来航鸡FOXL2基因的克隆与序列分析

为了研究来航鸡FOXL2基因的结构及功能,根据GenBank上登录的红色原鸡FOXL2基因序列设计引物,对来航鸡FOXL2基因进行了克隆、测序,并对该序列进行生物信息学分析。结果表明:克隆得到的来航鸡FOXL2基因全长为1 130 bp(GenBank登录号为JF708868),包含1个918 bp的完整开放式阅读框,编码305个氨基酸,其CDS编码区的核苷酸序列与红色原鸡、人、牛、野猪、家鼠、欧洲兔、蟾蜍、斑马鱼及罗非鱼的FOXL2基因对应序列的同源性分别为99.8%、80.0%、80.4%、80.3%、80.5%、81.5%、77.7%、71.8%、75.5%,推导的氨基酸序列同源性分别为99.7%、64.7%、64.7%、65.4%、63.5%、63.8%、79.7%、78.3%、79.9%;FOXL2编码蛋白主要存在于细胞核中,存在1个保守结构域,不含信号肽、跨膜结构域和剪切位点,并存在2个蛋白质激酶C磷酸化位点、1个cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点、2个N-糖基化位点、3个酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和4个N-豆蔻酰化位点,预测最佳抗原表位候选区域为45～49位(SQKPP)、147～152位(RPPPTH)和169～173位(SPPKY)。     

来航鸡FOXL2基因的克隆与原核表达

根据GenBank已发表的红色原鸡FOXL2基因序列(登录号NM_001012612.1)设计引物,以来航鸡全血为模板,PCR扩增出其基因全长编码区,经BamHⅠ-HindⅢ双酶切后定向克隆于pET28a原核表达载体,获得pET28a-FOXL2重组原核表达载体.将携带有重组原核表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)通过0.5 mmol/L IPTG进行诱导表达,经过SDS-PAGE电泳检测,显示诱导表达蛋白大小大约为37 000,与预期表达蛋白大小一致.Western blotting检测显示该蛋白为His融合蛋白,表明重组原核表达载体在大肠杆菌中成功表达出了目的融合蛋白.为进一步探索该基因的生物学功能奠定了基础.     

藏鸡和来航鸡小肠黏膜结构的比较研究

以藏鸡和来航鸡为研究对象,探究高原和平原环境中小肠黏膜结构的形态特征差异。采用计量组织学和图像分析法,对3只藏鸡和3只来航鸡不同肠段黏膜结构的形态特征进行比较。结果表明,来航鸡小肠绒毛的高度都高于藏鸡,空肠和回肠间差异极显著(P<0.01),十二指肠间差异不明显;来航鸡小肠绒毛的宽度都极显著大于藏鸡(P<0.01);来航鸡十二指肠的肠绒毛隐窝深度极显著大于藏鸡(P<0.01),空肠和回肠间的差异不明显;来航鸡小肠绒毛肌层厚度都极显著大于藏鸡(P<0.01);来航鸡的消化吸收功能强于藏鸡。     

色斑来航鸡群的建立及其应用价值

Ｂ－４蛋鸡配套系是我所选育成功的高产粉壳蛋鸡新种。由于商品代需要翻肛鉴别公母,在生产中使用不够方便,１９９３年我们又育成羽色自别雌雄的新型Ｂ－４鸡。同时发现还可部分羽色自别雌雄,凡绒羽上带有黄褐色斑的均为母雏,约占母雏总数４０％以上。１９９６年在人工...     

育成鸡组织滴虫病的诊治

某养鸡户于 2 0 0 3年 5月 6日购进雏鸡 10 0 0只 ,于30 0 m2的鸡舍中平地散养、舍内地面垫料以锯末为主 ,根据垫料的潮湿程度 ,而更换垫料 ,定期投喂些预防鸡白痢等药物 ,当养到 2 4天时 ,部分鸡出现呼吸道症状 ,经观察和剖检 ,实验室诊断 ,确诊为育成鸡组织滴虫病。1　临床症状　病鸡表现精神不振、食欲减退、羽毛松乱、鸡冠呈兰紫色、经常缩颈呆立 ,呈嗜睡状。发病初期排淡黄色或淡绿色带泡沫的稀便、有的排血便。后期排褐色恶臭稀便。末期有的病鸡鸡冠呈暗黑色。2　剖检变化　共剖检 8只病死鸡 ,病鸡共同表现盲肠明显肿大 ,多为单侧 ,少…     

经泄殖孔唇接种盲肠细菌培养物的来航鸡抵抗肠炎沙门氏菌在盲肠内定居的

用成年鸡盲肠细菌培养物分别通过嗉囊管饲法，鸡体上方喷雾法和泄殖孔唇触抹法接种刚出壳的来航雏鸡。３日龄时经口腔攻击１０＾４个肠炎沙门氏菌（ＳＥ），并于１０日齿时分离盲肠中定居的ＳＥ。在接种盲肠细菌培养物后１天及１０日龄时测定了盲肠中挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）的含量。结果显示，各且的ＳＥ含量均比对照明显降低，泄殖孔唇接种级仅用了０．０５ｍｌ的细菌培养物即达到了经嗉囊管饲法或喷雾法接种０．５ｍｌ细菌培养物的     

莱航鸡rDNA重复基因家族的克隆

动物rDNA基因是一种GC含量较高、结构复杂的重复序列。通过结合生物信息学技术,经反复摸索后选用LAPCR法扩增莱航鸡rDNA基因重复序列,经测序鉴定最终克隆了莱航鸡的3个rDNA基因及其2个间隔序列。研究对克隆复杂DNA序列时引物设计的特别规则、反应体系的改进、DNA聚合酶的选用、循环参数的调整等进行了探索。     

绵羊猪及鸡组织器官硒含量及分析研究

畜禽体内的硒(Se)不能自己合成,只有通过饲草饲料、水、空气及含硒药移经消化、呼吸道进入体内,其主要摄入来源是饲草饲料和水。它们中元素硒的含量,取决于土壤环境中的硒含量。因此,环境中微量元素的分布和含量与动物体摄入量及贮存量有密切的关系。相反,畜禽体内硒元素的分布和变化,在一定程度上能反映环境里的硒元素状况。除此之外,我们还想通过畜禽组织器官硒含量的分析,找出组织器官与全血硒和各组织器官之间的内在联系及变化规律。为此,我们对部分羊、猪和鸡组织器官内硒含量进行了分析研究。     

鸡体内10种器官组织中7种微量元素含量

鸡体内１０种器官组织中７种微量元素含量袁慧，王兵团，易厚生，谢腊清（湖南农业大学动物科技学院，长沙４１０１２８）为了研究必需微量元素在鸡体内各器官组织中分布情况及相关性，为诊断和防治鸡微量元素缺乏与中毒，采集１０只ＡＡ鸡的１０种器官组织，进行了７种微...     

经泄殖孔唇接种盲肠细菌培养物的来航鸡抵抗肠炎沙门氏菌在盲肠内定居的研究

用成年鸡盲肠细菌群培养物分别通过嗉囊管饲法、鸡体上方喷雾法和泄殖孔唇触抹法接种刚出壳的来航雏鸡。３日龄时经口腔攻击１０￣４个肠炎沙门氏菌（ＳＥ），并于１０日龄时分离盲肠中定居的ＳＥ。在接种盲肠细菌培养物后１天及１０日龄时测定了盲肠中挥发性脂肪酸（ＶＦＡ）的含量。结果显示，各实验组的ＳＥ含量均比对照组明显降低，并且，泄殖孔唇接种组仅仅用了０．０５ｍｌ的细菌培养物即达到了经嗉囊管饲法或喷雾法接种０．５ｍｌ细菌培养物的抑制ＳＥ的效果。对ＳＥ的竞争性排斥效果与接种细菌培养物后盲肠内容物中的总ＶＦＡ和丙酸含量直接相关。结果揭示：通过对刚出壳雏鸡经泄殖孔唇接种成年鸡盲肠细菌培养物，能够帮助新生雏鸡快速建立起正常盲肠菌群，大大增强对ＳＥ定居的排斥作用。     

鸡胚胎及其部分组织器官生长发育规律的研究

对9.5～19.5日胚龄的新扬州鸡胚蛋称重,并对部分组织器官进行测量分析。结果表明:孵化过程中相对胚重随胚龄的增大而增加,呈强正相关(P<0.01)。16.5～19.5日胚龄的胚重与入孵蛋重呈极显著相关。胚重、肝脏重、肌胃重、肠重、胫骨长随胚龄的增大而增加。各组织器官在胚胎发育中期的相对生长强度大于后期。胚胎及其组织器官的生长,既取决于胚胎的生理功能需要,同时也与营养物质的获取有关。     

白来航鸡在其第二产蛋年蛋黄胆固醇的逐月变动

美国心脏病学会1968年的报告指出,脂肪和胆固醇的摄入量和心脏病之间有着密切关系,并且特定重量的蛋黄脂肪可比等量的任何其他日粮脂肪更能使血清胆圆醇上升得更高、更快。这就促使他们去研究引起蛋黄胆固醇变动的某些有关因素,如禽的品种/遗传群、蛋的受精和产蛋的月份/季节的影     

高效液相色谱仪检测鸡组织器官喹烯酮残留方法的建立

建立用高效液相色谱法测定鸡组织中喹烯酮浓度的方法,用于监测鸡组织器官中喹烯酮的残留。方法:采用Prodigy 5μPhenyl-3色谱分析柱,Waters TM486可变波长紫外检测器,甲醇-水(70:30)为流动相。组织样品用乙酸乙酯、乙腈、正已烷、氯仿等试剂提取处理纯化后进样,在312 nm波长处检测,流速为1.0 mL／min。标准曲线的线性范围:脂肪、肾脏和肌肉均为0.005-0.080μ／g;肝脏为0.005-0.500μ／g。方法平均回收率:肌肉为(99.23±2.75)％;脂肪为(105.15±8.65)％;肝脏为(93.55±11.16)％;肾脏为(104.10±9.80)％。精密度考察喹烯酮的日内各组织各浓度的RSD(相对标准差)均小于5.1％,日间测得各组织各浓度的RSD均小于8.5％。本方法灵敏度高,重复性好。     

饮水器类型与鸡生长率的关系

一项关于饮水器类型对生长期公鸡影响的调查表明，开放型饮水器比乳头饮水器能提高鸡的生产性能。调查者将1日龄到7周龄采用乳头饮水器检测的体增重及饲料转化率同从第3至7周采用7英寸水槽的鸡相比较。在3周龄时，鸡群根据温度进一步被细分。其中两组在77°F温度下，饮水器类型不同，另外两组处在86°F温度下。采用水槽饮水器组的体重和饲料转化率是最好的。4周龄时，在77°F温度下，采用水槽饮水器组体重比采用乳头饮水器组提高了1％，7周龄时，水槽组比乳头组提高2％。在86°F温度下，4周龄时两组生长性能相似，但7周龄时水槽组比乳头组…