柠檬罗勒丛生芽诱导和植株再生的研究

以柠檬罗勒的子叶、茎尖和下胚轴为外植体,进行丛生芽诱导试验,研究不同外植体、不同激素质量浓度对柠檬罗勒离体培养的影响,筛选出了最适丛生芽诱导、继代增殖和生根培养基.结果表明:以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的丛生芽诱导率最高,且苗健壮;继代培养中,从丛生芽诱导培养基中选择芽生长较好的培养基作为继代培养基,进行继代扩繁;在生根阶段,以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L生根效果最好,生根率达100%.     

矾根‘紫色宫殿’离体培养与快繁技术研究

以矾根‘紫色宫殿’幼苗茎基部组织为外植体,开展丛生芽诱导、增殖和试管苗生根及移栽技术研究。结果表明:丛生芽诱导的适宜培养基是MS+6-BA 2. 0 mg/L+NAA 0. 1 mg/L,丛生芽诱导率达95. 83%;丛生芽增殖的适宜培养基是MS+6-BA 0. 2 mg/L+KT 1. 0 mg/L+IAA 0. 2 mg/L,增殖率达6. 15;试管苗生根的最适培养基是1/2 MS+NAA 0. 2 mg/L,生根率达100%。试管苗移栽的最适时期为4月上旬,并以塑料罩保湿为宜,成活率达96. 67%,且植株生长良好。     

多肉植物大苍角殿再生体系的建立

以多肉植物大苍角殿当年生幼嫩枝条为外植体,探索了不同激素配比对大苍角殿初代丛生芽诱导、丛生芽继代培养、芽苗生根的影响,旨在建立其离体快速繁殖技术体系。结果表明,大苍角殿初代丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;丛生芽继代培养的最适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;最适芽苗生根的培养基为1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂,在该培养基中培养30 d生根率可达86.7%;移栽基质采用火山岩∶赤玉土∶绿沸石∶泥炭体积比为1∶1∶1∶2的基质,该基质下移栽成活率可达85%以上。     

福建黄栀的组培快繁技术研究

以黄栀幼苗的顶芽为试验材料进行组织培养,筛选出黄栀不同组培阶段适宜的培养基配方,结果表明:最适的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L,出芽率达100%,且芽长势最好;丛生芽生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率高达100%,且产生的根较粗壮,侧根较多。     

姬玉露组织培养体系的建立

以姬玉露叶片为试验材料,研究建立其组织培养体系的方法。结果表明,75%酒精浸泡30 s,0.1%HgCl_2消毒9 min是最适宜的叶片消毒方法;1 mg/L 6-BA+1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最适诱导愈伤组织培养基,诱导率达87.5%;在MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中,丛生芽平均增殖倍数为6.1倍,为最适增殖培养基;MS+0.8 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA培养基中添加20 g/L马铃薯泥有利于姬玉露壮苗生长;生根培养基为1/2MS+0.03 mg/L IBA+2 g/L活性炭+20 g/L马铃薯泥时,幼苗生根率为86.7%;移栽基质以粗河沙+泥炭(体积比为2∶1)较好,植株生长健壮,新根长度平均为2.69 cm。     

Hort16A猕猴桃顶芽培养

以Hort16A猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)顶芽为外植体,研究了不同植物生长调节剂组合对丛生芽诱导、生根培养的影响。结果表明,在丛生芽诱导培养中,培养基中生长调节剂最适浓度组合为6-BA 1 mg/L与NAA 0.03 mg/L,丛生芽的诱导率到达92%,芽的长势较好。生根培养中,在1/2MS培养基中生长调节剂IBA最适浓度为0.5 mg/L,生根率到达了98%。     

香茅草组织培养快速繁殖技术

以香茅草茎尖为外植体进行培养,结果表明,在MS+6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上培养1周后,诱导出腋芽;MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基对丛生芽的增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS+IBA1.0mg/L+NAA1.0mg/L附加活性炭0.05%为最佳,生根率达100%。     

落新妇组培快繁技术研究

以落新妇种子作为外植体进行组培快繁,结果表明:以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,最适增殖的培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,形成的植株转接到1/2MS+NAA 0.5mg/L,生根率达90%以上。     

蝴蝶兰花梗诱导培养优化技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,探讨了不同类型的培养基以及在培养基中添加激素对花梗诱导、丛生芽增殖和成苗的影响。结果表明:培养基1/2MS+BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合花梗诱导,诱导率达90%以上;丛生芽增殖培养基以1/2MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 g/L的综合效果好,培养20～30 d后的增殖系数达到3.1;适合生根的培养基为MS(1/2N)+IBA 0.1mg/L+NAA 0.2 mg/L。     

头花蓼组培快繁体系的建立

以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。     

大白杜鹃种子胚组织培养研究

为建立大白杜鹃快繁体系,以大白杜鹃种子胚为外植体对大白杜鹃进行了组织培养研究。结果表明:适宜种子萌发的培养基为1/4 MS+ZT 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,诱导率达100%;适宜丛生芽诱导和继代培养的培养基为1/4 MS+ZT 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,增殖倍数为6.5;适宜丛生芽伸长壮苗的培养基为1/4 MS+TDZ 0.5 mg/L+GA 1.0～2.0 mg/L;适宜生根培养的培养基为1/4 MS+NAA 3.0mg/L+IBA 1.0 mg/L+AC 0.08%,生根率达60.5%。     

石榴新品种“九州红”组织培养及快繁技术研究

[目的]研究石榴新品种"九州红"的组织培养及快繁技术。[方法]以"九州红"石榴当年生新梢茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,研究不同浓度激素配比对"九州红"芽分化、增殖及生根的影响。[结果]"九州红"最佳芽分化培养基为MS+0.8 mg/L6-BA+0.3 mg/L IAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条,约40 d后可诱导出丛生芽,成芽率达61.2%;在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条培养基上丛生芽的增殖速度最快,增殖系数达3.62,且芽生长健壮;"九州红"的最佳生根培养基为1/2MS+0.6 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+3.0%蔗糖+1.3%琼脂条,此时生根率可达91.2%,平均每株生根达3.8条,且植株生长健壮,适于移栽。[结论]该研究为"九州红"石榴种苗的大规模生产提供了技术支持。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

靖江香沙芋组织培养快繁技术

以靖江香沙芋茎尖为外植体进行快速繁殖技术研究。结果表明,75%乙醇浸泡30 s和84消毒液消毒10~15 min配合使用灭菌效果最好;芽诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L TDZ,培养25 d后芽诱导率最高,为80%,芽高度为2.3 cm;继代增殖最适培养基为MS+1.0 mg/L TDZ,月增殖倍数可达4.3;生根培养最适培养基为1/2MS+0.1 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA+0.02%活性炭,平均生根时间为11 d,生根率达100%,根系最长为2.9 cm;生根培养45 d,将试管苗移入营养土中生长,30 d后移栽成活率达100%。     

珍珠菜组培快繁体系研究

以珍珠菜种子为材料进行消毒及无菌苗培养,再以消毒后萌发的无菌苗的叶片、茎段和带叶腋茎为外植体,开展丛生芽的诱导、增殖培养、生根培养和移栽驯化技术研究。结果发现,珍珠菜种子最佳消毒方式为5%次氯酸钠消毒10 min,最适丛生芽诱导部位为叶片,丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;其次为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适珍珠菜增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+6-BA 1.0mg/L+KT 2.0 mg/L。最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,其次为1/2MS+NAA 1.0 mg/L。最适珍珠菜移栽驯化的方法为开瓶驯化5 d后种植于蛭石∶珍珠岩∶泥炭(1∶1∶1)基质中。本研究结果为利用组织培养技术实现珍珠菜快速繁殖和人工扩大栽培奠定了良好基础。     

白术种苗的无性快速繁殖技术研究

以白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的腋芽为外植体,以不同的光照时间、光照度和植物生长调节剂6-BA、NAA不同浓度配比以及MS、1/2 MS、1/4 MS培养基分别进行初代培养、愈伤组织诱导培养、愈伤组织增殖培养、愈伤组织丛生芽诱导培养、丛生芽生根培养,并炼苗移栽。结果表明,愈伤组织诱导培养基1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA的愈伤组织形成率为97.2%;愈伤组织增殖培养基MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA的愈伤组织增殖能力为9.5倍;愈伤组织丛生芽诱导培养基1/2MS+1.7 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA的愈伤组织丛生芽诱导倍数为4.5倍;生根培养基1/4 MS+0.75mg/L NAA的生根率为96.7%,生根平均数为8.2条/芽,炼苗移栽的成活率在91.5%~93.0%。通过该方法进行白术种苗繁殖,有利于向国家作物种质资源库输送优质种质资源材料,丰富白术基因库,便于白术优质种质资源的交流与共享,从而提高育种水平与药材生产能力。     

不同品种红小豆的组织培养与快繁技术

以红小豆新品种保876-16和保红947的小真叶为外植体,进行组织培养与高效快繁技术研究,确定最适的愈伤诱导、继代增殖、生根培养的激素浓度,以及不同移栽基质对成活率的影响.结果表明:愈伤诱导率最高的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,出愈率达75.9％,愈伤组织紧密且呈现暗绿色;丛生芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,芽分化率达94.4％,分化时间短,分化芽健康;生根培养的最适培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达80.4％,生根快,根粗壮;组培苗在腐殖质:河沙为1∶1的基质中成活率高.红小豆保876-16的愈伤诱导率、芽分化率、生根率总体高于红小豆保红947.     

天水地区铁皮石斛组织培养试验研究

以温室盆栽的铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计方法,在MS培养基中,添加不同浓度的植物生长调节剂2.4-D、NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽并观察对丛生芽增殖和生根的影响。结果表明,铁皮石斛丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2.4-D 1.0 mg/L;最适丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;最适生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩、森林腐叶土、松针叶质量比1∶1∶1。     

裸花紫珠试管苗生产技术初探

以带腋芽的裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)嫩茎段为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明,用0.1%的升汞处理外植体15 min,接种于MS+1.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖培养基上,7 d后萌发腋芽;丛生芽在MS+2.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖的培养基增殖效果最佳,增殖系数达8.50;丛生芽的继代培养周期是30 d,超出40 d时会有死株现象;培养基MS+0.5~0.8 mg/L NAA+0.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖适宜诱导生根,生根率达100%;生根苗移栽在V河沙∶V木屑∶V园土=1∶1∶1的混合基质中,塑料薄膜保湿20 d成活率达93%,且植株生长良好。     

白术腋芽离体快繁技术初探

以白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的腋芽、茎尖为外植体,添加不同浓度的6-BA、NAA等生长激素到MS、1/2 MS培养基中,对丛生芽进行分化诱导液体培养和生长培养;添加不同浓度的NAA、IBA到1/4 MS培养基中进行液体生根及壮苗培养,对驯化后的白术试管苗炼苗移栽。结果表明,诱导分化液体培养基为1/2 MS+1.5 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA+0.6 mg/L GA₃,光照时间18 h/d,光照度1 800 lx,丛生芽分化诱导形成率为97.3%;最高增值倍数为16;丛生芽生根诱导液体培养基为1/4 MS+0.4 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA,光照18 h/d,光照度1 900 lx,生根率高达98.9%,平均生根数8.5条/芽;炼苗成活率95%以上。移栽苗圃成活率为94%。