苹果品种间杂交后代过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了3个苹果品种(国光、金冠和元帅)自交和杂交后代的子叶及叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明实生苗的子叶和叶片在主要特征性酶带上表现一致;还表明个别同工酶区带的遗传行为完全符合经典的孟德尔分离定律,证明了过氧化物酶同工酶是受单基因所控制。根据Pc区带的遗传行为,可以认为‘国光’和‘金冠’的基因型是杂合显性型(Pcpc),而‘元帅’则是纯合隐性型(pcpc)。在‘国光’ב元帅’的杂交组合中有可能出现Pc基因的某种生化突变,其突变率约为1.3％。     

西瓜杂种及其亲本酯酶过氧化物酶多酚氧化酶同工酶的分析

<正> 自从认识了植物同工酶在高等植物中存在并积极参与各种生理活动后,用它作为遗传学研究手段正受到日益广泛的重视。不少学者试图通过测定杂种及其亲本的同工酶来早期识别亲本苗和杂种苗以及进行遗传变异分析。当前对于葫芦科作物同工酶的研究,在黄瓜属和南瓜属方面报道较多,对西瓜同工酶分析研究甚少。本试验测定了一些杂种及其亲本的叶片过氧化物酶同工酶,干种子酯酶同工酶和种子发芽期根尖多酚氧化酶同工酶,目的在于检验杂种与其亲本酶谱图式之间的异同,以探索其同工酶谱及酶活性的变化与西瓜杂种优势之间的相关性,研究亲本与杂种之间差异的分子基础。     

过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系

采用了矣丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了不同抗病苹果品种鸡冠、富士、国光、抗病富士侵当染苹果轮纹病菌后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异，结果表明４个品种的果实均比枝条缺少ｈ酶带，果实ＰＯ同工酶的ｋ带、ｂ带和枝条的ｊ带与抗病性呈负相关。／     

过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了不同抗病苹果品种（系）鸡冠、富士、国光、抗病富士侵染苹果轮纹病菌（ＰｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａｐｉｒｉｃｏｌａＮｏｓｅ）后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异，结果表明４个品种（系）的果实均比枝条缺少ｈ酶带，果实ＰＯ同工酶的ｋ带、ｂ带和枝条的ｊ带与抗病性呈负相关。     

应用过氧化物酶同工酶谱测定苹果的抗寒性

通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析,发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带.抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致;不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带.这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的,稳定性强.据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性.     

应用过氧化物酶同工酶谱测定苹果的抗寒性

通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析，发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带，抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致；不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带。这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的，稳定性强。据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性。     

苹果的过氧化物酶同工酶研究——新梢前期生长过程中过氧化物酶同工酶的表达

在苹果新梢前期生长过程中,用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。结果表明,二条电泳迁移较慢的过氧化物酶同工酶带的表达与梢尖的减缓或停止生长和叶片的衰老有关,在迅速生长的梢尖和最幼的未展开的幼叶内这两条酶带不表达。在整个测定期间,新梢的茎部过氧化物酶同工酶酶谱保持不变。试材为过氧化物酶同工酶酶谱同型的苹果栽培品种金冠和国光。     

苹果元帅系品种过氧化物酶同工酶酶谱的比较

分析了苹果元帅系１０个品种叶片中的过氧化物酶同工酶。结果表明：１０个品种间的酶谱存在一定的差异，其中超红、魁红独具Ｐ６酶带，超红又独具Ｐ１１和Ｐ１４酶带，其他６个品种也存在一定差异，仅红星与红好矮生之间酶谱较难区别。     

梨树过氧化物酶同工酶分析及亲缘关系探讨

采用淀粉凝胶水平平板电泳,对10余个梨树品种(或类型)的若干器官或部分(新梢韧皮部、初始功能叶片、花药、幼果、贮藏期果实)进行了过氧化物酶(Peroxidasc)同工酶的测定,结果表明:在本试验条件下,梨树过氧化物酶同工酶酶谱可分为A、B、c、a四区);新梢韧皮部、幼果和贮藏期果实的皮部最适于同工酶分析;西洋梨与中国梨有种质区别;白梨和沙梨系统可视为一个种,该种中的品种又可分为两个类型;槎子梨和茌梨的幼果酶谱有一定差异;青皮槎和黄皮槎应属于同一营养系;鲁南一带的子母梨、面梨和油面梨有较近的亲缘关系;低产子母梨与子母梨在遗传上有差异,并非生态条件所致;新近选出的优良品系子母槎梨其亲本一是槎子梨,另一极可能是面梨。     

关于苹果属果树亲缘关系的初步探索——过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶板电泳法检测了苹果属3个种的482个样本叶片的过氧化物酶同工酶。结果看到,苹果属果树的过氧化物酶同工酶可以分为三大酶区。第Ⅰ酶区相对泳动率(R_f)范围为0.10～0.30;第Ⅱ酶区R_f=0.40～0.64;第Ⅲ酶区R_f=0.69～0.80。根据中部酶区内的各条同工酶区带的出现频率,提出了苹果属果树的过氧化物酶同工酶的基本酶谱。进一步根据种间酶谱的距离系数,初步绘出了苹果属果树种间分类亲缘关系图。     

湖北海棠类过氧化物酶同工酶分析

对湖北海棠类9份材料进行过氧化物酶同工酶分析,其酶谱在快带区除具有苹果属植物所共有的Rf=0.49带型外,还具有Rf值比较小的0.56～0.57及0.61～0.62两组酶带,从酶谱分析认为石屏野海棠等4份材料为湖北海棠的标准种。     

鸡腿蘑过氧化物酶同工酶电泳及营养成分分析

本文对三个鸡腿蘑菌株的过氧化物酶同工酶进行了垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳研究。结果表明,它们的酶谱具有相似的酶带,但其酶带数目、宽窄及颜色的深浅存在着差异。同时还测定了鸡腿蘑的营养成分,结果表明,野生鸡腿蘑含有16种氨基酸,栽培鸡腿蘑含有14种氨基酸。     

植物过氧化物酶同工酶分析方法

同工酶的分析,主要采用酶谱技术。即将含有同工酶的组织粗提液或适当的提纯溶液,用层析、电泳或免疫化学等方法分离,再用特异的组织化学显色法鉴定显示分离了的同工酶,使酶的位置直接以凝胶中的染色区带标志出来。酶在凝胶中所显示韵图象称为酶谱。这种方法设备简单,操作方便,分辨率高。它所依据的原理很简单:因为同工     

枳合芦的过氧化物酶同工酶分析

柑桔通过嫁接产生嵌合体偶有发生，嵌合体基本上出现在嫁接部位，到现在巳有几例报道，例如浙江农业大学园艺系（1975）报道了早桔嫁接在构头橙上，由于受伤害在嫁接部位产生变异得到嵌合体构合桔。日本的Lwamasa．M（1977）报道以日本夏橙和金柑作砧木，温州蜜柑作接穗，从嫁接部位产生两个周缘嵌合体。福建农业大学园艺系（1978）和吕柳新（1982）认为改良检是印子柑嫁接在红桔上产生的嫁接嵌合体。吴洪明（1992）报道了芦柑嫁接在积壳上，由于受冻害，后来在嫁接口产生嵌合体枳合芦。上述的几例报道均未对嵌合体的过氧化物酶（Pox）进…     

桃过氧化物酶同工酶研究初报

<正> 同工酶是近代研究植物起源、分类、遗传变异和杂种优势的一种生理方法.近年来已广泛应用于农作物、蔬菜和果树的遗传育种工作中.本研究试图探讨不同桃树品种;不同杂交组合后代;同一品种相同器官和同一器官不同部位以及同一器官不同发育时期的过氧化物酶同工酶的不同表现形式,即“酶谱差异性”.如果能把这种酶谱的差异     

君子兰杂交后代过氧化物酶同工酶酶谱多样性分析

采用聚丙烯酰胺不连续系统垂直板电泳方法,对杂交亲本及其10个子代的君子兰叶片过氧化物酶同工酶谱进行了分析.结果表明:试材间的酶谱有一定的差异,利用系统聚类分析法,将12个试材分成4个组.其中有7个子代与父本聚为1组,母本自己聚为1组,其它3个子代分别聚为2组.     

石榴种质资源过氧化物酶同工酶的亲缘关系分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。     

罗布麻种质的过氧化物酶及酯酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳技术,对不同地区罗布麻过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱进行分析。结果表明:过氧化物酶具有2～5条不等的酶带,Rf值在0.547～0.882之间;酯酶具有3～5条不等的酶带,Rf值范围在0.1769～0.5918之间;过氧化物酶和酯酶的酶带数、酶带迁移率和酶活性可反映不同地区罗布麻种群间和种群内存在很大的遗传差异;DPS聚类分析结果表明:新疆红麻与内蒙红麻亲缘关系最近,宁夏红麻与河北红麻亲缘关系较近,青海白麻与内蒙古、新疆、宁夏和河北地区的亲缘关系最远。     

金冠苹果幼果发育过程中蛋白质核酸含量及过氧化物酶同工酶的变化

<正> 核酸、蛋白质是生物体内最重要的大分子化合物,存在于细胞质和细胞核中,这两类物质控制着植物的生长、发育和遗传等重要的生命现象。核酸和蛋白质的消长与果实的生长发育过程有着密切的关系。本文报道苹果幼果发育过程中蛋白质、核酸的含量及过氧化物酶同工酶的变化,它将有助于进一步阐明果实生长发育的实质。