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应用组织切片技术对浙江沿海自然分布的嘉庚蛸雄性生殖系统的结构变化进行了逐月研究,结果发现,雄性生殖系统由单个精巢、输精管、储精囊、前列腺、精荚囊和阴茎等6部分构成。精巢球形,辐射型精巢,精原细胞椭圆或近圆形,直径10~16μm,精子细胞经过椭圆形梭型柳叶型长棒型的变态期,成为鞭毛型精子,精子头部细长等粗棍状,长约26~33μm,尾部长度约为头部的16倍。输精管长约13~16cm,是雄性生殖系统中最细长的管道。储精囊长约5~8cm,可分为储精管和腺体2部分。前列腺与储精囊相接共同开口于精荚囊腔,中空盲管状,4.8~5.6cm。精荚囊分为2部分,一侧为叶脉状规则褶皱突起围成的腺体腔,称之为囊内腺,另一侧突起少,个体大、不规则,树枝状。阴茎短,仅2~3cm,生殖孔开口于胴体左侧外套腔的中部。储精囊、前列腺和精荚囊中均存在着具有分泌功能的上皮构成的腺体腔,它们在精荚成熟装配过程中发挥着不可取代的作用。阴茎中段的阴茎囊呈镜面倒卜型,它不仅是分泌性的腺体腔,而且还是精荚排出过程中的反转场所。 相似文献
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三种对虾雄性生殖系统解剖学,组织学与组织化学的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用解剖学,组织学与组织化学的方法对长毛对虾,日本对虾,刀额新对虾的雄性生殖系统各部分结构进行初步观察,并对三者的差异进行比较。其雄性生殖系统由精巢,输精管,精囊等组成。输精管又分为前中后三段。刀额新对虾具明显可见的前段。中段爱腔结构可分为两种类型。精囊分三个腔,囊内精荚数因种而异。同时还分析了三种对虾雄性生殖系统组织化学的初步结果。 相似文献
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日本沼虾雄性生殖系统的研究——雄性生殖系统的结构及发育 总被引:10,自引:0,他引:10
日本沼虾的雄性生殖系统由精巢、输精管、端壶腹和雄性生殖孔组成。精巢外被一层结缔组织膜,内为许多生精小管,小管壁包括生精上皮和管壁上皮,生精上皮不断向管腔内增殖,形成不同发育阶段的雄性生殖细胞,输精管分为前输精管(细段)、中输精管(螺旋段)和后输精管(直段),其管壁均由高柱状上皮和矮柱状上皮构成,具有分泌功能;端壶腹壁肌肉层厚,其它结构与输精管壁相仿。精巢的发育季节性明显。 相似文献
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日本沼虾的雄性生殖系统由精巢、输精管、端壶腹和雄性生殖孔组成。精巢外被一层结统组织膜,内为许多生植小管,小管壁包括生精上皮和管壁上皮,生精上皮不断向管腔内增殖,形成不同发育阶段的雄性生殖细胞,输精管分为前输精管(细段)、中输精管(螺旋段)和后输精管(直段),其管壁均由高柱状上皮和矮柱状上皮构成,具有分泌功能;端壶胞壁肌肉层厚,其它结构与输精管壁相仿。精巢的发育季节性明显。 相似文献
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日本沼虾的雄性生殖系统由精巢、输精管、端壶腹和雄性生殖孔组成。精巢外被一层结统组织膜,内为许多生植小管,小管壁包括生精上皮和管壁上皮,生精上皮不断向管腔内增殖,形成不同发育阶段的雄性生殖细胞,输精管分为前输精管(细段)、中输精管(螺旋段)和后输精管(直段),其管壁均由高柱状上皮和矮柱状上皮构成,具有分泌功能;端壶胞壁肌肉层厚,其它结构与输精管壁相仿。精巢的发育季节性明显。 相似文献
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天蚕雄性内生殖器官的结构及其发育观察 总被引:2,自引:0,他引:2
系统观察了天蚕幼虫,蛹和成虫雄性内生殖器官的结构及其发育,幼虫睾丸大小随虫龄增长而增大,其中以5龄取食期增长最快,老熟结茧后减憎。蛹和成虫内生殖系统由睾丸,输精管,贮精囊,双射精管,单射精管和附腺组成。蛹期内生殖器官大小和睾丸中精子比率均随日增长而加大,而精细胞和次级精母细胞比率则减少。 相似文献
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采用解剖学和组织切片技术对东南太平洋茎柔鱼Dosidicus gigas雄性生殖系统进行观察。结果表明:茎柔鱼雄性生殖系统由精巢、输精管、储精囊、前列腺、精荚囊、阴茎、生殖孔等组成,其中精巢由众多精小叶组成,精小叶间彼此紧密相连,精小叶中分布着各种不同发育阶段的生殖细胞,生殖细胞在精小叶中由外向内发育,成熟精子分布在精小叶中央(小叶腔),通过小叶腔把精子输送至精荚;茎柔鱼雄性性腺发育分为5个时期,Ⅰ、Ⅱ为未成熟期,Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ为成熟期,茎柔鱼雄性性腺为不同步发育,性腺发育成熟后仍存在早期阶段的生殖细胞。研究表明,用传统的肉眼判别方法与组织切片判别方法得出的茎柔鱼雄性性腺发育期结果存在一定差异,其差异主要体现在性腺发育的未成熟时期。 相似文献
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对人工养殖条件下长蛸Octopus variabilis的繁殖行为和胚胎发育进行了初步观察。结果表明:长蛸营底栖生活,以活体的蟹、贝、虾类等为主食,夜间或傍晚摄食活动加强;繁殖季节,雌、雄个体间存在交配行为,临产时雌体较为平静,产卵后一般不进食,卵子分批成熟,分批产出,受精卵较为分散地悬挂于池壁或附着基上,雌体具有护卵行为;人工养殖条件下亲蛸不能全部产出其所怀的卵,产卵量为25~54粒,单位体质量产卵量为0.8~1.3粒/g,亲蛸产卵时的最小体质量为36.2 g;受精卵行盘状卵裂,直接发生,胚胎发育经过卵裂期、囊胚期、原肠期、器官芽形成期、红珠期、黑珠期和胚胎的逆转,在水温为19~25℃、盐度为32~34时,胚胎经过66 d孵化出膜。 相似文献
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头足类生殖系统组织结构研究进展 总被引:2,自引:1,他引:1
林东明 《上海海洋大学学报》2013,22(3):410-418
生殖系统是海洋种类繁殖生物学研究的重点内容。为了更好地了解头足类繁殖生物学特性,对头足类生殖系统组织结构研究进展进行了总结和归纳,较为系统阐述了头足类生殖系统各单元的组成结构及其功能特点。研究认为,头足类生殖系统主要由一个性腺,一对或单根生殖导管,以及一系列的腺体组织或生殖囊等组成。雄性生殖系统的腺体组织较为复杂,但基本组成单元是一致的,主要行使精荚组装的功能,而雌性生殖系统的腺体组织较为简单,但不同种类其组成单元相同,主要行使形成卵壳的功能。分析认为,目前基于解剖学、组织学的研究方法尚无法解释头足类性腺与生殖导管之间的连接、配子成熟后的输入机制、栖息水域环境变化对繁殖系统的影响,以及雄性精荚器异速生长的模式及其废物产生的机制等,建议结合发育生物学、细胞生化学、内分泌学、进化生态学等学科领域的理论和方法,以便更为全面地研究头足类的繁殖系统特性及功能机制。 相似文献
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从有机磷农药对人和动物机体及组织的损伤出发,综述了其对雄性生殖系统的遗传毒性、生殖毒性和免疫毒性,并对有机磷农药所造成的生殖系统损害进行了论述。 相似文献
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中华绒螯蟹雄性生殖系统较为复杂,尚未见其各组成部分生化成分的全面分析,本实验探究了成熟雄蟹生殖系统各部分的组织系数、常规生化成分、脂肪酸组成和氨基酸含量。结果显示:(1)副性腺指数(AGI)显著高于精巢指数(TI)和输精管指数(VDI),P0.05。(2)就常规生化成分而言,精巢中的水分、总脂和总碳水化合物含量均显著高于输精管和副性腺(P0.05),而粗蛋白含量则以副性腺最高,输精管次之,精巢最低(P0.05)。(3)就脂肪酸组成而言,生殖系统各部分的总饱和脂肪酸(ΣSFA)、n-3多不饱和脂肪酸总量(∑n-3PUFA)和n-3/n-6均无显著差异(P0.05),但精巢中的C20:3n3、C20:4n6、C22:6n3、总多不饱和脂肪酸(∑PUFA)、∑n-6PUFA和总高度不饱和脂肪酸(∑HUFA)含量显著高于其他两个部位(P0.05)。(4)就氨基酸组成而言,输精管中赖氨酸(Lys)、缬氨酸(Val)和组氨酸(His)含量最高,副性腺次之,精巢最低(P0.05),副性腺中其余大部分的氨基酸及总氨基酸含量最高。综上,中华绒螯蟹成熟雄体精巢中主要积累脂肪、碳水化合物、PUFA和HUFA,而副性腺中粗蛋白和大部分氨基酸含量较高,这可能与其不同的生理功能有关。 相似文献
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采用传统的系统形态解剖学方法对短蛸神经系统和消化系统进行观察,并描述、绘图.结果表明,短蛸中枢神经系统由围绕着食道的脑神经节、足神经节和脏神经节组成,周围神经系统可见口球神经节、视神经节、胃神经节、鳃神经节、外套神经节和脑神经索;短蛸的消化管从前到后包括口、口球、食道、嗉囊、胃、胃盲囊、肠、直肠、肛门,消化腺包括1个肝脏及前唾液腺、后唾液腺和胰脏各1对. 相似文献
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以长蛸DNA为模板,利用单因子试验分别对影响长蛸ISSR-PCR反应的DNA浓度、Taq DNA聚合酶、Mg2+、dNTPs和引物的浓度进行了优化,并通过梯度PCR确定最适退火温度,最终确定长蛸最佳反应体系和PCR扩增程序为:25μL体系,其中包括Taq DNA聚合酶1.5 U,Mg2+2 mmol/L,dNTPs 0.15 mmol/L,引物0.4μmol/L,DNA模板量约50 ng确立退火温度为52℃。利用所建立的ISSR-PCR反应体系,通过对24份野生长蛸样本的检验,获得了清晰、重复性好、多态性高的条带,研究结果对于把ISSR标记技术引入研究长蛸不同地理群体遗传多样性和遗传结构具有重要意义。 相似文献
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以含转基因豆粕饲料喂食小鼠,观察对雄性小鼠生殖系统的影响。喂食小鼠120d后,通过PCR方法检测外源基因在睾丸中的存在情况;对睾丸组织制作石蜡切片,观察睾丸组织的病理损伤情况;通过流式细胞术检测睾丸组织中各生殖周期细胞比例;通过彗星电泳检测小鼠精子DNA损伤情况。结果表明:在睾丸组织中未检测到外源基因;睾丸组织切片未发现明显的病理学变化;试验组与对照组小鼠睾丸组织中各生殖周期精细胞比例无显著差异;未检测到精子DNA损伤。说明喂食转基因饲料对小鼠的生殖系统无显著影响。 相似文献
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通过石蜡切片技术与苏木精-伊红染色的组织学方法,研究了池塘养殖条件下3龄三角帆蚌亲蚌卵巢发育及卵细胞发生过程的组织学特征。其亲蚌卵巢发育经历了5个时期:2月为增殖期,3月为生长期,4月开始进入成熟期,4月至11月为排放期,12月至1月为休止期。三角帆蚌卵子发生也经历了5个时期:卵原细胞期、生长初期、生长中期、生长后期和成熟卵母细胞期。三角帆蚌卵细胞发育不同步,分批成熟、分批排放。卵子发生初期,未观察到明显的卵柄结构;卵子发生中期,卵母细胞核中有一显著大核仁,但没有观察到小核仁。 相似文献