鸡痢菌净中毒

痢菌净学名乙酰甲醛,是我国上世纪80年代中期研制的具有自主知识产权的兽用抗菌药品。本品抗菌谱广,不易产生抗菌性,价格低廉,倍受广大养殖户的青睐。特别是90年代后期该产品应用于治疗鸡的综合性肠炎,几乎每个兽药生产厂家都将该产品作为治疗综合性肠炎的原料之一。本品对鸡较     

断奶仔猪痢菌净中毒的诊治

痢菌净 (Ｍａｑｏ)是人工合成的卡巴氧类似物 ,该药品为淡黄色晶体 ,不溶于水 ,市场常见有痢菌净粉剂、预混剂、针剂等制剂 ,其多用于治疗家畜腹泻 ,效果较好。断奶仔猪常因应激等因素在断奶头几天腹泻率发生较高 ,通常使用一些抗菌药物如痢菌净、土霉素等进行预防与治疗。但是 ,过量应用痢菌净常可导致家畜中毒。 2 0 0 0年 2月中旬 ,裴德镇某猪场发生一起因过量使用痢菌净引起断奶仔猪中毒。1　发病情况该场曾发生过猪痢疾 ,为防止猪痢疾的发生在猪料中定期添加含 5 %痢菌净的预混剂 (哈尔滨哈达制药厂 ) ,折合成痢菌净成分为 0 .0 1% ,同…     

谨防痢菌净中毒

笔者最近接连遇封几起痢菌净中毒病例，大多在20d内使用本药，死亡率高低不一，给养殖户带来了不必要的经济损失，甚觉可惜。为了防止痢菌净中毒频繁发生，特择一例介绍，以引起广大养鸡户和基层兽医人员的警惕。     

肉仔鸡痢菌净中毒

痢菌净属于喹恶啉类，是一种合成抗菌药，能抑制菌体的脱氧核糖核酸合成，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抑菌作用。是临床上常用的药物，但用药不当也会引起中毒。笔者曾遇到—起大批肉仔鸡因用痢菌净时间过长、应用剂量过大而引起的中毒，现报道如下。     

雏鸡痢菌净中毒的防治

痢菌净又称为乙酰甲奎,为广谱抗菌类药品,主要作用是抑制肠道菌的脱氧核糖核酸(DNA)的合成而达到防止感染的效果,由于该药品使用量极少,而价格显得便宜,受到用户和商家的青眯,常因使用方法不当,拌料不匀,饲喂过量而引起中毒。去年八月球翠区某鸡厂,使用痢菌净菌原粉,拌料饲喂四周龄雏鸡两天发生中毒,死亡近三千只,损失惨重,现将此痢菌净引起雏鸡中毒情况介绍如下:1发病情况该鸡舍进入的雏鸡约有3 600只,按照常规进行免疫接种,雏鸡均发育良好,但是在第3周后期,每1吨饲料里拌入痢菌净纯粉0.5 kg,饲喂第2天就有拉稀症状出现,又连续喂了3 d后…     

鸡痢菌净中毒的现状调查

笔者对江苏省通州市及周边地区鸡痢菌净中毒的现状作了初步调查，并将近几年在临床中遇到的一些有关痢菌净中毒的病例及防治经验作如下总结。     

一起肉鸡痢菌净中毒的诊治报告

痢菌净学名乙酰甲喹,抗菌谱广,不易产生抗药性,价格低廉,备受广大养殖户的青睐。特别是上世纪90年代后期开始,几乎每个兽药厂家都将该产品作为治疗综合性肠炎的药物之一。鸡对本品较为敏感,多数养殖户对其性质不了解,在使用过程中常超量应用而导致中毒现象发生,造成不应有的损失。     

群养鸡谨防痢菌净中毒

痢菌净学名乙酰甲喹,是我国研制的具有自主知识产权的兽用抗菌药品.本品抗菌谱广,不易产生抗药性,价格低廉,在畜牧养殖业上应用广泛.但在使用过程中常因超剂量应用导致中毒现象发生,造成不应有的损失.本文从药品特性、中毒症状、剖检变化、治疗、中毒原因分析等五个方面对群养鸡痢菌净中毒做了详尽阐述,以期基层兽医临床工作者有所借签.     

鸡湟鱼肝卵中毒

青海盛产湟鱼,由于其肝卵有毒,人们在食用时即将鱼卵和肝作为垃圾抛弃,鱼卵和肝被鸡误食;有些人还不知鱼卵、肝有毒作为鸡的补充饲料,都可引起急性中毒,此类病例时有发生。自从去年开始国家对青海湖渔业资源进行资源进行保护,采取封湖措施,此类病例就相对有所减少。(一)症状:病     

乙酰甲喹掩味纳米前药的制备及体外释放

乙酰甲喹作为治疗畜禽肠道感染的首选药物在兽医临床上被广泛应用,然而,由于味苦、代谢快而影响了其对养殖动物腹泻的治疗效果。本试验以氨基功能化的MCM-41型介孔纳米材料MSN-NH_2为载体,通过酸敏感的席夫碱共价键将乙酰甲喹固定于介孔纳米材料的孔道内制得乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH_2,以实现掩味的目的。分别通过扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附试验、傅里叶红外光谱等手段对载药前后纳米粒子的结构进行比较研究。结果乙酰甲喹成功载入到介孔二氧化硅的孔洞中,并形成平均直径约为100 nm的分散球状粒子。体外释放试验结果表明,该纳米药物在模拟唾液中5 min内的释放率仅为3.9%,可见其掩味性能良好;在人工胃液中迅速释放,30 min内可释放总载药量的64.5%,24 h内基本释放完毕,表明其优异的药物运载和缓释性能。该乙酰甲喹纳米前药MEQ@MSN-NH_2通过酸敏感的席夫碱有效实现了药物的控制释放,可以有效避免乙酰甲喹在口腔与味蕾接触所造成的养殖动物拒食等问题。结果表明,该pH-响应型乙酰甲喹纳米前药的掩味控释系统将会具有良好的应用前景。     

Pharmacokinetics of mequindox and its metabolites in rats after intravenous and oral administration

Pharmacokinetics of mequindox (MEQ) and its metabolites were determined in rats after intravenous (i.v.) and oral (p.o.) administration of MEQ at a single dose of 10 mg kg⁻¹ bodyweight. After both administrations, MEQ and five of its metabolites were quantified, except M4, whereas M1 and M2 were the predominant ones. The areas under the concentration–time curves (h ng mL⁻¹) of MEQ, M1, M2, M3, M5 and M10 after i.v. administration were 7559 ± 495, 6354 ± 2761, 5586 ± 2337, 1034 ± 160, 2370 ± 791 and 1813 ± 622, respectively, whereas after p.o. administration, remained as 2809 ± 40, 4361 ± 3544, 4351 ± 1046, 1444 ± 814, 3864 ± 305 and 1213 ± 569, respectively. The elimination half-lives (h) of these compounds after i.v. administration were 3.48 ± 0.80, 4.20 ± 0.76, 6.25 ± 2.41, 4.77 ± 1.54, 4.69 ± 1.62 and 16.89 ± 5.15, respectively, and were 3.21 ± 0.40, 3.66 ± 1.06, 4.20 ± 1.03, 8.91 ± 5.99, 4.20 ± 2.02 and 20.84 ± 10.85 after p.o. administration, respectively. After p.o. administration, the bioavailability of MEQ was 37.16%. The results showed that MEQ was extensively metabolized in rats and rapidly absorbed after p.o. administration.     

Pharmacokinetics of mequindox and its metabolites in rats after intravenous and oral administration

Pharmacokinetics of mequindox (MEQ) and its metabolites were determined in rats after intravenous (i.v.) and oral (p.o.) administration of MEQ at a single dose of 10mgkg(-1) bodyweight. After both administrations, MEQ and five of its metabolites were quantified, except M4, whereas M1 and M2 were the predominant ones. The areas under the concentration-time curves (hngmL(-1)) of MEQ, M1, M2, M3, M5 and M10 after i.v. administration were 7559±495, 6354±2761, 5586±2337, 1034±160, 2370±791 and 1813±622, respectively, whereas after p.o. administration, remained as 2809±40, 4361±3544, 4351±1046, 1444±814, 3864±305 and 1213±569, respectively. The elimination half-lives (h) of these compounds after i.v. administration were 3.48±0.80, 4.20±0.76, 6.25±2.41, 4.77±1.54, 4.69±1.62 and 16.89±5.15, respectively, and were 3.21±0.40, 3.66±1.06, 4.20±1.03, 8.91±5.99, 4.20±2.02 and 20.84±10.85 after p.o. administration, respectively. After p.o. administration, the bioavailability of MEQ was 37.16%. The results showed that MEQ was extensively metabolized in rats and rapidly absorbed after p.o. administration.     

SR92A系黄羽肉鸡与萧山鸡及其杂种后代的DNA指纹分析

本文以EAV(禽内源性反转录病毒片段 )为探针 ,EcoRI为限制性内切酶 ,对萧山鸡、SR92A系及其杂交后代进行了DNA指纹图谱的研究。结果表明 :EAV探针适合于鸡的DNA指纹分析 ,能产生清晰可辩的图谱。平均条带总数为11.384± 0 .84 4 ,两品种间、公母间条带总数均无显著差异。萧山鸡和SR92A系品种内相似系数分别为 0 .5 81、0 .5 11,高于品种间相似系数 (0 .2 31)。杂交后代相似系数为 0 .30 1。     

高效液相色谱法检测复方制剂中恩诺沙星和痢菌净的含量

用HPLC方法测定了复方制剂中恩诺沙星和痢菌净的含量。色谱柱SUPELCOSILTMLC 18(2 5cm× 4 .6mm ,5 μm) ,柱温 30℃ ,流动相为甲酸 三乙胺 乙腈 水 (6∶3∶16.3∶84 .7) ,流速 1.2ml/min ,进样量 10 μl。恩诺沙星、痢菌净的检测波长分别为 2 80nm和 374nm ,线性范围分别为 0 .5～ 5 0 μg/ml(r =0 .9992 )和 1～ 10 0 μg/ml(r =0 .9997)。平均回收率分别为99.5 1% (RSD =1.83% )和 99.37% (RSD =1.69% )。本文还讨论了流动相的成份和比例对恩诺沙星色谱峰的拖尾影响 ,并对两药物的分离度进行了讨论     

藏鸡、茶花鸡染色体核型分析

运用改进的鸡外周血淋巴细胞培养-空气干燥法,分析了藏鸡、茶花鸡染色体核型.研究结果表明:藏鸡和茶花鸡的染色体形态十分相近,染色体2n众数均为78,但No.4、No.6染色体的形态存在一定的差别,即藏鸡分别为sm和m型,而茶花鸡分别为st和sm型.同时收集丝羽乌骨鸡、鹿苑鸡、狼山鸡、萧山鸡、北京油鸡的核型资料进行分析,发现鸟类核型进化可能是由不对称向对称发展的,着丝粒以及着丝粒周边区域的染色体重排可能是地方鸡种分化和形成的重要内在因素.     

鸡白细胞介素2(IL-2)对鸡免疫功能的影响

为研究鸡IL-2对雏鸡免疫功能的影响，进行了3个方面的试验。①对体液免疫及细胞免疫的影响。结果表明，鸡IL-2能明显提高鸡新城疫疫苗免疫后HI水平、T淋巴细胞增殖反应及ANAE^＋细胞百分数；②对雏鸡腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响。结果表明使用IL-2与否对巨噬细胞的吞噬功能没有明显的影响；⑧人工感染法氏囊病的防治试验。在攻毒前后注射IL-2，均可明显降低发病率和死亡率。本研究结果表明，鸡IL-2可明显提高特异性免疫应答能力，与疫苗共同注射可作为佐剂提高疫苗的免疫原性，对法氏囊等病毒性疾病具有一定的防治作用。