球虫免疫鸡群发生小肠球虫病

某种鸡场育雏笼养ＡＡ种鸡２０００套。３日龄用ＥｉｍｅｒｉｃｏｘＰｌｕｓⅠ型球虫疫苗１剂量滴口免疫 ;６周末转入平养舍 ;１０周末鸡群发生小肠球虫病。１症状鸡群中有５%鸡发病。病鸡精神萎顿 ,羽毛耸立 ,不饮不食 ,多蹲伏于墙角阴暗处。垫料上粪便带血 ,色稍暗并伴有多量粘液。每日零星死亡 ,持续１０多天。２剖检剖解５只病死鸡。病变主要在小肠中段。肠腔扩张 ,肠浆膜充血并密布粟粒大出血点。肠壁变厚 ,粘膜显著充血 ,出血及坏死。肠内容物为血液和大量粘液 ,纤维素和坏死脱落的上皮组织。粘膜可见黄白色斑点。用手术刀刮取肠粘膜 …     

一日龄雏火鸡经眼接种球虫疫苗的免疫效果

一日龄雏火鸡出壳时经眼接种活球虫疫苗，７ｄ后在免疫火鸡粪便中都能查到卵囊，而非免疫对照组无卵囊查出，免疫火鸡在３周龄时用３种艾美耳属球虫攻毒，其体重增加低于未攻毒组，说明其仍对球虫易感，６周龄时攻毒，两组增重情况无明显差异，说明此时已获得抵抗艾美耳球虫的免疫力。     

不同日龄雏鸡对柔嫩艾美球虫早熟株卵囊的易感性及免疫力

对１,７和２５日龄鸡分别感染１０００个早熟柔嫩艾美球虫孢子化卵囊、感染１２０ｈ后,每２４ｈ收集粪便１次,进行卵脏数,连续７ｄ,３种日龄鸡排卵囊总数分别为４６０．９,８０２．０和１４１７．７万个／只。感染后１４ｄ对７日龄鸡的免疫组及相对应的２个不免疫对照组每只鸡攻击１００个柔嫩艾美球虫亲本株孢子化卵囊。攻毒１４４ｈ后,每２４ｈ收集粪便１次,进行卵囊计数,连续５ｄ,各组鸡的囊总量分别为４１．４,５．８     

不同佐剂免疫原对猪施毛虫病的免疫保护作用比较研究

采用７日龄旋毛虫成虫可溶性抗原与弗氏完全佐剂，白油－司班佐剂，ＩＳＡ２０６佐剂和蜂胶佐剂乳化制备免疫原，对试验猪腹腔注射免疫３次，每次间隔７ｄ，每头猪的免疫剂量为０．５ｍｇ。最后一次免疫后７ｄ攻击感染旋毛虫肌虫２００条／ｋｇ体重。于感染后第３５ｄ和第１２０ｄ剖杀试验猪，用消化法检查计算每克肌肉的荷虫数。     

巨型艾美耳球虫山西早熟株诱导及生物学特性研究

本研究采用早熟选育技术，诱导选育出1株与已获得的山东株免疫原性差异较大的巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)山西株的早熟弱毒株，并对其进行生物学特性研究。结果表明：早熟诱导获得的巨型艾美耳球虫山西早熟株卵囊略小于亲本株，潜隐期为109 h;早熟株各组小肠病变记分差异显著低于(P<0.05)亲本株组，且临床症状较亲本株组弱；等剂量下，早熟株组的卵囊产量及卵囊繁殖力低于亲本株组；早熟株单次免疫剂量≥400个卵囊/只、2次免疫的一免剂量≥100个卵囊/只、二免剂量≥200个卵囊/只时可达到良好免疫效果。本研究结果为制备高效广谱、免疫原性良好的鸡球虫疫苗提供虫株和理论依据。     

8301多糖配合柔嫩艾美耳球虫免疫对鸡血浆cAMP和cGMP含量的影响

用放射免疫法测定了８３０１多糖配合鸡柔嫩艾美耳球虫活卵囊免疫后第１４、２８、４２及５６ｄ鸡血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量。结果表明，８３０１多糖配合柔嫩艾美耳球虫免疫后第１４～５６ｄ，鸡血浆ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ含量维持在较高水平，至５６ｄ时与单一多糖免疫组、单一球虫活卵囊免疫组有显著差异（Ｐ＜０．０５），且ｃＧＭＰ含量与多糖免疫组亦有显著差异（Ｐ＜０．０５）。证明８３０１多糖配合鸡柔嫩艾美耳球虫活卵囊免疫对激发ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ升高以促进抗体生成和细胞免疫功能优于单纯活卵囊。     

鸡巨型艾美耳球虫早熟株免疫效果试验

为确定使雏鸡获得良好免疫效果的最小巨型艾美耳球虫(E.maxima)早熟株接种量,分别于4日龄对免疫攻毒组以不同剂量进行首免,11日龄以首免2倍剂量对二次免疫攻毒组鸡进行二免。一次或二次免疫后7 d或10 d用同源亲本株进行攻毒,检测免疫攻毒鸡相对增重率、卵囊减少率、病变记分减少率(RLS)和抗球虫指数(ACI)。结果显示,一次免疫剂量≥400个孢子化卵囊/只或两次免疫的一免剂量和二免剂量≥100个孢子化卵囊/只和200个孢子化卵囊/只时,各免疫攻毒鸡的相对增重率≥85%,RLS≥70%,卵囊减少率≥75%,相对保护率≥90%,ACI≥170,均达到良好免疫效果。故将E.maxima早熟株的一次免疫最小免疫剂量定为400个孢子化卵囊/只,两次免疫最小免疫剂量定为一免100个孢子化卵囊/只和二免200个孢子化卵囊/只。     

鸡传染性法氏囊病蜂灭活苗的田间免疫试验

用６批ＩＢＤ蜂胶灭活苗按０．５ｍｌ的剂量分别在７日龄１８－２０日龄免疫健康雏鸡，免疫后２８ｄ抗体阳转率为９８．３％，于免疫后４０ｄ对３批疫苗免疫的雏鸡用强毒攻击，保护率为１００％。以１．０ｍｌ的剂量于胸部皮下接种１８０－２００日龄产蛋鸡，免疫后２１ｄ卵黄抗体琼扩效价全部达１：６４以上。     

肉鸡日粮中添加亚麻籽能抑制球虫感染

研究在球虫病感染期间，日粮中添加ｎ－３脂肪酸（ｎ－３ＦＡ）对肉鸡生产性能的影响。脂肪酸来自完整或粉碎的亚麻籽。饲喂时间从１日龄到３周龄。雏鸡在２周龄时用球虫感染，６ｄ后观察感染效果。试验１比较了几种高ｎ－３ＦＡ日粮对肉鸡用柔嫩艾美球虫或巨型艾美球虫感染的影响。球虫感染的肉鸡饲用添加完整亚麻籽的日粮，体增重最低，但与对照无显著差异。日粮中添加５％的步鱼油或１５％的粉碎亚麻籽明显减轻柔嫩艾美球虫感染的病灶，但对巨型艾美球虫感染没有影响。试验２研究了用不同剂量巨型艾美球虫卵囊的肉鸡，饲喂添加亚麻籽日粮，对生产性能的影响。用５０，０００个球虫卵囊感染雏鸡时，亚麻籽日粮不能维持其体增重，但用５００或５，０００个卵囊感染时，５％亚麻籽日粮能维持。用５，０００或５０，０００个巨型艾美球虫卵囊感染的雏鸡，饲喂５％或１０％粉碎亚麻籽的日粮比对照病灶加重，因此，日粮中高含量的ｎ－３ＦＡ不能影响所有艾美球虫的发育。这种日粮对柔嫩艾美球虫的发育产生不利影响，由于此类球虫主要寄生在含氧量低的盲肠中。但这种日粮不影响巨型球虫的发育，因为它们寄生在小肠的中段。     

鸡球虫病防制经验谈

鸡球虫病是由９种鸡艾美尔球虫引起疫病的总称。虽然各种球虫在无性繁殖的代数和每一发育阶段所需的时间不同，但其生活史大同小异，所以仍可以柔嫩艾美尔球虫的生活史作为所有艾美尔属虫种的代表（图１）。鸡食入球虫卵囊后，卵囊壁在肌胃中被碾碎，释放出子孢子，进入小肠粘膜，并开始繁殖。至少需经两代无性繁殖（称之为裂殖生殖），随后进行有性繁殖。在此过程中，小的能运动的小配子寻找大配子，并与之结合，形成合子，合子发育成熟为卵囊，卵囊从肠粘膜上释放，随粪便排出。整个过程约为４－６天，具体时间依虫种而定。一．流行病学球…     

捕食线虫性真菌的分离鉴定

本文报道首次从我国内蒙古土壤中分离出一株捕食线虫性真菌,该菌株适宜在２０℃,ｐＨ６,玉米粉浓度０．４ｇ／Ｌ的玉米粉琼脂（ＣＭＡ）培养基中生长。通过对其菌丝、孢子及捕食性结构的形态学观察,鉴定其为节丛孢属的少孢节丛孢菌ＣＩＭＨＩ株（Ａｒｔｈｒｏｂｏｔｒｙｓｏｌｉｇｏｓｐｏｒａ,ｓｔｒａｉｎＣＩＭＨＩ）。     

广西水牛类圆线虫病的病原体形态

类圆线虫病是广西水牛的常见寄生虫病之一,本文作者通过光镜观察,我们确认广西水牛类圆线虫病的病原体即为乳突类圆线虫。本文首次记述该虫种第四期幼虫的形态。在扫描电镜下,虫卵表面光滑,近似椭圆形。丝状蚴头端钝圆,口孔裂隙状,左右为2唇片,每唇片似分3小叶;体表两侧自劲部开始,各有2条纵嵴,延续至尾端,称为双翼膜(double alae),这是该期虫体独有的构造;丝状蚴尾端分叉。自由生活成虫具6片唇,各唇上有1个唇乳突;口孔内沿有一排锥状齿,共9枚;头端两侧各具1个半球形的头感器;头端背腹面的两侧各具1个头乳突,共4个,锥形。自由生活雄虫的泄殖腔处明显地突出于虫体表面,其周围有7对性乳突。自由生活雌虫的阴门横裂,肛门呈半月形。寄生生活雌虫头端截平,4个唇片由口缘伸向口孔,唇片近口孔中央向上翻卷,唇片上各有1个唇乳突;口孔呈倾斜(45°)的马耳他“十”字形;头感器1对,头乳突4个;阴门横裂,阴门部有1对阴侧感觉窝和1对阴后乳突;肛门横裂,突起;尾部自肛门后突然收缩,呈指状。在宿主体内未见到寄生生活雄虫。     

工程量清单计价模式实施探析

实行工程量清单计价是一种既符合我国市场竞争规则，又符合与国际惯例接轨的造价模式，是我国建设市场发展需要的必然结果。阐述了在我国实行工程量清单计价的重大意义，探讨了现阶段实施工程量清单计价中遇到的问题，并提出了完善措施。     

《证券法》的修改与上市公司信息披露的规范

上市公司信息披露关系到市场的健康发展，但目前上市公司信息披露存在着许多问题，如信息披露制度不完善，信息披露质量难言满意等。根据证券法修订草案中对上市公司信息披露的相应修改内容，应用XBRL技术加速上市公司信息披露规范，多管齐下改善披露质量：引入做空机制是一个优选；加重违反信息披露法律法规上市公司的法律责任；加大信息披露监管力度。     

家兔四肢动脉解剖

家兔四肢动脉的分布情况,国内外文献均十分简单,特别是缺少一张完整的图。前、后足部的血管图,大部分文献中均略去。本文对此进行了研究,绘出了完整的模式图,可供参考。     

鸡胚法氏囊的组织发育

本试验通过对孵化至１３－２１日龄的鸡胚法氏囊进行组织学的连续性动态观察,较为详细地描述了早日龄鸡胚法氏囊的组织学分化发育过程。实验结果显示,直至出壳胶鸡胚法氏囊尚未形成较完整的能组织起 体液免疫促进作用的组织基础结构,其完善的形态结构需在后天环境中分化和发育。     

日本血吸虫重组IAP蛋白的免疫保护效果评估

为研究日本血吸虫凋亡蛋白抑制因子（inhibitor of apoptosis protein of Schistosoma japonicum,SjIAP）重组蛋白诱导BALB/c小鼠的免疫保护效果,利用PCR技术扩增SjIAP基因,构建重组表达质粒pET-28a（＋）-SjIAP,诱导表达重组SjIAP蛋白,并利用重组蛋白制备兔源多克隆抗体血清。然后,选用SjIAP重组蛋白免疫BALB/c小鼠,利用ELISA检测免疫小鼠血清中的特异性抗体水平,以及免疫小鼠脾脏淋巴细胞在SjIAP重组蛋白刺激后产生的细胞因子水平。强化免疫后,将小鼠进行血吸虫尾蚴攻虫试验,感染38 d,进行剖杀,计算虫体减虫率及肝脏减卵率。Western blot结果表明本研究制备的兔源多抗血清能特异性识别SjIAP重组蛋白。ELISA检测表明免疫SjIAP重组蛋白可诱导较高水平的IgG及IgG亚型（IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3）抗体和IFN-γ、IL-2及IL-4细胞因子。动物试验表明,免疫SjIAP重组蛋白的小鼠与PBS组相比分别获得了31.5%的减虫率和37.2%的肝脏减卵率。免疫SjIAP重组蛋白能诱导小鼠获得一定减虫和减卵保护效果,提示血吸虫凋亡蛋白抑制因子可作为抗血吸虫病的疫苗候选分子。