绿磺隆在土壤中的放射性同位素残留分析

本文综述了利用同位素元踪法研究^14C-绿磺隆在土壤中的吸附、淋溶、迁移和降解等特性，分析了^14C－绿磺隆在土壤中的残留动态。     

示踪分析法研究农药残留与代谢

本文简要介绍了同位素示踪分析技术的一般方法和主要特点，着重探讨其在农药残留和代谢研究方面的应用和进展。     

生物灾害突发期农药管理的应急手段

2006年8月以来,湖北省部份市县水稻飞虱相继暴发,对全省农业丰收构成了极大威胁.全省各地农业主管部门,相继成立防控稻飞虱工作专班,组织若干专班工作组,下到各乡镇村组指导工作,为确保夺取农业丰收立下了汗马功劳.为了配合打好防治稻飞虱战役工作,防止不法商贩乘机兜售假劣农药坑农害农,全省各级市县农业行政执法大队,根据各自农资市场农药价格上扬和产品存在的质量问题,认真落实省厅农药专项整治要求,高度重农药市场监管工作,加大了对农药市场的巡查监管和执法力度,迅速遏止了部份农药经销商哄抬价格,销售假劣农药的违法行为.     

2011年收录《农药学学报》的国外重要数据库

美国《化学文摘》(Chemical Abstract,CA)《生物学文摘预评》(BIOSIS Proviews)《生物学文摘》(Biological Abstracts,BA)俄罗斯《文摘杂志》(Abstract Journal,VINITI)英国     

生物防治——害虫综合防治的重要内容

本文阐述了生物防治在综合防治中的重要性和如何全面正确认识生物防治技术。指出生物防治技术在生产上的成功应用,必须要注意与其他植保技术协调。文章还介绍了国内外成功的生防实例和生防必须遵循的基本原则。     

农药残留监测是农药管理的一项重要任务

随着人民生活质量的提高 ,农产品的食用安全性质量标准 ,将越来越被大家重视。加强农药残留监测 ,确保农产品食用安全是维护农产品生产者和消费者合法权益 ,促进农产品市场繁荣和健康发展的重要措施 ,也是农药管理的一项重要任务。笔者结合工作实际 ,就进一步做好农药残留监测工作谈几点浅见。１农药残留超标的现实不容忽视据有关资料表明 ,建国以来 ,全国累计施用六六六４００余万吨 ,滴滴涕５０余万吨。由于农畜产品受到农药污染 ,我国人体脂肪中的农药残留量也较高。尽管１９８３年我国就已禁止在农产品上使用六六六、滴滴涕 ,但从最近对…     

放射性同位素碳-14标记氯虫苯甲酰胺的合成与分析

以[14C]碳酸钡为放射性同位素原料,通过格氏反应、亲核取代、胺化和缩合等8步放化反应制备了2种放射性同位素碳-14标记的氯虫苯甲酰胺粗品,经反相高效液相色谱(RPHPLC)纯化获得标记物纯品14C-氯虫苯甲酰胺[3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基[羰基-14C]甲酰基)苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酰胺(2,55.6 mCi)和3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-(甲氨基甲酰基)苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-[羰基-14C]甲酰胺(3,58.6 mCi)]。以[14C]碳酸钡计,两种标记物的总放化收率分别为32%和52%。其结构经核磁共振氢谱、质谱和在线放射性高效液相色谱(HPLC-FSA)分析确认。放射性薄层成像分析(TLC-IIA)、离线放射性高效液相色谱分析(HPLC-LSC)、在线放射性高效液相色谱-二极管阵列检测器/质谱联用(HPLCFSA/PDA/MS)和LSC分析表明,两种14C-氯虫苯甲酰胺的放化纯度分别为99.8%和99.6%,化学纯度分别为99.1%和98.4%,比活度分别为52.45 mCi/mmol和52.30 mCi/mmol。这2种标记物可作为放射性示踪剂,可满足氯虫苯甲酰胺在中国的登记代谢试验研究的需要。     

当前农村农药使用现状调查——以河北省灵寿县为例

对农民用药、购药、施药操作、安全使用农药常识情况等方面的调查显示,当前农村农药使用中存在诸多问题.在防治病虫草害中,应当慎用化学药剂,提高用药水平;加强新技术、新产品的宣传和对农民的培训;正确选药,科学安全用药;加强农药管理,落实专项资金.控制农药污染.     

我国农药残留分析技术发展概述

本文概述了近年我国常用的农药残留样品前处理技术和检测技术并简要介绍了90年代以来国际上发展起来的一些农药残留样品前处理新技术和检测新技术。     

产后农产品残留农药降解技术研究概况

本文简术了当前产后农产品中农药残留降解技术的研究概况，从包括物理、化学、生物等技术，同时对它们的优缺点进行了比较。     

稻水象甲发生规律与药剂试验方法的探讨

稻水象甲是国际检疫对象，已经是我国北方水稻产区最重要害虫之一，并且呈迅速蔓延之势。此虫主要借助交通工具作远距离传播。成虫危害叶片，幼虫危害根系。一年繁殖一代但有两个危害高峰。新农药田间药效试验如果针对防治成虫、幼虫或者兼治，应在相应的时间、采取不同的方法进行。     

农药在水介质中的光化学降解研究情况

农药在水环境中会受到理化因子作用发生降解。本文通过对国内外关于水介质中农药光降解机理和影响因素的研究成果加以总结和归纳,阐述水介质中农药光降解的动力学模型、光化学反应类型,以及在水环境中影响农药光降解的主要因素,概述水介质中农药的光降解特性。     

超临界萃取技术在农药残留分析中的应用研究进展

从超临界流体萃取的原理和特点、提取剂种类、样品前处理、萃取条件的选择、超临界萃取与3种经典提取方法的比较等5个方面进行了综述,并展望了其应用前景,旨在使国内对这项技术在农药残留上的应用引起重视。     

气相色谱法测定豌豆中菊酯类农药的残留量

首次建立了豌豆中氯氰菊酯、氰戊菊酯的提取、净化及气相色谱测定方法。本方法的农药残留采用乙腈提取、填有弗罗里硅土柱净化，电子捕获——气相色谱法检测。实验结果表明：本方法回收率可达84．1％—90．8％，最低检出限达0．01mg／kg。     

农药缓释剂的研究进展

农药缓释技术可有效解决农药一般制剂有效成分释放速度快、药效持效时间短等问题。本文介绍了农药缓释剂的特点、类型,以及其发展趋势。     

几种分离技术在农药残留分析中的应用

本文介绍了样品现代前处理技术加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、凝胶渗透色谱(GPC)的原理及其在农药残留分析中应用情况。     

样品现代前处理技术在农药残留分析中的应用

本文介绍了样品现代前处理技术加速溶剂萃取(ASE)、超临界流体萃取(SFE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、凝胶渗透色谱(GPC)的原理及其在农药残留分析中应用情况。     

农药生态风险分级标准研究

本文详细介绍了美国、欧盟、欧洲和地中海植物保护组织农药生态风险分级标准的制订背景、发展过程、现行标准及与风险分级标准密切相关的风险商值的计算方法,并对不同国家和组织已制定的农药生态风险分级标准进行了比较分析,旨在为我国制订农药生态风险评价制度,进一步提高农药管理水平提供有益借鉴。