防治斜纹夜蛾、甜菜夜蛾高效低毒无公害药剂筛选

试验结果表明,氯虫苯甲酰胺悬浮剂、茚虫威悬浮剂对斜纹夜蛾、甜菜夜蛾均有理想的防效,且见效快,药后1d防效均在85%以上,药后5d防效均在95%以上。同时这两种药剂属高效低毒杀虫剂,是无公害蔬菜生产中防治害虫的理想药剂,可大面积示范推广应用。     

七种药剂防治斜纹夜蛾的室内药剂筛选试验

摘要：选择7种高效低毒农药进行室内药剂筛选试验,结果表明,在常温26-32摄氏度,相对湿度40%-80%下,高效氯氰菊酯和溴氰菊酯（拜耳）24h之内杀虫率在100%,乙基多杀菌素与氯虫苯甲酰胺对外界环境不敏感,24h内杀虫率在80%以上。以上可作为廉江市防治斜纹夜蛾等夜蛾类害虫首选药剂推荐使用。     

7种药剂防治斜纹夜蛾室内药剂筛选试验

选择7种高效低毒农药进行室内药剂筛选试验。结果表明,在常温26～32℃、相对湿度40%～80%下,高效氯氰菊酯和溴氰菊酯(拜耳)24 h内杀虫率为100%;乙基多杀菌素与氯虫苯甲酰胺对外界环境不敏感,对2～4龄虫24 h内杀虫率达到80%以上。以上药剂可作为廉江市防治斜纹夜蛾等夜蛾类害虫的首选药剂推荐使用。     

防治斜纹夜蛾的药剂筛选研究

通过室内毒力测定和田间药效试验,研究了有机磷类、氨基甲酸酯类、菊酯类、抗生素类及混配农药等杀虫剂对斜纹夜蛾的防治效果。结果表明,混配农药(菜丰2号乳油、菜丰1号乳油)、有机磷类(毒死蜱)、氨基甲酸酯类(灭多威)的防治效果优良。尤其是菜丰2号乳油防治效果特别优良,室内毒力测定,8000倍液时效果达97．5％。在田间试验中,10％氯氰菊酯EC与菜丰2号EC、48％毒死蜱EC间具有极显著性差异,防治效果不理想。     

斜纹夜蛾药剂防治试验初报

研究了不同药剂对斜纹夜蛾的防效,结果表明：在斜纹夜蛾3～4龄幼虫期使用20%虫螨腈等4种杀虫剂均有较好的防效,但20%虫螨腈、5%虱螨脲药效更高、速效性强,药后3d防效分别为100.00%、97.94%;药后7d防效都达100.00%。40%毒死蜱、2.5%高效氯氟氰菊酯防效相对较差,药后7d防效可达87.79%和82.28%。     

大豆斜纹夜蛾药剂防治试验

大豆是我县主要的农作物之一，年播种面积达0．5万hm^2左右。近年来，斜纹夜蛾持续大爆发，给大豆生产造成严重危害，减产幅度高达50-60％。为有效地控制斜纹夜蛾对大豆的为害，我们于2004年在淳安威坪镇进行的防治农药筛选试验，取得了初步成果。     

斜纹夜蛾的药剂防治试验

祁门县地处丘陵山区，各种农作物虫害发生均较重。蔬菜种植方面，斜纹夜蛾是诸多害虫中抗药性最强、防治效果最差、危害最严重的害虫之一，每年4-11月都有发生，7-9月是危害的高峰期。由于菜农缺乏防治技术，使用的农药品种又比较单一，所以常常造成好菜卖不到好价钱，蔬菜上市卖相差，经济效益低。     

多种药剂防治蔬菜斜纹夜蛾药效试验研究

进行不同药剂防治蔬菜斜纹夜蛾药效评估试验,结果表明:24%甲氧虫酰肼悬浮剂(美满)300 mL/hm2、24%甲基毒死蜱悬浮剂(雷通)300 mL/hm2、15%茚虫威悬浮剂180 mL/hm2、2%甲维盐可溶性粒剂450 mL/hm2、48%毒死蜱乳油975 mL/hm2对蔬菜斜纹夜蛾速效性好,且防治效果好,防治效果有一定稳定性。20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂150mL/hm2防效次之,4.5%高效氯氰菊酯乳油600mL/hm2速效性一般,防效较差。     

几种不同药剂防治斜纹夜蛾田间药效试验

15%安打SC 3 500倍液、10%除尽SC 1 500倍液、52.25%农地乐EC 1 000倍液防治斜纹夜蛾药后5 d校正防效均达95%以上,是防治斜纹夜蛾的理想药剂;20%米满SC 1 500倍液防治斜纹夜蛾药后5 d校正防效为79.4%,但持效性较好,可作为防治斜纹夜蛾的推广药剂;0.3%全敌EC 1 500倍液防治斜纹夜蛾药后5 d校正防效为64.25%,速效性相对较差,建议与其他杀虫剂混配使用。     

几种杀虫剂防治斜纹夜蛾效果试验

采用几种不同杀虫剂田间防治斜纹夜蛾,药效试验表明,百草二号水剂1500倍液、2000倍液、3000倍液对斜纹夜蛾的防治较好,药后3～7d校正死亡率分别为90%以上,80%～90%,70%～80%;辣子力对斜纹夜蛾的防治效果一般,药后3～5d校正死亡率为70%～80%,药后7d校正死亡率为80%以上;0.5%海正三令乳油对斜纹夜蛾的防治效果很好,药后3d校正死亡率达100%,药后5～7d校正死亡率为97%～80%。结果表明,百草二号水剂、海正三令乳油两种药剂对斜纹夜蛾都有很好的防治效果,可在生产上推广应用。     

6种杀虫剂对茶园斜纹夜蛾的防治效果

[目的]筛选防治茶园斜纹夜蛾的高效药剂。[方法]采用喷雾和浸叶饲喂的方法,研究6种药剂对茶园斜纹夜蛾的田间和室内防效。[结果]茶园喷施药剂3和7 d后,短稳杆菌防效分别为76.24%和88.09%;氟啶脲为58.82%和90.48%;氯虫苯甲酰胺为55.88%和84.13%。室内药效测定结果表明,所有供试药剂药效均优于田间药效。短稳杆菌药后1和3 d防效分别为93.33%和100%;甜核·苏云金、氯虫苯甲酰胺和氟啶脲药后7 d防效为100%;茶核·苏云金和苏云金杆菌药后14 d防效分别为92.85%和100%。[结论]短稳杆菌具有高效性和速效性,是理想的防治药剂,值得推广;其余所有药剂都有高效性,但速效性较差,需在斜纹夜蛾发生早期施用。     

斜纹夜蛾高致病力菌株的筛选及四种杀虫剂的毒力测定

为筛选出相容性好且具有增效作用的菌药复配剂,本研究通过饲喂法,选用永州地区土壤中分离纯化的66株菌株以及保藏于华南农业大学生物防治中心的13株菌株,对斜纹夜蛾二龄幼虫进行高毒力菌株筛选试验,筛选出的高毒力菌株以不同浓度梯度进行毒力测定.同时测定了不同浓度梯度甲维盐、阿维菌素、多杀霉素和氯虫苯甲酰胺对斜纹夜蛾二龄幼虫的致...     

甲基对硫磷等十种杀虫剂对棉铃虫卵和初孵幼虫毒力特点的研究

采用浸渍法测定了甲基对硫磷等10种药剂对棉铃虫卵和初孵幼虫的毒力。结果表明,阿维杀虫素、氰戊菊酯、甲基对硫磷、丙溴磷、灭多威不仅对棉铃虫卵孵化有较高的抑制率,而且对初孵幼虫也有很强的毒力;硫丹甲胺磷、水胺硫磷虽然对卵孵化抑制率不高,但对初孵幼虫的毒力还是很高的。久效磷和辛硫磷对卵和初孵幼虫毒力都很差。讨论了卵的发育阶段、药剂浓度、浸渍时间与药剂毒力的关系。     

斜纹夜蛾寄主植物名录

在田间调查和查阅国内外文献的基础上,整理出斜纹夜蛾寄主植物名录。该虫寄主涉及到蕨类植物、裸子植物、双子叶植物、单子叶植物,共计109科389种(包括变种)。     

斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性选育及抗性风险评估

在室内用甲氧虫酰肼对斜纹夜蛾进行了抗性选育,并研究了斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性现实遗传力和抗性风险.结果表明:经过12代9次选育,斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼抗性发展缓慢,与选育前相比敏感性降低3.95倍,斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼的抗性现实遗传力为0.119 9;在致死率为50%～90%的筛选压力下,要获得10.00倍抗性,需要8～18代,表明斜纹夜蛾对甲氧虫酰肼产生抗性的风险很小.     

2种化学农药对斜纹夜蛾核型多角体病毒的增效作用

在温度(28±1)℃的实验室条件下,用化学农药毒死蜱和除尽与斜纹夜蛾核型多角体病毒(SLNPV)混合感染4龄期的斜纹夜蛾幼虫。结果表明:终浓度为10%常用量的化学农药病毒悬液,7 d的毒力倍数为1 194.09和661.40;LT50缩短2.319~2.916 d;终浓度为5×106PIB/mL的SLNPV农药稀释液,5 d的毒力倍数为2.75和2,其理论值LT50分别缩短10.742 d和6.402 d。     

核型多角体病毒对斜纹夜蛾幼虫致病性的研究

利用从日本引进的斜纹夜蛾核型多角体病毒(SlNPV)研究了对斜纹夜蛾幼虫的致病性。结果表明,随着龄期增加,致病性减弱,LC50值升高。在15~30℃范围内,饲育温度越高,致病性越强,LC50最低。     

The Binding Characterization of Cry Insecticidal Proteins to the Brush Border Membrane Vesicles of Helicoverpa armigera, Spodoptera exigua, Spodoptera litura and Agrotis ipsilon

Cry toxins produced by Bacillus thuringiensis （Bt） are effective biological insecticides against certain insect species. However, there are potential risks of the evolved resistance of insects to Cry toxin owing to decreased binding of toxins to target sites in the brush border membranes of the larva midgut. The Cry toxins with different binding sites in the larval midgut have been considered to be a good combination to deploy in delaying resistance evolution. Bioassay results demonstrated that the toxicity of different Cry toxins ranked differently for each species. The toxicity ranking was Cry1Ac>Cry1Ab>Cry2Ab for Helicoverpa armigera, Cry1B>Cry1C>Cry2Ab for Spodoptera exigua, and Cry2Ab>Cry1B> Cry1C for S. litura. Only Cry2Ab was toxic to Agrotis ipsilon. Binding experiments were performed with 125I-Cry1Ab, ¹²⁵I-Cry1Ac, 125I-Cry1B, 125I-Cry1C, 125I-Cry2Ab and the brush border membranes vesicles （BBMV） from H. armigera, S. exigua, S. litura and A. ipsilon. The binding of Cry1Ab and Cry1Ac was shown to be saturable by incubating with increasing concentrations of H. armigera BBMV (K_d =（45.00±2.01） nmol L-1 and （12.80±0.18） nmol L-1, respectively; B_max =（54.95±1.79） ng and （55.44±0.91） ng, separately). The binding of Cry1B was shown to be saturable by incubating with increasing concentrations of S. exigua BBMV (K_d =（23.26±1.66） nmol L-1; B_max =（65.37±1.87） ng). The binding of ¹²⁵I-Cry toxins was shown to be non-saturable by incubating with increasing concentrations of S. litura and A. ipsilon BBMV. In contrast, Cry1B and Cry1C showed some combination with the BBMV of S. litura, and a certain amount of Cry2Ab could bind to the BBMV of A. ipsilon. These observations suggest that a future strategy could be devised for the focused combination of specific cry genes in transgenic crops to control target pests, widen the spectrum of insecticide effectiveness and postpone insect resistance evolution.