在10:00左右和14:00左右,第一峰值大于第二峰值,正午12:00左右存在明显的光合"午休"现象.早晨6:00-10:00期间,光合速率的上升主要是光合有效辐射、温度和相对湿度造成的.10:00-14:00期间,光合速率的降低,尤其是"午休" 期间的下降,气孔因素是主要限制因子.而14:00-18:00期间,光合速率的下降主要受非气孔因素的限制.     

CO2施肥对日光温室西葫芦光合特性的影响

研究了日光温室内增施ＣＯ２对西葫芦光合速率的影响。结果表明，不增施ＣＯ２的日光温室内１２∶００左右的ＣＯ２浓度降至全天最低点（１０．３１μｍｏｌ·Ｌ－１）；西葫芦叶片的光合速率日变化呈单峰型；增施ＣＯ２可以缓解日光温室内ＣＯ２的不足，提高西葫芦叶片的光合速率。     

影响桑叶片光合速率的因素分析

叶片光合速率是桑的重要生理指标,通过对影响桑光合速率的生理因子和微气象因子进行分析,讨论其对桑光合速率的影响状况。结果显示:桑气孔导度与叶片光合速率及蒸腾速率呈正相关关系;在影响桑光合速率的微气象因子中,光照强度及叶温与桑叶片光合速率在一定范围内呈正相关,胞间CO2浓度与其呈负相关。表明:气孔导度是影响桑叶片光合速率的重要生理因子;光照强度、CO2浓度及叶温是影响桑叶片光合速率的重要气象因子。     

冬小麦旗叶光合速率对光强度和CO2浓度的响应

通过控制光强度、CO2浓度和温度等因素,研究华北平原冬小麦(Triticum aestivum)在抽穗期旗叶光合作用对光响应、CO2响应以及气孔导度对光的响应.结果表明: 在控制环境条件下,光合速率随光强度的增加而增大直至饱和光强度,然后随光强度的增加而降低直至出现光抑制;光合速率随CO2浓度的增加而增加,达到饱和CO2浓度后,光合速率几乎不变;冬小麦叶片气孔导度随光强度的增加而增加直至饱和光强度,然后随光强度的增加而降低.在气温为20和25 ℃、CO2浓度相同(360 μmol·mol-1)的条件下,冬小麦的最大光合速率几乎不变,但温度影响冬小麦的饱和光强度.     

不同株型小麦功能叶片的光合速率及对粒重的影响

选用紧凑类型小麦品种济麦20,半紧凑类型小麦品种百泉3039,松散类型小麦品种扬麦16为试验材料,对不同叶位叶绿素含量、光合速率及对小麦强势粒和弱势粒重影响进行了分析,结果表明：不同株型小麦冠层叶片旗叶叶绿素含量差异不显著,而倒二叶、倒三叶叶绿素含量差异显著,松散株型和半紧凑株型小麦倒二叶、倒三叶的叶绿素含量差异不显著,但均显著高于紧凑株型;不同株型小麦冠层叶片的光合速率差异不显著,但是不同叶位叶片的光合速率差异极显著,表现为旗叶〉倒二叶〉倒三叶;旗叶对籽粒的贡献最大,且对倒二叶和倒三叶的缺失具有补偿效应,如果小麦冠层三片功能叶片全部缺失对籽粒千粒重的致损率可达29．83％～33．04％。     

温室效应与植物光合作用：—大气CO2浓度升高对植物光合机理影响的分析

比较分析了植物光合同化CO2速率、Rubisco活性等性状长期和短期高浓度CO2的反应，结果表明，所研究的植物在高浓度CO2下生长，可以长期 保持的CO2同化速率；长期在高浓度CO2下生长植物的光合速率增加有两个来源，其一，是CO2是浓度增加而增加的底物浓度效应（△Pc），它的大小随外界短期CO2浓度改变而改变，其二，是植物光合系统结构改变而提高光合能量转换或是电子传递效率所产生的光合率增加（△Ps)，它的大小不随外界短期CO2浓度变化而改变。植物光合速度对大气CO2浓度升高的增加量是上述两者之和。     

人参安全食效性研究

[目的]为更加合理安全地开发利用人参提供参考。[方法]以吉林白参为材料,以小鼠为试验动物进行急性毒性试验和遗传毒性试验,研究人参的安全食效性。[结果]吉林白参100 g/kg剂量组小鼠2 d后出现活动少、进食少、毛发竖直、眼睛上睑下垂、眼球突出、会阴部污秽、缺乏知觉的中毒症状,以后恢复正常,人参急性毒性LD50>100 g/kg。人参在高剂量(20.0 g/kg)时可以明显增加小鼠骨髓微核数,在正常剂量下对小鼠骨髓微核数无影响。人参在高剂量(20.0 g/kg)时明显增加了小鼠精子畸变率,但仍较安全;低剂量人参能减少小鼠的骨髓微核数和畸形精子数。[结论]人参在剂量为20.0 g/kg时具有一定的遗传毒性。     

人参、西洋参叶片光合作用的温度特性

用红外CO2分析仪测定了人参，西洋参叶片光合作用的温度特性。结果表明：人参和西洋参叶片光合作用的适宜温度分别为15－28℃和15－30℃。展叶后30d以内的叶片，不仅光合作用较强，对温度的响应也敏感。在低温（5－15℃）和适温（15－28℃）下，光合作用的温度系数分别为3.0-4.0和1.5-2.0;衰老的叶片，光合作用对温度的响应能力均呈下降变化，低温（5－15℃）和适温（15－28℃）下光合作用的温度系数均为1.5-2.0。低温对光合作用的抑制作用大于对呼吸作用和光合效率（表观量子产额）的抑制作用。人参和西洋参叶片在5－30℃范围内光合作用的变化不大。但呼吸作用则随着温度的增加而增加，在38℃时开始下降。人参，西洋参叶片的光合与呼吸CO2变化比值和光合效率的大值分别在15－20℃和15－25℃条件下测得，低温（5－15℃）对叶片光合效率的抑制作用不大，但在高温（30－40℃）条件下叶片光合效率明显下降。     

改变源-库关系对人参叶片光合作用日变化的影响

研究了开花期改变人参源一库关系对叶片光合作用日变化的影响。结果表明：去除部分人参叶片后，存留的叶片光合速率显著增加（P〈0．05），上午增加6．7％，下午增加11．3％；叶片可溶性总糖含量下降11．9％，淀粉含量下降6．9％，可溶性蛋白质含量增加15．9％。去除人参花蕾后，叶片光合速率显著下降（P〈0．05）。上午下降5．5％，下午下降9．9％；同时，叶片可溶性总糖含量增加8．3％，淀粉含量增加3．3％，可溶性蛋白质含量下降15．1％。上述结果说明，叶片光合产物积累是人参叶片日光合速率下降的主要原因之一。     

人参体外清除超氧阴离子活性的研究

采用化学发光法对人参水提液及其不同组分在体外清除次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧阴离子的作用及其活性成分进行了研究。结果表明：总水提液质量浓度为800μg/mL时对超氧阴离子的清除率为63．66％,总水提液经过乙醇沉淀,乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取后,得到人参乙醇沉淀相、人参正丁醇相和人参水相,当溶液质量浓度为80μg／mL时对超氧阴离子均有显著清除作用,其清除率分别为33．83％,40．85％,29．07％。     

人参果的HPLC指纹图谱研究

应用高效液相色谱法建立人参果药材的指纹图谱。色谱柱：Agilent C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈－0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱）,检测波长：203nm,柱温：35℃,流速：1．0mL／min,分析时间：100min。共标示出人参果药材指纹图谱中7个共有峰。利用指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,并以相关系数评价指纹的相似性,10批人参果药材HPLC指纹图谱的相似度,9批在0．96～1．00之间,1批低于0．90。该指纹图谱检测方法简便,重复性好,可用于人参果药材的质量控制。     

人参加工对精氨酸转化的影响

采用正交试验方法研究了红参加工中4个主要条件对精氨酸转化的影响。结果表明：第1次烘干温度对人参体内精氨酸转化的影响最大，其次为第1次烘干时间、蒸参时间、蒸参温度。在本试验的条件下，第1次烘干温度越高、时间越长，精氨酸转化量越大。红参加工过程是人参体内游离精氨酸参与梅拉德反应转化为新活性物质的过程。其精氨酸的含量必然降低。     

人参中精氨酸的分离与鉴定

人参水提取物，经离心、透析，将透析外液浓缩后上Ｂｉｏ－ｇｅｌ柱，得到活性组分Ａ，经薄层＾１Ｈ－ＮＭＲ及＾１３Ｃ－ＮＭＲ鉴定，该化合物为精氨酸，并应用日立－８３５型氨基酸自动分析仪检测了人参、西洋参、三七中精氨酸含量，其中精氨酸含量以西洋参最高，该物质为滋补强壮的物质基础之一。     

人参与西洋参脂溶性成分的GC-MS分析

采用索氏提取法提取人参和西洋参中的脂溶性成分,并用GC-MS法分析鉴定人参和西洋参的脂溶性成分及其相对含量。结果共鉴定出41种脂溶性成分,主要为醇类、酯类及脂肪酸类化合物。人参和西洋参的脂溶性成分含量最高的均为（Z）-9-十七烯-4,6-二炔-8-醇,但在人参中甾醇类和脂肪酸类化合物含量明显高于西洋参。该方法快捷可靠,为人参和西洋参的鉴别及药理作用的研究提供重要的指标。     

延边地区人参栽培现状与分析

介绍了中国长白山区的人参栽培史,分析了延边地区人参栽培现状与未来,探讨了农田栽参的必要性和可行性,提出了存在的主要问题及解决的对策与建议.     

人参忌连作研究及其解决途径

人参存在连作障碍,栽过一次人参的土壤要30年后才能再栽参,否则会导致人参腐烂,这已成为参业发展的限制因子.已有的研究认为人参连作障碍是由于栽参土壤理化性质变劣、病原微生物累积所致,但改良土壤和彻底灭菌并不能解决人参连作障碍问题.作者从化感物质角度开展了人参连作障碍研究,提出了化感物质-土壤劣变-病原微生物的相互作用是连作障碍主要原因的新观点,对人参连作障碍的解决途径进行了探讨.