高效液相色谱法测定家兔血浆中丹参素的含量

目的建立测定家兔血浆中丹参素含量的方法.方法高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为：YMC-PACK ODS-A（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（1∶8v/v）,检测波长281nm.血浆样品用液-液萃取法预处理.结果丹参素平均回收率为98.34%,RSD小于4%.结论此方法灵敏度高,操作简便,准确,适应于血浆样品的快速、大量分析.     

阿斯匹林在黄牛体内的药代动力学研究

本文报道用高压液相色谱法研究了黄牛一次口服阿斯匹林片剂（100mg/kg）后药代动力学规律。测定条件：Nucleosil-C18,7μm,4×250mm不锈钢柱;流动相：乙腈—0．05％磷酸（30：70,V：V）;紫外检测波长：237nm。主要动力学参数：t1／2Ke,4．295±1．043hr;Tmax,4．375±0．773hr;Cnax29．18±5．121μg／ml;AUC,366．532±86．554μg／ml．hr。     

高效液相色谱测定多种植物内源激素方法研究

研究高效液相色谱法测定赤霉素（ＧＡ３）、３－吲哚乙酸（ＩＡＡ）、脱落酸（ＡＢＡ）、玉米素（ＺＴ）和激动素（ＫＴ）等五种植物激素的条件；采用ＳｐｈｅｒｓｏｒｂＣ１８柱，乙腈－甲醇－０．６％乙酸流动相，检测波长２５４ｎｍ；建立了一种从植物中提取五种激素的样品处理方法，实际分析了植物样。     

高效液相色谱法测定血浆中左氧氟沙星

[目的]探索左氧氟沙星的测定方法。[方法]以磷酸二氢钾-磷酸-三乙胺/乙腈(851:5)为流动相,在1 000 ml磷酸缓冲液中含6.5g磷酸氢二钾、4ml磷酸、5ml三乙胺,流速1ml/min,柱温40℃、检测波长295 nm和pH值为3.5的条件下,通过反相HPLC测定兔血浆中左氧氟沙星的浓度,并分析其回收率。[结果]通过该方法将左氧氟沙星与血浆成分较好地分离。左氧氟沙星的线性范围为0.005～50μg/ml,平均回收率为98.40%左右,最小检测浓度为50 ng/ml。[结论]该方法具有操作简便、回收率高和重现性好等优点,可快速测定人血液中左氧氟沙星的浓度和检测禽畜体内的左氧氟沙星残留。     

仙人掌多糖的分离纯化及初步分析

本文报导了仙人掌多糖的分离纯化及初步分析。仙人掌老茎干粉多糖收的率为４．６２％，嫩茎干粉多糖收率４．１０％，大大高出用相同方法提取当归、枸杞等中药材得糖率。粗多糖由葡萄糖、阿拉伯糖、木糖、鼠李糖等单糖组成，经ＤＥＡＥ－ＥｅｘｔｒａｎＧｅｌＡ－２５柱层析，可得一个中性组分和两个酸性组分，各组分总多糖含量在１７％－４３％之间     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中德氮吡格

采用固相萃取反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中的德氮吡格。血浆样品经过C18固相萃取小柱净化后,在Lichrospher C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）上,以甲醇-0．1％三乙胺水溶液（pH6．5,体积比90：10）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长260nm对德氯吡格进行测定。实验结果表明,德氮吡格的血药浓度在1～20μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r≥0．995）,平均回收率为101．36％,高中低三浓度的日内精密度均小于4％,日间精密度均小于8％,最低检测限为0．4μg／mL,该方法简便、快速、准确度高、可靠性好。     

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中德氮吡格

采用固相萃取反相高效液相色谱法测定小鼠血浆中的德氮吡格.血浆样品经过C18固相萃取小柱净化后,在Liclnrospher C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)上,以甲醇-0.1%三乙胺水溶液(pH 6.5,体积比90:10)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm对德氮吡格进行测定.实验结果表明,德氮吡格的血药浓度在1～20μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.995),平均回收率为101.36%,高中低三浓度的日内精密度均小于4%,日间精密度均小于8%,最低检测限为0.4 μg/mL,该方法简便、快速、准确度高、可靠性好.     

高效液相色谱法测定人血浆中咪唑安定的质量浓度

目的利用高效液相色谱测定人血浆中咪唑安定的质量浓度。方法以安定为内标,Hypersil ODS C18为色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相;柱温：35℃;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：220 nm。结果咪唑安定质量浓度在10~1 000μg.L-1范围内与峰面积比呈良好的线性关系,标准曲线方程为y=0.012 x＋0.434（r=0.9964,P〈0.001）,最低检测质量浓度为1μg.L-1。日内RSD≤4.83%,日间RSD≤5.79%;低、中、高质量浓度的提取回收率分别为79.43%、83.98%和85.75%,方法回收率分别为96.56%、104.87%和102.98%。结论利用高效液相色谱法测定人血浆中咪唑安定的质量浓度方法可靠、专属性理想、稳定性好,适合临床进行咪唑安定的药动学研究。     

高效液相色谱法测定烟草中烟碱含量

为了提高液相色谱在烟草行业的应用,建立了高效液相色谱法测定烟草中烟碱含量的分析方法。烟末样品经过0.01 mol/L的氢氧化钠溶液萃取,以等体积甲醇和0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液作流动相,在259 nm的波长下分析,用外标法定量。结果表明,烟碱含量在0~350 mg/L浓度范围内,线性关系良好,R~2=0.999 1,回收率为95.7%~103.2%。该法具有快速、简单、准确、灵敏等特点,适用于样品的批量检测。     

高效液相色谱法测定荞麦中芦丁含量

采用优化的实验条件建立高效液相色谱法,测定荞麦种质中的芦丁含量。称取一定量干燥后的荞麦样品粉末,溶于甲醇,于60℃水浴中超声提取2 h,将提取液定容后,上高效液相色谱仪分析检测。色谱条件为:安捷伦C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇∶0.5%磷酸(V/V)为40∶60,流速1 m L/min,进样量10μL,检测波长257 nm。结果表明,该方法准确、灵敏、重现性好,为芦丁提取及进一步鉴选高芦丁含量的荞麦种质奠定了基础。     

HPLC法测定南昆山白毛茶中可可碱的含量

本实验以市售７个普通茶叶样品为对照，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对南昆山白毛茶中的可可碱进行分析测定。结果表明，南昆山白毛茶中含有丰富的可可碱，高达３．０２％—４．６８％，比对照高出１１．７－１５．１倍。     

高效液相色谱法测定血浆或组织中吡喹酮,氯霉素,喹乙醇及利血平的浓度

本研究建立了测定吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平浓度的反相高效液相色谱分析方法.以ODS-C18化学键合相(5μm)作为固定相;乙醚萃取血浆中的吡喹酮,组织喹乙醇用乙酸乙酯-乙腈(3:2,V/V)抽提,虾肉氯霉素及组织利血平均用乙酸乙酯提取;甲醇-水为流动相;吡喹酮、氯霉素、喹乙醇及利血平进行紫外检测的波长分别是211、280、260及254nm,最低检出浓度分别是0.02μg/ml血浆、0.02μg/g虾肉、0.2μg/g组织及0.1μg/g组织,方法回收率分别是98.07±3.24、90.12±4.71、71.23±5.49及92.14±5.68％(平均值±标准差).这些方法简单、灵敏、专一,已用于测定猪静注及内服吡喹酮后的血浆药物浓度,对虾饲喂“虾病宝7号”(含氯霉素)后虾肉中氯霉素的残留,鸡内服中毒剂量喹乙醇的组织浓度,以及鸡内服利血平的组织浓度.     

盖草能的高效液相色谱分析

用反相液相色谱建立了分析除草剂盖草能含量的方法，采用ＯＤＳ－Ｃ１８柱（２５０ｍｍ×４．００ｍｍｉ，ｄ），以乙腈－水（７３∶２７）为流动相，用紫外２４０ｎｍ检测，本方法的线性实验，回收率实验、精密度实验均良好，产品测定的变异系数为０．６７％，小于１．５０％。     

稀盐酸浸提ICP-AES测定果树叶片的营养元素

在聚乙烯塑料瓶中用1N盐酸浸提果树叶片的K、Ca、Mg、P、Cu、Zn、Fe、Mn、B九个元素,提取液用电感耦合等离子体发射光譜法测定,除Fe和P不能完全提取外、其余七个元素得到满意的结果。方法简单,操作简便、准确。与常用的高温干灰化法进行了对照,结果基本一致。本法测定GB717l-87果树叶标样和标准参考物质82301桃叶,无论高含量或低含量组分,分析结果与标准值均具有较好的一致性。     

高温对桑蚕雄蛾附腺发育及不育性的影响

1.高温(上族后34℃处理)导致附腺畸形;长度缩短;干重减轻.2.高温引起腺体组织构造发生变化.核系统受破坏;核质不均匀;粗面内质网断裂、线粒体被破坏.3.腺细胞中的DNA、RNA含量减轻.4.分泌物中蛋白质及其氨基酸组成改变、含量减少。5.高温处理时间愈长,精子活力愈弱,不受精卵率愈高。