石墨炉原子吸收光谱仪测定香榧中铝的方法

探讨了运用石墨炉原子吸收光谱法测定植物性食品中的微量Al的方法.采用干法灰化,在盐酸介质中,通过加入硝酸镁作为基体改进剂,控制灰化温度在1 200℃,原子化温度为2 600℃等措施可以很好地消除基体干扰,得到较为理想的吸光度值.该方法的检出限为0.015 μg*L-1,回收率为96%～102%.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。     

涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定锗的方法

本文研究以镁，钯为基体改进剂，提高了用石墨炉原子吸收法测定微量锗的灵敏度，消除了干扰和记忆效应，并研究人参样品的前处理方法。所建立的方法具有简单快速，灵敏的特点，适应于测定某些样品中的痕量锗。     

洛阳地区河流中水产品的重金属含量测定及评价

试验研究了洛河和小浪底水产品的质量,对其中鱼的重金属含量进行了测定和评价。试验结果表明:水产品鱼的重金属含量分别为砷ND-0.01 mg/kg、汞0.016-0.024 mg/kg、镉ND-0.02 mg/kg、铅ND-0.40 mg/kg、铜0.9-2.5 mg/kg和锌5.1-7.4 mg/kg,以上六种重金属在水产品鱼中含量均未超标;另外,锌、铜在该地区水产品鱼中含量较高,且两者为人体必需的微量元素,合理食用可补充机体之缺失。     

地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法的研究

[目的]建立地表水中镍的石墨炉-原子吸收分光光度法。[方法]对试样酸度、基体改进剂、光谱宽带等测定条件进行了确定,对主要升温程序进行了探讨优化,并对工作曲线线性范围、方法检出限、精密度及样品加标回收率进行了测定。[结果]在以0.2%硝酸为定容介质、仪器狭缝宽度为0.2 nm、灰化温度1 100℃保持5 s、原子化温度2 300℃保持5 s的条件下进行测定,标准曲线线性范围为0~50μg/L;方法检出限为0.95μg/L;精密度为2.05%~2.57%;样品加标回收率为88.5%~103.0%。[结论]该方法检出限低、精密度与准确度良好,适于清洁地表水中镍的测定,值得推广应用。     

用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度评定

为了评定用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度,建立了其测量不确定度评定的数学模型和因果关系图,确定了其各测量不确定度的分量。结果表明:该测量不确定度的主要来源为样品的重复性和测定的样品浓度;As、Pb测量结果的标准不确定度分别为0.04、0.02 mg/kg;取包含因子k=2,在95%的置信水平下,As、Pb测量结果的扩展不确定度分别为0.08、0.04 mg/kg。     

用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度评定

为了评定用石墨炉原子吸收法测定烟用香精中As、Pb的不确定度,建立了其测量不确定度评定的数学模型和因果关系图,确定了其各测量不确定度的分量。结果表明:该测量不确定度的主要来源为样品的重复性和测定的样品浓度;As、Pb测量结果的标准不确定度分别为0.04、0.02 mg/kg;取包含因子k=2,在95%的置信水平下,As、Pb测量结果的扩展不确定度分别为0.08、0.04 mg/kg。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜铅镉镍铬的方法研究

建立了石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍、铬的分析方法。优化了仪器条件,通过检出限、精密度和准确度的测试,验证了该方法在金属元素分析中的准确性和有效性,能够满足环境水样中铜、铅、镉、镍、铬的分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测植物中镉

目的：探索植物中低含量镉的石墨炉原子吸收测定方法。方法：采用4%磷酸氢二铵作基体改进剂允许灰化温度高达700℃,高灰化温度降低了背景吸收,消除了基体干扰。镉检出限0．0055μg/L,精密度为2．32%～5．71%。结论对标准物质GBWO7605茶叶和GBWO8513荼树叶测定结果良好。石墨炉原子吸收法适用于植物样品中低含量镉的测定,灵敏度高,精密度和准确性好。     

石墨炉原子吸收法快速测定葡萄干的铅含量

采用微波消解处理样品,石墨炉原子吸收法测定铅,以磷酸二氢铵为基体改进剂,消除样品复杂的基体干扰.结果表明葡糖干铅含量为0.29 mg/kg.本方法快速、简便、结果准确,符合分析要求.     

石墨炉原子吸收法直接测定土壤和水系沉积物中的钼

本文报道采用石墨炉原子吸收法直接测定土壤和水系沉积物中的钼,样品用HClO_4-HF消化,用HNO_3溶解残渣。本方法测定灵敏度达10pg/1％A,变异系数为4.5～5.4％,回收率为102～107％。     

原子吸收法测定荒漠肉苁蓉中微量元素的含量

采用火焰原子吸收分光光度法和石墨炉法对荒漠肉苁蓉样品中的金属元素Fe、Cu、Zn、Mg、Ca、Pb、Sn含量进行了测定.结果表明,此方法简单,精密度和灵敏度高,回收率为98.90%～101.27%,结果可靠.荒漠肉苁蓉中Mg、Ca、Fe、Zn含量较高.     

原子吸收分光光度法测定复混肥料中钾含量

复混肥料中钾含量(以K2O计)一般在8%～15%,国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定钾含量,需使用溴水、甲醛,还需多次煮沸、冷却,操作复杂,一般要7～8h才能得出结果,对指导生产不利.采用原子吸收分光光度法测定复混肥料中钾含量时,通过选择合适的测定条件、仪器参数,其测量精度与沉淀法相当,并具有简便、快速的特点.     

食品中镉石墨炉AAS测定的分析条件优化

进行了用日立180—80石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中镉的分析条件的优化研究。结果表明，食品中镉测定的最佳分析条件为：灯电流7．5～12．5mA(样品的镉含量较低时选择较小电流，反之则选较大电流)；干燥、灰化、原子化、净化的温度和时间分别为120℃、15～20s，500～550℃、20s，1500℃、5s，2600℃、3so     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定饲料中的镉

建立了微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定饲料中镉的方法。样品用硝酸和过氧化氢进行微波消解,用石墨炉原子吸收分光光度计测定。镉在1.0~10.0 ng/mL浓度范围内有良好的线性关系,相关系数R=0.999 7。实验结果表明微波消解与湿法消解、干灰化消解法测定结果无显著差异,回收率分别为77.5％、79.0％和80.5％。该方法简便、快速,能大大减少样品处理时间,提高工作效率。     

原子吸收分光光度法测定土壤Cd2+、Pb2+含量的研究

将土壤试样以盐酸、硝酸和高氯酸消解处理后,采用碘化钾—甲基异丁酮萃取试样中的镉和铅,采用原子吸收分光光度法,将有机相喷雾测定。该方法测定镉的c?v小于4.4%、方法回收率为90.5%～91.4%,该方法测定铅的c?v小于4.0%、方法回收率为85.3%～99.2%,结果可靠,具有灵敏、准确、简便、快速、选择性好等特点,适用于土壤中Cd2 、Pb2 含量的测定。     

建水酸石榴产地土壤中几种重金属含量的测定

[目的]为改良建水酸石榴的栽培条件、扩大栽培面积提供参考。[方法]在建水酸石榴的3个产地采集土样，检测了Pb、Zn、Fe、Cd、Cr、Cu的含量。[结果]原子吸收分光光度法的平均相关系数≥0．99950；测定元素的相对标准差为0．07％～1．67％，平均为0．6225％；不同金属元素的样品回收率在98．7％～116．4％。不同酸石榴种植地的各种元素含量差异明显，基地Ⅲ的Pb、Zn、Cd、Cr、Cu含量最高，分别为160．7086、28．0227、10．2634、169．3933、83．4718mg／kg。基地Ⅰ的Fe含量最高，为7828．8554mg／kg。基地Ⅱ的Pb、Zn、Fe、Cd、Cu含量最低，分别为118．7567、21．7829、2938．4863、6．5298、68．0998mg／kg；而基地Ⅰ的Cr含量最低，为59．0595mg／kg；同一地块的铁元素含量最高，Cd含量最少。[结论]基地3重金属含量较高，基地Ⅰ的含量较低。     

石墨炉原子吸收测定植物样品中痕量铬的基体改进剂的研究

在比较铬的基体改进剂的基础上，选定了硝酸钯为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定植物样品中痕量Cr的分析方法。结果表明，本方法的线性范围为0－80ng／ml铬离子。其特征量为0．00307ug／（mll％）。精密度为7．5％。该方法已用于植物标样中痕量Cr的测定，且加标回收率在94－110％之间。