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SICHUAN ANIMAL & VETERINARY SCIENCES 《四川畜牧兽医》1999,26(5)
1一九七八年农林部印发《供应港、澳畜禽口岸检疫暂行规定》;2一九八○年国务院批转《兽药管理条例》,一九八七年国务院颁布了《兽药管理条例》;3一九八○年农业部颁发《兽医生物菌种保藏管理试行办法》;4一九八一年农业部颁发《动物检疫操作规程》;5?.. 相似文献
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国务院颁布《家畜家禽防疫条例》以及农业部《家畜家禽防疫条例实施细则》以来,我省认真贯彻执行《条例》和《细则》,制定了《贵州省农贸市场畜禽检疫及肉品检验暂行规定》、《贵州省兽医卫生监督员、兽医卫生检疫员管理暂行办法》、《贵州省畜禽、畜禽产品运输检疫<试行>办法》、《关于加强城乡集贸市场畜禽及其肉类管理暂行办法》、 相似文献
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新版《兽药管理条例》已经于2004年3月24日国务院第45次常务会议卜通过,并将于2004年11月1日起施行。现行的《兽药管理条例》是国务院兽医行政管理部门在2001年刚刚进行修订的,为什么仅仅过去三年,又要对《兽药管理条例》(以下简称《条例》)进行伞面修改?笔者通过对新、旧《条例》的深刻学习,有一些不成熟的想法,在新《条例》即将施行之际,愿与畜牧兽药行业的同仁共同探讨。 相似文献
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《兽药与饲料添加剂》2004,(3)
国务院总理温家宝签署第404号国务院令,颁布《兽药管理条例》自2004年11月1日起施行。新《条例》在对原《条例》的部分条款进行修改和完善的同时,新增了许多新的制度。(1)加强对兽药生产的管理。将兽药生产许可证的审批权由省级畜牧兽医行政管理部门上收到农业部,明确兽药产品批准文号由农业部统一核发,同时取消兽药行业标准和地方标准,只保留兽药国家标准,并删去了兽医医疗单位可以配制兽药制剂的规定,以确保兽药质量,防止出现地区封锁和行业垄断。(2)进一步规范了兽药进出口管理程序。(3)根据防治动物疫病的需要,加强对兽用生物制品的管理… 相似文献
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我省兽药监督员队伍的现状与对策浙江省农业厅畜牧管理局黄昌成1987年5月,国务院颁布了我国第一个兽药管理法规──《兽药管理条例》。根据《条例》规定:"县以上农牧行政管理机关选任兽药监督员。兽药监督员必须由兽药、兽医技术人员担任"。凭《兽药监督员证》开... 相似文献
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《江西畜牧兽医杂志》2000,(5)
《中国兽医卫生监督实施办法》,1990年农业部发布。 《中国兽医卫生行政处罚办法》,1992年农业部发布。 《种畜禽管理条例》,1994年4月国务院颁布,1998年1月农业部发《种畜禽管理条例实施细则》。 《兽用生物制品管理办法》,1996年5月农业部发布。 《中华人民共和国动物防疫法》1997年7月3日第八届全国人民代表大会常务委员会26次会议审议通过,并于1998年1月1日起实施。 《饲料和饲料添加剂管理条例》,1999年5月国务院颁发。 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》,19… 相似文献
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<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部 相似文献
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兽药GMP为兽药生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice for Animal Drugs)的简称。我国兽药行业GMP是在20世纪80年代末开始实施的,1989年农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》,1994年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。2002年3月19日,农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》(简称》兽药GMP规范》), 相似文献
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《中国牧业通讯》2000,(8):17
《中国兽医卫生监督实施办法》,1990年农业部发布。 《中国兽医卫生行政处罚办法》,1992年农业部发布。 《种畜禽管理条例》,1994年4月国务院颁布,1998年1月农业部发《种畜禽管理条例实施细则》。 《兽用生物制品管理办法》,1996年5月农业部发布。 《中华人民共和国动物防疫法》,1997年7月3日第八届全国人民代表大会常务委员会26次会议审议通过,并于98年1月1日起施行。 《饲料和饲料添加剂管理条例》,1999年5月国务院颁发。 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》,1999年12月农业部发布。 《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》,1999年12月农业部发布。 相似文献
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《贵州畜牧兽医》2004,28(4):42-46
2004年4月9日国务院总理温家宝签署了第404号国务院令,颁布《兽药管理条例》。《条例》共分九章七十五条,分别为总则,新兽药研制,兽药生产,兽药经营,兽药进出口,兽药使用,兽药监督管理,法律责任,附则。《条例》规定,国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由国务院兽医行政管理部门规定。《条例》规定,国家实行兽药储备制度。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时,国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药;必要时,也可以调用国家储备以外的兽药。另外,《条例》还建立了新兽药研制管理和安全监测制度。根据《条例》规定,研制新兽药,应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。研制新兽药,还应当进行安全性评价。在兽药生产、经营方面,《条例》也规定了相应的准入条件。符合这些条件的,申请人方可向相应的地方政府兽医行政管理部门提出申请,并附具相应的证明材料。《条例》将于2004年11月1日起施行。 相似文献