永胜县种公猪精液携带繁殖障碍性病毒性病原调查

随着养猪业的规模化发展,种公猪的应用越来越广泛,种公猪精液品质直接影响了养猪业的经济效益。本研究采用已建立的经多次验证的PCR方法,对永胜县3个规模养殖场采集的52份种公猪精液样品进行繁殖障碍性病毒性相关病原检测。结果显示,该地区种公猪精液携带有PCV-2和PPV,阳性率为32.69%和1.92%;未检出PRRSV、CSFV、PRV和JEV。在采集的3个猪场样品中有1个猪场同时检出了PCV-2和PPV,均为单一携带。结果提示:控制猪场疾病发生的关键,是控制PCV-2的流行趋势,有必要加强对种猪群的疫病检测,推行种猪场主要疫病的控制与净化工作。     

种公猪精液中与繁殖障碍有关的6种病毒的检测

采用PCR和RT-PCR技术,于2006年4月～10月对上海及其周边地区的30个猪场和人工授精站的生产公猪精液样品355份进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒(PCV)、猪瘟病毒(CSFV)和日本脑炎病毒(JEV)等6种与猪繁殖障碍有关的病毒的检测,结果表明,日本脑炎病毒检测为阴性,检出PRRSV、PRV、CSFV、PPV和PCV阳性数和阳性率分别为6份(1.69%)、9份(2.54%)、5份(1.41%)、75份(21.1%)、6份(1.69%),有一个猪场的5份样品存在PRV和PPV混合感染.     

种公猪精液携带6种繁殖障碍性病原状况调查

了解云南省楚雄州各地种公猪精液中携带繁殖障碍性疾病的病毒性病原分布情况,为有效防控通过精液传播繁殖障碍相关病原提供理论参考。该研究采用分子生物学 （PCR/RT-PCR）检测方法对楚雄州10个县 （市）50个种猪精液供应点 （每县市选取5个种猪精液供应点）采集的212份精液样品进行PRRSV、PCV-2、CSFV、PRV、PPV和JEV 6种繁殖障碍常见病原检测分析,结果显示,212份种猪精液样品中PRRSV、PCV-2、CSFV、PRV、PPV和JEV的阳性样品数 （阳性样品率） 分别为16份 （7.55%）、38份 （17.92%）、2份 （0.94%）、 2份 （0.94%）、 0份 （0%）、 0份 （0%）, 其综合阳性率为27.36%,所检测样品中暂未发现混合感染情况。区域调查结果显示楚雄州10县 （市）种猪精液病原携带率分别是大姚县70%、元谋县60%、南华县57.14%、禄丰县57.14%、武定县25%、永仁县25%、姚安县20%、双柏县15.38%、牟定县和楚雄市均为0%。由此可知,楚雄州种猪精液中携带有繁殖障碍性病原,病原通过精液传播的风险不可小视。楚雄州各地畜牧业发展情况不同,种猪精液中携带有繁殖障碍性病原分布情况不同,建议相关监管部门加强对供精站点公猪精液的病原监测和品质安全监管。     

影响种公猪精液品质主要因素的研究

本文介绍了当前国内外公猪精液品质主要影响因素的研究进展情况,概括了提高公猪精液品质的主要方法,对于今后发展以及推广相关技术,促进齐猪行业的可持续发展,提供了参考和依据。     

种公猪精液品质检测操作方法

为科学规范检测种公猪精液品质,选择优秀种公猪,提高生猪品种改良效益,现总结归纳种公猪精液品质检测方法,供参考。1种公猪精液检测指标通常检测4个指标：即常温精液产品剂量、精子活力、有效精子数量、精子畸形率。     

种公猪精液伪狂犬病野毒的筛查

本文基于1 100头基础母猪的规模化场进行公猪精液伪狂犬病病毒筛查,农业部规定伪狂犬病病原学检测方法是通过ELSIA方法检测猪伪狂犬病gE野毒抗体。由于抗体检测具有滞后性,导致正在发生感染的猪群g E抗体检测往往呈阴性,但此时通过病原学检测精液已经正在排毒。本文互补了ELSIA抗体检测方法与荧光定性PCR检测病原的优劣,成功实现种公猪精液伪狂犬病病毒的筛查。     

公猪精液质量问题

公猪精液质量问题黎晶耀摘译（江西省赣州地区畜牧研究所南康３４１４０１）１公猪精液质量的评价饲养管理不良是引起公猪精液异常的最普遍的原因之一，应激、过劳，都可使精液质量下降，一些先天性的原因和简单操作上的错误也会影响精液质量。精液在采集后应立即作颜色、...     

种公猪精液品质与微量元素关系研究

对１４头种公猪精液品质下降原因进行了７种微量元素的检测分析,结果表明,检测组精液中Ｚｎ,Ｓｅ、Ｃｏ三种元素含量分别比对照组少４０．４％,５１．２％和３１．６％,两组比较差异达极显著水平和显著水平。Ａ组鬃毛中Ｚｎ、Ｓｅ、Ｃｏ三种微量元素含量分别比Ｂ组少４３．３％、４８．６％和２６％。其他４种微量元素含量差异不显著。结果还表明,种公猪精液品质下降与Ｚｎ、Ｓｅ、Ｃｏ三种微量元素含量偏低有直接关系。     

云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒的监测

应用RT-PCR技术开展云南省种公猪精液中乙型脑炎病毒(JEV)感染监测,进而对阳性样品病毒基因扩增产物进行克隆、测序、比对及系统发育分析。从云南省16个地州797份猪精液中检出JEV阳性样品7份,阳性率0.88%。阳性精液样品中的JEV与基因Ⅰ型毒株PrM基因核苷酸序列同源性为97.5%～98.8%,与其他基因型毒株的同源性介于76.9%～89.8%之间,与疫苗毒株(基因Ⅲ型毒株,S19980008)的同源性为89.1%～89.8%。云南省种公猪精液中JEV属于基因Ⅰ型毒株,与人、猪、蚊虫基因Ⅰ型分离毒株遗传关系密切。     

猪精液中五种病毒的初步检测

为探明猪精液在疫病传播中的作用,应用PCR和RT-PCR技术分别从发病猪场和未发病猪场采集种公猪精液进行猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的检测。结果发现,发病猪场的种公猪精液中CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2的感染率分别为30.0%、50.0%、4.0%和30.0%,而未发病猪场的感染率分别为4.0%、20.0%、0.0%和8.0%,这表明精液是多种猪病原传播的良好媒介,提示种公猪对于疫病的发生和传播起着重要作用。     

猪精液冷冻保护剂研究进展

 冷冻保护剂作为精液冷冻稀释液中的添加剂,能防止和减少细胞在冷冻及复苏过程中造成的损伤,确保细胞复苏后有较高存活率。论文就国内外猪精液渗透性和非渗透性精液冷冻保护剂的作用机理、应用进展等研究进行了综述。     

猪精液冷冻技术研究进展

本文综述了猪冷冻精液的国内外发展简史，对冷冻保存机理进行了简要阐述，并从冷冻保存稀释液、冷冻保护剂及其浓度、诱发结晶和解冻等方面阐述了影响猪冷冻精液的因素，指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中的存在问题，并针对这些问题提出了一定的解决办法。     

猪精液的冷冻保存技术

综述了国内外猪冷冻精液的发展简史及研究成果,对猪精液的冷冻保存机理进行了简要阐述,并从稀释液、冷冻保护剂及其浓度、冷冻前处理、冷冻剂型、诱发结晶、冷冻速率、解冻等方面阐述了影响猪精液冷冻的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题,并提出了解决办法.     

猪精液细管法冷冻保存技术的研究

为研制更为简易、高效的冷冻稀释液配方及冷冻程序,充分发挥优良种公猪的生产潜力,本实验采用细管法对种公猪精液冷冻保存技术进行了研究,比较了4种基础液配方稀释液冷冻效果,基础液I:葡萄糖、蔗糖、柠檬酸钠;基础液II:葡萄糖、蔗糖;基础液III:葡萄糖、乳糖、柠檬酸钠;基础液IV:葡萄糖、乳糖。结果表明:采用一步法稀释和IV液冷冻保存猪精液,其解冻后精子活率(0.501)极显著(P<0.01)高于I液(0.359)和III液(0.359),显著(P<0.05)高于II液(0.476),II液显著(P<0.05)高于I液和III液;解冻后IV液的精子顶体完整率(26.9%)显著(P<0.05)高于I液(22.4%)、II液(24.2%)和III液(22.5%),IV液冷冻解冻后精液的精子活率,在室温(23±2)℃下4h内能够保持0.30以上。     

聚乙烯吡咯烷酮对公猪精液冷冻的影响

试验旨在评价聚乙烯吡咯烷酮（polyvinylpyrrolidone,PVP）对公猪精液冷冻的影响。试验分为5组,分别为对照组（不添加PVP）和PVP处理组（在冷冻基础液中分别加入0.25%、0.50%、1.00%、2.00% PVP）。采用手握法采集松辽黑猪精液,用5种冷冻基础液稀释,在25 ℃平衡1 h,17 ℃平衡2 h,4 ℃平衡3 h后灌装于0.5 mL细管中,在液氮上方3 cm处熏蒸10 min,保存在液氮罐中30 d后进行检测。样本解冻后分别检测精子活力、质膜完整性、顶体完整性、线粒体活性、DNA完整性、过氧化氢酶（catalase,CAT）活性、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathioneperoxidase,GSH-Px）活性、活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）水平及丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平。结果显示,与对照组相比,冷冻基础液中添加0.50% PVP显著提高冻融后精子的活力、质膜完整性、顶体完整性、线粒体活性、CAT活性、SOD活性、GSH-Px活性（P<0.05）,显著降低精子ROS和MDA水平（P<0.05）;与对照组相比,添加PVP有利于提高DNA完整性,但差异不显著（P>0.05）。因此,猪精液冷冻基础液中添加PVP可改善冻融后精子质量,添加0.50%效果最佳。     

冷冻保护剂对猪精液的冷冻保护作用

论文通过阐述猪精液冷冻保护过程中冷冻保护剂与精子之间的相互作用,揭示渗透性保护剂和非渗透性保护剂的作用机制,指出目前猪精液冷冻保存的局限性,同时展望了猪精液冻存的研究趋势,为猪精液的冷冻保存研究和应用提供参考.     

海藻糖对猪精液冷冻保存效果的影响

在传统的Tris-柠檬酸-葡萄糖稀释液基础上，分别添加25％、50％、75％、100％的海藻糖，研究不同浓度海藻糖对猪精液冷冻后精子质量的影响。结果表明，海藻糖相对于对照TCG稀释液能够显著改善和提高猪精液的冷冻效果，其最佳添加浓度为25％，冷冻-解冻后猪精子活力、活率、线粒体活性、质膜完整性以及顶体完整率均显著提高（P〈0．05），分别达到41．38％、46．34％、44．56％、43．51％和64．09％。海藻糖可以明显抑制精子获能，获能处理前精子获能率仅为3．68％，而获能处理后达到41．82％，有利于促进精子获能。精液稀释液中甘油的适宜添加浓度为2％，海藻糖只有与甘油共同作用，才能在冷冻-解冻过程更加有效地保护精子。猪精子活力、活率、线粒体活性、质膜完整率、顶体完整率等之间存在极显著的正相关关系（P〈0．01），而与获能处理前精子的获能率存在显著的负相关关系（P〈0．05）。     

抗氧化剂在公猪精液冷冻保存中的应用

近几年来,在公猪精液冷冻稀释液中添加抗氧化剂以提高冷冻精液质量的研究受到广泛的关注。添加谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和过氧化物酶、维生素E、L-半胱氨酸和L-谷氨酰胺、中草药成分等抗氧化剂可以有效地防止氧化损伤,提高解冻后精子活率、精子成活力、质膜与顶体完整性等,进而提高冷冻保存精液的受精能力。作者综述了抗氧化剂的抗精子冷冻损伤的作用机制及不同抗氧化剂的应用效果,并对其在公猪精液冷冻保存中的应用前景进行了展望。