越南单瓣茉莉与泰国单瓣茉莉的形态性状比较

对越南单瓣茉莉与泰国单瓣茉莉的形态性状进行比较,结果表明:越南单瓣茉莉和泰国单瓣茉莉株高80~100 cm,树姿开张,分枝较稀;越南单瓣茉莉叶长4.2~7.8 cm,叶宽3.0~5.3 cm,花冠直径2.9~3.8 cm,花瓣数8~10枚,伏花百花重27~29 g;泰国单瓣茉莉叶长4.5~7.8 cm,叶宽2.7~4.8 cm,花冠直径2.8~3.3 cm,花瓣数8~12枚,伏花百花重25~27 g。     

安顺缫丝花组织培养中的污染及防控对策

安顺缫丝花是贵州特有的物种,其果具有较高的经济价值,其组培育苗成活率较低。为探索安顺缫丝花在组织培养过程中造成污染的原因,提高组培成活率,从污染来源进行研究,通过试验对比分析,发现造成安顺缫丝花组培污染的途径有外植体、培养容器、接种工具、培养基、接种室和培养环境、接种人员的操作等,应根据不同的污染途径采取相应的措施进行预防和控制。     

玉竹花解剖学研究

用常规石蜡切片法对玉竹的花器进行解剖学研究,结果表明,玉竹花由6个花被、6个雄蕊和3个合心皮雌蕊组成;花被的解剖结构由表皮、基本组织和维管束组成;花药具备4个花粉囊,成熟花粉属2-细胞型;花柱为空心型花柱,胚珠属倒生胚珠,为薄珠心类型,具有珠心喙.     

单瓣长寿花‘萨姆巴’高效快速繁殖体系的构建

选取单瓣长寿花‘萨姆巴’的叶片为外植体,设计正交试验,研究不同种类植物生长激素及其浓度配比的培养基对长寿花叶片愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽生根的影响,并研究试管苗炼苗及移栽的成活情况。试验结果表明,诱导长寿花叶片产生愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率是83.33%。诱导愈伤组织不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数是21.4。最适的不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根系数为7.03。试管苗移栽到蛭石∶营养土=1∶1的基质中培养,移栽的成活率可达100%。     

牛膝花器官的发育解剖学研究

本研究综合运用形态解剖学、扫描电镜、石蜡切片等技术手段,对牛膝花器官的形态学结构以及解剖结构等进行了较为系统的研究。结果表明:牛膝为两性花,异花授粉,具1苞片,宽卵形,干膜质,顶端长渐尖;小苞片2枚,刺状,顶端弯曲,基部两侧各有一卵形膜质小裂片;花被片披针形,5枚,光亮,无毛,顶端急尖,有1中脉;雄蕊5枚,包括花丝和花药两部分,花丝顶端膨大形成椭圆形的花药,其表面具颗粒状突起,花药被药隔分为左右两个药室,每个药室各有两个花粉囊,花粉囊呈长圆形的。雌蕊为单雌蕊,仅由1枚心皮构成,较雄蕊长,包括子房、花柱、柱头三部分,雌蕊基部膨大部分为子房,子房上位,内含1室,具1胚珠,柱头单一,为湿性柱头,常膨大呈球状,显微镜下观察其顶端的表皮细胞膨大形成指状突起,利于接受花粉。连接子房和柱头的部分为花柱,是花粉管进入子房的通道,解剖学研究发现,中空的花柱内表皮细胞向内膨大形成乳状突起,构成了特殊的通道细胞,为花粉管萌发提供营养和趋化物质。胞果由果皮和种子组成,种子1枚,类型为双子叶有胚乳种子。     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺 ,环绕于子房的基部 ;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器 ,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞 ,蜜腺是原始细胞较早形成的结构 ;花蕾膨大期细胞增大 ,细胞内有大液泡 ,后期细胞质增多 ,细胞内开始积累多糖类物质 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾露冠期除多糖类物质外 ,泌蜜组织中开始积累蛋白质 ;花蕾初放期 ,泌蜜组织内蛋白质继续增加 ;盛花期 ,蛋白质和多糖类物质的积累达到高峰 ,蛋白质的积累更明显 ,盛花期的后期蛋白质和多糖类物质相继消失 ,细胞内大液泡重新出现 ;花败期 ,泌蜜组织的细胞质和细胞核消失。     

白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺,蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡,淀粉,蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

中华猕猴桃不同性别叶片的形态学和解剖学观察

通过显微和扫描电镜（Scanning electron microscopy, SEM）观察,对中华猕猴桃（Actinidia chinensis Planch．）雌雄植株叶片的形态学差异进行了分析．结果发现,中华猕猴桃不同品种之间在叶片形态上存在着不同程度的差异,可作为品种区分的依据;同一品种不同性别植株叶片在叶形和叶柄直径方面存在着较明显的差异,但没有发现性别相关的特征性参数;气孔器分布在下表皮,气孔形态相似,但保卫细胞长宽比在不同性别之间差异明显;雄株叶片保卫细胞长宽比大于3,雌株长宽比小于3,此标记在不同品种的雌、雄植株中表现稳定．根据猕猴桃气孔器保卫细胞长宽比值,可以有效区分猕猴桃雌雄性别,是一种良好的性别鉴定遗传标记,能够应用于猕猴桃实生苗性别鉴定．     

香叶天竺葵花蜜腺形态结构及发育解剖学研究

通过对香叶天竺葵花蜜腺的形态结构和发育过程进行研究,发现香叶天竺葵花有10个蜜腺,着生于花瓣内侧子房基部,两两上下排列并将花柱包围,每个蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。分泌表皮上分布有多个变态气孔器,蜜汁即由此变态气孔器排出,流向子房基部。蜜腺发育解剖学研究表明:花蕾期开始分泌花蜜,蜜腺组织内的淀粉粒是花蜜的主要成分,且从花蕾期到末花期均有蛋白质积累,蜜腺组织中的蛋白质含量在整个发育过程中基本保持不变。     

田菁花蜜腺的形态解剖学研究

田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上,表面呈规则的条形突起,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含维管束。分泌表皮为一层长方形细胞,表皮上有少量的气孔器,孔下室较小,泌蜜组织为多层小的多边形细胞。蜜腺由花托表皮及其内侧的细胞发育而来,在发育过程中,蜜腺细胞中的液泡以及淀粉和蛋白质均呈现出规律性的变化。原蜜由蜜腺相邻的花托维管束提供,经过蜜腺细胞加工成蜜汁后,通过气孔和相邻表皮细胞的角质膜断裂处泌出。     

不同区域野生鸭茅植株形态及叶片解剖学特征的比较

通过对分布于天山北坡不同野生鸭茅（Dactylis glomerata）形态学及解剖学特征的比较。结果显示,不同区域分布的野生鸭茅在形态及解剖学特征上存在一定差异。在形态学特征上,不同区域野生鸭茅在株高、茎节数、叶长和旗叶长、花序长度、花序宽度、花药长度、小穗长度、种子长度、种子宽度及千粒重指标上存在显著性差异（P〈0．05）;解剖学特征中,不同区域野生鸭茅叶片的解剖结构除气孔密度及上表皮细胞的长度和宽度外均存在显著性差异（P〈0．05）,而上下表皮细胞的气孔下陷程度、角质层厚度及下表皮细胞的长度和宽度未呈现显著性的差异（P〉O．05）。研究结果初步揭示了分布于不同生态地理区域的野生鸭茅在形态及解剖学特征上的差别,同时表明,营养器官与繁殖器官各性状之间存在一定的相关性。     

不同品种薹用大蒜花薹发育进程及其形态和解剖学观察

以大蒜薹用品种'正月早'、'二水早'和'三月黄'为材料,采用石蜡切片法和显微摄影法对大蒜茎端及蒜薹发育过程进行形态和解剖学观察.结果表明:大蒜茎端生长点的分化进程可分营养生长期、总苞和花序分化期、鳞芽形成期和花芽分化期,其中花芽分化期又可分为花原基分化、苞片分化、气生鳞茎分化以及花器官分化等不同阶段.大蒜鳞芽分化晚于花序分化而早于花器官分化.蒜薹薹身的解剖结构主要由表皮、皮层、维管束和薄壁细胞组成.不同品种大蒜花芽分化和抽薹始期不同,从早到晚依次为'正月早'、'二水早'和'三月黄',与品种特性一致.     

不同倍性灯盏花形态学与细胞学研究

对四倍体和二倍体灯盏花的形态学和细胞学进行了观察、测量和比较,鉴定了四倍体与二倍体的染色体.结果表明,四倍体灯盏花植株具有巨大性,花梗粗壮,叶色浓绿、叶片巨大而肥厚.花朵、花辩大,但数量较少,气孔和花粉粒比二倍体显著增大.二倍体染色体数为18,四倍体染色体数为36.     

甘蓝型油菜RGCMS雄性不育系的花器形态及 …

花器形态和花药发育的解剖学观察表明,ＲＧＣＭＳ－Ｓ４５Ａ和ＲＧＣＭＳ－１１７Ａ中表现波里马细胞质雄性不育（ｐｏｌ ＣＭＳ）的株,其花器形态和花药发育的解剖学特点与ｐｏｌ ＣＭＳ相同,即在高温条件下,花瓣较小,表现彻底不育,无花粉囊的分化;在低温条件下,花瓣变大,表现部分雄性不育,可分化出１～４个花粉囊,并产生一定数量可育花粉。表现核质不育（ＲＧＣＭＳ）的株,在高温条件下,花瓣小,表现彻底的ｐｏｌＣ     

杏果实发育的形态解剖学研究

对杏果实发育过程进行了较系统的形态组织结构解剖学研究。结果表明,杏子房内有两个横生胚珠。果皮由餐果皮、中果皮和内果皮构成。外果皮是一种复合结构,由表皮毛、表皮细胞和气孔器组成,中果皮主要是由薄壁细胞和分布其中的维管束组成,内果皮细胞经过分裂、分化形成3种不同形态的细胞区域,最内部区域为垂直伸长的石细胞,,中间区域为弦向伸长的石细胞,最外区域为等径的石细胞,其木质化顺序由外向内。合子细胞分裂经过球形胚和子叶形胚时期,胚芽的分化早于胚根。     

串叶松香草的形态解剖学特征

对串叶松香草的根、茎、叶进行的组织切片观察得知：根系发达、根的初生木质部为４￣６６原型，次生结构可由次生皮层产生。根状茎上的芽萌发能力强，地上部分茎、叶产量高。地上茎一年生，维管束排成一圈，纤维含量低，叶对生、大型、栅栏、海绵组织分化明显。头状花序呈二歧聚伞状，花大、瘦果。可作为水土保持、饲料及绿肥等综合利用的作物。     

单瓣与重瓣紫花木槿雌雄配子体发育的比较研究

该文对单瓣和重瓣紫花木槿雌雄蕊的发育进行了系统的观察.结果表明:单瓣紫花木槿的小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体状的四分体,成熟花粉是二细胞型,圆球状,表面有刺,雌蕊发育滞后于雄蕊发育一周左右,即雄蕊发育至单核小孢子时期时,珠心内大孢子母细胞开始进行减数分裂,历经蓼型胚囊的发育模式,发育为成熟胚囊.重瓣紫花木槿的雌雄蕊均瓣化并败育.单瓣紫花木槿开花后第4天开始进行双受精,胚的发育历经球形原胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚及成熟胚时期,核型胚乳,种子成熟后无胚乳.      

中国野鸭—红头潜鸭的胰叶及胰管形态学观察

本实验用大体解剖学方法，观察了３９只红头潜鸭胰叶和胰管的形态结构。结果表明：红头潜鸭的胰叶位于十二指肠袢内，可分为背侧胰叶、腹侧胰叶和脾胰叶。从背侧胰叶的头端和尾端分别发出背侧胰管和第一胰管，自腹侧胰叶的头端发出腹侧胰管。背侧胰管和腹侧胰管多以左、右向并列进入十二指肠，背、腹侧胰管穿过肠壁后汇合，共同开口于十二指肠粘膜面大乳头的顶端。绝大多数个体，第一胰管在十二肠升袢近升、降袢折转处人肠，开口于十     

辣椒雄蕊雌化的形态解剖学特征

采用形态解剖和石蜡切片法,对雄蕊雌化辣椒花和果实发育过程进行观察。形态学观察结果表明,雌化 花芽较正常花芽肥大,雌化雄蕊可结实但非常小,位于正常辣椒果实果柄处。另外有部分雄蕊雌化和雄蕊全部雌化 两种突变体。显微切片结果显示,雌化雄蕊原基呈扁平叶状突起,后期发育成类似心皮的叶状体,边缘靠合或缝合形 成类似边缘胎座的子房。雄蕊在雌化过程中,形态上表现不同程度雌化,并且表现出一系列的中间过渡类型。另外雌 化“子房”内有“胚珠”,并且雌化雄蕊的“胚珠”与正常子房中的胚珠相似。