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桑仁富 《畜牧兽医科技信息》2005,(7):16-18
鸡球虫病是由艾美耳科艾美耳属的球虫寄生于鸡的肠道上皮细胞内引起的一种原虫病,本病在我国普遍发生,特别是从国外引进的品种鸡,10~40日龄左右的雏鸡最容易感染,受害严重死亡率达80%以上。 相似文献
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鸡球虫单卵囊的分离与雏鸡感染试验 总被引:5,自引:0,他引:5
用饱和盐水漂浮法收集鸡球虫卵囊,放入平皿,加入适量的2.5%重铬酸钾溶液,置于室温或20℃恒温箱中培养。待球虫卵囊孢子化后取出5滴,加10~15ml 生理盐水稀释,然后在载玻片上先后各加1滴于事先加温到60~70℃的2%琼脂溶液,将稀释后的球虫卵囊溶液包埋,待完全凝固后,在低倍显微镜观察下用分离针、刀片分割琼脂球虫块,直至分离为单个球虫卵囊为止。用分离的球虫单卵囊感染雏鸡,感染率为50~70%。 相似文献
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目前,由于球虫耐药性的普遍存在,加上消费者对禽产品药物残留问题的关注,采用疫苗防治球虫病已为人心所向。鸡球虫苗分为活苗和基因工程苗,其中活苗又分为强毒苗、弱毒苗;基因工程苗分为母源亚单位苗和重组亚单位苗。球虫活苗在实际生产中发挥了一定的作用,但由于球虫活苗存在复壮的可能且使用麻烦,人们将目光转向了分子疫苗。球虫基因组学研究为基因工程苗开发奠定了基础,目前已经筛选了上百个功能抗原基因。受表达系统的限制,原核表达的重组蛋白抗原性较差,虽有较多尝试,但鲜有成功。核酸疫苗以其独特的诱发高水平细胞免疫反应的能力而倍受青睐,近几年发展较快。 相似文献
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鸡球虫DNA疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
鸡球虫病是严重危害养禽业的一种寄生虫病。一直以来,鸡球虫病主要依靠药物来进行防制。但是,随着球虫抗药性问题的日益严重、抗球虫新药开发困难及人们对食品安全的关注,药物在球虫病控制中的作用越来越受到限制,因而人们期望用更好的手段来控制鸡球虫病。DNA疫苗是近年发展起来的一种新型疫苗,因其安全、稳定、高效和易于制备而得到广泛研究。随着鸡球虫保护性抗原基因的不断发现,以及对细胞因子等免疫佐剂在抗球虫感染中的作用不断深入探索,鸡球虫DNA疫苗的研究引起人们的广泛关注和极大兴趣。本文就鸡球虫DNA疫苗作用机理、抗原基因、载体、免疫佐剂、免疫途径、免疫剂量、免疫程序及DNA疫苗研究进展方面展开一系列论述。 相似文献
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鸡球虫疫苗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
球虫病对养禽业造成严重的经济损失,全世界每年因鸡球虫病造成的损失达5亿英镑。虽然球虫病可以通过预防性使用广谱抗球虫药来控制,但是由于球虫耐药性的不断出现,使很多抗球虫药物使用年限不断缩短,加上药物的研制费用很高,以及人们对药物残留的日益关注,迫切需要寻找新的防治 相似文献
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笔者从2001年开始使用球虫疫苗来防治肉种鸡育成期易患的球虫病,至今已先后免疫10批育成鸡,共80000余只。这10批育成鸡均使用美国先灵葆雅公司生产的D型(强毒型)球虫疫苗,在3~5日龄采用滴口方式免疫,饲料内不含任何抗球虫药物。然而免疫效果却不尽相同,有6批育成鸡免疫成功,虽有少量血便,但没有死亡。有4批育成鸡免疫后个别饲养小组发病,并伴有死亡。这4批育成鸡的具体情况如下表(均由A,B,C,D四个小组饲养)。 相似文献
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鸡球虫微囊型疫苗的研制及免疫效果 总被引:1,自引:0,他引:1
研制了微囊型鸡球虫疫苗并对其免疫效果进行探讨。结果表明,强毒微囊组获得的饲养效果最好,其相对增重率和相对饲料转换率分别为104.8%和100%;弱毒水剂组为74.1%和136%,而弱毒微囊组为49.4%和188%。强毒微囊组对球虫病的控制效果也明显好于其他组,其发病率、病变记分、血便记分分别为20%,6分和3分,而弱毒水剂组和弱毒微囊组分别为40%、10分、7分和50%、18分、8分。所研制的这种新型微囊球虫疫苗,具有使用方便,节省人力物力;疫苗大小适中,流动性好容易与小鸡饲料混合均匀等优点。由于微囊型球虫疫苗投服方便,因此能适合各种规模的鸡场使用,也适合鸡场进行多次或长期免疫使用。这种微囊剂型球虫疫苗的进一步完善和推广应用,可为我国鸡球虫病的免疫预防提供新的剂型。 相似文献
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为了研究鸡球虫早熟弱毒疫苗对免疫鸡增重的影响及一氧化氮合成酶抑制剂(L-NMMA)对免疫鸡增重和免疫效果的影响。取40只SPF雏鸡,分为空白对照组(C1、C2)和单剂量重复接种组(T1、T2),T1、T2组按推荐免疫剂量单剂量重复接种鸡球虫早熟弱毒疫苗,C1和T1、C2和T2分别于二次接种后第7、14天逐只空腹称重,剖检记录十二指肠、空肠和盲肠病变记分,取心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃、肌胃、十二指肠、空肠和盲肠进行病理组织学检查。另选取40只SPF雏鸡,分为空白对照组C20、攻毒对照组T21、免疫对照组T22和免疫加药组T23,T22和T23按推荐免疫剂量两次免疫鸡球虫早熟弱毒疫苗,T23在免疫的同时腹腔注射L-NMMA,二免后第14天T21、T22和T23均接种鸡球虫混合强毒,测定SPF雏鸡平均增重、相对增重、肠道(十二指肠、空肠和盲肠)病变记分、病变记分减少率(RLS)、血便记分、死亡率及卵囊产量等指标。结果显示,接种组的平均增重显著低于未接种组(P<0.05),接种组的十二指肠、空肠和盲肠有轻微病变且黏膜上皮细胞均有不同程度损伤和脱落;免疫加L-NMMA组一免、二免后及攻毒后试验鸡的平均增重均极显著高于免疫攻毒对照组(P<0.01),且与空白对照组鸡的平均增重无显著差异(P>0.05),且免疫对照组和免疫加药组肠道病变记分和卵囊产量无显著差异(P>0.05)。说明鸡球虫早熟弱毒疫苗对雏鸡肠道有轻微损伤,且对鸡增重有一定影响;L-NMMA可降低鸡球虫早熟弱毒疫苗对试验鸡增重的影响,且不影响疫苗的免疫效果。 相似文献
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影响鸡球虫单卵囊分离纯化的因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
单卵囊分离技术是获得品种单一、基因型纯净的卵囊,以便更有效的鉴别球虫种类和建立球虫纯种体系的重要手段.论文主要从雏鸡日龄、卵囊侵袭力、分离方法和材料的选择三个方面来分析其对鸡球虫单卵囊分离纯化的影响,从而为单卵囊分离技术的改进提供指导,进一步为球虫的各项研究提供基础. 相似文献
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以玻璃纸做材料,用毛细吸管分离单卵囊,通过显微镜"重复"鉴定法,对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)进行分离.单卵囊感染20只鸡,在感染后5 d~15 d,用饱和盐水漂浮集卵法进行检测.结果显示,有15只鸡粪便中检出卵囊,经鉴定均为所要分离的虫种(E. tenella),感染成功率为75%,准确率达100%.另外,应用改进后的玻璃纸单卵囊分离技术还成功分离到毒害、巨型、堆型、布氏、和缓和早熟艾美耳球虫的单一虫种.结果表明,改进后的单卵囊分离技术简单易行,感染方便,成功率和准确率都较高,而且所用材料易于获得,消毒方便. 相似文献