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1.
<正>近日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,该所动物病原监测与分子流行病学创新团队,经过几年攻关,发现了猪繁殖与呼吸综合征病毒的自然重组毒株,经过进一步研究证实,该毒株是由北美一个输入分支毒株与我国当前流行的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒发生自然重组,从而引起感染猪发病。这一研究发现对猪繁殖与呼吸综合征病毒流行病学研究、疫病防控具有  相似文献   

2.
<正>记者近日从中国农业科学院哈尔滨兽医研究所获悉,该所动物病原监测与分子流行病学创新团队,发现了猪繁殖与呼吸综合征病毒的自然重组毒株,经过进一步研究证实,该毒株是由北美一个输入分支毒株与我国当前流行的高致  相似文献   

3.
作为一种RNA病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)极易变异,具有快速演化且易与其他毒株发生重组的特性,不同PRRSV毒株又存在着明显的致病性表型差异,异源毒株间交叉保护较差,这也是迄今为止PRRSV未得到有效控制的最主要的原因之一,PRRSV给全球养猪业带来了不可估量的经济损失。自上世纪80年代发现以来,基因2型PRRSV不断变异与演化,根据ORF5基因遗传进化分析,其被划分为9个谱系,我国主要以谱系1,3,5,8为主。本文从自然流行毒株、疫苗演化毒株、重组毒株3个方面对基因2型PRRSV的遗传变异与演化进行了综述,以期为PRRSV分子流行病学的研究及其免疫防控提供参考依据。  相似文献   

4.
科技     
正哈兽研在PRRSV细胞嗜性研究中取得重要进展近日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物病原监测与流行病学团队,首次发现分支为O R F 5RFLP1-7-4分支PRRSV的毒株。相关研究成果发表于国际知名期刊VeterinaryMicrobiology(兽医微生物)上。据了解,猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)的病原,该病毒分  相似文献   

5.
采用猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因RT-PCR检测方法和猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株试剂盒检测方法,对六盘水市钟山区某猪场发生的一起疑似高致病性猪蓝耳病进行实验室诊断,确诊为由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的高致病性猪蓝耳病。  相似文献   

6.
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分子流行病学调查   总被引:11,自引:0,他引:11  
2006年6月份以来,我国多个省份暴发高致病性猪繁殖与呼吸综合征,给我国养猪业造成了巨大经济损失.为全面了解高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行情况以及遗传变异规律,本研究采用RT-PCR的方法,对从2006年8月至2007年10月期间,来自于19省(市)共474份样品进行高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸的检测,结果检出阳性样品294份.在各省不同时期样品中均有阳性样品检出.通过对阳性样品进行Nsp2基因和ORF5基因扩增,序列分析发现所有检测的猪繁殖与呼吸综合征病毒株高度同源,为同一毒株遗传变异而来,所有猪繁殖与呼吸综合征毒株与HB-1株遗传关系最近;且Nsp2均缺失30个氨基酸.  相似文献   

7.
某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。  相似文献   

8.
<正>猪繁殖与呼吸综合征最早的报道见于1987年的美国中部西部,随后在美洲、亚洲等地区的国家广泛流行,我国于1996年首次发现,2001~2002年发生第二次暴发性流行,2006年猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引发高致病性猪蓝耳病给我国猪养殖业造成了严重的经济影响。猪繁殖与呼吸综合征病毒属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属的病毒,  相似文献   

9.
自2014年以来,猪繁殖与呼吸障碍综合征类NADC30毒株(NADC30-like PRRSV)在国内广泛流行,并成为某些局部区域猪场优势病毒株。NADC30毒株与其他亚群PRRSV易发生重组,产生新型病毒,受到国内学者广泛关注。本文详细地描述了类NADC30PRRSV流行病学、基因组特征、致病性以及商业疫苗的免疫效力。  相似文献   

10.
PRRSV缺失变异毒株JL/07/SW株的分离鉴定及序列分析   总被引:1,自引:3,他引:1  
分离并鉴定了1株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列、N基因以及GP5基因的引物,扩增出正确的序列,经测定的序列比对后,发现该毒株为美洲型变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而GP5和M基因相对保守.  相似文献   

11.
应用猪繁殖与呼吸综合征病毒HuB-20株活疫苗免疫兔,制备兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株的特异性抗体IgG,应用15%SDS-PAGE和Western-blot进行纯化鉴定.结果表明:抗猪繁殖与呼吸综合征病毒HuB-20株特异性抗体IgG经15%SDS-PAGE纯化分析和Western-blot的鉴定显示该特异性抗体IgG具有很好的免疫原性,特异性强,仅与该病毒毒株的ORF5发生特异性结合.说明兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒HuB-20株特异性抗体具有良好的免疫原性和特异性,可与猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5特异性结合,可以作为诊断试剂和诊断试剂盒的一抗.  相似文献   

12.
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道综合征为主要特征。近几年,由于PRRSV不断变异,毒力更强的新型PRRSV毒株严重危害着养猪业。2006年入夏以来,我国南方一些猪场暴发了一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病,运用分子生物学方法诊断与鉴定,最后证实猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株为主要病原之一。为更好地防制猪繁殖与呼吸综合征在我国的发生与流行,笔者对PRRSV的病原学、流行病学、致病机制和遗传变异等方面的研究进展进行综述。  相似文献   

13.
为了解华东部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株变异情况,本研究以RT-PCR技术对山东、福建发病猪场的41份组织样品进行PRRSV检测和高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)相关毒株(HP-PRRSVLike)检测,对阳性样品进行PRRSV分离、ORF5基因测序及变异分析。结果显示,福建、山东样品的阳性率分别为56%、74%;共分离到16个美洲型毒株(福建10株、山东6株),分属于Lineage 8、Lineage 5、Lineage 3、Lineage 1四个谱系,其中以Lineage 8为主。这表明PRRSV流行毒株多样化,跨谱系毒株重组值得警惕。  相似文献   

14.
对2019年5月份云南省出现的流产胎儿样品进行猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒和猪细小病毒核酸检测,2个猪场胎儿样品检测猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸均为阳性,其他病原均为阴性。对核酸阳性样品通过RT-PCR扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:2019年云南2株猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2基因核苷酸序列同源性为97.5%;与VR2332、CH-1a、HUN4、JXA-1、JXAIP80、TJA-1毒株之间的核苷酸同源性为77.1%~98.3%,与JXAIP80毒株同源性最高为97.6%~98.3%,与经典北美毒株VR2332同源性最低为71.1%~71.2%,与经典毒株VR2332和CH-1a相比存在90 bp碱基缺失。  相似文献   

15.
旨在建立针对猪繁殖与呼吸综合征病毒田间主要流行毒株的鉴别诊断方法。通过比对当前田间主要流行毒株的基因序列,分别设计了针对ORF5基因的通用引物和针对Nsp2基因的鉴别引物。RTPCR结果显示,两对引物针对不同的毒株均可以扩增出特异性的目的条带,通用引物可以用来检测田间主要的流行毒株,鉴别引物可以区分当前田间主要流行的不同毒株。所建立的检测方法具有良好的特异性和敏感性,可以方便地应用于猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学监控和快速检测诊断,具有良好的应用价值。  相似文献   

16.
猪繁殖和呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种发病迅速、高度传染的病毒性传染病。自20世纪90年代在我国发现以后,逐渐广泛流行,不同毒株也相继分离报道。21世纪初的高致病性变异毒株的出现,更是席卷全国各地。各个品种,不同年龄,不同用途的猪只均可感染。随后毒株NADC30-like的出现,增加了猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的多样性。并且PRRSV高基因性的突变和不同毒株间相互重组导致新的变异毒株频繁出现。现有商用疫苗不能提供足够的保护力,给养猪业造成了巨大的损失。因此针对我国的猪繁殖和呼吸综合征流行现状进行综述,为进一步做好该病的防控提供参考。  相似文献   

17.
为了快速区分猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,试验通过建立的RT-PCR方法获得电泳条带大小不同的PCR产物,以此区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株,并用RT-PCR方法检测实验室保存的12份临床阳性样品。结果表明:可以通过RT-PCR方法区分经典毒株、高致病性毒株、天津疫苗株,并且与猪瘟病毒、猪圆环病毒2型等猪常见病毒无交叉反应;临床样品检测试验显示,1份为经典毒株、5份为高致病性毒株、5份为天津疫苗株,与测序结果相符。说明试验成功建立了同时区分猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株、高致病性毒株和天津疫苗株的RT-PCR方法,且特异性强、灵敏度较高、重复性好、操作简单。  相似文献   

18.
猪繁殖与呼吸综合征是一种由病毒引起的以繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的急性、高度传染的病毒性传染病。笔者在猪的饲养过程中发现多例猪繁殖与呼吸综合征的病猪,临床的诊治后收效比较明显。现将诊治过程做以详述,以供同行参考。(一)流行病学1.传染源。猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),又称蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起  相似文献   

19.
<正>猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸综合征,是由病毒引起猪的繁殖障碍和呼吸道传染病。该病的临床特征为母猪发热、厌食、怀孕后期流产,产木乃伊胎、死胎和弱胎等,仔猪表现为呼吸道症状和高死亡率。1病原及流行病学该病的病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒,有囊膜,基因组为单股RNA。该病毒有2个血清型,欧洲型和亚洲型,不同毒株间的致病力有很大差异,这是造  相似文献   

20.
猪繁殖与呼吸综合征研究进展   总被引:2,自引:1,他引:1  
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道综合征为主要特征。PRRSV具有不断变异的能力,毒力更强的新型PRRSV毒株不断出现。2006年我国就出现了美洲型PRRSV变异株,严重危害着我国养猪业。为了更好地认识猪繁殖与呼吸综合征在我国的发生与流行,对PRRS的病原学、流行病学、致病机制、遗传变异、诊断与控制技术等方面的研究进展进行综述。  相似文献   

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