细指长臂虾的幼体发育

1991年4月，从长江口采回细指长臂虾抱卵亲虾，至实验室进行幼体培育。孵化后的幼体，在水温22℃、盐度12、洱料充足的条件下．有规律的每2d蜕皮1次，经10个潘状幼体期，变态为仔虾。如在发育后期遇饵科不足等不良环境条件的影响，则幼体须经11次蜕皮后．始能发育为仔虾。     

细指长臂虾的幼体发育

1991年4月，从长江口采回细指长臂虾抱卵亲虾，至实验室进行幼体培育。孵化后的幼体，在水温22℃．盐度12、饵料充足的条件下，有规律的每2d蜕皮1次，经10个状幼体期，变态为仔虾。如在发育后期遇饵料不足等不良环境条件的影响，则幼体须经11次蜕皮后，始能发育为仔虾。     

罗氏沼虾幼体摄食和饥饿的初步研究

在室内实验条件下，对罗氏沼虾各期蚤状幼体摄食卤虫无节幼体量及早期饥饿对蚤幼发育变态的影响进行了试验。结果表明，罗氏沼虾幼体从ＺⅠ开始摄食，ＺⅡ摄食量明显增加，日摄食卤虫无节幼体量为１９个，随着蜕皮变态，日摄食量逐渐增大，到ＺⅪ日摄食量达９０个，但在蜕变皮间期内日摄食量差别不大，从ＺⅠ发育到Ｐ１平均每尾幼体摄食卤虫无节幼体总量为１０９４个。饥饿对罗氏沼虾幼体早期的变态或成活有明显影响，罗氏沼虾幼体的     

罗氏沼虾人工繁殖及幼体培育技术研究

在实验室内，进行了罗氏沼虾的亲虾超冬，抱卵虾的孵化、幼体培育及仔虾淡化等人工繁育苗种技术的试验研究。其结果为在人为控制条件下，亲虾越冬存少４６．３％、受业臃８４．６％，受精亲虾的繁殖率为８１．８％，幼体育成率为２４．６％，在０．５ｍ＾３的水体中共获谈化虾苗６４０６尾。     

口虾蛄假溞状幼体和仔虾消化酶活力的变化

采用酶学方法测定了口虾蛄Oratosquilla oratoria假溞状幼体Ⅲ~Ⅺ期及仔虾的消化酶活力,分析比较了各发育期幼体和仔虾酶活力的变化。结果表明:在口虾蛄幼体发育过程中,淀粉酶活力先增大,至假溞状幼体Ⅴ期达到峰值后逐渐减小,纤维素酶活力呈逐渐下降的趋势,仔虾的淀粉酶及纤维素酶活力显著小于假溞状幼体酶活力(P0.05);随着幼体的发育,幼体的胃蛋白酶、胰蛋白酶、脂肪酶活力逐渐增大,除了仔虾的脂肪酶活力和Ⅺ期假溞状幼体无明显差异外(P0.05),仔虾期的酶活力显著高于其他发育期幼体的酶活力(P0.05)。研究表明,口虾蛄幼体消化酶活力的高低与幼体发育期有关,同时受食性和各发育阶段能量需求的影响。     

温度对日本沼虾末期幼体变态发育的影响

分析了不同水温对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)末期幼体蜕壳变态过程、变态率、存活率等指标的影响。结果表明,25~26℃是日本沼虾蚤状幼体最后1次蜕皮变态的最适水温;30℃以上时多数幼体会产生明显的热应激行为反应;水体振动、强对流等环境刺激可提高幼体兴奋,引发高死亡率;29℃以上高水温培育的青虾幼体品质偏低,末期幼体蜕皮变态后3 d的总存活率小于20%。     

温度对日本沼虾幼体发育及成体繁殖性能的影响

为了探究温度对日本沼虾(Macrobranchium nipponense)幼体发育及成体繁殖性能的影响,将刚孵化的日本沼虾溞状幼体分别置于21、26和31℃的恒温水体中连续培养90 d,观察其发育和成体繁殖性能。结果显示：日本沼虾个体发育速度随培养温度的升高而加快,21、26和31℃溞状幼体完全变态成仔虾所需时间分别为(54.7±1.5) d、(24.0±1.0) d和(19.3±0.6) d;实验水温不影响日本沼虾溞状幼体的成活率,但影响溞状幼体变态成仔虾的成活率,21℃组溞状幼体变态成仔虾的存活率显著低于26℃组和31℃组(P<0.05);温度影响日本沼虾的性腺发育,在90 d的试验期内,21℃组未出现抱卵个体,31℃组最早出现性成熟个体,首次抱卵时间为(55.7±5.5) d,比26℃组提前了约17 d。雌虾首次抱卵量在26℃组显著高于31℃组,但相对繁殖力两者间无显著性差异(P>0.05)。试验结束时26℃组日本沼虾体长和体质量均最大,且显著高于21℃组(P<0.05)。研究表明：温度影响日本沼虾的生长与发育,但不改变其相对繁殖力;高温促进性成熟个体的小型化...     

养殖密度和投饵策略对罗氏沼虾幼体生长发育的影响

以罗氏沼虾幼体为研究对象,研究了60、110、160、210尾/L共4种养殖密度和2种不同投饵策略组合而成的8种养殖模式对罗氏沼虾幼体生长发育的影响。结果表明,罗氏沼虾幼体适宜的养殖密度为110~160尾/L;在养殖密度和投饵总量不变的情况下,投饵6次/d比投饵3次/d培育出的幼体存活率更高、变态发育时间更短。     

切除眼柄对清洁虾繁殖及环境因子对其幼体存活率和变态所需时间的影响

采用镊烫法切除清洁虾(Lysmata amboinensis)亲虾的单侧眼柄,研究切除眼柄对亲虾生长、怀卵量、孵化率、幼体数量、蜕皮周期、产卵周期的影响;在人工控制条件下研究不同温度(20、23、26、29、32℃)、盐度(24、27、30、33、36)以及饵料(小球藻、角毛藻、轮虫、卤虫)对清洁虾幼体存活及生长变态的影响.结果表明:切除眼柄对清洁虾亲虾的生长速度影响显著,在试验期间(126 d),试验一组(1尾切除眼柄)亲虾体长增长了24.2(±2.3) mm、试验二组(两尾切除眼柄)增长24.2(±2.7)mm、对照组(两尾眼柄均未切)增长16.2(±0.8) mm,差异显著;切除眼柄对清洁虾的怀卵量影响显著,试验一组、二组及对照组分别为1 746.0(±1.5)、1 982.0(+44.1)、1 343.0(±25.2)粒/尾;试验组的幼体数量也显著高于对照组,分别为1 146.0(±5.5)、1 254.0 (±26.3)、699.3(±7.8)个/尾;切除眼柄后亲虾的蜕皮次数有所增加,分别为12、12、11次;产卵周期缩短,分别为10.8、10.0、11 d.清洁虾幼体生长的适宜温度为23～29℃,最适温度为26℃;适宜盐度为27～33,最适盐度为33;Z1～Z2期幼体的最佳饵料为角毛藻,Z3～Z6期幼体的最佳饵料为卤虫.前期以角毛藻为主辅以卤虫和轮虫,后期以卤虫为主辅以轮虫和单细胞藻类饲喂清洁虾幼体,可取得较好的饵料效果.     

养殖密度和投饵策略对罗氏沼虾幼体生长发育的影响

以罗氏沼虾幼体为研究对象,研究了60、110、160、210尾/L共4种养殖密度和2种不同投饵策略组合而成的8种养殖模式对罗氏沼虾幼体生长发育的影响。结果表明,罗氏沼虾幼体适宜的养殖密度为110¹60尾/L;在养殖密度和投饵总量不变的情况下,投饵6次/d比投饵3次/d培育出的幼体存活率更高、变态发育时间更短。     

温度对克氏原螯虾胚胎和幼体发育的影响

为确定克氏原螯虾(Procambarus clarkii)胚胎和幼体发育的最佳温度,设置19、22、25、28℃4个温度,观察各温度条件下克氏原螯虾胚胎和幼体发育过程,记录不同温度下胚胎和幼体阶段的成活率、发育速率、生物学零度和有效积温。结果显示:温度对克氏原螯虾胚胎孵化率、孵化时间及幼体发育速率和成活率均有显著影响,在试验温度(19～28℃)范围内,胚胎发育进程随温度升高而加快,19℃和28℃条件下胚胎孵化时间分别为(622.67±6.02) h和(349.67±4.63) h;胚胎孵化率随温度升高呈现"先升后降"的趋势,在22℃时孵化率最高,为91.03%±2.97%,28℃时孵化率最低,仅为40.53%±4.97%;幼体发育时间随温度升高而缩短,19℃和28℃条件下幼体阶段发育所需时间分别为(304.00±10.73) h和(194.00±9.03) h;幼体成活率随温度升高呈现"先升后降"的趋势,水温22℃时,成活率最高(94.37%±1.60%),水温28℃时,成活率最低(82.67%±1.51%)。采用Sanderson-Pearis公式,计算得出克氏原螯虾胚胎和幼体发育的生物学零度分别为7.32、3.29℃。根据所建立的胚胎和幼体发育的温度依赖性发育模型推算出,克氏原螯虾胚胎和幼体发育的最适温度分别为22.06和22.78℃。综合各项指标,建议克氏原螯虾人工繁育过程中胚胎和幼体发育的温度范围设置为22～25℃。     

杀铃脲对日本沼虾3个发育阶段的急性毒性及对幼体蜕皮的影响

通过急性毒性试验和蜕皮试验研究杀铃脲对日本沼虾溞状体、幼体和成体3个发育阶段的急性毒性和对幼体蜕皮的影响。结果表明,日本沼虾不同发育阶段对杀铃脲的敏感性程度为溞状体>幼体>成体,溞状体对杀铃脲最敏感,48 h LC50为19.88μg.L-1。5μg.L-1杀铃脲对日本沼虾第1次蜕皮的影响达到了极显著性水平,对第2次蜕皮和第3次蜕皮的影响达到了显著性水平,对连续的3次蜕皮达到了极显著性水平。     

硫丹对罗氏沼虾溞状幼体及仔虾的急性毒性作用

在室内静水条件下,考察硫丹对罗氏沼虾溞状幼体(Z5、Z7、Z9)及仔虾(P4)的急性毒性,并测定在硫丹中暴露96 h后存活仔虾体内碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)及Na+/K+-ATPase酶活力.结果表明,硫丹对Z5、Z7、Z9的24、48 h LC50和安全浓度分别为2.086、0.391、0.004 μg/L,2.985、0.843、0.02 μg/L,4.430、2.000、0.123μμg/L;对仔虾的24、48、72、96 h LC50分别为5.479、1.853、0.617、0.471 g/L;硫丹对Z5、Z7、Z9及仔虾的毒性大小依次为SCZ5＞SCZ7＞SCP4＞SCZ9.暴露在0.010～6.982μg/L硫丹中,各试验组仔虾体内ACP酶和AKP酶活性与对照组差异不显著,但暴露在0.264～6.982 μg/L硫丹中的各试验组仔虾体内AKP酶活性较对照组降低16.6％～45.5％;暴露在0.010～0.264 μg/L硫丹内,各试验组仔虾体内Na+/K+-ATPase活性要显著高于对照组.     

澳大利亚红螯虾幼体生长特性的研究

澳大利亚红螯虾幼体体重与时间呈线性相关，可用Ｗ＝－０．１６６６＋０．０３１６ｔ来模拟，日增重率随时间呈递减趋势。体长与时间的相关形式为Ｌ＝１．０７４３＋０．０５７８ｔ，体重与体长的相关形式为Ｗ＝－０．０８７９＋０．３６４２Ｌ。红螯虾幼体有较强的再生能力。对饵料具较强的选择性。     

微绿球藻对罗氏沼虾幼体发育的影响

研究了不同质量浓度的微绿球藻对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)幼体生长发育的影响。试验分为5组,对照、A、B、C、D组的微绿球藻质量浓度分别为0、2.5×105、7.5×105、12.5×105和25.0×105cell/m L。试验结果显示:C组和D组的罗氏沼虾幼体存活率分别为54.7%和59.3%,显著高于其他组的(P0.05);C组和D组的幼体变态时间显著短于A组与对照组的,以D组的变态时间最短,仅为29.3 d;C组和D组的变态仔虾干重显著大于A组与对照组的;不同浓度微绿球藻对罗氏沼虾变态仔虾的全长影响不显著。说明在罗氏沼虾育苗过程中,添加12.5×105~25.0×105cell/m L的微绿球藻,有利于罗氏沼虾幼体的生长发育。     

微绿球藻对罗氏沼虾幼体发育的影响

研究了不同质量浓度的微绿球藻对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)幼体生长发育的影响。试验分为5组,对照、A、B、C、D组的微绿球藻质量浓度分别为0、2.5×105、7.5×105、12.5×105和25.0×105cell/m L。试验结果显示:C组和D组的罗氏沼虾幼体存活率分别为54.7%和59.3%,显著高于其他组的(P<0.05);C组和D组的幼体变态时间显著短于A组与对照组的,以D组的变态时间最短,仅为29.3 d;C组和D组的变态仔虾干重显著大于A组与对照组的;不同浓度微绿球藻对罗氏沼虾变态仔虾的全长影响不显著。说明在罗氏沼虾育苗过程中,添加12.5×105²5.0×105cell/m L的微绿球藻,有利于罗氏沼虾幼体的生长发育。     

不同温度对脊尾白虾胚胎发育与幼体变态存活的影响

选用实验室内人工控制交尾的脊尾白虾,研究了不同温度对脊尾白虾胚胎发育及幼体变态、存活的影响.结果表明,在盐度为31的条件下,脊尾白虾胚胎发育的生物学零度为12.18℃,有效积温为3828.27℃·h.在15.3-28.1℃范围内,胚胎发育时间随着温度升高而呈双曲线性缩短,而胚胎发育速度随着温度的升高而呈直线性加快,但当温度超过30℃时,胚胎无法正常完成发育.脊尾白虾幼体变态发育速度随着温度的升高而加快,18、20、22、24、26、28℃各实验组开始出现仔虾的时间依次为17、14、11、9、8和8d,各组90％以上幼体变态为仔虾的时间依次为21、18、15、14、11和11d.各实验组在幼体变态过程中存活率都呈明显的阶梯式下降趋势,且28℃组的存活率下降最快,但当存活幼体全部变为仔虾时,各实验组间的存活率并无显著性差异(P＞0.05).18℃组仔虾干质量明显高于其它各组(P＜0.05),28℃组仔虾干质量最低,但与20、22、24、26℃组无显著性差异(P＞0.05).因此在脊尾白虾育苗中,幼体孵化温度不应低于12℃,最高不超过28℃为宜;幼体培育温度,建议控制在22-26℃为最佳.     

口虾蛄幼体的早期形态发育特征

对大连沿海口虾蛄Oratosquilla oratoria在人工培育条件下幼体的发育过程及形态特征进行了观察。结果表明：在水温为23—26℃、盐度为36的条件下,口虾蛄从Z1期假蚤状幼体开始,历时33d出现第1期仔虾;大连沿海口虾蛄Z1期假蚤状幼体第2触角羽状刚毛数、Z4期假蚤状幼体第2触角羽状刚毛数及尾节侧小齿、中间小齿、亚中间小齿数及头胸甲长与日本口虾蛄存在差异。     

克氏原螯虾仔虾蜕皮与生长研究

研究了克氏原螯虾仔虾蜕皮时间与体长、体重的关系。结果表明,克氏原螯虾仔虾体长、体重与蜕皮时间之间呈直线相关,并建立了相关方程。     

氟乐灵对斑节对虾卵和幼体的毒性研究

采用静水生物试验法测定了氟乐灵对斑节对虾卵和幼体的急性毒性。结果表明：氟乐灵对斑节对我节本，蚤养纪体、糠虾幼体和仔虾的２４ｈＬＣ５０／×１０＾－６分别是１．６８，０．８３，１．８４和２．０９；４８ｈＬＣ５０／×１０＾－６分别是０．７６，０．５３，１．０９和１．５１。５．０１×１０＾－６氟 浸浴受精卵１２ｈ，５０％的受精卵可孵化。第２２天仔虾用１０×１０＾－６氟乐灵浸浴５ｍｉｎ，对其存活率无影响。