鸵鸟卵黄低密度脂蛋白对猪精子冻后品质的影响

在家畜精液冷冻中,卵黄被广泛应用,且其中的低密度脂蛋白(LDL)对精子起主要保护作用。本研究利用含6%、7%、8%和9%鸵鸟卵黄LDL配制的稀释液制作猪细管冷冻精液,分析鸵鸟卵黄LDL对冷冻-解冻后猪精子质量参数的影响。结果表明:在含不同浓度鸵鸟卵黄LDL的稀释液中,8%LDL的稀释液冷冻效果最好,冻后精子活率平均可达52.13%,显著高于其他组(P<0.05);精子顶体完整率平均为58.33%,质膜完整率为72.38%,与其他处理组相比差异显著(P<0.05)。但与鸡蛋卵黄LDL和鸽子蛋卵黄LDL处理组相比,鸵鸟卵黄LDL处理组冷冻-解冻后猪精子质量参数相对较低。本研究表明,虽然鸵鸟卵黄LDL在冷冻过程中对猪精子具有一定的保护作用,但相对于鸽子蛋和鸡蛋卵黄LDL效果并不理想。     

抗冻保护剂对家蚕精子活性的影响

采用保存兔精子的基础稀释液配以不同的抗冻剂作为家蚕精子的冷冻稀释液。用液氮对家蚕精子进行冷冻保存，复温后观察精子活性。通过比较几种稀释液的效果，显示在短期冷冻中，含牛奶和DMSO的稀释液对家蚕精子有较好的保护作用。     

鸵鸟卵黄对猪精子冷冻后质量的影响

为了提高猪冷冻精液品质和精子抵抗低温打击的能力,本研究以5%、10%、15%、20%和25%等不同浓度的鸵鸟卵黄作为冷冻保护剂,以20%的鸡蛋卵黄和20%的鸽蛋卵黄为对照,将冷冻-解冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率作为评价指标,分析鸵鸟卵黄对猪精子的抗冷冻保护作用。结果表明：稀释液中添加20%鸽蛋卵黄时,精子活率、顶体完整率和质膜完整性分别为52.11%、55.62%和54.94%,显著高于其他组（P〈0.05）。虽然稀释液中添加15%鸵鸟卵黄时,冷冻-解冻后精子活率、顶体完整率和质膜完整率显著高于5%、10%、20%和25%鸵鸟卵黄组,但仍然显著低于稀释液中添加20%鸽蛋卵黄处理组。本研究表明,鸵鸟卵黄在冷冻过程中对猪精子具有一定的保护作用,但相对于鸽子蛋和鸡蛋卵黄效果并不理想。     

卵黄和十二烷基硫酸钠添加量对犬精子冻后活率的影响

本试验以Tris-葡萄糖稀释液为基础稀释液,就卵黄(20%、25%、30%)和十二烷基硫酸钠(SDS)的添加量(0.725 mg/ml、1.000 mg/ml、1.500 mg/ml)对犬精子冻后活率的影响进行了研究.试验结果表明,(1)20%的卵黄添加量组犬精子的冻后活率最高.25%卵黄添加量组和30%卵黄添加量组比较则没有明显差异(F﹤F0.05).(2)添加SDS与对照组比较,添加SDS组的精子冻后活率都较高.三种SDS添加量中,1.000 mg/ml的添加量效果最好,冻后精子活率极显著(F﹥F0.01)或显著(F﹥F0.05)高于添加量为0.725 mg/ml和1.500 mg/ml时的冻后精子活率.     

高压均质鸡蛋卵黄对猪冷冻精子凋亡的影响

为探究高压均质鸡蛋卵黄对猪冷冻精子凋亡的影响,本试验采集5头健康状态良好的杜洛克公猪精液,以普通鸡蛋卵黄+Tris柠檬酸葡萄糖(TCG)冷冻基础稀释液为对照组,以添加高压均质处理的鸡蛋卵黄+Tris柠檬酸-葡萄糖(TCG)冷冻基础稀释液为试验组;精液冷冻-解冻后观察精子活力、DNA完整性、线粒体膜电位变化、细胞凋亡率、...     

维生素E和C保护精子的作用研究进展

家畜精液的冷冻保存研究开始于1803年,Spallanzani首先用雪冷却犬的精子。一个多世纪以后,Parkes和Polge在研究鸡精子的冷冻一解冻过程中发现,甘油能起到保护精子的作用,提高冻后精子活力。随后Smith将甘油用于牛精液的冷冻保存取得成功,并且于1951年应用于生产。目前冷冻精液的品质得到很大的提高,冷冻精液在家畜繁殖与改良过程中发挥了非常重要的作用,对养牛业尤其奶牛业的发展至关重要,成为奶牛繁殖与改良的关键环节。     

几种因素对鸵鸟冷冻精液精子活力影响的研究

对每组20份精子样品,采取不同冷冻程序,分析了各单因子如:稀释液种类、稀释液中甘油浓度、稀释方法、4℃低温平衡时间、冷冻面与液氮面距离及热平衡时间对鸵鸟冷冻精液的精子解冻复苏活率的影响。结果表明:以含甘油浓度2.8%的(MEM·蛋黄)稀释液,采用两步稀释,低温平衡2.5h,冷冻面与液氮面距离1.5cm进行2min热平衡,鸵鸟精液的冷冻效果较好。     

兔精液冷冻保存的研究

本试验采用不同的稀释液对兔精液进行冷冻保存,并比较了在稀释液中添加不同防冻剂以及平衡时间对兔精液冷冻保存效果的影响.结果表明:稀释液Ⅱ稀释的精液,解冻后,精子活率明显高于稀释液Ⅰ稀释的(P＜0.01),其复苏率显著高于后者(P＜0.05).以稀释液Ⅱ为基础液,添加不同浓度(27.3%,15%,12%,9%)的DMSO对兔精液冷冻保存,结果解冻后精子活率以15%及12%两组较好,其中添加15%的优于12%的,但差异不显著(P＞0.05).选择不同种类的防冻剂(7%甘油与15%DMSO)比较时,发现7%甘油组解冻后精子活率明显低于15%DMSO组,二者差异极显著(P＜0.01),其复苏率显著低于后者(P＜0.05).以15%DMSO作为防冻剂,采用不同的平衡时间在5 ℃平衡,结果发现平衡30 min和60 min的解冻后精子活率较好,但差异不显著(P＞0.05),而90 min和120 min的冷冻效果较差.     

大豆卵磷脂与卵黄在山羊精液冷冻过程中的联合作用研究

试验旨在探究在山羊精液冷冻保存过程中单独使用大豆卵磷脂(SL)、卵黄(EY)及其联合使用的效果。以20%EY(V/V)和2%SL(m/V)为对照,在山羊冻精基础稀释液中分别添加10%EY+2%SL、20%EY+1%SL、20%EY+2%SL,冷冻解冻后分别对精子活率、精子活力、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性进行检测,同时利用试剂盒检测活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量变化。结果表明:当冷冻稀释液中联合添加10%EY+2%SL,解冻后该组的精子活力、精子活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性与20%EY和2%SL对照组无显著性差异,较20%EY+1%SL和20%EY+2%SL联合添加组显著提高;与20%EY和2%SL组相比,联合添加10%EY+2%SL组精子解冻后ROS和MDA含量和SOD活性无显著性差异,但精子抗氧化能力较另外2个联合添加组显著提高。综上,山羊精液冷冻基础稀释液中添加SL可替代或者部分替代EY,EY和SL的联合添加对山羊冻精无协同作用,20%EY联合添加不同浓度的SL则会加大对冷冻精子的氧化损伤。     

2种稀释液对公猪精液冷冻保存效果的影响

试验为探究2种不同冷冻稀释液对公猪精液稀释冷冻效果的影响。试验采用手握法采集同一头公猪精液,将采集的精液分为2组,进行液氮熏蒸制作细管冻精,分别使用Ⅰ号冷冻稀释液和Ⅱ号冷冻稀释液对猪精液进行冷冻保存,24 h后检测2种冷冻稀释液细管冻精的活力。结果显示,Ⅰ号冷冻稀释液冷冻解冻后的精子活力显著高于Ⅱ号冷冻稀释液(P0.05),同一种稀释液距液氮面5 cm进行熏蒸冷冻的效果较距液氮面4 cm冷冻效果好,但差异不显著(P0.05)。研究表明,利用Ⅰ号冷冻稀释液在距液氮面5 cm处进行液氮熏蒸冷冻可获得较好的公猪冷冻精液。     

羊冷冻精液的制作技术研究

通过对羊精液冷冻稀释液组成成分的研究,筛选合适的稀释液配方,研究精子平衡时间、解冻温度、稀释倍数和稀释方法等对精子活力的影响。结果如下:①解冻后的精子活率以加入Tris的一组稀释液活率最高,与其他组相比差异极显著(P<0.01)。②精液的平衡时间以平衡4～5h解冻后活率最高。③在45℃～60℃的水温条件下,取得了精子复苏率74.5%的解冻效果。④选用5种稀释比例(精液:稀释液),分别为1∶4、1∶5、1∶6、1∶6、1∶8,结果1∶8的稀释比例精液解冻后活率最高,达到了70%以上。     

不同类型稀释液对驴冷冻精液品质的影响

[目的]:对比分析各类型稀释液对驴冷冻精子活力、畸形率的影响,根据冻精解冻效果,筛选出适合驴精子冷冻的最佳稀释液,最适宜稀释比例,为驴冷冻精液研发提供参考.[方法]:实验共计14 d,采集6头种公驴精液,每份原精均分为3等份,分别用3种稀释液稀释,从而选取最优稀释液;按1:0.75、1:1.5、1:3、1:6不同比例混...     

不同剂量的稀释液对猪精子活力的影响

家畜精液保存技术在繁殖控制和现代畜牧业生产中日益显出其重要性。而猪新鲜精液常温保存的研究开始于1980年，它要求能保存3d以上，以利于人工授精技术的推广和长距离运输。研究中遇到的主要问题是不同剂量的稀释液在温度为18-22℃时对猪精液中精子保存时间长短，精子和精液中的微生物的新陈代谢强度几乎没有下降。因此，     

谷胱甘肽对杜洛克猪精子冷冻保存效果的影响

为了探讨冷冻保存Ⅰ液中添加不同浓度谷胱甘肽(GSH)对杜洛克公猪精子冷冻保存效果的影响,试验将冷冻-解冻处理的精液分为6组,分别为对照组(冷冻保存Ⅰ液)和试验组(分别在冷冻保存Ⅰ液中添加1.0,1.5,2.0,2.5,3.0 mmol/L的GSH),在液氮中保存,然后检测精子活力、运动参数、质膜完整率、顶体完整率、线粒体活性,活性氧(ROS)水平,丙二醛(MDA)和ATP含量,以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,以此来评价解冻后的精液品质。结果表明：与对照组相比,除GSH添加浓度为3.0 mmol/L时精子活力降低外,其他添加浓度精子活力均提高,其中添加浓度为2.5 mmol/L时提高最显著(P<0.05)。与对照组相比,GSH添加浓度为2.5 mmol/L时猪精子在解冻后各项运动参数均显著提高(P<0.05),添加浓度为2.0,3.0 mmol/L时对猪精子部分运动参数也有一定提高,而添加浓度为1.0 mmol/L时各项运动参数降低。与对照组相比,添加不同浓度GSH时精子质膜完整率、顶体完整率、线粒体活性均提高,其中...     

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响

不同温度解冻对冻后精子活力及生存时间的影响郝爱玲阿淑艳李淑坤（黑龙江省家畜繁育指导站哈尔滨１５００６０）牛冷冻精液质量的好坏，直接影响受胎率，影响着养牛户的经济效益。而冻后精子活力及生存时间（解冻后３７℃保存４小时精子活力）又是冷冻精液质量中最重要的...     

冷冻保存对公猪精子功能的影响

试验旨在探究公猪精液冷冻保存对其精子功能的影响。取长白猪的鲜精和优质冻精,用精子分析仪检测精子的运动能力,台盼蓝染色检测精子活率,体外受精（IVF）试验检测卵裂率与囊胚率,采用不同功能检测试剂盒检测冻精和鲜精的顶体完整率、线粒体膜通道孔（MPTP）活性、线粒体膜电位（MMP）、线粒体活性、线粒体氧化应激活性氧（ROS）以及精子DNA完整性,实时荧光定量PCR检测弱精子症相关蛋白基因SMCP、TEKT3、DNAH1、TCTE3的表达。结果表明,与猪鲜精相比,猪冻精的活率及活力均显著降低（P<0.05）,冻精的顶体完整率也明显下降（P<0.05）;冻精的卵裂率和囊胚率显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体功能分析结果显示,冻精的MPTP相对荧光单位值（RFU）、线粒体膜电位荧光比率以及线粒体活性光密度（OD）值均显著低于鲜精（P<0.05）;精子线粒体ROS检测发现,冻精的RFU值显著高于鲜精（P<0.05）;精子DNA完整性检测结果显示,冻精拖尾率显著高于鲜精（P<0.05）;而弱精子症相关蛋白基因的表达与鲜精相比,差异不显著（P>0.05）。综上所述,冷冻导致猪精子活率、活力、线粒体功能、DNA完整性下降,最终使得冷冻精液精子的受精能力降低。     

牛精子低温打击影响元素的分析与研究

选用利木赞种公牛的精液为研究对象,分别研究卵黄含量,不同的稀释液、所降温度和降温速度三个因素对牛精子低温打击的影响。结果表明:添加不同卵黄含量的稀释液,对精子活力影响差异不显著,在常温情况下卵黄对精子,作用时间越长,其毒害作用越重,温度不同,对精子活力的影响差异极显著,纱布层数降温速度时,层数相差太少时,差异不显著(F0.05)。结果表明要防止低温打击,应全面考虑上述三个因素。