水体中污染物的迁移与转化

文章论述水体中主要污染物的迁移与转化规律以及重金属在水体中的迁移转化类型。     

人工湿地中污染物的迁移与转化机理研究综述

人工湿地处理系统因具有投资与运行费用低、维护管理简便、耐冲击负荷能力强、生态景观改善效果明显等优点而得到广泛关注。论述了人工湿地废水处理中有机污染物的迁移及转化机理,为我国人工湿地治理污染物的研究以及实际工程应用提供了理论依据。     

土水界面污染物迁移转化的影响机制研究

分析了土壤污染、大气干湿沉降、工业生产和城市径流等土水界面污染流形成的主要影响因素。在此基础上,探讨了降雨雨水酸度、降雨强度、土壤坡度以及土地利用方式等对土水界面污染流污染物产生及迁移转化的影响机制。     

基于供应链的养殖水产品质量安全控制机制研究

通过对水产品供应链的特征和管理现状的分析,提出了基于供应链的水产品质量安全控制机制,此控制机制对渔业水域环境监测、产品生产、运输、加工和销售等一系列活动都实施监督和控制.对危害环节进行危害识别、评估、预防和处理,并对危害环节进行监控和信息反馈,以此对控制机制进行完善.最后从信息收集、信息共享、协调各部门发展和优化合作伙伴等方面探讨我国水产品质量安全控制机制建设需要重点解决的问题.     

土壤环境因子对有机污染物迁移转化的影响

从传统污染物和新型污染物等方面介绍了我国土壤污染的现状,进而分析了土壤环境因子包括土壤微生物、土壤温度、pH值、土壤水分、土壤机械组成、气候及二氧化碳含量等对有机污染物降解和转化的影响。     

清粪方式对养猪废水中污染物迁移转化的影响

采集不同清粪方式下的猪场废水,分析其中污染物浓度随时间的变化规律,探明不同清粪方式下养猪废水中污染物迁移转化规律及其在水中的负荷量。结果表明:水冲粪进入水体的CODCr和TP随着时间的推移在水中的浓度不断升高;其中TP浓度7 d后达到最大值295 mg/L,CODCr浓度大约10 d后达到最大值12 102 mg/L;TN和NH3-N浓度先下降后升高,10 d后达到稳定,分别为1 011、472 mg/L。干清粪进入水体的CODCr、TN、TP、NH3-N浓度达到平衡时分别为1 268、286、50.24、67 mg/L。水冲粪进入水体的CODCr、TN、TP、NH3-N的负荷量分别为314.60、26.29、7.67、12.27 g/(d.头);干清粪进入水体的CODCr、TN、TP、NH3-N负荷量分别为20.28、4.58、0.81、1.07 g/(d.头)。水冲粪进入水体的CODCr、TN、TP、NH3-N的负荷量分别是干清粪的15.51、5.74、9.47、11.46倍。干清粪工艺中猪粪营养成分损失小,肥料价值高,且水污染物含量低,易于净化处理,是比较理想的清粪工艺。     

有机污染物在水和土壤中的迁移转化及分配行为的研究

本文介绍了我国土壤有机污染现状及危害,同时较为详细说明了有机污染物在土壤中的迁移转化规律,以及有机污染物在水和土壤间的分配理论。为今后研究土壤中有机污染物的治理提供可靠的理论依据。     

富营养化景观水体中氮素的迁移转化研究进展

湖泊、河道等封闭、半封闭的景观水体富营养化是目前城市典型的环境问题之一。长期富营养化水体下形成的底泥极易发生氮磷元素的再次释放而造成二次污染。在有效截断、控制外源污染的同时,应关注内源污染物质的二次释放问题。分析富营养化底泥中氮元素在底泥—上覆水—植物中氮的交换和底泥内源氮元素释放规律,有利于为植物生态修复技术在污水治理工程中更大范围的应用推广。     

农业主要面源污染物迁移转化特征分析

[目的]研究地表水中农业面源污染物的迁移转化规律与迁移转化特征。[方法]通过在前郭灌区布置不同氮磷施用量及不同灌水量的田间试验,在不同位置提取水样,测定水样中的氨氮、硝氮、磷酸盐和化学需氧量。[结果]前郭灌区地表水中氨氮浓度呈现出单一峰值的变化趋势;水稻在整个生育阶段,硝氮浓度出现多个峰值的变化趋势;各级排水系统中的磷酸盐浓度呈现一致性的变化趋势;化学需氧量浓度变化过程和溶解氧浓度变化过程二者呈负相关关系。[结论]该研究可为区域水质水量联合调控提供支持。     

农田生态系统中镉的形态与迁移转化研究进展

为给相关研究者对镉的研究提供科学依据,对国内外关于镉在农田生态系统中的形态与迁移转化等方面的相关研究进行了总结,对镉在农田生态系统中的形态与迁移转化的关系进行了综述.     

水生植被重建对沉积物Pb·Fe迁移转化的影响

采用修正后的BCR法对经过水生植被重建恢复的2条城市河道（丽娃河、曹杨环浜）进行研究,分析沉积物中0~10 cm层及10~20 cm层的Pb、Fe及总有机碳（TOC）含量。结果表明,经过植被重建后,2条城市河道沉积物Pb总量有所降低,但Pb主要以可还原态存在,占总量的70%~80%,说明Pb的活性很高,对环境仍然存在危害性。沉积物中可还原态的Pb、Fe含量存在相关性,说明根系泌氧形成的铁锰氧化物对Pb的迁移转化有较大影响,各形态Pb、Fe与总有机碳的含量也存在相关性。     

中国古代水产品传统加工储藏方法述略

水产品是人类的主要食物,水产品因含有大量的蛋白质,易腐败变质.特别是在鱼汛期,人类捕获的鱼类会更多,由于无法及时储存,造成很大的浪费.为了延长储存时间,中国古代从西周开始,逐渐创制出多种水产品加工储藏方法,一直延续两千多年.古人所谓鱐之可以致远、腌腊糟藏可久存致远--就包含了水产品的干制、腌制、酱制、腊制、糟制...     

我国水产品品牌战略实施现状及对策研究

水产品品牌战略是提高产品质量管理水平,促进水产品行业良性发展的有效途径,然而由于多种原因,我国水产品品牌建设一直进展较为迟缓.该研究对我国水产品品牌战略的实施状况进行研究,分析水产品品牌战略实施过程中存在的问题与障碍,在此基础上提出我国实施水产品品牌战略的方法与途径.     

水产动物疾病无公害防治技术应用进展

总结了微生态制剂、免疫增强剂、水产疫苗、中草药、生物渔药、环保型水体消毒方法、健康养殖等水产动物无公害防治技术在水产养殖中的应用,为水产动物病害的防治提供参考。     

接触施肥模式下包膜控释肥料氮素在土壤中的迁移与转化

应用田间微区试验,研究接触施肥模式下自制的包膜控释肥料（YZS80）中氮素在土壤中的迁移与转化。试验表明：与普通复合肥相比,YZS80全氮平均约以每天0.4%的速度逐步释放,80d内全氮释放了约32%;在施肥点垂直向下方向,YZS80处理土壤中尿素态氮含量在45~80d内30~60cm土层显著（P＜0.05）增高;硝态氮含量在0~80d内10~60cm土层变化幅度小,含量适中（10~100mg/kg）,但45~80d与0~45d相比显著（P＜0.05）增高;铵态氮含量在45d之前10~30cm土层显著偏低（P＜0.05）,但45d之后10~60cm土层显著（P＜0.05）增高,随时间的延续硝/铵值逐渐符合作物需求范围;在接触施肥模式下,YZS80处理产生烧根与盐害的可能性以及硝态氮的淋溶流失风险都显著降低。     

接触施肥模式下包膜控释肥料氮素在土壤中的迁移与转化

应用田间微区试验,研究接触施肥模式下自制的包膜控释肥料（对普通复合肥进行包衣而成,N：P2O5：K2O=28：9：10;25℃水中总氮初级溶出率为0.27%,80 d释放80%,编号YZS80）氮素在土壤中的迁移与转化。测定项目与方法：10.00g鲜土经过50 ml 1 mol/L NaCl浸提过滤后,紫外分光光度计法比色测定硝态氮,靛酚蓝比色法测定铵态氮：10.00 g鲜土经过50 ml蒸馏水浸提过滤后,对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法比色测定土壤尿素态氮;对二甲氨基苯甲醛-紫外分光光度计法测定肥料总氮。试验表明：与普通复合肥相比,YZS80全氮平均约以每天0.4%的速度逐步释放,80 d内全氮释放了约32%;在施肥点垂直向下方向,YZS80处理土壤中尿素态氮含量在45～80 d内30～60 cm土层显著（P〈0.05）增高;硝态氮含量在0～80 d内10～60 cm土层变化幅度小,含量适中（10～100 mg/kg）,但45～80 d与0～45d相比显著（P〈0.05）增高;铵态氮含量在45 d之前10～30 cm土层显著偏低（P〈0.05）,但45 d之后10～60 cm土层显著（P〈0.05）增高,随时间的延续,硝/铵值逐渐符合作物需求范围;在接触施肥模式下,YZS80处理产生烧根与盐害的可能性以及硝态氮的淋溶流失风险都显著降低。     

垃圾焚烧过程中重金属分布迁移机理和控制技术

阐述了垃圾焚烧过程中影响重金属分布因素以及目前常见的飞灰处理方法。重金属焚烧过程中的迁移分布受其本身及相关化合物的性质(熔点、沸点)、以及垃圾成分(包括垃圾来源、各垃圾组分的含量、重金属含量及其最初存在形式、S、Cl含量)、焚烧工况(焚烧炉炉型、焚烧温度、尾气处理设备、滞留时间等)和粒径大小等的影响。目前,常见的垃圾飞灰处理方法为药剂稳定处理、水泥固化和熔融烧结处理。     

农产品质量安全问题与对策

从目前我国农产品的污染问题入手,分析了造成农产品污染的原因,讨论了开展农产品质量安全评估的必要性,提出了实现农产品质量安全的对策。     

水产品中氟喹诺酮类药物残留的测定

[目的]建立水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星3种氟喹诺酮类药物残留测定的超高效液相色谱法。[方法]以0.10%甲酸-乙腈为提取溶剂,提取液经浓缩,正己烷净化去脂,采用超高效液相色谱-荧光检测器检测3种氟喹诺酮类药物,外标法定量。[结果]该方法的相对标准偏差为1.4%~8.1%,回收率为82%~106%,3种氟喹诺酮类药物在0.01~1.00μg/m L的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为5.00μg/kg。[结论]该检测方法准确、快捷、高效,可广泛应用于水产品中氟喹诺酮类药物残留的检测。